VACUNAS
UNIVERSIDAD INTERNACIONAL DEL ECUADOR
            PAEDS - IV
                           MA Hinojosa-Sandoval 2013
Adolescentes




        CONTINUUM
Niñez
                         Embarazo




         Recién nacido
Distribución de la Mortalidad de menores
           de 5 años Ecuador


    31%
                            36%




             33%                  < 1 mes
                                  1 -11 meses
                                  1-4 años
FIEBRE
EXAMINAR
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Bacteremia               Osteomielitis
Infecciones del tracto   Gastroenteritis
respiratorio
                         Endocarditis
Meningitis
                         Fiebre reumática
Infecciones del tracto
                         Malaria
urinario
                         Tuberculosis
Bronquitis
                         Fiebre post-vacunación
Infecciones virales
EPIDEMIOLOGÍA
En 20% de niños la fiebre no tiene una causa
aparente
10-20% de las consultas de atención primaria
son por fiebre
Comunmente observada en niños entre 1 mes
y 3 años de edad
Los niños < 2 meses tienen alto riesgo de
infecciones bacterianas serias
SIGNOS Y SÍNTOMAS
Fiebre (38º C o más)     Retiro social
Letargia/inconsciencia   Palidez
Irritabilidad            Diarrea
No quiere beber          Signos vitales
                         anormales
Vómita todo lo que
ingiere                  Pérdida de peso
Apariencia tóxica        Erupción cutánea
Llanto disminuido        Convulsiones
DIAGNÓSTICO
Historia y examen físico cuidadoso, incluyendo
contacto con enfermos e inmunizaciones
Repetir examenes clínicos diariamente
Conteo de sangre completa
Índice de sedimentación eritrocitaria o proteina C
reactiva
Cultivo de sangre
Cultivo y análisis de orina
Rayos X y punción lumbar en más pequeños
Cultivo y guayaco en heces debe considerarse
TRATAMIENTO
Iniciar antibióticos recomendados empíricamente en
todos los niños con signos generales de peligro
En niños sin signos de peligro, el seguimiento cada 2
días es suficiente hasta obtener cultivos o se presenten
nuevos signos
Los menores de 2 meses deben ser tratados
empíricamente con 2 antibióticos y hospitalizados
Si se sopecha o confirma malaria dar ANTIMALARICOS
Si tiene tos con respiración rápida dar clotrimoxazol por
5 días
Si tiene fiebre alta dar paracetamol
PRONÓSTICO
La mayoría de las fiebres sin una fuente
aparente son infecciones virales benignas.
La infección bacteriana severa y la malaria
grave pueden resultar en muerte o secuelas,
especialmente en los más pequeños
Muchos pacientes nunca tienen un diagnóstico
final
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
   Infección por enterovirus
   Infección por parvovirus
   Rubéola
   Roseola
   Enfermedad de Kawasaki
   Síndrome de choque tóxico
   Reacción por drogas (ej. Síndrome de
   Stevens-Johnson)
¿Tiene el niño fiebre?

                          SIGNOS               CLASIFICAR                         TRATAMIENTO
                   • Cualquier signo                                   ► Dar vitamina A
   Si tiene          general de peligro, ó
                                                                       ► Dar la primera dosis de un antibiótico
EXANTEMA           • Opacidad de la            EXANTEMA GRAVE            apropiado
ahora o si lo        córnea, ó                      CON
 tuvo en los                                   COMPLICACIONES          ► Si presenta opacidad de la córnea o
                   • Úlceras profundas y
  últimos 3          extensas en la boca                                 supuración de los ojos, aplicar pomada
   meses,                                                                oftálmica de tetraciclina
  clasificar                                                           ► Referir URGENTEMENTE al hospital

                   • Supuración de los          EXANTEMA CON           ► Dar vitamina A
                     ojos                      COMPLICACIONES          ► Si presenta opacidad de la córnea o
                   • Úlceras en la boca         EN LOS OJOS O            supuración de los ojos, aplicar pomada
                                                 EN LA BOCA              oftálmica de tetraciclina
                                                                       ► Si tiene úlceras en la boca, tratar con violeta
                                                                         de genciana
                                                                       ► Hacer el seguimiento 2 días después
                   •   Tiene exantema ahora                            ► Consejería a los padres
                       o lo ha tenido en los
                                                 EXANTEMA NO           ► Alimentación adecuada paraq la edad
                       últimos 3 meses
                                                 COMPLICADO            ► Dar vitamina A




