La tetralogía de Fallot se caracteriza por cuatro alteraciones anatómicas: estenosis de la válvula pulmonar, comunicación interventricular subaórtica grande, hipertrofia del ventrículo derecho y cabalgamiento de la aorta sobre el defecto septal ventricular. Puede causar cianosis, crisis hipóxicas y disnea. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía y tratamiento incluye cirugía paliativa o correctora.
La tetralogía de Fallot comprende 4 defectos congénitos del corazón: comunicación interventricular, obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho, dextroposición de la aorta y hipertrofia del ventrículo derecho. El tratamiento quirúrgico incluye cirugía paliativa en pacientes menores de 1 año y corrección completa en pacientes mayores de 1 año asintomáticos con anatomía favorable. La cirugía mejora el pronóstico pero existen riesgos de complicaciones tardías como insuf
La tetralogía de Fallot es una malformación cardíaca congénita que causa una comunicación anormal entre los circuitos pulmonar y sistémico. Representa alrededor del 10% de las cardiopatías congénitas y se manifiesta clínicamente con cianosis. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. El tratamiento incluye medidas médicas y quirúrgicas correctivas como el cierre de la comunicación interventricular y la derivación sistémico-pul
La tetralogía de Fallot es una cardiopatía congénita que consiste en una comunicación interventricular, mala alineación del septo interventricular, acabalgamiento de la aorta y obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y el tratamiento es quirúrgico para cerrar la comunicación y corregir la obstrucción pulmonar.
Este documento describe el conducto arterioso persistente, una afección congénita que causa una comunicación anormal entre la arteria pulmonar y la aorta. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2,000 recién nacidos y es más común en mujeres. Sin tratamiento, puede causar insuficiencia cardíaca y otros problemas de salud graves. El tratamiento incluye el uso de indometacina para cerrar quirúrgicamente el conducto o dispositivos de oclusión como coils y amplatzers que se colocan mediante cateterismo.
Anestesiología, medicina crítica y emergencias
El shock y la respuesta a la agresión
Shock: concepto, fisiopatología, tipos, clínica, diagnóstico y tratamiento
Este documento provee información sobre el examen y clasificación de lesiones de la columna vertebral. Resume los puntos clave para evaluar lesiones de la columna cervical, torácica y lumbar, incluyendo anatomía relevante, exámenes sensoriales y motores, síndromes médulares, clasificación por nivel y gravedad de déficit, y morfología de fracturas. Enfatiza la importancia de descartar múltiples lesiones a través de radiografías completas y de mantener adecuada inmovilización del paciente hasta
La cardiopatía congénita más común es la comunicación interventricular, afectando al 30% de los recién nacidos. Otras cardiopatías frecuentes son el ductus arterioso persistente, la comunicación interauricular y la tetralogía de Fallot. Estas anomalías suelen requerir tratamiento médico o quirúrgico para corregir los shunts anormales y mejorar la circulación sistémica.
La tetralogía de Fallot comprende 4 defectos congénitos del corazón: comunicación interventricular, obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho, dextroposición de la aorta y hipertrofia del ventrículo derecho. El tratamiento quirúrgico incluye cirugía paliativa en pacientes menores de 1 año y corrección completa en pacientes mayores de 1 año asintomáticos con anatomía favorable. La cirugía mejora el pronóstico pero existen riesgos de complicaciones tardías como insuf
La tetralogía de Fallot es una malformación cardíaca congénita que causa una comunicación anormal entre los circuitos pulmonar y sistémico. Representa alrededor del 10% de las cardiopatías congénitas y se manifiesta clínicamente con cianosis. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. El tratamiento incluye medidas médicas y quirúrgicas correctivas como el cierre de la comunicación interventricular y la derivación sistémico-pul
La tetralogía de Fallot es una cardiopatía congénita que consiste en una comunicación interventricular, mala alineación del septo interventricular, acabalgamiento de la aorta y obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y el tratamiento es quirúrgico para cerrar la comunicación y corregir la obstrucción pulmonar.
Este documento describe el conducto arterioso persistente, una afección congénita que causa una comunicación anormal entre la arteria pulmonar y la aorta. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2,000 recién nacidos y es más común en mujeres. Sin tratamiento, puede causar insuficiencia cardíaca y otros problemas de salud graves. El tratamiento incluye el uso de indometacina para cerrar quirúrgicamente el conducto o dispositivos de oclusión como coils y amplatzers que se colocan mediante cateterismo.
Anestesiología, medicina crítica y emergencias
El shock y la respuesta a la agresión
Shock: concepto, fisiopatología, tipos, clínica, diagnóstico y tratamiento
Este documento provee información sobre el examen y clasificación de lesiones de la columna vertebral. Resume los puntos clave para evaluar lesiones de la columna cervical, torácica y lumbar, incluyendo anatomía relevante, exámenes sensoriales y motores, síndromes médulares, clasificación por nivel y gravedad de déficit, y morfología de fracturas. Enfatiza la importancia de descartar múltiples lesiones a través de radiografías completas y de mantener adecuada inmovilización del paciente hasta
La cardiopatía congénita más común es la comunicación interventricular, afectando al 30% de los recién nacidos. Otras cardiopatías frecuentes son el ductus arterioso persistente, la comunicación interauricular y la tetralogía de Fallot. Estas anomalías suelen requerir tratamiento médico o quirúrgico para corregir los shunts anormales y mejorar la circulación sistémica.
