Este documento describe el conducto arterioso persistente, una afección congénita que causa una comunicación anormal entre la arteria pulmonar y la aorta. Afecta a aproximadamente 1 de cada 2,000 recién nacidos y es más común en mujeres. Sin tratamiento, puede causar insuficiencia cardíaca y otros problemas de salud graves. El tratamiento incluye el uso de indometacina para cerrar quirúrgicamente el conducto o dispositivos de oclusión como coils y amplatzers que se colocan mediante cateterismo.

1. Estudiante: Rommina Edith Córdova Rioja

4. Falta de cierre del conducto arterioso lo;
que ocasiona una comunicación entre
los dos circuitos sanguíneos.
Shunt de izq. Der.

6. Afecta a 1 de
cada 2000
Afecta mas a
las mujeres 2:1
Tasa de muerte:
sin Tx 30 %
6-8% de las cardiopatías
congénitas

9. Taquicardia
Taquipnea
Sobrecarga de volumen en el VI
HVD por de la poscarga
Soplo en maquinaria
Pulsos amplios a nivel carotideo y
femoral
Resfriados frecuentes

10. HVD
HVI

16. • INDOMETACINA 70-90% CIERRE
E d ad P ostn atal P rim era S egu n d a tercera D osis T otal
< 2 días 0.2 0.1 0.1 0.4
2-7 días 0.2 0.2 0.2 0.6
> 7 días 0.2 0.25 0.25 0.7

17. • ADMINISTRAR NO EN MENOS DE 30 MINUTOS
• COMPLETAR 3 DOSIS
• DESPUES DE 48 HORAS DE ABIERTA LA AMPOLLA
AUMENTA EL RIESGO DE CONTAMINACION

18. 1º DOSIS 10 Mg/Kg EV
2º DOSIS 5 Mg/Kg EV
3º DOSIS 5 Mg/Kg EV

21. Doble ligadura

22. Sección – Sutura de Cabos

23. Oclusor de ductus de
Amplatzer de 8/6 mm.
Secuencia de diagnóstico, colocación, liberación y
angiografía final con el dispositivo

24. A la izquierda se observa CAP de 2,5 mm de
diámetro. A la derecha, el defecto cerrado con coil de
Gianturco.