Este documento presenta información sobre quistes sebáceos y epidérmicos, así como hemangiomas. Describe la anatomía del folículo piloso y la formación de quistes sebáceos. Explica los síntomas, diagnóstico y tratamiento de quistes sebáceos y epidérmicos. Luego, proporciona detalles sobre la etiología, presentación clínica, complicaciones y diagnóstico de los hemangiomas en la infancia.
Tumores Benignos y Malignos comunes en PielJuan Meléndez
En esta presentación se podrán aprecias varios de los tumores comunes en piel, entre ellos:
-Acrocordones
-Queratosis
-Fibromas
No olvidar leer las notas
-
Tumores Benignos y Malignos comunes en PielJuan Meléndez
En esta presentación se podrán aprecias varios de los tumores comunes en piel, entre ellos:
-Acrocordones
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El GRANULOMA PIOGENO de la mucosa oral es una lesión benigna, reactiva, no neoplásica y de origen multifactorial, que resulta de injurias repetitivas, microtraumatismos, irritación local y cambios hormonales sobre todo en la gestación. Consiste en un desarrollo reactivo focal de tejido fibrovascular con proliferación endotelial.
Clasificacion tipos de Nevos
Los Nevos son neoformaciones benignas únicas o multiples que contienen células Névicas o melanocitos localizados en epidermis, dermis, o unión demoepidermica
El sarcoma de Ewing es un tumor canceroso que se desarrolla en los huesos o tejidos blandos cercanos a los huesos y que suele afectar a los adolescentes.
Recibe su nombre por el Dr. James Ewing, patólogo estadounidense que lo identificó en la década de 1920. Puede desarrollarse en cualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia afecta los brazos, las piernas, las costillas, la columna vertebral y la pelvis.
El tratamiento del sarcoma de Ewing incluye una combinación de quimioterapia, cirugía y/o radiación. Con un diagnóstico precoz y el tratamiento apropiado, muchos de los niños que pueden padecerlo tienen buenas probabilidades de recuperación.
Presentación basada en el libro Lecciones de Dermatología del Maestro Dr. Amado Saúl Cano, para cátedra de Dermatología de la Facultad de Medicina de UAEMex
Lesiones vasculares malignas con énfasis en sarcoma de kaposi, lesión en la cual se diseca el colágeno de la dermis , por el inflitrado linfoplasmocitario presente en los vasos sanguineos , que van perdiendo su estructura y derivan en la apariencia macroscopica de maculas nodulos tumores de apariencia rojo violacea .
El GRANULOMA PIOGENO de la mucosa oral es una lesión benigna, reactiva, no neoplásica y de origen multifactorial, que resulta de injurias repetitivas, microtraumatismos, irritación local y cambios hormonales sobre todo en la gestación. Consiste en un desarrollo reactivo focal de tejido fibrovascular con proliferación endotelial.
Clasificacion tipos de Nevos
Los Nevos son neoformaciones benignas únicas o multiples que contienen células Névicas o melanocitos localizados en epidermis, dermis, o unión demoepidermica
El sarcoma de Ewing es un tumor canceroso que se desarrolla en los huesos o tejidos blandos cercanos a los huesos y que suele afectar a los adolescentes.
Recibe su nombre por el Dr. James Ewing, patólogo estadounidense que lo identificó en la década de 1920. Puede desarrollarse en cualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia afecta los brazos, las piernas, las costillas, la columna vertebral y la pelvis.
El tratamiento del sarcoma de Ewing incluye una combinación de quimioterapia, cirugía y/o radiación. Con un diagnóstico precoz y el tratamiento apropiado, muchos de los niños que pueden padecerlo tienen buenas probabilidades de recuperación.
Presentación basada en el libro Lecciones de Dermatología del Maestro Dr. Amado Saúl Cano, para cátedra de Dermatología de la Facultad de Medicina de UAEMex
Lesiones vasculares malignas con énfasis en sarcoma de kaposi, lesión en la cual se diseca el colágeno de la dermis , por el inflitrado linfoplasmocitario presente en los vasos sanguineos , que van perdiendo su estructura y derivan en la apariencia macroscopica de maculas nodulos tumores de apariencia rojo violacea .
