El sarcoma de Ewing es un tumor canceroso que se desarrolla en los huesos o tejidos blandos cercanos a los huesos y que suele afectar a los adolescentes. Recibe su nombre por el Dr. James Ewing, patólogo estadounidense que lo identificó en la década de 1920. Puede desarrollarse en cualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia afecta los brazos, las piernas, las costillas, la columna vertebral y la pelvis. El tratamiento del sarcoma de Ewing incluye una combinación de quimioterapia, cirugía y/o radiación. Con un diagnóstico precoz y el tratamiento apropiado, muchos de los niños que pueden padecerlo tienen buenas probabilidades de recuperación.

1. SARCOMA DE EWING
«Fabricando fantasías» la triste
historia detrás de la canción
http://www.elespectador.com/entretenimiento/agenda/musica/fabricando-fantasias-triste-historia-detras-de-cancion-video-523029
DR. LUIS ALBERTO DROUAILLET DE LA CRUZ

2. Sarcoma de Ewing
• Es un tumor óseo maligno (canceroso) que
afecta a los niños.

3. Causas
• Se puede presentar en
cualquier momento durante la
niñez y comienzos de la edad
adulta.
• Es 10 veces tan común en
niños de raza blanca como en
niños afroamericanos,
africanos y asiáticos.
• Puede originarse en cualquier
parte del cuerpo.
• El tumor a menudo se
disemina (hace metástasis) a
los pulmones y a otros huesos.
• En raras ocasiones, el sarcoma
de Ewing ocurre en adultos.

4. Síntomas
• Hay pocos síntomas. El
más común es el dolor y,
ocasionalmente,
hinchazón en el sitio del
tumor.
• Los niños pueden
igualmente romperse un
hueso en el sitio del
tumor después de una
lesión menor.
• También puede
presentarse fiebre.

5. Pruebas y exámenes
• Biopsia del tumor
• Gammagrafía ósea
• Radiografía del tórax
• Tomografía
computarizada del tórax
• Resonancia magnética
del tumor
• Radiografía del tumor

6. Tratamiento
• El tratamiento con
frecuencia incluye una
combinación de:
• Quimioterapia
• Radioterapia
• Extirpación quirúrgica
del tumor primario

7. Expectativas (pronóstico)
• El pronóstico de un paciente depende de:
• La ubicación del tumor.
• Si el cáncer se ha diseminado.
• La mejor probabilidad de curación es con una
combinación de tratamientos que abarcan
quimioterapia más radioterapia o cirugía.

8. Posibles complicaciones
• Los tratamientos necesarios para combatir
esta enfermedad presentan muchas
complicaciones. Analícelas con el médico.

9. Cuándo contactar a un profesional
médico
• Consulte con el médico si su hijo tiene
cualquiera de los síntomas de un sarcoma de
Ewing. Un diagnóstico oportuno puede
aumentar la probabilidad de un desenlace
clínico favorable.