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CLASIFICACIÓN DE LOS
TRASTORNOS HIPERTENSIVOS
DEL EMBARAZO;
ACTUALIZACIÓN DE ACOG
ASESOR: DRA. DIAZ
MR1 MARRIAGA
INTRODUCCIÓN
• Los trastornos hipertensivos del embarazo complican el
7-10% de los embarazos. Y es causa principal de
morbilidad y mortalidad perinatal.
• Recientemente la ACOG ha modificado el diagnóstico y
manejo de este binomio.
• Recomendando; pronto diagnóstico, admisión,
monitoreo y tratamiento.
CLASIFICACIÓN SEGÚN ACOG
(TASK FORCE 2017)
Hipertensión Gestacional
Preeclampsia
Preeclampsia con datos de
severidad (incluyendo HELLP)
Hipertensión Crónica
CLASIFICACIÓN SEGÚN ACOG
(TASK FORCE 2017)
HTAC + preeclampsia
sobreagregada
HTAC + Preeclampsia con datos de
severidad
Eclampsia
HIPERTENSIÓN GESTACIONAL
•Hipertensión que se presenta por primera vez en
el embarazo, luego de la 20 SG.
PAS 140-159mmhg
PAD 90-109mmhg
•En dos mediciones separadas por 4hrs.
PREECLAMPSIA
•Hipertensión que
se presenta por
primera vez en el
embarazo, luego
de la 20 SG.
PAS 140-59mmhg
PAD 90-109mmhg
Proteinuria >300mg en
24hrs
Proteína/creatinina Ratio
>0.3
Proteína cualitativa
PREECLAMPSIA
CON DATOS DE
SEVERIDAD
LA PROTEINURIA
NO ES CRITERIO DE
SEVERIDAD
HIPERTENSIÓN CRÓNICA
•PA elevada previo al embarazo, debidamente
documentada, bajo tratamiento.
•PA elevada antes de las 20SG, que persiste luego
del postparto tardío.
•No hay proteinuria, no hay datos de severidad.
HIPERTENSIÓ
N CRÓNICA +
PREECLAMPSI
A
SIN DATOS DE
SEVERIDAD
PA elevada previo
embarazo, elevada
antes de 20SG
Aparición de
proteinuria >300mg en
24hrs
Ausencia de datos de
severidad, clínica y
laboratorialmente
HIPERTENSIÓ
N CRÓNICA +
PREECLAMPSI
A
CON DATOS
DE SEVERIDAD
ECLAMPSIA
•Definición: presencia de convulsiones en
conjunto con preeclampsia, sin historia de
episodios previos al embarazo.
•Se puede presentar antes, durante o
posterior al parto.
DIAGNÓSTICO
Y PREDICCIÓN
DE
PREECLAPSIA
INTRODUCCIÓN
•A lo largo de los años se ha hecho un gran
esfuerzo en el estudio de este conjunto de
trastornos.
•El conocimiento de factores demográfico, análisis
bioquímicos, hallazgos físico-patológicos; solos o
en combinación, para predecir tempranamente el
riesgo de preeclampsia.
• En las ultimas dos
revisiones de la
ACOG, respecto a
los factores de
riesgo, se concluyó
que solo
identifican el 37%
de los casos de
preeclampsia.
• Y la presencia de
uno de ellos obliga
al clínico a realizar
estudios
• La utilidad de la medición
Doppler de las arterias
uterinas ha sido
extensamente estudiada y
analizada.
• El valor de su medición, es
mas alto para la predicción
de preeclampsia en etapas
primarias, que en embarazos
cerca del término.
DEFINICIÓN
•La principal
característica en la
onda de flujo de la
arteria uterina es la
incisura
protodiastólica o notch
• El NOTCH, representa la
no invasión trofoblástica
hacia las arterias espirales
en la segunda oleada del
trofoblasto.
• El NOTCH debe estar
presente hasta la semana
24, luego de esta edad es
considerada patológica.
En la onda de flujo se
verá la incisura
protodiastólica (notch)
aún presente después
de la semana 24.
•Biomarcadores pro y
anti – angiogénicos.
•Biomarcadores
Placentarios.
FACTORES ANGIOGÉNICOS
Tirosine quinasa 1 similar a
fms
(SFT-1)
• Proteína anti-angiogénica
• La concentración de SFT-1 es directamente proporcional al riesgo de preeclampsia.
• Se eleva de 4-5 semanas antes de la aparición de los síntomas o proteinuria.