DevOps + Lab Management + Azure IaaS: Tudo que um developer precisa saber sob...Vinícius Apolinário
Neste PPT, você tem uma visão geral sobre DevOps, Lab Management e Azure IaaS e como a Microsoft tenta integrar o mundo de desenvolvimento com Operações de TI.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
1. UNIVERSIDAD DEL ZULIA
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
CÁTEDRA DE CLINICA QUIRURGICA
HOSPITAL CENTRAL URQUINAONA
REALIZADO POR:
-Br. Chávez, Karen
-Br. Chavez, Keilim
-Br. Gonzalez, Yeixi
-Br. Sarmiento, Rodolfo
-Br. Oliveros, José
MARACAIBO, MAYO 2014
2. Tumores Benignos de piel
Quistes Sebáceos
El folículo piloso es la estructura situada en la profundidad de
la piel desde donde crece el pelo y contiene glándulas
sebáceas que segregan sebo para lubricar el pelo.
La secreción del producto sebáceo del folículo piloso es
retenida por la inflamación del mismo y es la que produce el
quiste.
3. Tumores Benignos de piel
CLINICA
Aparece una masa móvil
Tiene forma de cúpula
Tamaño variable
Aparecen en cara, espalda y pecho.
Enrojecimiento de la zona
Piel sensible o adolorida
Piel caliente en el área afectada
4. Tumores Benignos de piel
Diagnostico
Examinando la piel
Biopsia
Tratamiento
• Colocar un paño (compresa) caliente y húmedo
sobre el área puede ayudar a que el quiste drene y
sane
• Quiste pequeño e inflamado, puede inyectarse con
un medicamento esteroide que reduce la
inflamación
• Si el quiste se torna inflamado, sensible o grande el
medico puede drenarlo o llevar a cabo una cirugía
para extirparlo.
5. Tumores Benignos de piel
Quistes Epidérmicos
Estos quistes se forman espontáneamente, en general después de la
pubertad.
Son mas comunes en el troco, el pliegue retroauricular y la región posterior
del cuello.
Es frecuente que se formen en otras áreas de fricción.
6. Tumores Benignos de piel
Clínica
Abultamiento pequeño de forma de bóveda debajo de la piel
El quiste segrega una sustancia similar al queso de olor desagradable
Enrojecimiento o sensibilidad sobre el quiste o alrededor de el si se inflama.
Diagnostico
Síntomas
Antecedentes clínicos
Examen físico
8. Los angiomas (del griego angeion, vaso) son
tumores benignos derivados de vasos
sanguíneos (hemangioma).
Lesiones dinámicas que tienen un rápido
crecimiento postnatal, conocida como fase
proliferativa, hasta los 6-12 meses de edad;
una fase de cese de crecimiento, o meseta,
hasta los 18 meses; y por último una fase de
involución, que ocurre entre los 2 y 9 años de
edad.
Es el tumor más frecuente en la infancia.
HEMANGIOMAS
9. Los hemangiomas son tumores de estirpe
endotelial, y por tanto representan un
modelo de angiogénesis.
HEMANGIOMAS
10. Son los tumores más frecuentes de la infancia.
Se observan a las pocas semanas de edad, frecuencia aproximada al 10-12 % de
los niños de raza blanca y 22% de los prematuros por debajo de los 1.200grs.
Afecta mas al sexo femenino en una proporción 3 a 5 veces más frecuentes en
niñas que en niños.
Existe un patrón de herencia autosómico dominante descripto, de moderada a
alta penetrancia.
También se ha relacionado con la edad de la madre, de manera que a mayor
edad materna aumenta la posibilidad de desarrollo de hemangiomas en el niño
HEMANGIOMAS
11. Estudios inmunohistoquímicos documentaron la expresión
aumentada del factor de crecimiento fibroblástico (FCF),
factor de crecimiento vascular endotelial, el antígeno
celular de proliferación nuclear y la colagenasa tipo IV.
Comparten marcadores inmunohistoquímicos con los vasos
de la placenta (GLUT-1, merosina, antígeno Lewis Y y Fc
gamma receptor II).
Los hemangiomas son 100% GLUT-1 positivos, mientras que
las malformaciones vasculares son 100% GLUT-1 negativos
y los otros tumores vasculares también son negativos.
HEMANGIOMAS
Etiopatogenia
12. Todo ello ha sugerido la hipótesis de que los hemangiomas
son proliferaciones clonales de células endoteliales de la
placenta embolizadas en los tejidos blandos del neonato.
Existe clonalidad de las células endoteliales de los
hemangiomas y pérdida de la heterocigosidad, lo cual
indica la posibilidad de que el hemangioma se origine en
una mutación somática.