La atresia esofágica es una malformación congénita en la que hay falta de continuidad del esófago. Se clasifica en 5 tipos dependiendo de la presencia o ausencia de fístula traqueoesofágica. El tipo III es el más frecuente. Los síntomas incluyen sialorrea y dificultad para pasar la sonda. El diagnóstico se confirma con estudios radiológicos y endoscópicos. El tratamiento es quirúrgico, realizando anastomosis de los extremos esofá
Este documento resume la tetralogía de Fallot, incluyendo su definición como una hipertrofia ventricular derecha asociada con una comunicación interauricular y estenosis pulmonar, su epidemiología con una incidencia de 0.26-0.48 por 1000 nacidos vivos, y su embriología relacionada con el hipodesarrollo del infundíbulo pulmonar.
La coartación aortica es una cardiopatía congénita que causa estrechamiento del istmo del aorta, afectando al 8-10% de los casos. Puede presentarse antes o después de la desembocadura del conducto arterioso y dificultar la eyección ventricular izquierda, causando insuficiencia cardiaca o hipertensión arterial si no es tratada. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y resonancia magnética, mostrando flujo turbulento en el aorta distal. El tratamiento incluye medidas médicas en lactantes s
La tetralogía de Fallot es una condición cardíaca congénita común que involucra defectos en el corazón de bebés y niños pequeños, causando bajos niveles de oxígeno en la sangre y un aspecto azulado de la piel. Se presenta en aproximadamente 1 de cada 8,500 nacidos vivos. Los síntomas incluyen cianosis, fatiga y crisis hipóxicas. El tratamiento puede incluir cirugía paliativa como una fistula de Blalock-Taussig o corrección total del defecto.
Este documento define la cianosis y describe sus causas y tipos. En resumen:
1) La cianosis es un signo clínico que se manifiesta como un color azulado en la piel, especialmente en los labios, uñas, nariz y orejas, causado por un exceso de hemoglobina desoxigenada en la sangre.
2) Existen dos tipos de cianosis - central y periférica. La cianosis central se debe a problemas cardíacos, pulmonares o hematológicos, mientras que la periférica
La transposición de las grandes arterias consiste en la inversión de la relación anatómica entre las arterias del corazón, con la aorta naciendo del ventrículo derecho y la pulmonar del izquierdo. Esto causa una mezcla de la sangre oxigenada y deoxigenada, lo que puede producir cianosis, insuficiencia cardiaca e hipoxemia arterial severa si la comunicación entre circuitos es deficiente. El diagnóstico se realiza mediante radiografía, electrocardiograma y ecocardiograma, y el tratamiento inclu
Este documento describe la coartación de la aorta, una anomalía congénita caracterizada por un estrechamiento de la aorta. Explica la epidemiología, clasificación, teorías, características, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la coartación de la aorta en adultos. Señala que en adultos puede ser asintomática hasta los 20-30 años y su tratamiento definitivo es la reparación quirúrgica.
Este documento describe varias malformaciones congénitas del pulmón, incluyendo agenesia pulmonar, quistes broncogénicos, pulmón poliquístico, secuestro pulmonar, malformación adenoide quística, enfisema lobar congénito y bronquiectasias. Explica la embriología pulmonar normal, las características clínicas y de imagen de cada malformación, y los enfoques de diagnóstico y tratamiento. El objetivo es proporcionar una revisión completa de las principales malform
Presentación de atresia de esófago enfocado en cirugía pediátrica, Universidad de Los Andes, Mérida - Venezuela.
Contacto: gabrielguerrerocamargo@hotmail.com
El documento presenta información sobre el edema agudo de pulmón, definiéndolo como la acumulación anormal y de rápido desarrollo de líquido en los pulmones. Describe algunas de sus causas como infarto agudo del miocardio, arritmias cardiacas e insuficiencia ventricular izquierda grave. Explica su fisiopatología relacionada con cambios en las fuerzas hemodinámicas que regulan el movimiento de líquido entre los vasos sanguíneos y los tejidos. Finalmente, detalla algunos aspect
Las cardiopatías congénitas son las malformaciones congénitas más frecuentes, con una incidencia de 4-12 por 1.000 nacidos vivos. Se definen como anormalidades en la estructura y/o función del corazón establecidas durante la gestación. Se clasifican en cardiopatías con shunt de izquierda a derecha, cianóticas y obstructivas. El tratamiento depende del tipo de cardiopatía y puede incluir medidas médicas y quirúrgicas.
Este documento describe la anatomía, fisiopatología, signos y síntomas, y tratamiento del trauma torácico. Incluye una revisión primaria y secundaria del paciente traumatizado, con énfasis en la evaluación de la vía aérea, respiración y circulación. Describe varias lesiones torácicas como neumotórax, hemotórax, contusión pulmonar y lesiones de la aorta, así como sus manifestaciones clínicas y manejo. Resalta la importancia de no subestimar ninguna lesi
1) La transposición de los grandes vasos es una malformación cardíaca congénita en la que las conexiones ventrículo-arterial son discordantes, con la aorta naciendo del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del izquierdo. 2) Sin tratamiento, la mortalidad en el primer mes es del 50% debido a que la sangre no puede oxigenarse adecuadamente. 3) El tratamiento incluye cirugía para corregir la conexión anómala de los vasos o crear comunicaciones que permitan la circulación hasta la corrección.
