Anticonvulsivantes o
antiepilépticos
Clasificación de los antiepilépticos
• Inhibición de los canales iónicos (Na+ o Ca++)
que intervienen en la excitabilidad
• Potenciación de la inhibición mediada por el
GABA
• Inhibición de los neurotransmisores
excitatorios
Mecanismo de acción de los
antiepilépticos
Mecanismo de acción:
• Inhibición de los canales iónicos implicados en
la excitabilidad neuronal
• Potenciación de la inhibición mediada por el
GABA
• Inhibición de la transmisión excitatoria
Farmacos utilizados en la epilepsia
según uso clínico
Tipo de crisis Fármacos de primera
elección
Fármacos de segunda
elección
Crisis parciales y/o crisis
tónico clónicas
generalizadas
Difenilhidantoina
Carbamacepina
Fenobarbital
Primidona
Valproato o acido valproico
Crisis de ausencia Etosuximida
Acido valproico
Clonacepam
Status epiléptico Diacepam IV Clonacepam, loracepan
Barbitúricos y anestesia si
es refractario
Difenilhidantoina (fenitoina)
Mecanismo de acción:
• Bloqueo de los canales de sodio regulados por
el voltaje
• Reduce la propagación de la crisis
• Interrumpe su propagación e impide la
aparición de síntomas manifiestos
Vía de administración: vía oral e iv
Difenilhidantoina (fenitoina)
Indicaciones: todo tipo de epilepsia excepto en
crisis de ausencia
Contraindicaciones:
• Tienen muchas contraindicaciones debido a la
inducción que ejerce sobre el citocromo P450
del hígado
• Incrementa el metabolismo de los
anticonceptivos orales, anticoagulantes,
dexametasona y meperidina.
Difenilhidantoina (fenitoina)
Efectos adversos:
• Efectos relacionados con la dosis:
– Afecta el sistema vestibulo-cerebeloso: ataxia, visión
borrosa e hiperactividad
– Intoxicación aguda: sedación y confusión
• Efectos no relacionados a la dosis:
– Efectos sobre la colágeno como hipertrofia gingival y
facciones toscas
– Reacciones alérgicas tipo erupción cutánea
– Hepatitis
– Linfadenopatías
– Efectos hematológicos como anemia megaloblástica
Difenilhidantoina (fenitoina)
Efectos adversos:
• Efectos no relacionados a la dosis:
• Efectos endocrinos: hirsutismo, efectos
teratogénicos
Advertencias:
• Posee un estrecho margen entre el índice
terapéutico y efectos toxico se debe a que su
metabolización a nivel hepatico se satura.
Carbamacepina
Mecanismo de acción: produce un bloqueo
dependiente de la utilización de los canales de
sodio con control de puerta regulada por el
voltaje
Vía de administración: oral
Indicaciones: se puede utiliza en todas las formas
de epilepsia exceptuando en crisis de ausencia
Contraindicaciones:
• Es un potente inductor enzimático produciendo
interacciones similares a la fenitoina
Carbamacepina
Efectos adversos:
• Ataxia, nistagmo, disartria, vértigo y sedación
Advertencias: se absorbe bien por vía oral y
tienen una vida media prolongada de 24 a 40
horas, al inicio de su administración. Y
posteriormente la inducción enzimática
reduce sus vida media.
Acido valproico
Mecanismo de acción:
• Produce bloqueo, dependiente de la
utilización de los canales de sodio con control
de puerta regulado por el voltaje
• Administrada a largo plazo incrementa el
contenido de GABA en el encéfalo
Acido valproico
Vía de administración: vía oral
Indicaciones: es útil en reducir las frecuencia de
crisis tónico clónicas y las crisis de ausencia
Contraindicaciones: no puede ser administrada
en personas con disfunción hepática
• La toxicidad hepática se observa cuando se
utiliza con otros antiepilépticos
Acido Valproico
• Farmacocinética:
• Se absorbe bien
• Tiene una vida media de 10 a 15 horas
Etosuximida
Mecanismo de acción:
• Inhibe la corriente de calcio de bajo umbral
Indicaciones:
• Crisis de ausencia simple resulta bien tolerado
por los niños
Contraindicaciones
• Empeora los ataque epilépticos tónico
clónicos
Etosuximida
Efectos adversos:
• Trastornos gastrointestinales, somnolencia,
oscilaciones del humor y erupciones cutáneas
• Rara vez produce inhibición medular grave
Vigabatrina
Mecanismo de acción:
• Inhibe irreversiblemente la GABA-
transaminasa
Vía de administración: es vía oral
Indicaciones: esta indicada en epilepsia que no
se controla con otros fármacos
Contraindicaciones: en pacientes con psicosis
puede producir alucinaciones como efecto
secundarios.