FACTORES ANGIOGÉNICOS
Factor de crecimiento
placentario (PIGF)
•Proteína pro-angiogénica
(citotrofoblasto)
•La concentración de PIGF es
directamente proporcional al riesgo de
preeclampsia
FACTORES ANGIOGÉNICOS
Proteína 13 placentaria
•Proteína angiogénica.
•Producida en el trofoblasto.
•Su nivel es inversamente
proporcional al riesgo de
Conclusiones:
La utilidad de los
biomarcadores en la
predicción de
preeclampsia debe
realizarse de forma
conjunta con la medición
de flujo doppler de
arterias uterinas, para
obtener resultados mas
precisos, con mayor
anticipación.
ACTUALIZACIÓN EN
EL MANEJO AGUDO
DE PRECLAMPSIA
SEVERA
INTRODUCCIÓN
•La elevación sistólica severa, diastólica severa o
ambas, se presentan de forma aguda antes,
durante y después del parto; con la necesidad
inmediata de antihipertensivos.
•Se creó este comité especializado en desarrollar
nuevos protocolos de atención, basados en la
evidencia científica mas reciente, para las
emergencia hipertensivas en el embarazo.
•La opinión del comité se publicó por la ACOG, en
• El tratamiento de la
preeclampsia severa, con
antihipertensivos de
primera línea, idealmente
no debe revasar los 30min
posteriores al diagnóstico
de severidad.
• Luego de los 60 min, el
riesgo de eclampsia,
edema agudo de pulmón
y eventos cerebro
vasculares se incrementa
ANTIHIPERTENSIVOS
DE PRIMERA LÍNEA
• El labetalol e hidralazina
intravenosos, son
considerados el gold
standar, en el manejo
agudo de preeclampsia con
datos de severidad.
• Revisiones recientes
impulsan los bloqueadores
de canales de calcio, a ser
considerados como
tratamiento de primera
línea.
•Anteriormente el uso de nifedipina era debatido,
ya que en estos pacientes la aplicación de sulfato
de magnesio es imperativo.
•Se debatía si los bloqueadores de canales de
calcio, aumentaban el riesgo de un bloqueo
neuromuscular, debido a un potencial sinérgico
con el sulfato de magnesio.
•En una revisión retrospectiva extensa, no hubo
evidencia científica que sustentara esta teoría.
PROTOCOLOS
Nifedipina Identificación de severidad de preeclampsia.
Administrar 10 mg VO nifedipina acción corta.
Monitorización fetal continua.
Esquema de sulfato de magnesio (carga y mantenimiento)
Medición de PA en 20 minutos.
Si continua, #2 dosis; nifedipina 20mg VO
Nifedipina Medición PA en 20 min. Si es normal, continuar vigilancia fetal y
actuar en base a viabilidad del feto
Si continua elevada :
Administrar #3 dosis, nifedipina 20mg VO.
Medición de PA en 20 min.
Si persiste; administrar labetalol 40mg IV, y realizar interconsulta
con medicina interna y anestesia.
Considerar la interrupción del embarazo.
Hidralazina Identificación de severidad de preeclampsia.
Administrar 5-10mg Hidralazina IV
Definir la viabilidad del feto, y monitorización de este.
Esquema de sulfato de magnesio (carga y mantenimiento)
Medición de PA en 20 minutos.
Si continua, #2 dosis; Hidralazina 10mg IV
Hidralazina Medición PA en 20 min. Si es normal, actuar en base interrupción
o no del embarazo.
Si continua elevada :
Administrar labetalol 20mg IV.
Medición de PA en 10 min.
Si persiste; administrar labetalol 40mg IV, y realizar interconsulta
con medicina interna y anestesia.
Considerar nuevamente la interrupción del embarazo.
Labetalol Identificación de severidad de preeclampsia.
Administrar 20mg labetalol IV
Definir la viabilidad del feto, y monitorización de este.
Esquema de sulfato de magnesio (carga y mantenimiento)
Medición de PA en 20 minutos.
Si continua, #2 dosis; labetalol 40mg IV
Labetalol Medición PA en 20 min. Si es normal, actuar en base interrupción
o no del embarazo.
Si continua elevada :
Administrar labetalol 80mg IV.
Medición de PA en 10 min.
Si persiste; administrar hidralazina 10 mg IV, y realizar
interconsulta con medicina interna y anestesia.
Considerar nuevamente la interrupción del embarazo.