       Otras complicaciones importantes del sarampión (neumonía, diarrea, infección de oído y desnutrición) están
       clasificadas en otros cuadros
ENFERMEDADES
INMUNOPREVENIBLES
•Tb
• La única vacuna disponible contra la TBC
• La vacuna debe administrarse desde el
  periodo de recién nacido; se aplica por
  vía intradérmica a la altura de la
  inserción inferior del músculo
  deltoides.
• Protección meningitis TB en 85-100%
• Pocos efectos colaterales como
  linfadenitis y ulceración en menos del 1%
  de los casos.
POLIOMIELITIS
• La poliomielitis es una   • POLIOVIRUS:
  enfermedad muy            • Virus ARN
  contagiosa causada        • Sin cubierta
  por poliovirus.
                            • Familia Picornaviridae
                            • 3 serotipos de
                              antígenos distintos
                              (1,2,3)
                            • Transmisión: feco-oral
FISIOPATOLOGIA
• poliovirus causa la
  muerte de las
  neuronas motoras,
  como consecuencia
  hay pérdida de la
  innervación, y
  función motora de las
  fibras musculares
  apareciendo parálisis
  flácida.
MANIFESTACIONES
                          CLINICAS                             POLIOMIELITIS PARALÍTICA
INFECCIÓN SUBCLÍNICA                                           •   Sensibilidad anormal
•   Malestar general)                                          •   Distensión abdominal
•   Dolor de cabeza                                            •   Dificultad para respirar
•   Garganta enrojecida                                        •   Estreñimiento
•   Fiebre leve                                                •   Babeo
•   Dolor de garganta                                          •   Fiebre, que ocurre de 5 a 7 días antes que otros
•   Vómitos                                                        síntomas
•   Podría durar 72 h o menos                                  •   Dolor de cabeza
                                                               •   Irritabilidad o poco control del temperamento
POLIOMIELITIS NO PARALÍTICA                                    •   Espasmos en la pantorrilla, el cuello o la espalda
•   Dolor de espalda                                           •   Dolor muscular
•   Diarrea                                                    •   Debilidad muscular asimétrica (sólo en un lado o
                                                                   empeora en un lado)
•   Fatiga
                                                               •   Sensibilidad al tacto
•   Dolor de cabeza
                                                               •   Rigidez de nuca y espalda
•   Irritabilidad
                                                               •   Dificultad para deglutir
•   Dolor en las piernas (músculos de la pantorrilla)
                                                               •   Dificultad para iniciar la micción
•   Fiebre moderada
•   Rigidez muscular
•   Sensibilidad muscular y espasmos en cualquier área del
    cuerpo
•   Dolor y rigidez en el cuello
•   Dolor en la parte anterior del cuello
•   Dolor o rigidez en la espalda, brazos, piernas y abdomen
•   Erupción en piel acompañada de dolor
•   Vómitos
•   Los síntomas generalmente duran de 1 a 2 semanas.
DIAGNOSTICO
• Niño no vacunado o vacunación incompleta.
• Cuadro febril inespecífico, meningitis
  aséptica o enf paralítica (parálisis flácida
  asimétrica sin perdida sensitiva y
  pleocitosis).
• Niño con enf paralítica aparecida 7 a 14d
  después de vacuna oral.
• Aislamiento e identificación de poliovirus en
  heces
• Estudio del LCR
Pertussis

• Período de incubación: 3 y 15 días.
• Etapa catarral: Resfriado común.
   – Se presenta con estornudos, enrojecimiento de los
     ojos y fiebre leve.
• Etapa paroxistica: tos breve, seca e irritante que
  persiste.
   – Las crisis suceden a intervalos regulares,
     repitiéndose a veces rápidamente y otras con
     intervalos de varias horas. Por lo general se produce
     un vomito inmediatamente después de la crisis.
• Etapa de convalecencia: de 1 a 3 meses
   – Resolución gradual de los episodios de tos.
TRATAMIENTO

•   El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas
•   Las personas con casos graves pueden necesitar medidas de
    salvamento, particularmente ayuda con la respiración.