Vigabatrina
• Es un nuevo fármaco que se utiliza
conjuntamente con otros fármacos
Barbitúricos
• Fenobarbital
• Primidona
Mecanismo de acción:
• Producen potenciación delas corrientes de
cloruro a través del complejo GABAA/canal del
Cl-
Vía de administración: vía oral e intravenosa en
status epiléptico
Barbitúricos
Indicaciones: en todas las formas de epilepsia
excepto crisis de ausencia.
Contraindicaciones: no debe ser usado en niños, en
ancianos y en personas con depresión
respiratoria, sin embargo es de elección en
síndrome convulsivo febril
Efectos adversos: sedación, es un potente inductor
del citocromo P 450 y por lo tanto es capaz de
ocasionar interacciones medicamentosas
Barbitúricos
Farmacocinética: los barbitúricos de acción
prolongada son antiepilépticos
• El fenobarbital tiene una vida media de 10
horas
Benzodiacepinas
• Clonacepam
• Diacepam
• Loracepam
Mecanismo de acción: potenciación de las
corrientes de cloruro a través del complejo
GABAA/canal Cl-
Vía de administración: vía oral y endovenosa en
status epiléptico
Benzodiacepinas
Indicaciones: el clonacepam es útil en las crisis
de ausencia y otras formas de epilepsia
• El diacepam y loracepam son eficaces en
status epiléptico
Contraindicaciones: en personas con depresión
respiratoria
Efectos adversos: sedación, el diacepam
intravenosos puede dar depresión respiratoria
Nuevos agentes antiepilépticos
• Gabapentina
• Lamotrigina
• Topiramato
Gabapentina: es lipofílico que actúa en SNC igual
que GABA , es un agonista de este transmisor
• Se utiliza en crisis parciales como tratamiento
adjunto
Efectos secundarios: sedación y mareos
Nuevos agentes antiepilépticos
Lamotrigina: actúa a nivel de los canales de sodio
• Se utiliza en crisis parciales junto con otros medicamentos y
en el síndrome de Lennox-Gastaut (diferentes variantes de
crisis generalizadas tónico clónicas, ácineticas o
mioclónicas, se inicia alrededor de los 5 años con
frecuencia se acompaña de retraso mental
Efectos adversos: mareo, ataxia, visión borrosa, trastornos
gastrointestinales , síndrome de Steven-Johnson, cuadro
pseudogripal, linfadenopatias, edema facial, irritabilidad,
diplopía, agresividad, confusión. Raras: disfunción hepática,
leucopenia, trombocitopenia.
Nuevos agentes antiepilépticos
Lamotrigina: se absorbe bien por tubo digestivos
Alcanza su pico máximo en 2.5 horas
Se une a proteínas plasmáticas en un 55%.
Es metabolizada en hígado mediante
conjugación glucoronica
Produce fenómeno de inducción enzimática
Nuevos agentes antiepilépticos
Topiramato: es útil en crisis generalizadas,
parciales y síndrome de Lennox-Gastaut.
Bloquea los potenciales de acción repetidos por
despolarización sostenida, lo que sugiere
bloqueo de canales de sodio
Aumenta la frecuencia de activación del GABA
del receptor GABAA y el flujo de Cl -.
Se ha propuesto que inhibe débilmente la
anhidrasa carbónica.