Conclusiones:
1. Sin importar el protocolo
seleccionado, lo mas
importante en el manejo
adecuado deberá ser; el
rápido diagnóstico de la
severidad de
preeclampsia.
(bajo los nuevos lineamientos
diagnósticos )
Y el inicio inmediato de
antihipertensivos.
Conclusiones:
2. Ante un cuadro de
severidad resistente a
medicamentos, la
interrupción del embarazo
esta indicado, de acuerdo
al estado materno-fetal.
Conclusiones:
3. Los antagonistas de
canales de calcio
(nifedipina), son
considerados como terapia
de primera línea, ante la
severidad de preeclampsia.
Conclusiones:
4. El labetalol, hidralazina y
nifedipino; no producen
alteraciones flujo-
placentarias.
5. El nifedipino de acción
corta, se usa con
seguridad, ante la
administración de sulfato
de magnesio.
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trastornos hipertensivos del embarazo

  • 1. CLASIFICACIÓN DE LOS TRASTORNOS HIPERTENSIVOS DEL EMBARAZO; ACTUALIZACIÓN DE ACOG ASESOR: DRA. DIAZ MR1 MARRIAGA
  • 2.
  • 3.
  • 4. INTRODUCCIÓN • Los trastornos hipertensivos del embarazo complican el 7-10% de los embarazos. Y es causa principal de morbilidad y mortalidad perinatal. • Recientemente la ACOG ha modificado el diagnóstico y manejo de este binomio. • Recomendando; pronto diagnóstico, admisión, monitoreo y tratamiento.
  • 5. CLASIFICACIÓN SEGÚN ACOG (TASK FORCE 2017) Hipertensión Gestacional Preeclampsia Preeclampsia con datos de severidad (incluyendo HELLP) Hipertensión Crónica
  • 6. CLASIFICACIÓN SEGÚN ACOG (TASK FORCE 2017) HTAC + preeclampsia sobreagregada HTAC + Preeclampsia con datos de severidad Eclampsia
  • 7. HIPERTENSIÓN GESTACIONAL •Hipertensión que se presenta por primera vez en el embarazo, luego de la 20 SG. PAS 140-159mmhg PAD 90-109mmhg •En dos mediciones separadas por 4hrs.
  • 8. PREECLAMPSIA •Hipertensión que se presenta por primera vez en el embarazo, luego de la 20 SG. PAS 140-59mmhg PAD 90-109mmhg Proteinuria >300mg en 24hrs Proteína/creatinina Ratio >0.3 Proteína cualitativa
  • 9. PREECLAMPSIA CON DATOS DE SEVERIDAD LA PROTEINURIA NO ES CRITERIO DE SEVERIDAD
  • 10. HIPERTENSIÓN CRÓNICA •PA elevada previo al embarazo, debidamente documentada, bajo tratamiento. •PA elevada antes de las 20SG, que persiste luego del postparto tardío. •No hay proteinuria, no hay datos de severidad.
  • 11. HIPERTENSIÓ N CRÓNICA + PREECLAMPSI A SIN DATOS DE SEVERIDAD PA elevada previo embarazo, elevada antes de 20SG Aparición de proteinuria >300mg en 24hrs Ausencia de datos de severidad, clínica y laboratorialmente
  • 13. ECLAMPSIA •Definición: presencia de convulsiones en conjunto con preeclampsia, sin historia de episodios previos al embarazo. •Se puede presentar antes, durante o posterior al parto.
  • 15. INTRODUCCIÓN •A lo largo de los años se ha hecho un gran esfuerzo en el estudio de este conjunto de trastornos. •El conocimiento de factores demográfico, análisis bioquímicos, hallazgos físico-patológicos; solos o en combinación, para predecir tempranamente el riesgo de preeclampsia.
  • 16. • En las ultimas dos revisiones de la ACOG, respecto a los factores de riesgo, se concluyó que solo identifican el 37% de los casos de preeclampsia. • Y la presencia de uno de ellos obliga al clínico a realizar estudios
  • 17. • La utilidad de la medición Doppler de las arterias uterinas ha sido extensamente estudiada y analizada. • El valor de su medición, es mas alto para la predicción de preeclampsia en etapas primarias, que en embarazos cerca del término.
  • 18. DEFINICIÓN •La principal característica en la onda de flujo de la arteria uterina es la incisura protodiastólica o notch
  • 19. • El NOTCH, representa la no invasión trofoblástica hacia las arterias espirales en la segunda oleada del trofoblasto. • El NOTCH debe estar presente hasta la semana 24, luego de esta edad es considerada patológica.