•   Antibióticos
•   Medicamentos, como el betanecol, para la retención urinaria
•   Calor húmedo (paños calientes, toallas calientes) para reducir el
    dolor y los espasmos musculares
•   Analgésicos para reducir el dolor de cabeza, el dolor muscular y los
    espasmos.
•   Fisioterapia, dispositivos ortopédicos o zapatos correctivos, o
    cirugía ortopédica para ayudar a recuperar la fuerza y funcionalidad
    muscular
TETANOS
    Clasificación según sus manifestaciones clínicas:
    • Localizado (local): espasmos dolorosos cuadro autolimitado .
    • Cefálico: parálisis variable de los nervios craneales .
    • Neonatal: Es una variante del tétanos generalizado, por
       contaminación del muñón umbilical.
•    Generalizado:
      – Espasmos de la musculatura masetera (trismo),
      – Convulsiones tónicas, paroxísticas y sin coordinación.
      – Opistótonos,
      – Dificultad respiratoria (compromiso de músculos respiratorios y de
        laringe)
      – Fiebre
      – Sudoración
      – Taquicardia
TRATAMIENTO
• Inmediato: AISLAMIENTO
  – Antitoxina tetánica (g-giobulina) + refuerzo con toxoide tetánico
    (inmunidad permanente).
  – Hospitalizar en Unidad de Cuidados Intensivos según severidad.
  – Extirpar tejidos necróticos, retirar cuerpos extraños de la herida
    y drenar abscesos.
  – Vigilar signos vitales, aspirar secreciones nasales y bucales
    evitando apnea por obstrucción.
  – Mantener el equilibrio líquido y electrolítico.
  – Nutrición.
  – Penicilina por 7 días.
  – Tratamientos de espasmos musculares (barbitúricos,
    fenotiazinas y diazepam
Difteria
• Corynebacterium diphtheriae.Bacilos Gram positivos
  aerobios, inmóvil, no esporulado, pleomorficos
  Gotitas respiratorias, objetos o alimentos
  contaminados
    Amígdalas, faringe, laringe y también puede
  afectar la conjuntiva la piel y los genitales.
  La infección de garganta produce una
  seudomembrana o cubierta de color gris a negro,
  dura y fibrosa que puede ocasionar obstrucción de
  las vías respiratorias.
F DE RIESGO: El hacinamiento , Higiene deficiente,
  Falta de vacunación.
HAEMOPHYLUS INFLUENZAE
•   En los niños, H. influenzae tipo
    B (HIB) causa
     • Bacteriemia y meningitis
       bacteriana aguda.
     • Ocasionalmente causa
       celulitis, osteomielitis,
       epiglotitis e infecciones
       asociadas.
TRATAMIENTO
• Una forma de combatir al H. influenzae,
• cefalosporina de tercera generación,
  especialmente recomendada en casos de
  resistencia a antibióticos habituales.
• La resistencia a antibióticos ha incrementado
  entre las cepas de H. influenzae, mayormente en
  términos de resistencia a la ampicilina mediada
  por β-lactamasa, lo que representa una seria
  preocupación clínica a nivel mundial. Por lo
  general, aquellas cepas resistentes a la ampicilina
  son también resistentes al cloranfenicol.
FACTORES DE RIESGO
• Susceptibilidad ambiental
   • Guarderías (tres veces
     más frecuente)
   • Familia numerosa
   • Grupos cerrados
   • Hermanos en edad escolar
   • Nivel socio-económico bajo
• Susceptibilidad individual
   • Menor de 5 años
   • Ausencia de alimentación
     materna
   • Deficiencias inmunológicas
     u oncológicas
   • Factores genéticos
SARAMPIÓN
1. Fase prodrómica, pre-xantemática o
   catarral:
• Fiebre de 38.5 o C a 40.5 o C
• Tos y coriza, conjuntuvitis
• Manchas de Koplik, patognomónico
2. Fase exantemática o eruptiva, 3 o 4 d
   :manchas rojas parduscas en la cara y
   después se generalizan; X 4 a 7 días
SARAMPIÓN
• Transmisión: secreciones de nariz, boca y
  faringe, al hablar, toser o estornudar

• El diagnóstico X confirmación de Ac el
  sarampión IgM, o el aislamiento del RNA
  del virus en especímenes respiratorios.

• No existe tratamiento
RUBÉOLA
Enfermedad vírica de poca gravedad

Afecta a la piel y tracto respiratorio

La erupción en la piel dura 3 días y está
  acompañada de febrícula.

Hasta la mitad de las personas afectadas no
    presenta ningún síntoma en absoluto
Rubéola Congénita

• En mujeres embarazadas que contraen la enfermedad
  en las 20 (8 semanas)
  primeras semanas de embarazo
  o en los meses anteriores
  a la gestación.




Posterior a las 20 semanas de embarazo los riesgos
          de malformaciones son casi nulos.
NEUMOCOCO
• Coloniza la nasofaringe humana, 5-10%
  adultos y 20/40% niños sanos.
• Casi exclusivo en humanos.
• En niños, ancianos e inmuno deprimidos.
• 75% neumonias extrahospitalaria.
• otitis media, sinusitis, peritonitis.
• Invasión: meningitis, septicemia,
  osteomielitis, absceso cerebral, artritis
  séptica ,etc.
Tratamiento
• Antibióticos Betalactamicos
  – Amoxicilina
  – Amoxicilina + Ac clavulanico
  – Ceftriaxona
  – cefotaxima
• Resistencia a penicilinas (6g, 14,19f,23f)
  – Quinolonas – Gatiflixacina
  – Imipenem
  – Vancomicina
Parotiditis Aguda:

Primaria: parotiditis epidémica o paperas,
 transmisible por diseminación aérea, Ataca a
 niños de 5 a 16 años de edad y se caracteriza
 por el aumento de tamaño de las glándulas
 salivales. En los adultos puede extenderse a
 los testículos u ovarios.
Secundaria:
 Suele ser bacteriana y en general suele
 aparecer en pacientes con algún tipo de estado
 de inmunosupresión.
PAROTIDITIS
• No existe un tratamiento efectivo para curar la
  enfermedad. Hay que mejorar de los síntomas.
• La enfermedad suele durar dos semanas.
• Complicaciones: Meningitis, pancreatitis y
  tiroiditis
vARICELA

• Máculas eritematosas, pruríticas  pápulas
   vesículas  costras

• Presencia de lesiones en distintos estadios
  evolutivos

• Aparecen primero en la cara, el tronco y el
  cuero cabelludo, extendiéndose después por
  todo el cuerpo
•HEPATITIS
• Ttransmision
  – Fecal-oral (Agua o alimentos
    contaminados.
  – Parenteral (drogas, transfusión)
    Raro

• Período de incubación: 2 – 6
  semanas.