Anticonvulsivantes - FARMACOLOGIA II PARCIAL COMPLETO

  • 1.
  • 2.
    Clasificación de losantiepilépticos • Inhibición de los canales iónicos (Na+ o Ca++) que intervienen en la excitabilidad • Potenciación de la inhibición mediada por el GABA • Inhibición de los neurotransmisores excitatorios
  • 3.
    Mecanismo de acciónde los antiepilépticos Mecanismo de acción: • Inhibición de los canales iónicos implicados en la excitabilidad neuronal • Potenciación de la inhibición mediada por el GABA • Inhibición de la transmisión excitatoria
  • 4.
    Farmacos utilizados enla epilepsia según uso clínico Tipo de crisis Fármacos de primera elección Fármacos de segunda elección Crisis parciales y/o crisis tónico clónicas generalizadas Difenilhidantoina Carbamacepina Fenobarbital Primidona Valproato o acido valproico Crisis de ausencia Etosuximida Acido valproico Clonacepam Status epiléptico Diacepam IV Clonacepam, loracepan Barbitúricos y anestesia si es refractario
  • 5.
    Difenilhidantoina (fenitoina) Mecanismo deacción: • Bloqueo de los canales de sodio regulados por el voltaje • Reduce la propagación de la crisis • Interrumpe su propagación e impide la aparición de síntomas manifiestos Vía de administración: vía oral e iv
  • 6.
    Difenilhidantoina (fenitoina) Indicaciones: todotipo de epilepsia excepto en crisis de ausencia Contraindicaciones: • Tienen muchas contraindicaciones debido a la inducción que ejerce sobre el citocromo P450 del hígado • Incrementa el metabolismo de los anticonceptivos orales, anticoagulantes, dexametasona y meperidina.
  • 7.
    Difenilhidantoina (fenitoina) Efectos adversos: •Efectos relacionados con la dosis: – Afecta el sistema vestibulo-cerebeloso: ataxia, visión borrosa e hiperactividad – Intoxicación aguda: sedación y confusión • Efectos no relacionados a la dosis: – Efectos sobre la colágeno como hipertrofia gingival y facciones toscas – Reacciones alérgicas tipo erupción cutánea – Hepatitis – Linfadenopatías – Efectos hematológicos como anemia megaloblástica
  • 8.
    Difenilhidantoina (fenitoina) Efectos adversos: •Efectos no relacionados a la dosis: • Efectos endocrinos: hirsutismo, efectos teratogénicos Advertencias: • Posee un estrecho margen entre el índice terapéutico y efectos toxico se debe a que su metabolización a nivel hepatico se satura.
  • 9.
    Carbamacepina Mecanismo de acción:produce un bloqueo dependiente de la utilización de los canales de sodio con control de puerta regulada por el voltaje Vía de administración: oral Indicaciones: se puede utiliza en todas las formas de epilepsia exceptuando en crisis de ausencia Contraindicaciones: • Es un potente inductor enzimático produciendo interacciones similares a la fenitoina
  • 10.
    Carbamacepina Efectos adversos: • Ataxia,nistagmo, disartria, vértigo y sedación Advertencias: se absorbe bien por vía oral y tienen una vida media prolongada de 24 a 40 horas, al inicio de su administración. Y posteriormente la inducción enzimática reduce sus vida media.
  • 11.
    Acido valproico Mecanismo deacción: • Produce bloqueo, dependiente de la utilización de los canales de sodio con control de puerta regulado por el voltaje • Administrada a largo plazo incrementa el contenido de GABA en el encéfalo
  • 12.
    Acido valproico Vía deadministración: vía oral Indicaciones: es útil en reducir las frecuencia de crisis tónico clónicas y las crisis de ausencia Contraindicaciones: no puede ser administrada en personas con disfunción hepática • La toxicidad hepática se observa cuando se utiliza con otros antiepilépticos
  • 13.
    Acido Valproico • Farmacocinética: •Se absorbe bien • Tiene una vida media de 10 a 15 horas
  • 14.