  • 20.
  • 21. En la onda de flujo se verá la incisura protodiastólica (notch) aún presente después de la semana 24.
  • 22. •Biomarcadores pro y anti – angiogénicos. •Biomarcadores Placentarios.
  • 23. FACTORES ANGIOGÉNICOS Tirosine quinasa 1 similar a fms (SFT-1) • Proteína anti-angiogénica • La concentración de SFT-1 es directamente proporcional al riesgo de preeclampsia. • Se eleva de 4-5 semanas antes de la aparición de los síntomas o proteinuria.
  • 24. FACTORES ANGIOGÉNICOS Factor de crecimiento placentario (PIGF) •Proteína pro-angiogénica (citotrofoblasto) •La concentración de PIGF es directamente proporcional al riesgo de preeclampsia
  • 25. FACTORES ANGIOGÉNICOS Proteína 13 placentaria •Proteína angiogénica. •Producida en el trofoblasto. •Su nivel es inversamente proporcional al riesgo de
  • 26. Conclusiones: La utilidad de los biomarcadores en la predicción de preeclampsia debe realizarse de forma conjunta con la medición de flujo doppler de arterias uterinas, para obtener resultados mas precisos, con mayor anticipación.
  • 27. ACTUALIZACIÓN EN EL MANEJO AGUDO DE PRECLAMPSIA SEVERA
  • 28. INTRODUCCIÓN •La elevación sistólica severa, diastólica severa o ambas, se presentan de forma aguda antes, durante y después del parto; con la necesidad inmediata de antihipertensivos. •Se creó este comité especializado en desarrollar nuevos protocolos de atención, basados en la evidencia científica mas reciente, para las emergencia hipertensivas en el embarazo. •La opinión del comité se publicó por la ACOG, en
  • 29. • El tratamiento de la preeclampsia severa, con antihipertensivos de primera línea, idealmente no debe revasar los 30min posteriores al diagnóstico de severidad. • Luego de los 60 min, el riesgo de eclampsia, edema agudo de pulmón y eventos cerebro vasculares se incrementa
  • 30. ANTIHIPERTENSIVOS DE PRIMERA LÍNEA • El labetalol e hidralazina intravenosos, son considerados el gold standar, en el manejo agudo de preeclampsia con datos de severidad. • Revisiones recientes impulsan los bloqueadores de canales de calcio, a ser considerados como tratamiento de primera línea.
  • 31.
  • 32. •Anteriormente el uso de nifedipina era debatido, ya que en estos pacientes la aplicación de sulfato de magnesio es imperativo. •Se debatía si los bloqueadores de canales de calcio, aumentaban el riesgo de un bloqueo neuromuscular, debido a un potencial sinérgico con el sulfato de magnesio. •En una revisión retrospectiva extensa, no hubo evidencia científica que sustentara esta teoría.
  • 34. Nifedipina Identificación de severidad de preeclampsia. Administrar 10 mg VO nifedipina acción corta. Monitorización fetal continua. Esquema de sulfato de magnesio (carga y mantenimiento) Medición de PA en 20 minutos. Si continua, #2 dosis; nifedipina 20mg VO
  • 35. Nifedipina Medición PA en 20 min. Si es normal, continuar vigilancia fetal y actuar en base a viabilidad del feto Si continua elevada : Administrar #3 dosis, nifedipina 20mg VO. Medición de PA en 20 min. Si persiste; administrar labetalol 40mg IV, y realizar interconsulta con medicina interna y anestesia. Considerar la interrupción del embarazo.
  • 36. Hidralazina Identificación de severidad de preeclampsia. Administrar 5-10mg Hidralazina IV Definir la viabilidad del feto, y monitorización de este. Esquema de sulfato de magnesio (carga y mantenimiento) Medición de PA en 20 minutos. Si continua, #2 dosis; Hidralazina 10mg IV
  • 37. Hidralazina Medición PA en 20 min. Si es normal, actuar en base interrupción o no del embarazo. Si continua elevada : Administrar labetalol 20mg IV. Medición de PA en 10 min. Si persiste; administrar labetalol 40mg IV, y realizar interconsulta con medicina interna y anestesia. Considerar nuevamente la interrupción del embarazo.
