Los instrumentos de espectrometría de absorción atómica constan de una fuente de radiación, un soporte de muestra, un selector de longitud de onda, un detector y un procesador de señal. Las líneas de absorción atómica son notablemente estrechas, lo que crea problemas para la medición. En años recientes, espectrómetros de alta resolución con fuentes continuas han mejorado esto. Otras fuentes comunes incluyen lámparas atómicas que usan líneas estrechas de un solo elemento para evitar el ensanchamiento.
La espectrofotometría uv-visible (UV-VIS) es una práctica analítica que permite determinar la concentración de un compuesto en solución. La espectrofotometría uv-visible se basa en la medición de absorción de radiación UV o visible por determinadas moléculas, la radiación correspondiente a estas regiones del espectro electromagnético causa transiciones electrónicas a longitudes de onda característica de la estructura molecular de un compuesto.
Aplicación de la espectrofotometría uv-visible
La espectrofotometría uv-visible es utilizada generalmente en la valoración cuantitativa de soluciones de iones metálicos de transición y compuestos orgánicos, ambos absorben la luz. La Ley de Beer-Lambert estipula que la absorbancia de una solución es directamente proporcional de la concentración de la solución, por lo que la espectrofotometría uv-visible puede usarse para determinar la concentración de la solución.
Espectrofotómetro uv-visible
El espectrofotómetro uv-visible es un instrumento óptico que tiene la capacidad de resolver radiaciones de diferentes longitudes de onda dentro del rango ultravioleta y visible (por lo general este rango se encuentra dentro de los valores de 190 a 1,100 nm).
Descripción del equipo:
Está compuesto por una fase luminosa, monocromador, elementos fotodetectores y un sistema de registro.
• Fase luminosa: una bombilla pequeña de filamento enrollado es ideal para concentrar la luz en un haz intenso. La incandescencia causada por la luz visible de la lámpara de tungsteno-halógeno se basa en las altas temperaturas de calentamiento que alcanzan el filamento.
• Moncromadores: descompone la luz incidente de un espectro de luz, es decir, se encarga de separar y seleccionar la radiación de onda que se quiere analizar. Está compuesto por las rendijas de entradas y salida de, colimadores y el elemento de dispersión, en los monocromadores convencionales se usa el prisma como elemento de dispersión.
Cuando un haz de luz atraviesa un medio que contiene un analito absorbente, su intensidad disminuye a medida que interacciona con el analito. En este sentido, en el estudio de un compuesto por espectrofotometría, el analito debe cumplir dos requisitos: a) que pueda absorber luz, y b) la absorción debe distinguirse de la de otras sustancias en la muestra. Para una disolución de analito a una concentración dada, cuanto mayor sea la trayectoria en el medio por el cual pasa la luz, más absorbentes habrá en la trayectoria y mayor será la atenuación. De manera similar, para una longitud de la trayectoria de la luz dada, cuanto mayor sea la concentración de los absorbentes, mayor será la atenuación. A este fenómeno se le conoce como la ley de Beer-Bouguer-Lambert, comúnmente conocida como ley de Beer.
La espectrofotometría uv-visible (UV-VIS) es una práctica analítica que permite determinar la concentración de un compuesto en solución. La espectrofotometría uv-visible se basa en la medición de absorción de radiación UV o visible por determinadas moléculas, la radiación correspondiente a estas regiones del espectro electromagnético causa transiciones electrónicas a longitudes de onda característica de la estructura molecular de un compuesto.
Aplicación de la espectrofotometría uv-visible
La espectrofotometría uv-visible es utilizada generalmente en la valoración cuantitativa de soluciones de iones metálicos de transición y compuestos orgánicos, ambos absorben la luz. La Ley de Beer-Lambert estipula que la absorbancia de una solución es directamente proporcional de la concentración de la solución, por lo que la espectrofotometría uv-visible puede usarse para determinar la concentración de la solución.
Espectrofotómetro uv-visible
El espectrofotómetro uv-visible es un instrumento óptico que tiene la capacidad de resolver radiaciones de diferentes longitudes de onda dentro del rango ultravioleta y visible (por lo general este rango se encuentra dentro de los valores de 190 a 1,100 nm).
Descripción del equipo:
Está compuesto por una fase luminosa, monocromador, elementos fotodetectores y un sistema de registro.
• Fase luminosa: una bombilla pequeña de filamento enrollado es ideal para concentrar la luz en un haz intenso. La incandescencia causada por la luz visible de la lámpara de tungsteno-halógeno se basa en las altas temperaturas de calentamiento que alcanzan el filamento.