HEMANGIOMAS
Etiopatogenia
13. Clasificación de lesiones vasculares congénitas de Mulliken y Glowacki
(modificada por Waner y Sue).
HEMANGIOMAS
MALFORMACIONES VASCULARES
Capilares
Venulares
Venosas
Linfáticas
Arteriovenosas
Mixtas
Veno-linfáticas
HEMANGIOMAS
14. El 50% de los hemangiomas están presentes al momento del nacimiento y
el resto lo hace en las dos primeras semanas de vida.
-Fase de Proliferación.
Por lo general, los hemangiomas proliferan durante el primer año de la
vida. Los hemangiomas congénitos son aquéllos que aparecen en el
momento del parto como un tumor totalmente desarrollado; es decir,
completan la fase de crecimiento durante la vida prenatal, sin tener una
fase proliferativa postnatal. Su presentación clínica y localización es similar
a la del resto de los hemangiomas, apareciendo sobre todo en las
extremidades y a veces ulcerados en el momento del parto.
HEMANGIOMAS
Presentación clínica
15. -Fase de Proliferación.
El 80% de los hemangiomas son lesiones únicas y bien delimitadas, se
localizan con mayor frecuencia en el cuero cabelludo y en el cuello (60%),
existe una clara predilección por ubicaciones concretas, siendo una de
estas el polo cefálico, para las lesiones denominadas focales como las
difusas. Las lesiones difusas presentan una distribución metamérica
siguiendo las ramas del nervio trigémino.
Se han establecido los patrones de distribución de los hemangiomas
segmentarios de la cara en cuatro zonas: frontotemporal, maxilar,
mandibular y frontonasal.
El contorno entre el halo blanquecino y la piel normal se hace más
evidente cuando el niño llora (maniobra de Valsalva positiva).
HEMANGIOMAS
Presentación clínica
16. -Fase de Estabilización.
Es un periodo intermedio durante el cual el tumor no crece, pero tampoco
disminuye, es decir permanece estable. Su duración es muy variable.
-Fase de Involución.
La involución comienza con una disminución evidente del grado de
crecimiento, más adelante el hemangioma se hace menos tenso a la
palpación, no se expande o se ingurgita cuando el niño llora y cambian de
su color inicial hacia uno más oscuro. Por último la lesión se vuelve más
blanda y se empieza a blanquear desde el centro hacia la periferia
siguiendo un patrón radial.
HEMANGIOMAS
Presentación clínica
17. El aspecto clínico de los hemangiomas es muy variable, dependiendo de la
localización de la lesión, y se los clasifica en hemangiomas superficiales, profundos y
mixtos.
1. Superficiales
Se encuentran en la dermis papilar y son de color rojo brillante, por lo que se los
denomina “hemangiomas en fresa”.
2. Profundos.
Se encuentran en la dermis reticular y tejido celular subcutáneo; y se presentan como
masas blandas de tonalidad azulada o del color de la propia piel, de consistencia
“gomosa”
3. Mixtos
Presentan componentes superficiales y profundos. Un alto porcentaje de los
hemangiomas no dejan alteraciones cutáneas residuales, pero la minoría restante
puede producir cambios permanentes como atrofia, telangiectasias,
hipopigmentación, tejido redundante, restos de tejido fibroadiposo.
HEMANGIOMAS
18. 1) Complicaciones debidas al propio tumor.
-ULCERACION.
La causa de la ulceración se relaciona con la rápida proliferación que llega a distender
la piel superior, superando su límite de elasticidad hasta dar lugar a la formación de
úlceras. Un hemangioma proliferante puede bloquear su propio aporte sanguíneo y
producir de esta forma situaciones de isquemia y por lo tanto su propia necrosis.
Las ulceraciones son dolorosas y si se localizan en labios pueden dificultar la
alimentación y en zonas genitales la micción y defecación.
Por último se debe recordar que las lesiones que se ulceran y cicatrizan por segunda
intención dejan una cicatriz residual. Ello podría justificar una intervención precoz del
hemangioma.
HEMANGIOMAS
Complicaciones
19. -INFECCION.
La mayoría de las infecciones se producen en hemangiomas que se han ulcerado;
presentando un exudado purulento con aumento del calor y dolor.
-HEMORRAGIA.
La hemorragia es una complicación que se puede observar, en general tras
traumatismos locales.