El documento describe la hipertensión arterial sistémica, incluyendo su clasificación, epidemiología, presentaciones de emergencia como la encefalopatía hipertensiva, y su manejo. En particular, se enfoca en la importancia de reducir la presión arterial de forma gradual para prevenir daño a órganos, y el monitoreo estrecho del paciente durante el tratamiento de emergencias hipertensivas.
El documento describe los conceptos básicos de trauma torácico, incluyendo las definiciones de trauma abierto y cerrado, las principales causas de muerte por trauma torácico, y la clasificación y fisiopatología de lesiones torácicas comunes como neumotórax, hemotórax masivo y taponamiento cardíaco. Además, detalla los pasos de la evaluación y manejo inicial de pacientes con trauma torácico, incluyendo la revisión primaria, resucitación, revisión secundaria y consideraciones para la
La comunicación interauricular es una anomalía congénita que causa una comunicación anormal entre las aurículas derecha e izquierda. Puede ser de tipo ostium secundum, ostium primum o seno venoso. Representa el 5-10% de las cardiopatías congénitas y su incidencia es de 1 en 1500 nacidos vivos. Causa un cortocircuito izquierda-derecha y sobrecarga del ventrículo derecho, lo que puede conducir a hipertensión pulmonar. Su diagnóstico se realiza mediante estudios clínic
La tetralogía de Fallot consiste en una comunicación interventricular subaórtica grande con mala alineación del septo interventricular, acabalgamiento de la aorta sobre el defecto y obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho e hipertrofia del mismo. Fue descrita por primera vez en 1673 y caracterizada en 1888. Se presenta en aproximadamente 1 de cada 3.000 nacidos vivos. Su diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, radiografía de tórax y cateterismo cardiaco.
La comunicación interventricular es la cardiopatía congénita más frecuente, que causa una anormal comunicación entre los ventrículos. Puede ser pequeña, única o múltiple. Se presenta en 1.5-3.5 de cada 1000 nacidos vivos y está asociada con diversos síndromes genéticos. Los síntomas incluyen insuficiencia cardiaca y soplo sistólico. Su diagnóstico se realiza con ecocardiograma y cateterismo cardiaco. El tratamiento incluye medicamentos y cierre quirúrgico o
La insuficiencia cardiaca es un síndrome clínico caracterizado por anomalías de la función ventricular y de la regulación neurohormonal que causa síntomas como disnea y fatiga. Se clasifica según si afecta principalmente al ventrículo izquierdo, derecho o ambos, y según si es sistólica o diastólica. Su tratamiento incluye diuréticos, IECAs, ARA II, digoxina y β-bloqueadores para controlar síntomas y reducir mortalidad.
Este documento describe la comunicación auriculoventricular, un defecto cardíaco congénito raro. Existe un gran orificio en el centro del corazón que conecta las cuatro cavidades, permitiendo que se mezcle la sangre. Esto causa un cortocircuito entre los dos circuitos sanguíneos. El defecto se corrige quirúrgicamente mediante la colocación de parches que dividen y cierran las cavidades.
Este documento describe diferentes tipos de valvulopatías cardíacas, incluyendo las válvulas mitral, aórtica, tricúspide y pulmonar. Define estenosis y insuficiencia valvular, y explica la fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento de condiciones como la estenosis mitral, la insuficiencia mitral, la estenosis aórtica y la insuficiencia aórtica.
Este documento describe diferentes tipos de valvulopatías cardíacas. Explica las funciones de las válvulas cardíacas y describe condiciones como la estenosis y la insuficiencia mitral, la estenosis y la insuficiencia aórtica, y la estenosis y la insuficiencia de la válvula pulmonar. Define cada condición, discute su etiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento.
La atresia esofágica es una malformación congénita en la que hay falta de continuidad del esófago. Se clasifica en 5 tipos dependiendo de la presencia o ausencia de fístula traqueoesofágica. El tipo III es el más frecuente. Los síntomas incluyen sialorrea y dificultad para pasar la sonda. El diagnóstico se confirma con estudios radiológicos y endoscópicos. El tratamiento es quirúrgico, realizando anastomosis de los extremos esofá
Este documento resume la tetralogía de Fallot, incluyendo su definición como una hipertrofia ventricular derecha asociada con una comunicación interauricular y estenosis pulmonar, su epidemiología con una incidencia de 0.26-0.48 por 1000 nacidos vivos, y su embriología relacionada con el hipodesarrollo del infundíbulo pulmonar.
La coartación aortica es una cardiopatía congénita que causa estrechamiento del istmo del aorta, afectando al 8-10% de los casos. Puede presentarse antes o después de la desembocadura del conducto arterioso y dificultar la eyección ventricular izquierda, causando insuficiencia cardiaca o hipertensión arterial si no es tratada. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y resonancia magnética, mostrando flujo turbulento en el aorta distal. El tratamiento incluye medidas médicas en lactantes s
La tetralogía de Fallot es una condición cardíaca congénita común que involucra defectos en el corazón de bebés y niños pequeños, causando bajos niveles de oxígeno en la sangre y un aspecto azulado de la piel. Se presenta en aproximadamente 1 de cada 8,500 nacidos vivos. Los síntomas incluyen cianosis, fatiga y crisis hipóxicas. El tratamiento puede incluir cirugía paliativa como una fistula de Blalock-Taussig o corrección total del defecto.