• Moncromadores: descompone la luz incidente de un espectro de luz, es decir, se encarga de separar y seleccionar la radiación de onda que se quiere analizar. Está compuesto por las rendijas de entradas y salida de, colimadores y el elemento de dispersión, en los monocromadores convencionales se usa el prisma como elemento de dispersión.
Cuando un haz de luz atraviesa un medio que contiene un analito absorbente, su intensidad disminuye a medida que interacciona con el analito. En este sentido, en el estudio de un compuesto por espectrofotometría, el analito debe cumplir dos requisitos: a) que pueda absorber luz, y b) la absorción debe distinguirse de la de otras sustancias en la muestra. Para una disolución de analito a una concentración dada, cuanto mayor sea la trayectoria en el medio por el cual pasa la luz, más absorbentes habrá en la trayectoria y mayor será la atenuación. De manera similar, para una longitud de la trayectoria de la luz dada, cuanto mayor sea la concentración de los absorbentes, mayor será la atenuación. A este fenómeno se le conoce como la ley de Beer-Bouguer-Lambert, comúnmente conocida como ley de Beer.
Espectrofotometría, Absorbancia, Transmitancia, Ley de Beer, Longitud de Onda, Celdas, Monocromador, Concentración, Curva de calibración, Química Analítica
Espectrofotometría UV-Vis. Panorama general sobre el vasto tema de la Espectrofometría. Incluye problemas sobre el tema, así como soluciones de los mismos. Buscanos en YouTube como Carboxilocos
Ley de Lambert-Beer (Espectrofotometría)Miguel Barba
Resumen rápido sobre los fundamentos de la espectrofotometría de absorción, y de la ley de Lambert-Beer, y su aplicación. (Esta presentación no es de mi autoría, pero la publico para su uso)
Espectrofotometría, Absorbancia, Transmitancia, Ley de Beer, Longitud de Onda, Celdas, Monocromador, Concentración, Curva de calibración, Química Analítica
Espectrofotometría UV-Vis. Panorama general sobre el vasto tema de la Espectrofometría. Incluye problemas sobre el tema, así como soluciones de los mismos. Buscanos en YouTube como Carboxilocos
Ley de Lambert-Beer (Espectrofotometría)Miguel Barba
Resumen rápido sobre los fundamentos de la espectrofotometría de absorción, y de la ley de Lambert-Beer, y su aplicación. (Esta presentación no es de mi autoría, pero la publico para su uso)
En esta unidad estudiaremos la espectroscopia de átomos. Estos métodos de espectroscopia son utilizados para la determinación cualitativa y cuantitativa de más de 70 elementos químicos. Como los átomos son la forma más sencilla y pura de la materia y no pueden girar ni vibrar como lo hace una molécula, sólo pueden efectuarse transiciones electrónicas dentro de ellos cuando absorbe energía. Debido a que las transiciones son discretas (están cuantizadas), lo que se obtiene es un espectro de líneas o rayas.
Tecnicas instrumentales en medio ambiente 03 - espectroscopia uv-visible (a...Triplenlace Química
Los espectros de absorción UV-visible no están formados de picos como en espectroscopía atómica o en fluorescencia de rayos X, sino de bandas más o menos anchas. La anchura de estas señales, su posición en el espectro, su intensidad e incluso su número dependen de diversos factores, como el estado físico (más estrechas en gases), la naturaleza del disolvente, la temperatura, el pH… El hecho de que aparezcan pocas bandas y que sean tan dependientes de variables externas hace que esta técnica sea poco adecuada para la identificación, si bien sí suele ser posible adscribir la especie a la familia química correspondiente o averiguar la presencia en la molécula de grupos químicos absorbentes o cromóforos.
Conceptos relacionados a la técnica de espectofotometria, sección del espectro electromagnético en el cual se aplica la técnica, ejemplos de espectros orgánicos, ejercicios sobre transmitancia y coeficiente de extinción molar.
Descripción del equipo y de las partes del instrumento
Fundamentos de Espectrofotometría.pdf
Creando subida... Universidad Nacional Autonoma de México
Fcaultad de Química
Laboratorio de Equilirio y Cinetica
1. Los instrumentosparaespectrometríade absorciónatómicasonsimilaresendiseñogeneral al que
se muestraen lafigura7.1a, y constande una fuente de radiación,unsoporte de muestra,un
selectorde longitudde onda,undetectoryun procesadorde señal ylectura.10 El soporte de
muestraenlosinstrumentosde absorciónatómicaeslaceldadel atomizadorque contienela
muestragaseosaatomizada.