Son más raras las hemorragias profundas, que se pueden producir por ejemplo en
casos de coagulopatías de consumo.
- ATROFIA CUTANEA, CICATRICES Y TELANGIECTASIAS RESIDUALES.
Se producen por la propia involución del tumor, y generalmente en aquellos de gran
tamaño.
HEMANGIOMAS
Complicaciones
20. 2) Complicaciones debidas a la localización del hemangioma.
- Hemangiomas periorbitarios.
En estos casos las complicaciones más importantes son la ambliopía y la
visión reducida del ojo afectado; producida por la disminución en el
estimulo visual que genera un hemangioma de tamaño considerable al
obstruir el eje visual.
Otro tipo de complicación frecuente en estos hemangiomas es la
deformación de la córnea, producida por la presión local directa del tumor,
lo que provoca astigmatismo, o bien estrabismo, miopía, obstrucción del
lacrimal, proptosis y ptosis palpebral
HEMANGIOMAS
Complicaciones
21. - Hemangiomas segmentarios mandibulares.
Este tipo de hemangiomas pueden causar obstrucción de la vía aérea superior y
producir síntomas como tos, disfonía, disnea, situación que requiere un estudio
otorrinolaringológico detallado. La obstrucción de ambas fosas nasales, puede
constituir un grave problema durante las primeras semanas de vida.
- Obstrucción de la audición.
Los hemangiomas que se originan en la parótida pueden ocluir de forma completa el
conducto auditivo externo y de esta manera ocasionar la pérdida auditiva. Si la
obstrucción es bilateral, el compromiso es relevante.
- Hemangiomas lumbosacros.
Ante la presencia de un hemangioma en región lumbosacra, sobre todo en lactantes
y niños, se debe considerar la posibilidad de un disrafismo espinal oculto o de
alteraciones genitourinarias.
HEMANGIOMAS
Complicaciones
22. ANAMNESIS
Lo primero y más importante ante una mancha vascular de nacimiento es distinguir
si se trata de un hemangioma o de una malformación vascular. Para ello, es esencial
hacer tres preguntas sobre la lesión vascular a los padres:
- ¿Estaba presente desde el nacimiento? SÍ, se trata de una malformación vascular;
NO, se trata de un hemangioma.
- ¿Crece? SÍ, se trata de un hemangioma; NO, se trata de una malformación vascular.
- ¿Ha disminuido de tamaño? SÍ, se trata de un hemangioma; NO, se trata de una
malformación vascular.
HEMANGIOMAS
Diagnostico
23. A. Clínico: en 95% de los casos el diagnóstico puede
establecerse por la historia y el examen físico.
1. Historia clínica completa
a. Lesiones precursoras.
b. Crecimiento de la lesión.
c. Ulceración.
d. Tratamientos previos.
e. Características asociadas: crecimiento súbito, tensión, dolor y
apariencia purpúrica (sugiere la posibilidad de sindrome de
Kassabach-Merritt). Dificultad respiratoria. El compromiso
mandibular incrementa el riesgo de hemangioma de la vía aérea
concomitante.
2. Examen físico
a. Examen cutáneo y de las mucosas.
b. Medir los componentes superficial y de profundidad.
c. Palpación del hígado, presencia de falla cardiaca.
d. Si hay compromiso periorbitario realizar examen oftalmológico.
3. Diagnóstico diferencial
a. Angioma en penacho.
b. Manchas vino oporto.
c. Malformaciones venosas.
d. Malformaciones linfáticas.
e. Malformaciones arteriovenosas.
f. Hemangioendotelioma kaposeiforme.
g. Carcinoma adrenal.
h. Granuloma piogéno.
i. Glioma nasal.
j. Miofibromatosis.
k. Nevus fusiforme y epiteloide.
l. Quiste dermoide.
HEMANGIOMAS
Diagnostico
24. Objetivos del tratamiento de los hemangiomas
1. Prevenir o revertir cualquier complicación de riesgo vital.
2. Prevenir desfiguraciones permanentes debido a los cambios cutáneos producidos
en la involución del hemangioma.
3. Minimizar el estrés psicosocial provocado por el hemangioma tanto en el paciente
como en la familia.
4. Evitar el tratamiento agresivo y con posibilidad de secuelas o reacciones adversas,
en los hemangiomas que tienen un buen pronóstico sin tratamiento.