• El virus es excretado por las
  heces
• Más del 90% son silentes
• Infecciones sintomáticas
  aumentan con la edad
CUADRO CLINICO

• Asintomático
   – Prodrómo leve: dura 1 semana
       • Cuadro gastrointestinal
       • Astenia
       • Febrícula.
• Sintomáticos
   – Pródromos son más acentuados.
• Signos
   – Coluria (primero)
   – Seguido en 1 o 2 días por
       • Ictericia escleral
           – 5-10% en < 5 años
           – 66% hasta los 10 años
           – >90% en adultos.
       • Acolia o hipocolia.
   – Hepatomegalia dura y a veces dolorosa.
     Bazo palpable (15%)
COMPLICACIONES
•   Hepatitis colestásica.
•   Recaídas.
•   Hepatitis fulminante 0.4%.
•   Nunca cronicidad

                        PREVENCION
• Buenas condiciones sanitarias.
• Gammaglobulinas IM 0.02 a 0.06 ml/kg
    – Eficacia 75-90%
    – Protección de 2 a 6 meses.
• Vacuna anti hepatitis A.

                             TRATAMIENTO
• Tratamiento de apoyo
• Reposo
• No existe dieta determinada.
    – Restringir alimentos grasos
        • mejora la tolerancia digestiva en la fase ictérica.
• Evitar medicamentos hepatotóxicos.
HEPATITIS B
• HepaDNAvirus
   –   Antígeno de superficie (HBsAg)
   –   Antígeno del core (HBc Ag)
   –   Antígeno e (HBeAg)
   –   DNA polimerasa (DNAp).
        • Cada antígeno desencadena la produccion de
          diferentes anticuerpos (anti HBc, anti Hbe y anti
          HBs)

• Infección
   – Aguda
   – Crónica
        • Puede evolucionar a cirrosis
        • Carcinoma hepatocelular
   – Hepatitis fulminante.

• Transmisión
   – Vía sanguínea.
   – En niños
        • Contacto perinatal
        • Contagio horizontal: familiares portadores.
HEPATITIS AGUDA
• La fase aguda
  – Ictericia, astenia y anorexia (20%).
  – Hipertransaminasemia (2 a 8 semanas)
  – Alteración extrahepática (exantema, artralgias,
    urticaria). 25%
• Diagnóstico:
  – clínica + marcadores serológicos de fase aguda.
• Riesgo de cronicidad
  – Hepatitis de curso asintomático.
HEPATITIS CRONICA

• Alteración funcional > 6 meses

• Factores de riesgo:
    1. Menor edad al contraer la infección
    2. Perinatal
    3. Debut con manifestaciones extrahepáticas
       (glomerulonefritis)
    4. Disfunción inmunológica

• En niños
    – Tasas de cronicidad inversamente proporcionales a la
      edad

• La lesión histológica parece menos pronunciada que en
  adultos
CLINICA
• La mayoría de niños
   – Asintomáticos
• Hepatomegalia 50%.
• 12% síntomas inespecíficos
   – Anorexia
   – Dolor abdominal.
• Acrodermatitis 3%
• Glomerulonefritis 7%
• Evolución natural
   – Normalización clínica
       • Desaparición de hepatomegalia
       • Descenso de la replicación viral
           – Desaparición de HBeAG en suero
           – Aparición de antiHBe
       • Normalización funcional
       • Remisión de las lesiones inflamatorias del hígado
Exantema:
 algoritmo
diagnóstico
ROSEOLA INFECCIOSA O 5ª
                ENFERMEDAD
   PARVOVIRUS B19. Afectación 5 a 14 a.
    Fiebre, cefalea, nausea, artralgia,
    diarrea, contagio respiratorio desde 7 d.
    antes de rash en encaje y en mejillas .
ROSEOLA INFANTUM O EXANTEMA
          SÚBITO (6ª ENFERMEDAD
HERPESVIRUS 6 y 7 (HHV6 – HHV7)
 Afecta a lactantes y niños de corta edad,
 FIEBRE ALTA 4 o 3 días desaparece justo
 o poco después de la Erupción macular
 o maculopapulosa
 en el tronco.
(Dorland, 28ª ed)
PAI
(Programa
Ampliado de
Inmunizaciones)
VACUNA0         Al      2º      4º      6º     12º     15º       18º    4-6
                 nacer   mes     mes     mes     mes     mes       mes   años

BCG              BCG + HBV

ROTAVIRUS                Rota    Rota

PENTAVALENT              Penta   Penta   Penta
E (DPT + Hib +
HBV)
INFLUENZA                                              Influenza

SRP
(Sarampión +                                       SRP
Parotiditis +
Rubéola)
DPT                                                                DPT