    Etosuximida Mecanismo de acción: •Inhibe la corriente de calcio de bajo umbral Indicaciones: • Crisis de ausencia simple resulta bien tolerado por los niños Contraindicaciones • Empeora los ataque epilépticos tónico clónicos
  • 15.
    Etosuximida Efectos adversos: • Trastornosgastrointestinales, somnolencia, oscilaciones del humor y erupciones cutáneas • Rara vez produce inhibición medular grave
  • 16.
    Vigabatrina Mecanismo de acción: •Inhibe irreversiblemente la GABA- transaminasa Vía de administración: es vía oral Indicaciones: esta indicada en epilepsia que no se controla con otros fármacos Contraindicaciones: en pacientes con psicosis puede producir alucinaciones como efecto secundarios.
  • 17.
    Vigabatrina • Es unnuevo fármaco que se utiliza conjuntamente con otros fármacos
  • 18.
    Barbitúricos • Fenobarbital • Primidona Mecanismode acción: • Producen potenciación delas corrientes de cloruro a través del complejo GABAA/canal del Cl- Vía de administración: vía oral e intravenosa en status epiléptico
  • 19.
    Barbitúricos Indicaciones: en todaslas formas de epilepsia excepto crisis de ausencia. Contraindicaciones: no debe ser usado en niños, en ancianos y en personas con depresión respiratoria, sin embargo es de elección en síndrome convulsivo febril Efectos adversos: sedación, es un potente inductor del citocromo P 450 y por lo tanto es capaz de ocasionar interacciones medicamentosas
  • 20.
    Barbitúricos Farmacocinética: los barbitúricosde acción prolongada son antiepilépticos • El fenobarbital tiene una vida media de 10 horas
  • 21.
    Benzodiacepinas • Clonacepam • Diacepam •Loracepam Mecanismo de acción: potenciación de las corrientes de cloruro a través del complejo GABAA/canal Cl- Vía de administración: vía oral y endovenosa en status epiléptico
  • 22.
    Benzodiacepinas Indicaciones: el clonacepames útil en las crisis de ausencia y otras formas de epilepsia • El diacepam y loracepam son eficaces en status epiléptico Contraindicaciones: en personas con depresión respiratoria Efectos adversos: sedación, el diacepam intravenosos puede dar depresión respiratoria
  • 23.
    Nuevos agentes antiepilépticos •Gabapentina • Lamotrigina • Topiramato Gabapentina: es lipofílico que actúa en SNC igual que GABA , es un agonista de este transmisor • Se utiliza en crisis parciales como tratamiento adjunto Efectos secundarios: sedación y mareos
  • 24.
    Nuevos agentes antiepilépticos Lamotrigina:actúa a nivel de los canales de sodio • Se utiliza en crisis parciales junto con otros medicamentos y en el síndrome de Lennox-Gastaut (diferentes variantes de crisis generalizadas tónico clónicas, ácineticas o mioclónicas, se inicia alrededor de los 5 años con frecuencia se acompaña de retraso mental Efectos adversos: mareo, ataxia, visión borrosa, trastornos gastrointestinales , síndrome de Steven-Johnson, cuadro pseudogripal, linfadenopatias, edema facial, irritabilidad, diplopía, agresividad, confusión. Raras: disfunción hepática, leucopenia, trombocitopenia.
  • 25.
    Nuevos agentes antiepilépticos Lamotrigina:se absorbe bien por tubo digestivos Alcanza su pico máximo en 2.5 horas Se une a proteínas plasmáticas en un 55%. Es metabolizada en hígado mediante conjugación glucoronica Produce fenómeno de inducción enzimática
  • 26.
    Nuevos agentes antiepilépticos Topiramato:es útil en crisis generalizadas, parciales y síndrome de Lennox-Gastaut. Bloquea los potenciales de acción repetidos por despolarización sostenida, lo que sugiere bloqueo de canales de sodio Aumenta la frecuencia de activación del GABA del receptor GABAA y el flujo de Cl -. Se ha propuesto que inhibe débilmente la anhidrasa carbónica.