El documento describe el tejido conectivo. Tiene su origen en el mesodermo embrionario y cumple funciones de sostén estructural, intercambio de sustancias e inmunidad. Está compuesto de células residentes como fibroblastos y adipocitos, y células migrantes como macrófagos y mastocitos, inmersas en una matriz de sustancia fundamental, fibras como colágeno y elastina, y líquido intersticial.

1. Tejido conectivo
Lic. Frida Huaraz
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2. Origen y función
 Origen: mesodermo:
Mesénquima embrionario
 Funciones:
 Sostén estructural
 Medio de intercambio
 Defensa y protección
 Almacenamiento.
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3. Elementos
 Células:  Matriz intercelular
 Residentes:  Sustancia
 Células mesenquimales fundamental
Fibroblasto
Glucosaminoglucano


 Pericito
 Adipocito
s (GAGS)
 Glucoproteínas
 Migrantes
 Plasmocito  Fibras
Mastocito
Líquido intersticial


 Macrófago: sistema
fagocitario mononuclear
 C. Gigante a cuerpo
extraño
 Melanófagos
 Leucocitos.
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4. FRIDA HUARAZ LOYOLA

5. Elementos del T. conectivo
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6. Células residentes y migrantes
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7. Células mesenquimales
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8. Fibroblastos
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9. Fibroblasto y fibrocito
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10. Pericitos
 Pared de capilares y
vénulas
 Capacidad contráctil
 Se pueden diferenciar
en otros elementos
celulares.
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11. Adipocitos
Multilocular
Unilocular
(A. pardo)
(A. blanco)
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12. Células migrantes
 C. Plasmáticas: Linfocito B
 C. Cebadas o mastocitos: Médula ósea
 Macrófago: Monocito
 Sistema fagocitario mononuclear:
 Microglia
 C. De Kupffer
 C. De Langerhans
 C. En polvo del pulmón
 Macrófagos de todo el cuerpo
 Células gigantes a cuerpo extraño
 Melanófagos
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13. Células plasmáticas
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14. C. plasmáticas
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15. C. cebadas
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16. Activación y degranulación de los
mastocitos
 Heparina
 Histamina
 ECF
 NCF
 Sulfato de
condroitina
 Leucotrienos
C4,D4 y F4
 Prostaglandina D2
 Factor activador
plaquetario
 Tromboxano A2
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17. Macrófagos
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18. C. Gigante a cuerpo extraño
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19. Matriz intercelular
1.Sustancia fundamental 2. Fibras :
A. Glucosaminoglucanos (GAGS)  Colágenas
+ proteína = proteoglucano  Reticulares
Proteína +GAG idénticos:
Versicano  Elásticas
Proteína + GAG diferentes:
agrecano o
sindecano(proteoglucano
transmembrana) 3. Líquido intersticial
Proteoglucano: agrecano+un
centro de ácido hialurónico
(hialuronato) : aglomeración
de proteoglucanos
 Clases de GAGS:
 Sulfatados
 No sulfatados
B. Glucoproteínas de adhesión:
 Fibronectina
 Laminina
 Entactina FRIDA HUARAZ LOYOLA

20. Glucosaminoglucanos
 Son polímeros:
cadenas repetidas de disacáridos
 Tienen carga negativa
 Son muy hidrófilos
 Retienen iones positivos.
 Proteoglucanos:
 Sulfatados forman proteoglucanos
 No sulfatados
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21. Proteoglucanos
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22. Glucosaminoglucanos: GAGS
Sulfatados No sulfatados Ubicación
Condroitín sulfato __ Cartílagos, hueso, discos
intervertebrales
Dermatán sulfato __ Tendones, válvulas
cardiacas
Queratán sulfato __ Córnea, cartílago y discos
intervertebrales.
Heparán sulfato __ Superficies epiteliales y
membrana basal
Ácido Piel, cordón umbilical,
líquido sinovial y C. Vítreo
hialurónico
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23. Fibras colágenas
 Constituído por
proteína : Colágeno :
20% de las proteínas
 Formada por
fibrillas colágenas:
moléculas de
colágeno
(tropocolágeno)
 La molécula de
colágeno tiene tres
cadenas α en una
configuración
helicoidal FRIDA HUARAZ LOYOLA

24. Secuencia de aminoácidos: cadena
polipeptídica
 Gli – x – y – Gli – x – y – Gli –
x- y – Gli
 Glisina 30%
 Prolina e hidroxiprolina: 30% de
aa.
 Lisina e hidrolisina
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25.  Cadenas de
preprocolágena (RER)
con propéptidos
 Molécula de
procolágena
 A.Golgi: Se añaden
oligosacáridos.
 Enzima peptidasa de
la precolágena
 Moléculas de
tropocolágeno
(280nm)
 Se polimerizan:
fibrillas con bandas de
67nm.
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27. Fibras colágenas
 Molécula de colágeno
puede ser:
 Homotrimérica : 3
cadenas alfa iguales.
( colágeno tipo II)
 Heterotrimérica : Dos
o tres cadenas alfa
diferentes. (Colágeno
tipo I: dos cadenas alfa
iguales y una diferente)
 Síntesis de colágeno :
factores de crecimiento,
hormonas y citocinas.
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29.  Los colágenos se dividen en varias familias según su
estructura:
 Colágenos fibrilares: Tipos I, II, III, V y XI.
 Colágenos fácit: hélices triples interrumpidas,
proveen flexibilidad a la molécula: : IX, XII, XIV,
XVI; XIX, XX y XXI.
 Colágenos formadores de redes
exagonales : Tipos VIII y X
 Colágeno formadores de membrana basal:
IV, VI y VII.
 Las multiplexinas (colágeno en hélice triple e
interrupciones múltiples): Tipos XV y XVIII.
 Colágenos transmembrana : Tipos: XIII y XVII
(hemidesmosomas), XXIII y XXV.
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30. Tipos de colágeno
Colágeno Localización Células sintetizadoras
Tipo I Dermis, tendones, hueso, Fibroblastos
dientes, fibrocartílago. Osteoblastos
(90%)
Odontoblastos
2α1, α2
Tipo II: Cartílago hialino y elástico Condroblastos
3 α1
Tipo III Fibras reticulares: piel, Fibroblasto
útero, vasos sanguíneos,
3 α1 Músculo liso
Tejido linfoide y M. ósea.
Tipo IV Lámina densa de la Células epiteliales y
endoteliales
Lámina basal
Membrana basal placentaria,
Tipo V Fibroblastos
músculo liso y esquelético
Tipo VII Unión dermoepidérmica C. Epiteliales
En cartílago asociado al
Tipo IX FRIDA HUARAZ LOYOLA
colágeno tipo II