  • 38. Labetalol Identificación de severidad de preeclampsia. Administrar 20mg labetalol IV Definir la viabilidad del feto, y monitorización de este. Esquema de sulfato de magnesio (carga y mantenimiento) Medición de PA en 20 minutos. Si continua, #2 dosis; labetalol 40mg IV
  • 39. Labetalol Medición PA en 20 min. Si es normal, actuar en base interrupción o no del embarazo. Si continua elevada : Administrar labetalol 80mg IV. Medición de PA en 10 min. Si persiste; administrar hidralazina 10 mg IV, y realizar interconsulta con medicina interna y anestesia. Considerar nuevamente la interrupción del embarazo.
  • 40. Conclusiones: 1. Sin importar el protocolo seleccionado, lo mas importante en el manejo adecuado deberá ser; el rápido diagnóstico de la severidad de preeclampsia. (bajo los nuevos lineamientos diagnósticos ) Y el inicio inmediato de antihipertensivos.
  • 41. Conclusiones: 2. Ante un cuadro de severidad resistente a medicamentos, la interrupción del embarazo esta indicado, de acuerdo al estado materno-fetal.
  • 42. Conclusiones: 3. Los antagonistas de canales de calcio (nifedipina), son considerados como terapia de primera línea, ante la severidad de preeclampsia.
  • 43. Conclusiones: 4. El labetalol, hidralazina y nifedipino; no producen alteraciones flujo- placentarias. 5. El nifedipino de acción corta, se usa con seguridad, ante la administración de sulfato de magnesio.

Notas del editor

  1. La proteinuria es un hallazgo tardío de preeclampsia
  2. La proteinuria es un hallazgo tardío de preeclampsia La proteinuria cualitativa no se recomienda para el dx, se utiliza en ausencia de cuantitativa y laboratorios para toma de decisiones rápidas
  3. No se utiliza la proteinuria para el diagnostico de severidad
  4. La proteinuria es un hallazgo tardío de preeclampsia
  5. Esto se refiere, a que la ACOG NO recomienda el uso de medicamentos preventivos para preeclampsia, solo utilizando los factores de riesgo.
  6. Cuando no ocurre la invasión trofoblástica de las arterias espirales, estas arterias conservan su capacidad vasocontráctil, por lo que existe un riesgo de que la mujer genere un cuadro hipertensivo, generándose una preeclampsia. En la onda de flujo se verá la incisura protodiastólica (notch) aun presente después de la semana 24.
  7. Fisiopatología: La segunda oleada de invasión del trofoblasto inicia a las semana 17. La invasión patológica/incompleta del trofoblasto a las arterias espirales es la base de la fisiopatología de preeclampsia Cuando no ocurre la invasión trofoblástica de las arterias espirales, estas arterias conservan su capacidad vasocontráctil, por lo que existe un riesgo de que la mujer genere un cuadro hipertensivo, generándose una preeclampsia.
  8. Primera imagen es normal Segunda imagen es un notch patologico
  9. Existen números estudios que evalúan la sensibilidad y especificidad de estos marcadores. Hablaremos sobre los de mayor evidencia científica.
  10. Esta proteína se eleva ante la presencia de una invasión anormal del trofoblasto hacia las arterias espirales.
  11. Esta proteína se eleva ante la presencia de una invasión anormal del trofoblasto hacia las arterias espirales. Principal marcador del primer trimestre… debido a la relación; a mayor exposición de trofoblasto, mayor el riesgo de preeclampsia El mas utilizado en combinación de el Doppler de uterinas en el primer trimestre.
  12. Esta proteína implicada en la invasión exitosa del trofoblasto hacia las arterias espirales. La concentración insuficiente de esta, produce una invasión incompleta y desordenada del citotrofoblasto.
  13. Ya que muchos de los estudios presentados de estos marcadores, son enfocados como predictores únicos de preeclampsia
  14. Recordemos que las nuevas guías de la acog, no recomienda esperar el resultado de una proteinuria de 24hrs para clasificar severidad Con uno de los hallazgos en la tabla, el diagnostico se debe realizar e iniciar el tratamiento.
  15. Este comité protocoliza los bloqueadores de calcio como opción de primera línea, y se enfoca en su introducción a los nuevos protocolos
  16.  presión arterial= gasto cardiaco X resistencia vascular periférica Estos fármacos actúan por inhibición de los canales de calcio dependientes de voltaje de tipo L del músculo liso y del corazón. Provocando vasodilatación endotelial ( disminución resistencia vascular periférica), disminución de la fuerza de contracción (disminución del gasto cardiaco)
  17. Es por eso que en esta revisión de comité de ACOG se introduce los calcio antagonistas de acción corta