5. Prevenir o tratar adecuadamente los hemangiomas ulcerados para minimizar el
dolor, la infección y las cicatrices
HEMANGIOMAS
25. Algunos dividen los tratamientos en:
No específicos (cirugía, crioterapia), antiangiogénicos (corticoides, interferon) y
antiproliferativos (quimioterapia, radioterapia).
Hemangiomas que obstruyan el eje visual, la vía aérea, el canal auditivo y la región
ano-genital (con alteración de la función visual, respiratoria, deglutoria, intestinal o
urinaria).
Aquellos con crecimiento rápido que produzcan o puedan producir una destrucción
tisular o desfiguración importante, así como lesiones cutáneas muy diseminadas o
con afectación visceral que puedan desembocar en insuficiencia cardiaca congestiva,
hemorragia grave o trastornos de la coagulación.
HEMANGIOMAS
26. Los xantelasmas son la manifestación clínica del depósito de lípidos
en los párpados, en forma de placas amarillentas. Aunque pueden
aparecer en sujetos sanos, su presencia requiere descartar un
trastorno del metabolismo lipídico o una gammapatía monoclonal
subyacente
XANTELASMA
27. Como en la mayoría de los xantomas, los
xantelasmas se asocian a alteraciones del
metabolismo de las lipoproteínas. Aunque entre el
30 al 50% de los pacientes no se deben a
dislipemias, en gente joven hay mayor incidencia de
hipercolesterolemia asociada, por lo que la
presencia de xantelasmas plantea siempre la
necesidad de medir los lípidos en sangre.
XANTELASMA
Etiología
28. Los xantelasmas se presentan habitualmente como pápulas o
placas amarillo-anaranjadas, simétricas y bilaterales en los
párpados, sobre todo en el canto interno del párpado
superior. Hasta el 50% de los pacientes con xantelasmas no
presentan ninguna alteración del metabolismo lipídico, siendo
estas lesiones un fenómeno cutáneo aislado. Sin embargo, en
pacientes hiperlipémicos, los xantelasmas pueden aparecer
junto con otras lesiones clínicas cutáneas características de
este tipo de trastornos metabólicos.
XANTELASMA
Clínica
29. Los xantelasmas son una variedad de xantoma plano, caracterizada por la
presencia de pequeños agregados de histiocitos espumosos que ocupan la dermis
superficial, y a veces se disponen alrededor de folículos pilosebáceos . No se
observa fibrosis, aunque los fibroblastos puedan estar incrementados en número,
ni importante infiltrado inflamatorio, aunque a veces se puedan observar algunos
linfocitos perivasculares.
Es muy poco frecuente que el infiltrado histiocitario se presente de forma difusa, y
que se acompañe de células de Touton.
XANTELASMA
Histopatología
30. Clínicamente, se deben considerar todas aquellas
lesiones que producen pápulas amarillentas, como la
hiperplasia de glándulas sebáceas, que normalmente
se localiza en la cara de pacientes adultos y mayores;
los quistes epidermoides, que pueden ser múltiples,
aunque rara vez afectan a los párpados; la
sarcoidosis que cuando afecta a la piel puede
producir pápulas blandas amarillentas en los
párpados, aunque no limitadas a la zona de los ojos,
ya que frecuentemente se dan en otras partes del
cuerpo.
El diagnóstico diferencial clínico debe incluir también
los quistes de milia y el siringoma.
XANTELASMA
Diagnostico diferencial
31. Además de corregir el trastorno lipídico subyacente en caso de existir, los
xantelasmas pueden tratarse quirúrgicamente o con métodos destructivos como el
láser, la criocirugía o el ácido tricloroacético. Sin embargo, la recidiva de las lesiones
es la norma.
XANTELASMA
Tratamiento
32. VERRUGAS
Las verrugas pueden afectar la apariencia y causar
vergüenza. Pueden doler o causar picazón
(particularmente en los pies).
Nombres alternativos
Verrugas planas juveniles; Verrugas periungueales;
Verrugas subungueales; Verrugas plantares; Verrugas
filiformes; Verruga vulgar
33.
34. Síntomas
• La mayoría de las verrugas son elevadas con una superficie
áspera. Pueden ser redondas u ovaladas.
• El punto donde la verruga está puede ser de color más claro o
más oscuro que el resto de la piel. En raras ocasiones, las
verrugas pueden ser negras.
• Algunas verrugas tienen superficies planas o lisas.