DT                                                                       2º año
                                                                         básica
PAI: Esquema
vigente de
Inmunizaciones
Marzo 2013
• BCG
   – recien nacidos con peso inferior a 2000 gr
• DPT
   – antecedentes convulsivos no controlados
• Antipolio
   – Diarrea intensa (revacunación 3 semanas después)
• SRP
   – alergia al huevo, infectados VIH
• Hib y HB
   – Hiperreacividad
• enfermedades febriles agudas (severa)
• leucemia, linfoma, cáncer en general
• terapia inmunosupresiva, incluyendo
  radioterapia, corticosteroides,
  antimetabolicos, agentes alquilantes y
  citotóxicos
• uso reciente de gammaglobulina, plasma
  o transfusión sanguinea (8 semanas
  previas a la vacunación
• uso reciente de gammaglobulina, plasma
  o transfusión sanguinea (8 semanas
  previas a la vacunación)
• estados de inmuno-deficiencias
• personas con SIDA
• administracion simultánea de otra vacuna
  de virus antenuado (a excepción de las
  que se ha demostrado que pueden
  aplicarse juntas)
• reacción alérgina severa previa a la
  misma vacuna o sus componentes.
• embarazo, contraindicación relativa.
  Cuidado porque puede causar algun
  conflicto en caso de que el niño salga con
  algun problema que no tenga que ver con
  la vacuna.
• infecciones respiratorias agudas
• enfermedades diarreicas con vómitos
  banales
• desnutrición
GRACIAS

