Este documento describe los procesos de obtención y usos de varios alcoholes industriales como el metanol, etanol, 2-propanol, propanol, butanol, metilpropanol, glicerina, ciclohexanol y fenol. Los alcoholes se usan principalmente como disolventes para una variedad de materiales y en la fabricación de productos químicos, plásticos, explosivos y otros compuestos orgánicos. Se obtienen mediante procesos como la destilación destructiva de la madera, fermentación, hidrogenación y oxid

8. METANOL CH₃—OH
OBTENCION
Por destilación destructiva
de la madera. También
por reacción entre el
hidrógeno y el
monóxido de carbono a
alta presión.
USOS.
Disolvente para grasas,
aceites, resinas y
nitrocelulosa.
Fabricación de tinturas,
formaldehido, líquidos
anticongelantes,
combustibles especiales
y plásticos.

9. ETANOL CH₃—CH₂—OH
OBTENCION .
Por fermentación de
azúcares. También a
partir de etileno o de
acetileno. En pequeñas
cantidades, a partir de
la pulpa de madera.
USOS.
Disolvente de productos
como lacas, pinturas,
barnices, colas,
fármacos y explosivos.
También como base
para la elaboración de
productos químicos de
elevada masa molecular

10. 2-propanol CH₃
(isopropanol) CH₃—CH₂—OH
ELABORACION.
Por hidratación de
propeno obtenido de
gases craqueados.
También subproducto
de determinados
procesos de
fermentación.
USOS.
Disolvente para aceites,
gomas, alcaloides y
resinas. Elaboración de
acetona, jabón y
soluciones antisépticas.

11. Propanol CH₃—CH₂ —CH₂—OH
ELABORACION.
Por oxidación de mezclas
de propano y butano..
USOS.
Disolvente para lacas,
resinas, revestimientos
y ceras. También para la
fabricación de líquido
de frenos, ácido
propiónico y
plastificadores.

12. Butanol CH₃—CH₂ —CH₂ —CH₂—OH
ELABORACION.
Por fermentación de
almidón o azúcar.
También por síntesis,
utilizando etanol o
acetileno.
USOS.
Disolvente para
nitrocelulosa,
etilcelulosa, lacas,
plásticos de urea-
formaldehído y urea-
melamina. Diluyente de
líquido hidráulico,
agente de extracción de
drogas.

13. METILPROPANOL CH₃
CH₃—C—CH₃
OH
ELABORACION.
Por reacción entre el
hidrógeno y el monóxido
de carbono a alta presión,
seguida de destilación de
los productos obtenidos.
USOS.
Disolvente de líquidos de
freno elaborados con
aceite de ricino. Sustituto
de n-butanol en la
elaboración de resinas de
urea.

14. GLICERINA CH₂—CH₂ —CH₂
OH OH OH
ELABORACION.
Del tratamiento de grasas
en la elaboración del
jabón. Sintéticamente, a
partir del propeno. Por
fermentación de
azúcares.
USOS.
En resinas alquílicas,
explosivos y celofán.
Humectante de tabaco.

15. CICLOHEXANOL OH—
ELABORACION.
Por hidrogenación catalítica
del fenol. Por oxidación
catalítica del ciclo hexano
USOS.
Producto intermedio en la
fabricación de sustancias
químicas utilizadas en la
fabricación del nailon.
Estabilizador y
homogeneizador de
jabones y detergentes
sintéticos. Disolvente.

16. FENOL — OH
ELABORACION.
A PARTIR DEL
CALENTAMIENTO DEL
CLOROBENCENO.
• A PARTIR DEL CUMENO
REACCIONA CON EL AIRE Y
PRODUCE FENOL Y
PROPANONA
USOS.
SE USAN COMO
INTERMEDIARIOS EN LA
SINTESIS INDUSTRIAL DE
ADHESIVOS Y
ANTISEPTICOS