• Algunas verrugas pueden causar dolor.
35. Los diferentes tipos de verrugas
• Verrugas comunes: a menudo aparecen en las manos
Las verrugas planas generalmente se encuentran en la cara y la
frente; son comunes en niños, menos comunes en adolescentes
y raras en los adultos.
• Verrugas genitales (condiloma): usualmente se encuentran en
los órganos genitales, en el área púbica y en el área entre los
muslos, pero pueden aparecer también dentro de la vagina y
el canal anal.
36. • Verrugas plantares: se encuentran en las plantas de los pies y
pueden ser muy dolorosas. Muchas de ellas en los pies
pueden causar dificultad para caminar o correr.
• Verrugas subungueales y periungueales: aparecen por debajo
o alrededor de las uñas de las manos o los pies.
37. Pruebas y exámenes
• El médico examinará la piel para diagnosticar las verrugas.
• Se puede realizar una biopsia de piel para confirmar que la
verruga no es otro tipo de tumor, como cáncer de piel.
Tratamiento
• SE puede conseguir tratamiento si la verruga es dolorosa.
• NO se debe intentar extirpar una verruga cortándola,
quemándola, rompiéndola, arrancándola ni con ningún otro
método.
38. Recomendaciones
• Se puede recomendar los siguientes tratamientos si las
verrugas no desaparecen:
• Medicamentos (recetados) más fuertes, como podofilina o
ácido salicílico
• Una solución para ampollas
• Crioterapia
• Electrocauterizacion
• Tratamiento láser para verrugas difíciles de eliminar
• Inmunoterapia, en la cual se aplica una inyección de una
sustancia que causa una reacción alérgica y ayuda a que la
verruga desaparezca
• Medicamento para la piel llamado imiquimod
39. Expectativas (pronóstico)
Las verrugas alrededor y debajo de las uñas son más difíciles de
curar que las verrugas en otros lugares. Se pueden formar
pequeñas cicatrices después de extirparlas.
Cuándo contactar a un profesional médico
• Tiene signos de infección (líneas rojas, pus, secreción o fiebre) o
sangrado.
• La verruga no responde a los cuidados personales
• Tiene verrugas genitales o anales.
• Tiene diabetes o un sistema inmunitario debilitado y ha
presentado verrugas.
• Hay algún cambio en el color o
en la apariencia de la verruga.
40. LIPOMAS
• Los lipomas son tumores benignos que se originan del tejido
adiposo
Son masas bien delimitadas o encapsuladas, que contienen o
tejido adiposo en su interior, con variable contenido de otros
componentes como tejido fibroso o vasos sanguíneos.
Dependiendo del porcentaje de otros componentes se dan
diferentes nombres a los lipomas.
• Un lipoma compuesto exclusivamente por tejido adiposo
maduro es un “lipoma convencional”, mientras que un lipoma
con componente fibroso puede denominarse “lipofibroma” o
“fibrolipoma”, dependiendo si el tejido adiposo predomina o
no.
41. • Los lipomas compuestos por tejido adiposo
inmaduro, pero que siguen siendo benignos, se
denominan hipernomas. Se componen por grasa
parda, que es común en especies animales que
hibernan, y de ahí el nombre, y en fetos humanos.
• Los lipomas se componen de células con pequeño
núcleo que se desplaza hacia la periferia debido a
un citoplasma de contenido graso. Durante el
procesamiento histológico todos los lípidos
celulares se disuelven, dando apariencia “vacía” o
blanca al contenido del citoplasma.
42. Tratamiento
El tratamiento puede ser no excisional o excisional.
El común actualmente, consiste en inyección de esteroides y liposucción. La
inyección de esteroides (triamcinolona) resulta en la atrofia local de la grasa,
reduciendo su tamaño (raramente se logra la eliminación completa). Es más
efectivo en lipomas menores de 25 mm de diámetro, y se deben realizar
varias aplicaciones mensuales. Son raros los efectos colaterales.
La liposucción puede ser usado para remover pequeñas o grades
crecimientos lipomatosos, sobre todo en localizaciones donde se quiere
evitar la formación de cicatrices.
43. Tratamiento
La excisión quirúrgica es el único tratamiento
curativo. Los pequeños lipomas pueden ser
removidos por enucleación y los más grandes por
escisión, disecando el tejido circundante.
