UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE MEDICINA
PARASITOLOGÍA MÉDICA
TRICOCEFALOSIS ( TRICHURIOSIS)
PRESENTA:
OMAR MERCADO BTA
CATEDRÁTICO: M.C. JAIME HERNÁNDEZ DE LEÓN.
CONTENIDO
 GENERALIDADES
 CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL PARÁSITO
 CICLO BIOLÓGICO
 MECANISMOS PATOGÉNICOS Y MANIFESTACIONES CLÍNICAS
 RESPUESTA DEL HUÉSPED ANTE LA INFECCIÓN
 DIAGNÓSTICO
 TRATAMIENTO
 EPIDEMIOLOGÍA
GENERALIDADES
La trichuriosis o tricefalosis es una parasitosis intestinal, que infecta al
intestino grueso del humano.
Trichuris trichuria Geohelminto Geohelmintiasis
Características Generales del
Parásito
 El cuerpo de T. trichuria es de
color blanquecino
35-50 mm Hembra
30-45 mm Macho
Orificio bucal
Esófago.
Esticocitos
Esticosoma
Características Generales del
Parásito
 Huevo.
Color pardo
45-55 µm x 20-25 µm
Ciclo biológico.
Ciclo biológico.
Mecanismos patogénicos y
manifestaciones clínicas.
 Depende del número de parásitos. Pueden ser
 Mecánicos: Penetración de la mucosa intestinal, Criptas de
Lierberkünh.
 Hiperemia, reacción inflamatoria, microtraumatismo
Mecanismos patogénicos y
manifestaciones clínicas.
 Tricocefalo: consume 0.005 ml de sangre
 Eosinofilia hasta 50%
 Microtraumatismo: peristaltismo
 Trastorno intestinal: Tenesmo, pujo, cólicos.
 Distensión de los músculos: Prolapso rectal.
 Disentería
 Niños: Anorexia, astenia, desnutrición.
Mecanismos patogénicos y
manifestaciones clínicas.
 Químicos:
 Sustancias metabólicas.
 Reacción a nivel de los enterocitos. Ocasiona Sincicio.
 Diarrea: Edematosa con hemorragias.
 El esfínter anal pierde tono muscular, da lugar al prolapso rectal.
Respuesta del huésped ante la
infección.
 Th 1 conduce a la suceptabilidad a la infección por parte del
huésped.
 Th 2 produce resistencia a la infección.
 NF κβ
Diagnóstico
 Datos clínicos:
 Dolor abdominal, pujo, tenesmo, disentería, prolapso rectal; puede
haber estatura baja, desnutrición, y dedos en palillo de tambor.
 Infección masiva +5 000 huevos x gr de heces
 Datos de laboratorio:
 Anemia hipocrómica, microcítica y eosinofilia elevada
Tratamiento
 Según la OMS
Antiparasitario Dosis pediátrica Dosis en adultos
Mebendazol
(elección)
100 mg/día x 3 días ó
500 mg dosis única
100 mg/día x 3 días o
500mg dosis única
Albendazol 400 mg una sola toma
x 3 días
400 mg una sola toma
x 3 días
Nitazoxanida 200 a 400 mg/ día,
divididos en dos
tomas x 3 días.
200 a 400 mg/ día,
divididos en dos
tomas x 3 días.
Epidemiología
 Es de distribución mundial. Prevalece donde se defeca a ras del
suelo.
 Es más común en regiones tropicales. Y es mucho más frecuente en
niños que en adultos.
 Esta parasitosis afecta a 500 millones de personas en el mundo y la
población más infectada es la de 5 a 14 años.

Trichuris trichuria

  • 1.
    UNIVERSIDAD VERACRUZANA FACULTAD DEMEDICINA PARASITOLOGÍA MÉDICA TRICOCEFALOSIS ( TRICHURIOSIS) PRESENTA: OMAR MERCADO BTA CATEDRÁTICO: M.C. JAIME HERNÁNDEZ DE LEÓN.
  • 2.
    CONTENIDO  GENERALIDADES  CARACTERÍSTICASGENERALES DEL PARÁSITO  CICLO BIOLÓGICO  MECANISMOS PATOGÉNICOS Y MANIFESTACIONES CLÍNICAS  RESPUESTA DEL HUÉSPED ANTE LA INFECCIÓN  DIAGNÓSTICO  TRATAMIENTO  EPIDEMIOLOGÍA
  • 3.
    GENERALIDADES La trichuriosis otricefalosis es una parasitosis intestinal, que infecta al intestino grueso del humano. Trichuris trichuria Geohelminto Geohelmintiasis
  • 4.
    Características Generales del Parásito El cuerpo de T. trichuria es de color blanquecino 35-50 mm Hembra 30-45 mm Macho Orificio bucal Esófago. Esticocitos Esticosoma
  • 5.
    Características Generales del Parásito Huevo. Color pardo 45-55 µm x 20-25 µm
  • 6.
  • 7.
  • 8.
    Mecanismos patogénicos y manifestacionesclínicas.  Depende del número de parásitos. Pueden ser  Mecánicos: Penetración de la mucosa intestinal, Criptas de Lierberkünh.  Hiperemia, reacción inflamatoria, microtraumatismo
  • 9.
    Mecanismos patogénicos y manifestacionesclínicas.  Tricocefalo: consume 0.005 ml de sangre  Eosinofilia hasta 50%  Microtraumatismo: peristaltismo  Trastorno intestinal: Tenesmo, pujo, cólicos.  Distensión de los músculos: Prolapso rectal.  Disentería  Niños: Anorexia, astenia, desnutrición.
  • 10.
    Mecanismos patogénicos y manifestacionesclínicas.  Químicos:  Sustancias metabólicas.  Reacción a nivel de los enterocitos. Ocasiona Sincicio.  Diarrea: Edematosa con hemorragias.  El esfínter anal pierde tono muscular, da lugar al prolapso rectal.
  • 11.
    Respuesta del huéspedante la infección.  Th 1 conduce a la suceptabilidad a la infección por parte del huésped.  Th 2 produce resistencia a la infección.  NF κβ
  • 12.
    Diagnóstico  Datos clínicos: Dolor abdominal, pujo, tenesmo, disentería, prolapso rectal; puede haber estatura baja, desnutrición, y dedos en palillo de tambor.  Infección masiva +5 000 huevos x gr de heces  Datos de laboratorio:  Anemia hipocrómica, microcítica y eosinofilia elevada
  • 13.
    Tratamiento  Según laOMS Antiparasitario Dosis pediátrica Dosis en adultos Mebendazol (elección) 100 mg/día x 3 días ó 500 mg dosis única 100 mg/día x 3 días o 500mg dosis única Albendazol 400 mg una sola toma x 3 días 400 mg una sola toma x 3 días Nitazoxanida 200 a 400 mg/ día, divididos en dos tomas x 3 días. 200 a 400 mg/ día, divididos en dos tomas x 3 días.
  • 14.
    Epidemiología  Es dedistribución mundial. Prevalece donde se defeca a ras del suelo.  Es más común en regiones tropicales. Y es mucho más frecuente en niños que en adultos.  Esta parasitosis afecta a 500 millones de personas en el mundo y la población más infectada es la de 5 a 14 años.