Vacunas 2013

  • 1.
    VACUNAS UNIVERSIDAD INTERNACIONAL DELECUADOR PAEDS - IV MA Hinojosa-Sandoval 2013
  • 2.
    Adolescentes CONTINUUM Niñez Embarazo Recién nacido
  • 3.
    Distribución de laMortalidad de menores de 5 años Ecuador 31% 36% 33% < 1 mes 1 -11 meses 1-4 años
  • 4.
  • 5.
  • 6.
    DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Bacteremia Osteomielitis Infecciones del tracto Gastroenteritis respiratorio Endocarditis Meningitis Fiebre reumática Infecciones del tracto Malaria urinario Tuberculosis Bronquitis Fiebre post-vacunación Infecciones virales
  • 7.
    EPIDEMIOLOGÍA En 20% deniños la fiebre no tiene una causa aparente 10-20% de las consultas de atención primaria son por fiebre Comunmente observada en niños entre 1 mes y 3 años de edad Los niños < 2 meses tienen alto riesgo de infecciones bacterianas serias
  • 8.
    SIGNOS Y SÍNTOMAS Fiebre(38º C o más) Retiro social Letargia/inconsciencia Palidez Irritabilidad Diarrea No quiere beber Signos vitales anormales Vómita todo lo que ingiere Pérdida de peso Apariencia tóxica Erupción cutánea Llanto disminuido Convulsiones
  • 9.
    DIAGNÓSTICO Historia y examenfísico cuidadoso, incluyendo contacto con enfermos e inmunizaciones Repetir examenes clínicos diariamente Conteo de sangre completa Índice de sedimentación eritrocitaria o proteina C reactiva Cultivo de sangre Cultivo y análisis de orina Rayos X y punción lumbar en más pequeños Cultivo y guayaco en heces debe considerarse
  • 10.
    TRATAMIENTO Iniciar antibióticos recomendadosempíricamente en todos los niños con signos generales de peligro En niños sin signos de peligro, el seguimiento cada 2 días es suficiente hasta obtener cultivos o se presenten nuevos signos Los menores de 2 meses deben ser tratados empíricamente con 2 antibióticos y hospitalizados Si se sopecha o confirma malaria dar ANTIMALARICOS Si tiene tos con respiración rápida dar clotrimoxazol por 5 días Si tiene fiebre alta dar paracetamol
  • 11.
    PRONÓSTICO La mayoría delas fiebres sin una fuente aparente son infecciones virales benignas. La infección bacteriana severa y la malaria grave pueden resultar en muerte o secuelas, especialmente en los más pequeños Muchos pacientes nunca tienen un diagnóstico final
  • 12.
    DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Infección por enterovirus Infección por parvovirus Rubéola Roseola Enfermedad de Kawasaki Síndrome de choque tóxico Reacción por drogas (ej. Síndrome de Stevens-Johnson)
  • 13.
    ¿Tiene el niñofiebre? SIGNOS CLASIFICAR TRATAMIENTO • Cualquier signo ► Dar vitamina A Si tiene general de peligro, ó ► Dar la primera dosis de un antibiótico EXANTEMA • Opacidad de la EXANTEMA GRAVE apropiado ahora o si lo córnea, ó CON tuvo en los COMPLICACIONES ► Si presenta opacidad de la córnea o • Úlceras profundas y últimos 3 extensas en la boca supuración de los ojos, aplicar pomada meses, oftálmica de tetraciclina clasificar ► Referir URGENTEMENTE al hospital • Supuración de los EXANTEMA CON ► Dar vitamina A ojos COMPLICACIONES ► Si presenta opacidad de la córnea o • Úlceras en la boca EN LOS OJOS O supuración de los ojos, aplicar pomada EN LA BOCA oftálmica de tetraciclina ► Si tiene úlceras en la boca, tratar con violeta de genciana ► Hacer el seguimiento 2 días después • Tiene exantema ahora ► Consejería a los padres o lo ha tenido en los EXANTEMA NO ► Alimentación adecuada paraq la edad últimos 3 meses COMPLICADO ► Dar vitamina A Otras complicaciones importantes del sarampión (neumonía, diarrea, infección de oído y desnutrición) están clasificadas en otros cuadros
  • 14.
  • 15.
  • 16.
    • La únicavacuna disponible contra la TBC • La vacuna debe administrarse desde el periodo de recién nacido; se aplica por vía intradérmica a la altura de la inserción inferior del músculo deltoides. • Protección meningitis TB en 85-100% • Pocos efectos colaterales como linfadenitis y ulceración en menos del 1% de los casos.
  • 17.
    POLIOMIELITIS • La poliomielitises una • POLIOVIRUS: enfermedad muy • Virus ARN contagiosa causada • Sin cubierta por poliovirus. • Familia Picornaviridae • 3 serotipos de antígenos distintos (1,2,3) • Transmisión: feco-oral
  • 18.
    FISIOPATOLOGIA • poliovirus causala muerte de las neuronas motoras, como consecuencia hay pérdida de la innervación, y función motora de las fibras musculares apareciendo parálisis flácida.
  • 19.
    MANIFESTACIONES CLINICAS POLIOMIELITIS PARALÍTICA INFECCIÓN SUBCLÍNICA • Sensibilidad anormal • Malestar general) • Distensión abdominal • Dolor de cabeza • Dificultad para respirar • Garganta enrojecida • Estreñimiento • Fiebre leve • Babeo • Dolor de garganta • Fiebre, que ocurre de 5 a 7 días antes que otros • Vómitos síntomas • Podría durar 72 h o menos • Dolor de cabeza • Irritabilidad o poco control del temperamento POLIOMIELITIS NO PARALÍTICA • Espasmos en la pantorrilla, el cuello o la espalda • Dolor de espalda • Dolor muscular • Diarrea • Debilidad muscular asimétrica (sólo en un lado o empeora en un lado) • Fatiga • Sensibilidad al tacto • Dolor de cabeza • Rigidez de nuca y espalda • Irritabilidad • Dificultad para deglutir • Dolor en las piernas (músculos de la pantorrilla) • Dificultad para iniciar la micción • Fiebre moderada • Rigidez muscular • Sensibilidad muscular y espasmos en cualquier área del cuerpo • Dolor y rigidez en el cuello • Dolor en la parte anterior del cuello • Dolor o rigidez en la espalda, brazos, piernas y abdomen • Erupción en piel acompañada de dolor • Vómitos • Los síntomas generalmente duran de 1 a 2 semanas.
  • 20.