44. Son diminutas protuberancias blanquecinas o
pequeños quistes en la piel que se observan casi
siempre en los bebés recién nacidos. Los adultos
también pueden desarrollar milios en la cara.
. Las protuberancias y quistes también
ocurren en partes del cuerpo que están
inflamadas o lesionadas.
La irritación de la piel por sábanas o
ropas ásperas puede causar un
enrojecimiento leve alrededor de la
protuberancia, pero la parte media
permanece blanca.
45. • EVITAR EL CALOR EXCESIVO Y LA HUMEDAD
• LOSION DE CALAMINA CON O SIN MENTOL 0,25% Y FENOL AL 0,05%
• LOCIONES EMOLIENTES HIDROFILICAS LANOLIDA ANHIDRA
• LOCIONES CON MENTOL Y GLICERINA
• MENTOL Y GLICERINA AL 1%,ACIDO SALICILICO AL 4%, EN ALCOHOL AL 95 %
• ACIDO ASCORBICO en dosis 1 gr/dia via oral y anticolinergicos VO
46. NM
Adquiridos
N.DE UNION N. COMPUESTO N. Intradermico N. ATIPICO
EDAD INFANCIA PUBERTAD/ADULTO ADULTO PUBERTAD
LESION Maculo-papula
Lisa y plana
Papula
ligeramente lisa
o verrugosa
Papula
hemisferica o
pediculada
Papula plana con
partes
ligeramente
sobreelevada
COLOR Marron oscuro-
negro
Marron claro o
color piel normal
Color piel normal Irregular: rosado
a marron-negro
FORMA Redonda eliptica redonda redonda irregular
TAMANO 1mm-1cm 5mm-1cm mm-pocos cm 5-12mm
PELO ausente Ausente o no Pelo terminal ausente
PRONOSTICO BENIGNO BENIGNO BENIGNO PRECANCEROSO
>1cm(extirpar)
47. NM
Especiales
N.DE SPITZ HALO NEVUS N. AZUL N. SPILUS
EDAD Infacia/
adolescencia
Pubertad/
adolescencia
ADULTO Cualquier edad
LESION Papula -nodular
Dura
brillante-Lisa
Papula ligeramente
sobreelavada halo
acromico
Nodulo solitario Macula solitaria
COLOR Marron claro a
rojo
Nevus central
con halo
despigmentado
Azul negruzco Marron: aspecto
parcheado
(efelides en el
interior)
FORMA hemisferica redonda Redonda-oval Redonda oval
TAMANO <1.5cm <6mm Variable: <1cm variable
localizacion cara tronco Cara / miembros variable
PRONOSTICO BENIGNO >1cm
(extirpar)
BENIGNO BENIGNO >1cm
(extirpar)
BENIGNO
49. o SIGNOS DE ALARMA
Lesión > 6 mm. con bordes
irregulares y grandes
cambios
en la superficie sobre todo de
coloración.
Melanoma de Extensión
Superficial
Halo inflamatorio rojizo en una
lesión pigmentada de
superficie
irregular.
Melanoma de Extensión
Superficial
Nódulo de aparición
reciente
sobre un nevus. La
elevación
solo afecta a una
parte del
mismo.
Melanoma Nodular
OTROS:
Exudacion,uleracion y/o hemorragia
Picor o dolor
Adenopatias regionales
50. Historia familiar de melanoma o de nevus displásico
Localización en zonas de difícil autocontrol
Localización en zonas sometidas a irritación continuada
Localizaciones en mucosa oral o genital, matriz y lecho
ungueal
Pacientes de fenotipo I-II sometidos a exposición solar habitual
u otras fuentes de radiación ultravioleta
Características clínicas de la lesión que sugieran
malignidad/atipia clínica (A-B-C-D-E)
TRATAMIENTO
51. TRATAMIENTO
EXCERESIS QUIRURGUICA EN HUSO
PARCIALES
TOTALES O EXPANSORES
TISULARES
la MUESTRA debe colocarse en un
recipiente que contenga una solución de
formol al 10% para su estudio histológico
posterior
52. NEVUSSon proliferaciones benignas derivadas de
los melanócitos, las células responsables de
la pigmentación normal de la piel
Las células se localizan entre la epidermis y
la dermis (unión dermo-epidérmica) y se
denominan nevus junturales. Acostumbran
a ser lesiones planas de coloración marrón
oscuro o negro.