Este documento define la cianosis y describe sus causas y tipos. En resumen:
1) La cianosis es un signo clínico que se manifiesta como un color azulado en la piel, especialmente en los labios, uñas, nariz y orejas, causado por un exceso de hemoglobina desoxigenada en la sangre.
2) Existen dos tipos de cianosis - central y periférica. La cianosis central se debe a problemas cardíacos, pulmonares o hematológicos, mientras que la periférica
La transposición de las grandes arterias consiste en la inversión de la relación anatómica entre las arterias del corazón, con la aorta naciendo del ventrículo derecho y la pulmonar del izquierdo. Esto causa una mezcla de la sangre oxigenada y deoxigenada, lo que puede producir cianosis, insuficiencia cardiaca e hipoxemia arterial severa si la comunicación entre circuitos es deficiente. El diagnóstico se realiza mediante radiografía, electrocardiograma y ecocardiograma, y el tratamiento inclu
Este documento describe la coartación de la aorta, una anomalía congénita caracterizada por un estrechamiento de la aorta. Explica la epidemiología, clasificación, teorías, características, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la coartación de la aorta en adultos. Señala que en adultos puede ser asintomática hasta los 20-30 años y su tratamiento definitivo es la reparación quirúrgica.
Este documento describe varias malformaciones congénitas del pulmón, incluyendo agenesia pulmonar, quistes broncogénicos, pulmón poliquístico, secuestro pulmonar, malformación adenoide quística, enfisema lobar congénito y bronquiectasias. Explica la embriología pulmonar normal, las características clínicas y de imagen de cada malformación, y los enfoques de diagnóstico y tratamiento. El objetivo es proporcionar una revisión completa de las principales malform
Presentación de atresia de esófago enfocado en cirugía pediátrica, Universidad de Los Andes, Mérida - Venezuela.
Contacto: gabrielguerrerocamargo@hotmail.com
El documento presenta información sobre el edema agudo de pulmón, definiéndolo como la acumulación anormal y de rápido desarrollo de líquido en los pulmones. Describe algunas de sus causas como infarto agudo del miocardio, arritmias cardiacas e insuficiencia ventricular izquierda grave. Explica su fisiopatología relacionada con cambios en las fuerzas hemodinámicas que regulan el movimiento de líquido entre los vasos sanguíneos y los tejidos. Finalmente, detalla algunos aspect
Las cardiopatías congénitas son las malformaciones congénitas más frecuentes, con una incidencia de 4-12 por 1.000 nacidos vivos. Se definen como anormalidades en la estructura y/o función del corazón establecidas durante la gestación. Se clasifican en cardiopatías con shunt de izquierda a derecha, cianóticas y obstructivas. El tratamiento depende del tipo de cardiopatía y puede incluir medidas médicas y quirúrgicas.
Este documento describe la anatomía, fisiopatología, signos y síntomas, y tratamiento del trauma torácico. Incluye una revisión primaria y secundaria del paciente traumatizado, con énfasis en la evaluación de la vía aérea, respiración y circulación. Describe varias lesiones torácicas como neumotórax, hemotórax, contusión pulmonar y lesiones de la aorta, así como sus manifestaciones clínicas y manejo. Resalta la importancia de no subestimar ninguna lesi
1) La transposición de los grandes vasos es una malformación cardíaca congénita en la que las conexiones ventrículo-arterial son discordantes, con la aorta naciendo del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del izquierdo. 2) Sin tratamiento, la mortalidad en el primer mes es del 50% debido a que la sangre no puede oxigenarse adecuadamente. 3) El tratamiento incluye cirugía para corregir la conexión anómala de los vasos o crear comunicaciones que permitan la circulación hasta la corrección.
El documento describe la hipertensión arterial sistémica, incluyendo su clasificación, epidemiología, presentaciones de emergencia como la encefalopatía hipertensiva, y su manejo. En particular, se enfoca en la importancia de reducir la presión arterial de forma gradual para prevenir daño a órganos, y el monitoreo estrecho del paciente durante el tratamiento de emergencias hipertensivas.
El documento describe los conceptos básicos de trauma torácico, incluyendo las definiciones de trauma abierto y cerrado, las principales causas de muerte por trauma torácico, y la clasificación y fisiopatología de lesiones torácicas comunes como neumotórax, hemotórax masivo y taponamiento cardíaco. Además, detalla los pasos de la evaluación y manejo inicial de pacientes con trauma torácico, incluyendo la revisión primaria, resucitación, revisión secundaria y consideraciones para la
La comunicación interauricular es una anomalía congénita que causa una comunicación anormal entre las aurículas derecha e izquierda. Puede ser de tipo ostium secundum, ostium primum o seno venoso. Representa el 5-10% de las cardiopatías congénitas y su incidencia es de 1 en 1500 nacidos vivos. Causa un cortocircuito izquierda-derecha y sobrecarga del ventrículo derecho, lo que puede conducir a hipertensión pulmonar. Su diagnóstico se realiza mediante estudios clínic
La tetralogía de Fallot consiste en una comunicación interventricular subaórtica grande con mala alineación del septo interventricular, acabalgamiento de la aorta sobre el defecto y obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho e hipertrofia del mismo. Fue descrita por primera vez en 1673 y caracterizada en 1888. Se presenta en aproximadamente 1 de cada 3.000 nacidos vivos. Su diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, radiografía de tórax y cateterismo cardiaco.