    DIAGNOSTICO • Niño novacunado o vacunación incompleta. • Cuadro febril inespecífico, meningitis aséptica o enf paralítica (parálisis flácida asimétrica sin perdida sensitiva y pleocitosis). • Niño con enf paralítica aparecida 7 a 14d después de vacuna oral. • Aislamiento e identificación de poliovirus en heces • Estudio del LCR
  • 21.
    Pertussis • Período deincubación: 3 y 15 días. • Etapa catarral: Resfriado común. – Se presenta con estornudos, enrojecimiento de los ojos y fiebre leve. • Etapa paroxistica: tos breve, seca e irritante que persiste. – Las crisis suceden a intervalos regulares, repitiéndose a veces rápidamente y otras con intervalos de varias horas. Por lo general se produce un vomito inmediatamente después de la crisis. • Etapa de convalecencia: de 1 a 3 meses – Resolución gradual de los episodios de tos.
  • 22.
    TRATAMIENTO • El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas • Las personas con casos graves pueden necesitar medidas de salvamento, particularmente ayuda con la respiración. • Antibióticos • Medicamentos, como el betanecol, para la retención urinaria • Calor húmedo (paños calientes, toallas calientes) para reducir el dolor y los espasmos musculares • Analgésicos para reducir el dolor de cabeza, el dolor muscular y los espasmos. • Fisioterapia, dispositivos ortopédicos o zapatos correctivos, o cirugía ortopédica para ayudar a recuperar la fuerza y funcionalidad muscular
  • 24.
    TETANOS Clasificación según sus manifestaciones clínicas: • Localizado (local): espasmos dolorosos cuadro autolimitado . • Cefálico: parálisis variable de los nervios craneales . • Neonatal: Es una variante del tétanos generalizado, por contaminación del muñón umbilical. • Generalizado: – Espasmos de la musculatura masetera (trismo), – Convulsiones tónicas, paroxísticas y sin coordinación. – Opistótonos, – Dificultad respiratoria (compromiso de músculos respiratorios y de laringe) – Fiebre – Sudoración – Taquicardia
  • 25.
    TRATAMIENTO • Inmediato: AISLAMIENTO – Antitoxina tetánica (g-giobulina) + refuerzo con toxoide tetánico (inmunidad permanente). – Hospitalizar en Unidad de Cuidados Intensivos según severidad. – Extirpar tejidos necróticos, retirar cuerpos extraños de la herida y drenar abscesos. – Vigilar signos vitales, aspirar secreciones nasales y bucales evitando apnea por obstrucción. – Mantener el equilibrio líquido y electrolítico. – Nutrición. – Penicilina por 7 días. – Tratamientos de espasmos musculares (barbitúricos, fenotiazinas y diazepam
  • 26.
    Difteria • Corynebacterium diphtheriae.BacilosGram positivos aerobios, inmóvil, no esporulado, pleomorficos Gotitas respiratorias, objetos o alimentos contaminados Amígdalas, faringe, laringe y también puede afectar la conjuntiva la piel y los genitales. La infección de garganta produce una seudomembrana o cubierta de color gris a negro, dura y fibrosa que puede ocasionar obstrucción de las vías respiratorias. F DE RIESGO: El hacinamiento , Higiene deficiente, Falta de vacunación.
  • 27.
    HAEMOPHYLUS INFLUENZAE • En los niños, H. influenzae tipo B (HIB) causa • Bacteriemia y meningitis bacteriana aguda. • Ocasionalmente causa celulitis, osteomielitis, epiglotitis e infecciones asociadas.
  • 28.
    TRATAMIENTO • Una formade combatir al H. influenzae, • cefalosporina de tercera generación, especialmente recomendada en casos de resistencia a antibióticos habituales. • La resistencia a antibióticos ha incrementado entre las cepas de H. influenzae, mayormente en términos de resistencia a la ampicilina mediada por β-lactamasa, lo que representa una seria preocupación clínica a nivel mundial. Por lo general, aquellas cepas resistentes a la ampicilina son también resistentes al cloranfenicol.
  • 29.
    FACTORES DE RIESGO •Susceptibilidad ambiental • Guarderías (tres veces más frecuente) • Familia numerosa • Grupos cerrados • Hermanos en edad escolar • Nivel socio-económico bajo • Susceptibilidad individual • Menor de 5 años • Ausencia de alimentación materna • Deficiencias inmunológicas u oncológicas • Factores genéticos
  • 30.
    SARAMPIÓN 1. Fase prodrómica,pre-xantemática o catarral: • Fiebre de 38.5 o C a 40.5 o C • Tos y coriza, conjuntuvitis • Manchas de Koplik, patognomónico 2. Fase exantemática o eruptiva, 3 o 4 d :manchas rojas parduscas en la cara y después se generalizan; X 4 a 7 días
  • 32.
    SARAMPIÓN • Transmisión: secrecionesde nariz, boca y faringe, al hablar, toser o estornudar • El diagnóstico X confirmación de Ac el sarampión IgM, o el aislamiento del RNA del virus en especímenes respiratorios. • No existe tratamiento
  • 34.
    RUBÉOLA Enfermedad vírica depoca gravedad Afecta a la piel y tracto respiratorio La erupción en la piel dura 3 días y está acompañada de febrícula. Hasta la mitad de las personas afectadas no presenta ningún síntoma en absoluto
  • 35.
    Rubéola Congénita • Enmujeres embarazadas que contraen la enfermedad en las 20 (8 semanas) primeras semanas de embarazo o en los meses anteriores a la gestación. Posterior a las 20 semanas de embarazo los riesgos de malformaciones son casi nulos.
  • 36.
    NEUMOCOCO • Coloniza lanasofaringe humana, 5-10% adultos y 20/40% niños sanos. • Casi exclusivo en humanos. • En niños, ancianos e inmuno deprimidos. • 75% neumonias extrahospitalaria. • otitis media, sinusitis, peritonitis. • Invasión: meningitis, septicemia, osteomielitis, absceso cerebral, artritis séptica ,etc.
  • 37.
    Tratamiento • Antibióticos Betalactamicos – Amoxicilina – Amoxicilina + Ac clavulanico – Ceftriaxona – cefotaxima • Resistencia a penicilinas (6g, 14,19f,23f) – Quinolonas – Gatiflixacina – Imipenem – Vancomicina