Presentes al momento del nacimiento
(nevus melanocíticos congénitos), que se
detectan en un 1% de los recién nacido
54. NEVUS
Medianos
simetría. Si dividimos el Nevus en dos partes, ninguna de ellas es igual y ello
es un signo de alarma.
ordes irregulares. Los bodes deben estar bien definidos, si estos son débiles o
incluso no aparecen, puede ser un signo de cáncer de piel.
olor. si su coloración es heterogénea debemos tomar precaución, que un
lunar tenga varios colores, azul, marrón o rojizo, más una asimetría de su forma
iámetro. si este es mayor de seis milímetros o más grande que la parte de
atrás de un lápiz, debes mantenerte en alerta, porque el riesgo de que sea
maligno ha aumentado
volución. Hacer un seguimiento de los cambios que se pueden producir en un
Nevus durante un tiempo, prestar especial atención a su color, forma, bodes, su
grosor, si notas picor, escozor, irritación o si supura sangre
55. NEVUS
Medianos
Ser examinado por un médico especializado o dermatólogo
Si el Nevus es profundo es recomendable su extirpación con el fin de evitar
su malignización
Tener un Nevus no debe alarmar al paciente debido a que la gran mayoría no
son malignos o existe la necesidad de extirparlos, suelen ser benignos y no
sufren cambios.
.
El mejor tratamiento es la prevención, para ello el mejor camino para evitar
el desarrollo de un cáncer de piel es evitar la exposición solar durante largos
periodos de tiempo y aplicarse crema protectora
56. NEVUS
Medianos
Ser examinado por un médico especializado o dermatólogo
Si el Nevus es profundo es recomendable su extirpación con el fin de evitar
su malignización
Tener un Nevus no debe alarmar al paciente debido a que la gran mayoría no
son malignos o existe la necesidad de extirparlos, suelen ser benignos y no
sufren cambios.
.
El mejor tratamiento es la prevención, para ello el mejor camino para evitar
el desarrollo de un cáncer de piel es evitar la exposición solar durante largos
periodos de tiempo y aplicarse crema protectora
57. NEVUS
Gigante
Un Nevus Gigante es un lunar de gran tamaño, presente en el momento del
nacimiento, mayores a 20cm
El Nevus Gigante es una malformación no hereditaria (no es genética),
Aunque requiere control médico, la mayor parte de los afectados lleva una
vida normal
• Es una piel que no tiene glándulas sudoríparas
• La capa grasa que tiene por debajo suele ser más fina de lo normal, por lo
que se nota un "adelgazamiento" del tejido. La piel del nevus gigante es más
frágil y si sufre heridas puede tardar algo más en cicatrizar.
58. NEVUS
Gigantes
Cuando no se utiliza ninguna técnica plástica o reconstructiva para cerrar un
defecto cutáneo, es decir, cuando no se usan injertos, ni colgajos ni
expansores,
59. NEVUS
Gigantes
Los expansores
consisten en una
"bolsa" que se
introduce bajo la piel en
una breve operación
quirúrgica. Una vez
dentro, se va
introduciendo líquido
(por ejemplo suero
salino) en la bolsa
periódicamente para
que vaya aumentando
poco a poco su volumen
60. NEVUS
Gigantes
Los injertos de piel son la técnica más conocida entre los recién
llegados al mundo del Nevus Gigante Congénito. Consisten en una
intervención quirúrgica para quitar piel de un sitio y ponerla en
otro.
61. NEVUS
Gigantes
Cuando se retiran la dermis y epidermis. La epidermis se sustituye fácilmente con un
injerto cutáneo laminar pero la dermis no se puede restituir. Los regeneradores
dérmicos se utilizan como análogos de esta capa cutánea
Constan de 2 capas: una de silicona (superficial) y otra de colágeno y condroitinsulfatos
(profunda) que se aplica sobre el defecto cutáneo. Durante 2 o 3 semanas el implante
se revasculariza a partir de los vasos musculares, y una vez adherido al lecho se retira
la silicona y se aplica un injerto convencional.
62. NEVUS
Gigantes
Eliminar la coloración del nevus es el efecto térmico, esto es, que el
láser destruya la melanina por calor. Para ello es preciso que se
alcancen altas temperaturas, que deben ser locales para evitar dañar
las estructuras vecinas.
Un Nevus Gigante Congénito es normalmente más profundo
que un lunar normal, lo que implica que hay que conseguir que la
radiación láser llegue más dentro de la piel si se desea su total
destrucción