La comunicación interventricular es la cardiopatía congénita más frecuente, que causa una anormal comunicación entre los ventrículos. Puede ser pequeña, única o múltiple. Se presenta en 1.5-3.5 de cada 1000 nacidos vivos y está asociada con diversos síndromes genéticos. Los síntomas incluyen insuficiencia cardiaca y soplo sistólico. Su diagnóstico se realiza con ecocardiograma y cateterismo cardiaco. El tratamiento incluye medicamentos y cierre quirúrgico o
La insuficiencia cardiaca es un síndrome clínico caracterizado por anomalías de la función ventricular y de la regulación neurohormonal que causa síntomas como disnea y fatiga. Se clasifica según si afecta principalmente al ventrículo izquierdo, derecho o ambos, y según si es sistólica o diastólica. Su tratamiento incluye diuréticos, IECAs, ARA II, digoxina y β-bloqueadores para controlar síntomas y reducir mortalidad.
Este documento describe la comunicación auriculoventricular, un defecto cardíaco congénito raro. Existe un gran orificio en el centro del corazón que conecta las cuatro cavidades, permitiendo que se mezcle la sangre. Esto causa un cortocircuito entre los dos circuitos sanguíneos. El defecto se corrige quirúrgicamente mediante la colocación de parches que dividen y cierran las cavidades.
Este documento describe diferentes tipos de valvulopatías cardíacas, incluyendo las válvulas mitral, aórtica, tricúspide y pulmonar. Define estenosis y insuficiencia valvular, y explica la fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento de condiciones como la estenosis mitral, la insuficiencia mitral, la estenosis aórtica y la insuficiencia aórtica.
Este documento describe diferentes tipos de valvulopatías cardíacas. Explica las funciones de las válvulas cardíacas y describe condiciones como la estenosis y la insuficiencia mitral, la estenosis y la insuficiencia aórtica, y la estenosis y la insuficiencia de la válvula pulmonar. Define cada condición, discute su etiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas cianógenas comunes que afectan al 1% de los recién nacidos, incluyendo comunicación interventricular, comunicación interauricular, coartación aórtica, tetralogía de Fallot y transposición de las grandes arterias. Explica sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento resume información sobre las cardiopatías congénitas. Describe que las cardiopatías congénitas son los defectos cardiacos más comunes y la principal causa de mortalidad por anomalías congénitas en el primer año de vida. Se clasifican en cianóticas y no cianóticas. Entre las principales cardiopatías descritas se encuentran la comunicación interauricular, la comunicación interventricular y el conducto arterioso persistente. Explica sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe las anomalías estructurales del corazón, incluyendo la comunicación interventricular (CIV). Se clasifican las CIV en membranosa, muscular y del canal atrioventricular. Las CIV pueden ser pequeñas, moderadas o grandes dependiendo de su tamaño y grado de cortocircuito. Los síntomas varían desde asintomático hasta insuficiencia cardíaca, y el tratamiento óptimo depende del tamaño y tipo de defecto.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas cianógenas, incluyendo la tetralogía de Fallot, la atresia tricúspide, la atresia pulmonar, la transposición de grandes vasos y la atresia pulmonar total. Explica la fisiopatología, síntomas clínicos, diagnóstico y tratamiento de cada una. El objetivo es proporcionar información a residentes de medicina sobre estas anomalías cardíacas presentes al nacer.
Este documento resume la tetralogía de Fallot, una cardiopatía congénita que consiste en cuatro anomalías: comunicación interventricular, malposición del tronco arterial, estenosis de la arteria pulmonar e hipertrofia del ventrículo derecho. Explica la historia, epidemiología, etiología, anatomía, fisiopatología, cuadro clínico y diagnóstico de esta enfermedad.
Este documento trata sobre las principales cardiopatías congénitas, incluyendo su clasificación, etiología, embriología, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento. Describe en detalle las cardiopatías con cortocircuito izquierda-derecha como la comunicación interventricular, la comunicación interauricular, la comunicación auriculoventricular y el ductus arterioso persistente. También cubre las cardiopatías con cortocircuito derecha-izquierda, en particular la tetralogía de Fallot.
Este documento resume los procedimientos quirúrgicos más comunes realizados en neonatos con cardiopatías congénitas, como la corrección de anomalías de la arteria aorta y del tabique interauricular e interventricular. Además, clasifica las cardiopatías congénitas en tres grupos: cianóticas ductus dependientes, con bajo gasto casi siempre ductus dependientes, y con aumento del flujo pulmonar no ductus dependiente. Describe las cardiopatías incluidas en cada grupo y sus características clínicas.