  • 38.
    Parotiditis Aguda: Primaria: parotiditisepidémica o paperas, transmisible por diseminación aérea, Ataca a niños de 5 a 16 años de edad y se caracteriza por el aumento de tamaño de las glándulas salivales. En los adultos puede extenderse a los testículos u ovarios.
  • 39.
    Secundaria: Suele serbacteriana y en general suele aparecer en pacientes con algún tipo de estado de inmunosupresión.
  • 40.
    PAROTIDITIS • No existeun tratamiento efectivo para curar la enfermedad. Hay que mejorar de los síntomas. • La enfermedad suele durar dos semanas. • Complicaciones: Meningitis, pancreatitis y tiroiditis
  • 41.
    vARICELA • Máculas eritematosas,pruríticas  pápulas  vesículas  costras • Presencia de lesiones en distintos estadios evolutivos • Aparecen primero en la cara, el tronco y el cuero cabelludo, extendiéndose después por todo el cuerpo
  • 42.
    •HEPATITIS • Ttransmision – Fecal-oral (Agua o alimentos contaminados. – Parenteral (drogas, transfusión) Raro • Período de incubación: 2 – 6 semanas. • El virus es excretado por las heces • Más del 90% son silentes • Infecciones sintomáticas aumentan con la edad
  • 43.
    CUADRO CLINICO • Asintomático – Prodrómo leve: dura 1 semana • Cuadro gastrointestinal • Astenia • Febrícula. • Sintomáticos – Pródromos son más acentuados. • Signos – Coluria (primero) – Seguido en 1 o 2 días por • Ictericia escleral – 5-10% en < 5 años – 66% hasta los 10 años – >90% en adultos. • Acolia o hipocolia. – Hepatomegalia dura y a veces dolorosa. Bazo palpable (15%)
  • 44.
    COMPLICACIONES • Hepatitis colestásica. • Recaídas. • Hepatitis fulminante 0.4%. • Nunca cronicidad PREVENCION • Buenas condiciones sanitarias. • Gammaglobulinas IM 0.02 a 0.06 ml/kg – Eficacia 75-90% – Protección de 2 a 6 meses. • Vacuna anti hepatitis A. TRATAMIENTO • Tratamiento de apoyo • Reposo • No existe dieta determinada. – Restringir alimentos grasos • mejora la tolerancia digestiva en la fase ictérica. • Evitar medicamentos hepatotóxicos.
  • 45.
  • 46.
    • HepaDNAvirus – Antígeno de superficie (HBsAg) – Antígeno del core (HBc Ag) – Antígeno e (HBeAg) – DNA polimerasa (DNAp). • Cada antígeno desencadena la produccion de diferentes anticuerpos (anti HBc, anti Hbe y anti HBs) • Infección – Aguda – Crónica • Puede evolucionar a cirrosis • Carcinoma hepatocelular – Hepatitis fulminante. • Transmisión – Vía sanguínea. – En niños • Contacto perinatal • Contagio horizontal: familiares portadores.
  • 47.
    HEPATITIS AGUDA • Lafase aguda – Ictericia, astenia y anorexia (20%). – Hipertransaminasemia (2 a 8 semanas) – Alteración extrahepática (exantema, artralgias, urticaria). 25% • Diagnóstico: – clínica + marcadores serológicos de fase aguda. • Riesgo de cronicidad – Hepatitis de curso asintomático.
  • 48.
    HEPATITIS CRONICA • Alteraciónfuncional > 6 meses • Factores de riesgo: 1. Menor edad al contraer la infección 2. Perinatal 3. Debut con manifestaciones extrahepáticas (glomerulonefritis) 4. Disfunción inmunológica • En niños – Tasas de cronicidad inversamente proporcionales a la edad • La lesión histológica parece menos pronunciada que en adultos
  • 49.
    CLINICA • La mayoríade niños – Asintomáticos • Hepatomegalia 50%. • 12% síntomas inespecíficos – Anorexia – Dolor abdominal. • Acrodermatitis 3% • Glomerulonefritis 7% • Evolución natural – Normalización clínica • Desaparición de hepatomegalia • Descenso de la replicación viral – Desaparición de HBeAG en suero – Aparición de antiHBe • Normalización funcional • Remisión de las lesiones inflamatorias del hígado
  • 50.
  • 51.
    ROSEOLA INFECCIOSA O5ª ENFERMEDAD  PARVOVIRUS B19. Afectación 5 a 14 a. Fiebre, cefalea, nausea, artralgia, diarrea, contagio respiratorio desde 7 d. antes de rash en encaje y en mejillas .
  • 52.
    ROSEOLA INFANTUM OEXANTEMA SÚBITO (6ª ENFERMEDAD HERPESVIRUS 6 y 7 (HHV6 – HHV7) Afecta a lactantes y niños de corta edad, FIEBRE ALTA 4 o 3 días desaparece justo o poco después de la Erupción macular o maculopapulosa en el tronco. (Dorland, 28ª ed)
  • 53.
  • 54.
    VACUNA0 Al 2º 4º 6º 12º 15º 18º 4-6 nacer mes mes mes mes mes mes años BCG BCG + HBV ROTAVIRUS Rota Rota PENTAVALENT Penta Penta Penta E (DPT + Hib + HBV) INFLUENZA Influenza SRP (Sarampión + SRP Parotiditis + Rubéola) DPT DPT DT 2º año básica
  • 55.
  • 57.
    • BCG – recien nacidos con peso inferior a 2000 gr • DPT – antecedentes convulsivos no controlados • Antipolio – Diarrea intensa (revacunación 3 semanas después) • SRP – alergia al huevo, infectados VIH • Hib y HB – Hiperreacividad
  • 58.
    • enfermedades febrilesagudas (severa) • leucemia, linfoma, cáncer en general • terapia inmunosupresiva, incluyendo radioterapia, corticosteroides, antimetabolicos, agentes alquilantes y citotóxicos • uso reciente de gammaglobulina, plasma o transfusión sanguinea (8 semanas previas a la vacunación
  • 59.
    • uso recientede gammaglobulina, plasma o transfusión sanguinea (8 semanas previas a la vacunación) • estados de inmuno-deficiencias • personas con SIDA
  • 60.
    • administracion simultáneade otra vacuna de virus antenuado (a excepción de las que se ha demostrado que pueden aplicarse juntas) • reacción alérgina severa previa a la misma vacuna o sus componentes.
  • 61.
    • embarazo, contraindicaciónrelativa. Cuidado porque puede causar algun conflicto en caso de que el niño salga con algun problema que no tenga que ver con la vacuna.
  • 62.
    • infecciones respiratoriasagudas • enfermedades diarreicas con vómitos banales • desnutrición
  • 63.