Fuentesde radiaciónLosmétodosde absorciónsonmuyespecíficosdebidoaque laslíneasde
absorciónatómicassonnotablementeestrechas(0.002a 0.005 nm) y porque lasenergíasde
transiciónelectrónicassonúnicasparacada elemento.Porotrolado,lasamplitudesde línea
estrechascreanun problemaque porlocomún noocurre enla espectroscopíade absorción
molecular.
inclusolosmonocromadoresde buenacalidadtienenanchosde bandasignificativamente mayores
que la amplitudde laslíneasde absorciónatómica.Comoresultado,lascurvasde calibraciónno
linealessoninevitablescuandolasmedicionesde absorciónatómicase hacenconun
espectrómetroordinarioequipadoconunafuente de radiacióncontinua.Además,laspendientes
de las curvas de calibraciónque se obtienenenestosexperimentossonpequeñasporque la
muestraabsorbe sólounapequeñafracciónde laradiaciónproveniente de larendijadel
monocromador;el resultadoesunasensibilidaddeficiente.Enañosrecientes,el desarrollode los
espectrómetrosde fuente continuade altaresolución(R
2. 105 ) basadosenel monocromadorenescaleradoble acopladocondetecciónde arreglohan
empañadoeste tema,ytalesinstrumentosestánempezandoacompetirconlosespectrómetros
tradicionalesequipadosconfuentesde líneas.11El problemacreadopor laamplitudlimitadade
laslíneasde absorciónatómicaha sidoresueltomedianteel usode fuentesde líneasconanchos
de banda inclusomásreducidosque laamplitudde lalíneade absorción.Porejemplo,se usala
líneade 589.6 nm del sodiocomobase para identificarel elemento,se aíslaunalínea de emisión
del sodioa estamismalongitudde ondapara servircomofuente.Eneste casose puede usaruna
lámparade vaporde sodioenlaque losátomos del elementosonexcitadosmedianteuna
descargaeléctricapara producirlalínea.Las otras líneasde sodioemitidasdesde lafuente son
removidasconfiltrosocon unmonocromadorrelativamente barato.Lascondicionesde operación
para la fuente se eligende tal modoque el ensanchamientoDopplerde laslíneasemitidassea
menorque el ensanchamientode la líneade absorciónque ocurre enla llamau otro atomizador.
Es decir,la temperaturade lafuente ylapresiónse mantienenpordebajode ladel atomizador.En
la figura9.10 se ilustrael principiode este procedimiento.Enlafigura9.10a se muestrael
espectrode emisiónde unafuente de lámparaatómicatípicaque constade cuatro líneas
estrechas.Conunfiltroo monocromadoradecuadose eliminantodasexceptounade estaslíneas
En la figura9.10b se muestrael espectrode absorciónpara el analitoentre laslongitudesde onda
l1 y l2. Observe que el anchode bandaes significativamente mayorque el de lalíneade emisión.
Comose muestraenla figura9.10c, el pasode lalíneadesde lafuente atravésde lallamareduce
3. su intensidadde P0a P;la absorbanciaestádada entoncesporlog(P0/P),que estárelacionada
linealmenteconlaconcentraciónde analitoenlamuestra.Una desventajadel procedimiento
antesdescritoesque esnecesariaunalámparade fuente paracada elemento(oavecesgrupode
elementos).Lámparasde cátodohuecoLa fuente máscomúnpara la mediciónde absorción
atómicaes lalámpara de cátodo hueco,comola que se muestraenla figura9.11.12 Este tipode
lámparaconstade un ánodode tungstenoyun cátodo cilíndricoselladoenuntubode vidriolleno
con gas neóna una presiónde 1 a 5 torr. El cátodoestá construidodel metal cuyoespectrose
deseaobtener,osirve parasoportaruna capa de ese metal.Laionizacióndel gasinerte ocurre
cuandouna diferenciade potencial del ordende 300 V se aplicaenloselectrodos,locual genera
una corriente de unos5 a 15 mA cuando losionesyelectronesmigranaloselectrodos.Si el
voltaje essuficientemente grande,loscationesgaseososadquierensuficiente energíacinética
para disolveralgunosde losátomosmetálicosde lasuperficie del cátodoyproducirunanube
atómicaen unprocesollamadochisporroteo