CCardiiopatía valvular adquirida - Terapéutica IIKristel Lorenzo
Este documento presenta el caso clínico de una mujer joven embarazada que sufría de estenosis aórtica severa. Presentó insuficiencia cardiaca aguda durante el embarazo y requirió oxigenación, diuréticos y apoyo con VPAP. Se realizó una cesárea de emergencia seguida de una valvuloplastia aórtica, lo que estabilizó a la madre de forma temporal. El recién nacido estaba sano. Lamentablemente, la madre falleció pocas semanas después del parto debido
La tetralogía de Fallot es un defecto congénito del corazón que se caracteriza por cuatro anomalías: un defecto septal ventricular, cabalgamiento de la aorta, estenosis pulmonar e hipertrofia del ventrículo derecho. Los síntomas dependen de la gravedad de la estenosis pulmonar y pueden incluir cianosis, disnea y crisis hipoxémicas. El tratamiento requiere cirugía correctiva en los primeros meses de vida para cerrar el defecto septal y ampliar la válvula pulmonar.
Este documento presenta información sobre cardiopatías congénitas. Contiene definiciones, factores de riesgo, clasificaciones, síntomas, diagnósticos y tratamientos de varias cardiopatías como comunicación interventricular, persistencia del conducto arterioso y tetralogía de Fallot. El documento está dirigido a estudiantes de medicina y fue impartido por el Dr. Gerardo Aguilera.
Este documento presenta el caso de una paciente obstétrica de 23 años que desarrolló dificultad respiratoria e hipertensión arterial después de una cesárea, evolucionando a paro cardiorrespiratorio. Los exámenes revelaron una cardiopatía congénita no diagnosticada previamente, probablemente un conducto arterioso persistente. A pesar del tratamiento, la paciente falleció. El documento también describe cambios hemodinámicos durante el embarazo y puerperio, así como características de varias cardiopatías cong
CARDIOPATIA CONGENITAS CLASIFICACION PRESENTACION CLINICAS Y TRATAMIENTOELVISGLEN
Este documento describe las cardiopatías congénitas. Explica que son alteraciones estructurales del corazón o grandes vasos que ocurren durante el desarrollo embrionario entre la tercera y décima semana de gestación. Describe defectos como la comunicación interventricular, que permite el paso de sangre entre ventrículos, y la comunicación interauricular, que causa un cortocircuito izquierda-derecha. El examen físico, electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma ayudan al diagnóst
El documento describe los diferentes tipos de shock, incluyendo su definición, clasificación, patrones hemodinámicos, fisiopatología y tratamiento. Describe los shocks hipovolémico, cardiogénico, obstructivo, distributivo, séptico y anafiláctico. Explica que todos los tipos de shock conducen a hipoperfusión tisular y disfunción multiorgánica si no se tratan adecuadamente.
La tetralogía de Fallot (TOF) es la cardiopatía congénita cianótica más común, caracterizada por cuatro anomalías: defecto del tabique ventricular, estenosis pulmonar, dextroposición de la aorta e hipertrofia ventricular derecha. Los pacientes presentan cianosis, soplo cardíaco y episodios hipercianóticos. El tratamiento incluye mantener el ducto arterial abierto en recién nacidos y cirugía correctiva como la derivación de Blalock-Taussig o reparación intracardíaca. La mayoría
Este documento describe la coartación aórtica, incluyendo su definición, aspectos generales, morfogénesis, clasificación, anatomía patológica, presentaciones clínicas, fisiopatología, síntomas, métodos de diagnóstico y tratamiento quirúrgico. La coartación aórtica es un estrechamiento de la aorta que puede ocurrir en el cayado aórtico o la unión con la aorta descendente y representa el 6.5% de las cardiopatías congénitas. Su tratamiento incl
Este documento describe diferentes tipos de enfermedades valvulares, incluyendo la tricúspide, mitral, pulmonar y aórtica. Explica las causas, fisiopatología, síntomas y tratamiento de la estenosis y insuficiencia de cada válvula. También proporciona detalles sobre el diagnóstico y manejo de cada condición a través de medidas médicas y quirúrgicas.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de cardiopatías valvulares. Se discuten la estenosis y la insuficiencia de la válvula aórtica, la estenosis mitral, el prolapso de la válvula mitral, y la insuficiencia y estenosis de la válvula tricúspide. También se describen las causas, manifestaciones clínicas, exámenes complementarios y tratamientos de estas afecciones valvulares. Varias participantes comparten información sobre las valvulopatías.
Este documento describe la estenosis y la insuficiencia aórtica y pulmonar. Define la estenosis aórtica como una disminución del calibre de la aorta generalmente a nivel de las válvulas sigmoideas. Explica las causas, la fisiopatología y los síntomas clínicos de la estenosis aórtica. También describe la insuficiencia aórtica, la estenosis pulmonar y la insuficiencia pulmonar, incluidas sus definiciones, etiologías, manifestaciones clínicas y
Este documento presenta información sobre los objetivos y avances de la igualdad de género en Ecuador. Detalla metas como poner fin a la discriminación y violencia contra las mujeres, y datos que muestran desafíos como que solo el 27.2% de jefes de hogar son mujeres. También resalta avances legales para promover la igualdad y la representación política de las mujeres, aunque todavía existe subrepresentación en algunas provincias.
Este documento presenta el caso clínico de una mujer de 35 años que consultó por fatiga, astenia y adinamia. Los exámenes mostraron anemia arregenerativa grado III asociada a deficiencia de vitamina B12. El diagnóstico fue anemia perniciosa relacionada a infección por Helicobacter pilory. El tratamiento consistió en suplementos de cianocobalamina y antibióticos para la infección, lo que mejoró la anemia.