31. Fibras reticulares
 Llamadas argirófilas
 Constituidas por
colágeno III
 Son PAS positivo
 Elaboradas por
células reticulares,
músculo liso y
fibroblasto.
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32. Fibras elásticas
 Elastina:
Contiene:
abundante Glisina
y prolina; poca
hidroxiprolina y
carece de
hidroxilisina.
Tienen también:
desmosina e
isodesmosina:
forman enlaces
covalentes que
unen elastina
 entre si.
 Microfibrilla de
fibrilina :
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33. Fibras elásticas
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34. Fibras elásticas
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35. Enfermedades del colágeno
 Síndrome de Ehlers-Danlos :
hiperlaxitud articular, hiperextensibilidad
de la piel y fragilidad de los tejidos
 Escorbuto : Falta de vitamina C
 Síndrome de Marfán (rotura mortal de
aorta)
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36. Glucoproteínas
4. Fibronectina
1. Laminina - Coagulación,
 Membrana basal cicatrizaciñon y
fagocitosis
 Elaborada por C.
epiteliales y endoteliales
- Adhesión celular.
 Conecta célula con matriz.
- Migración de células
embrionarias.
2. Entactina
 Membrana basal
 Une laminina al colágeno
Líquido intersticial
IV.  Permite transporte de
sustancias nutritivas y
3. Tenascina: migración de material de desecho.
células nerviosas
embrionarias. Edema

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37. Formación del líquido intersticial
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38. Clasificación
A . Tejido conectivo embrionario :
 Mesenquimal
 Mucoide
B. Tejido conectivo propiamente
dicho :
 Laxo (areolar)
 Denso
 Irregular
 Regular
 Reticular
 Elástico
 Pigmentario
 Adiposo
C. Tejido conectivo especializado
 Cartilaginoso
 Tejido óseo y sanguíneo LOYOLA
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39. T. mesenquimal
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40. Tejido conectivo mucoide: Gelatina
de Wharton
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41. T. C. laxo
T. laxo
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42. T. C. laxo
T. C.denso
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43. T. C. denso irregular y T.
adiposo
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44. T. C. denso
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45. T. C. denso modelado
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46. T. C. elástico
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47. T. C. reticular
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48. Tejido adiposo unilocular
 Es metabólicamente muy activo. Almacena energía,
proporciona aislamiento térmico .
 Secreta hormonas: leptina (inhibe ingesta de alimentos)
 Secreta angiotensinógeno adiponectina y resistina.
 Produce hormonas esteroides: estrógenos, testosterona y
glucocorticoides.
 Secreta factores de crecimiento y citocinas (interleucina 6 y
prostaglandinas)
 Se diferencian de las células mesenquimales-
adipoblastos-adipocito maduro es estimulado por: un
factor de transcripción: receptor gamma activado por
proliferante peroxisómico(PPAR γ )
 Cantidad de tejido adiposo regulado por dos
sistemas :
 Regulación del peso en el corto plazo: Regulado
por: ghrelina (estimula el apetito) y péptido YY
(suprime el apetito).
 Regulación del peso a largo plazo:: Regulado por:
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La leptina y la insulina.

49. T. adiposo blanco
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50. Tejido adiposo con Sudan IV
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51.  Los triglicéridos almacenados se originan:
De los quilomicrones procedentes de la
dieta diaria
Proceden del hígado bajo la forma de
lipoproteínas de bajo peso molecular
La capacidad que tiene la célula adiposa
de sintetizar triglicéridos a partir de la
glucosa.
Acelerado por la insulina
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52. Almacenamiento y movilización de
la grasa
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53. Movilización de los triglicéridos
 Las hormonas sexuales, la adrenalina y la
noradrenalina estimulan la movilización de los
triglicéridos
 La lipasa tisular ácidos grasos
 glicerol
 Ácidos grasos + albúmina energía a todos los
tejidos, excepto T. nervioso y glóbulos rojos
 Glicerol pasa al hígado glucosa.
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54. Origen de la célula adiposa
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55. T. adiposo multilocular
 En animales que hibernan, en el recién
nacido y el feto: zona interescapular,
mediastino, cuello.
 Muy vascularizado
 Noradrenalina actúa sobre una proteína
mitocondrial: proteína desacoplante (UCP-
1):estimula su diferenciación y proliferación.
 Numerosas mitocondrias: citocromos dan
color.
 Los lípidos al oxidarse produce calor: Esta
generación de calor se conoce como:
termogénesis atremulenta.
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

56. FRIDA HUARAZ LOYOLA

57.  Lipoma: Tumor benigno
 Liposarcoma: Tumor
maligno
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