Paciente varón de 75 años con antecedentes de hipertensión arterial mal controlada es encontrado inconsciente en el baño. Presenta cefalea, hemiparesia del lado derecho, anisocoria izquierda y babinski bilateral. Su diagnóstico es lesión en el hemisferio cerebral izquierdo a nivel de la circunvolución frontal ascendente, probablemente debido a un infarto cerebral de la arteria cerebral anterior izquierda.
Este documento presenta un cuestionario de la Organización Mundial de la Salud para evaluar la discapacidad de una persona. El cuestionario contiene preguntas sobre 6 dominios: cognición, movilidad, cuidado personal, relaciones, actividades de la vida diaria y participación. Se le hacen preguntas al entrevistado sobre las dificultades experimentadas en cada dominio durante los últimos 30 días y se puntúa su grado de discapacidad general.
[1] El documento describe el caso clínico de una paciente de 79 años que sufre de cefalea tensional holocraneana y hipoacusia bilateral neurosensorial.[2] El examen físico y neurológico de la paciente no muestran anomalías significativas. [3] El diagnóstico presuntivo es cefalea pulsátil y el diagnóstico global incluye cefalea tensional holocraneana y hipoacusia bilateral neurosensorial.
Este documento presenta una escala de calidad de vida para evaluar a adultos. La escala contiene 69 preguntas agrupadas en 8 dimensiones: bienestar emocional, relaciones interpersonales, bienestar material, desarrollo personal, bienestar físico, autodeterminación, inclusión social y derechos. El objetivo es obtener puntuaciones directas y estándar en cada dimensión y un índice total de calidad de vida para crear un perfil del individuo evaluado.
La hipercolesterolemia es una condición médica en la que los niveles de colesterol en la sangre son demasiado altos. El colesterol alto es un factor de riesgo importante para enfermedades cardíacas como ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Es importante controlar los niveles de colesterol a través de una dieta saludable, ejercicio regular y medicamentos si es necesario.
Este documento trata sobre la queratosis seborreica, un tumor benigno epidérmico común en adultos y ancianos. Se caracteriza por lesiones pigmentadas o verrugosas cubiertas de escamas grasosas. Afecta principalmente la cara y el tórax de personas mayores de 40 años. Su causa es la proliferación anormal de células epidérmicas. Se diagnostica clínicamente y su tratamiento incluye legrado, electrocirugía o láser.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
4. CONCEPTO
Es una cardiopatía congénita
cianótica con flujo pulmonar
disminuido que se caracteriza por
cuatro alteraciones anatómicas bien
definidas.
5. ALTREACIONES ANATÓMICAS
Estenosis de la válvula pulmonar
Comunicación interventricular
subaórtica grande
Hipertrofia del ventrículo derecho
Cabalgamiento de la aorta sobre el
defecto septal ventricular
6. ANOMALÍAS ASOCIADAS
Nacimiento de la arteria descendente anterior
en la arteria coronaria derecha
Arco aórtico a la derecha con CIA o foramen
oval permeable
Defecto septal ventricular muscular o ductus
arterioso persistente
Delección del cromosoma 22q11 y enfermedad
psiquiátrica precoz (15%)
Pueden presentarse anomalías de las arterias pulmonares y coronarias
8. EPIDEMIOLOGÍA
La más común de las cardiopatías
congénitas cianóticas después del año, con
una incidencia del 10 % de estas anomalías.
Posnatalmente representa entre el 8% y
12% del total de las CC y afecta a alrededor
de 1/1000-2000 recién nacidos.
Existe asociación familiar, con un riesgo de
afectación de hasta el 7-8% si la madre esta
afecta y del 1.5% si es el padre.
9. EPIDEMIOLOGÍA
El riesgo de recurrencia en el
siguiente embarazo se ha estimado en 3%.
Es también la cardiopatía congénita
cianótica más frecuente que se observa en
adultos, aunque en la actualidad la mayoría
de los pacientes reciben cirugía paliativa o
correctora en la infancia.
Afecta tanto a hombres como mujeres
11. FISIOPATOLOGÍA
Se da porque la válvula pulmonar o el tracto de salida
del VD se encuentran obstruidos
Cuando la obstrucción es
importante provoca que el flujo se
desvié a la aorta a través de la CIV
Cuanto más grave, el flujo
pulmonar es menor y mayor el
flujo que se desvía a la izquierda
por lo que ↑ la sangre oxigenada
que pasa a la circulación sistémica
provocando cianosis y policitemia.
ESTENOSIS
PULMONAR
12. FISIOPATOLOGÍA
Se da cuando existe un orificio en el septum o tabique
interventricular que separa el VD del VI y esto provoca:
La sangre no oxigenada
almacenada en el VD se mezcle
con la sangre oxigenada del VI y
pasa a la circulación sistémica
La comunicación de ambos
ventrículos a través del defecto
septal permite que las presiones
del VD se igualen a las del VI
COMUNICACIÓN
INTERVENTRICULAR
13. FISIOPATOLOGÍA
Se da porque el trabajo del VD incrementa porque
tendrá mayor resistencia que vencer a causa de la
estenosis infundibular
Lo que obliga a hipertrofiar
considerablemente sus paredes.
Ocasiona que con el tiempo el
corazón de endurezca, debilité
finalmente falle.
HIPERTROFIA
VENTRICULO DERECHO
14. FISIOPATOLOGÍA
Una aorta normal se origina desde el VI el problema en
la Tetralogía de Fallot es que:
También llamada dextraposición
de la aorta
La aorta esta más a la derecha
emergiendo encima de la
comunicación interventricular
CABALGAMIENTO
DE LA AORTA
16. ETIOLOGÍA
Su etiología es desconocida y se
supone multifactorial
ANOMALIAS
CROMOSÓMICAS
Microdelección del cromosoma 22 que está
presente en aproximadamente el 16.6% de los
diagnósticos
También se asocia con frecuencia menor al
síndrome de Down
18. FACTORES DE RIESGO
Enfermedad viral durante el embarazo
(rubeóla, sarampión)
Consumo de alcohol en el
embarazo
Mala nutrición durante el
embarazo
Una de los padre presente
tetralogía de fallot
Presencia de síndrome de down o
síndrome de DiGeorge en el bebé
20. CUADRO CLÍNICO
Las manifestaciones clínicas pueden ser intensas, poco evidentes o estar
ausentes, en dependencia de la gravedad de la estenosis pulmonar.
Cianosis desde el nacimiento
y progresiva
Crisis hipóxicas frecuentes
en la infancia
Disnea de esfuerzo, llanto
y alteraciones neurológicas
Posición de cunclillas
21. CUADRO CLÍNICO
Las manifestaciones clínicas al examen físico suelen ser:
CIANOSIS: generalizada e intensa,
hipocratismo digital cuando es de larga data,
en el lecho subungueal, mejillas o mucosas
FRÉMITO SISTÓLICO: en el borde esternal
izquierdo de puede palpar un frémito sistólico
RUIDOS CARDÍACOS: El 1er ruido normal y el
2do único por ausencia o atenuación del
componente pulmonar
22. CUADRO CLÍNICO
Las manifestaciones clínicas al examen físico suelen ser:
SOPLO SISTÓLICO: en el foco
pulmonar desaparece en las crisis
cianóticas
SOPLO SISTODIASTÓLICO: Cuando el
paciente ha recibido cirugía paliativa esta
presente en al región infraclavicular
27. DIAGNÓSTICO
Pacientes con reparación quirúrgica, el
hallazgo más común es el bloqueo
completo de rama derecha
Eje eléctrico con desviación a la derecha
Crecimiento auricular derecho
Hipertrofia ventricular derecha
Cambio brusco de la morfología de los
complejos QRS en V1 y V2.
En V2 disminución significativa de amplitud
de onda R (transición brusca
ELECTROCARDIOGRAMA
28. RADIOGRAFIA DE TÓRAX
• Área cardíaca de tamaño normal
• La punta del VD se encuentra
levantada por la hipertrofia
• El arco medio de la arteria
pulmonar es excavado por la
disminución del flujo pulmonar
Trama pulmonar normal o disminuida
29. ECOCARDIOGRAFÍA
Permite descartar otras anomalías
cardiacas
Método diagnóstico de elección
Permite evaluar la presencia de la
CIV y su localización subaórtica
Identifica el grado de
cabalgamiento aórtico
Evalúa la localización de la EP con
el tamaño del anillo, tronco y de las
arterias pulmonares
30. • Tiene valor esencial en la evaluación de los resultados de
cirugía
• Se puede apreciar el estado del parche colocado en el
tabique así como evaluar la función ventricular
• Valoración de la regurgitación valvular, la estenosis o el
cortocircuito residual
Algunas ocasiones es necesario recurrir al cateterismo cardiaco
diagnóstico y la angiografía, especialmente de las arterias
pulmonares y coronarias para despejar dudas acerca del recorrido,
la circulación colateral o la presencia de estenosis
32. TRATAMIENTO
REVISIONES CON EL CARDIÓLOGO
La necesidad de intervención médica depende del grado de
obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho
La mayoría de los pacientes con
TF con EP leve asintomáticos no
requieren tratamiento en el periodo
neonatal y pueden darse de alta
con revisiones cardiológicas
frecuentes
33. TRATAMIENTO
CRISIS HIPÓXICAS
Los neonatos con EP severa presentan cianosis e hipoxia muy marcadas,
estos pacientes requieren:
Terapia con prostaglandina E1 IV para mantener
permeabilidad ductal
Administración de oxigenoterapia
Colocar al niño en posición genupectoral
Administración de volumen y morfina que relaja
musculatura infundibular y uso de vasopresores
34. TRATAMIENTO
CORECCIÓN QUIRÚRGICA
Derivación de Blalock-Taussig-Thomas
modificada, en la que se conecta la arteria
subclavia a la arteria pulmonar homolateral
con un injerto sintético
La intervención transcatéter para colocar
el (stent) en el tracto de salida del VD se
ha utilizado como procedimiento paliativo
alternativo con buenos resultados.
TTO PALIATIVO
36. BIBLIOGRAFÍA
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Fallot. Obtenido de: https://www.medigraphic.com/pdfs/sinergia/rms-2020/rms205g.pdf
• Barrial Moreno, Jacqueline, de León Ojeda, Norma Elena, Selman-Housein Sosa, Eugenio,
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literatura. Rev. Fac. Med. (Méx.) [revista en la Internet]. 2012 Dic [citado 2023 Ene 23] ; 55( 6
): 21-25. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0026-
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