Viejito!!!! bioquímica amidas
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Este documento describe las características de las proteínas, aminoácidos y amidas. Las proteínas participan en la replicación del ADN y reciben señales a través de la membrana celular. Están formadas por aminoácidos, los cuales contienen grupos funcionales amino y carboxilo. Las amidas se forman cuando un ácido carboxílico reacciona con una amina o amoníaco, perdiendo agua. Son compuestos neutros que no son ácidos ni básicos y se hidrolizan en sus ácidos y amin
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Estereoisomeria
El documento trata sobre la isomería, específicamente sobre la isomería estereoquímica. Explica los diferentes tipos de isomería como la estereoisomería, la quiralidad y los conceptos de enantiómeros, diastereómeros y mezclas racémicas. También describe la nomenclatura (R,S) para asignar configuraciones a los carbonos asimétricos y las proyecciones de Fischer para representar moléculas tridimensionales en dos dimensiones.
Nomenclatura iupac quimica organica
1) La nomenclatura IUPAC para alcanos y halogenuros de alquilo se basa en tres partes: prefijos, el nombre del hidrocarburo padre y el sufijo.
2) Para alcanos lineales, el nombre padre indica el número de átomos de carbono y el sufijo es "-ano".
3) Para alcanos ramificados, se identifica primero la cadena principal más larga para determinar el nombre padre, luego se numeran los átomos de carbono de la cadena principal asignando los números más bajos posibles a los sust
Amidas Quimika
Las amidas son compuestos orgánicos cuyo grupo funcional es del tipo RCONR'R'', donde el carbono y el nitrógeno forman un enlace carbonilo. Se pueden obtener a partir de ácidos carboxílicos, aminas o esteres. Las amidas se encuentran de forma natural en sustancias como proteínas, ADN y hormonas.
Aldehidos y cetonas
Los aldehídos y cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por el grupo carbonilo (C=O). Los aldehídos tienen el grupo carbonilo en posición terminal mientras que las cetonas lo tienen en posición intermedia. Estos compuestos son polares y solubles en agua y solventes orgánicos. Se pueden sintetizar mediante la oxidación de alcoholes, la ozonólisis de alquenos o la hidratación de alquinos.
Alcoholes y fenoles
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura y propiedades de alcoholes y fenoles. Explica que los alcoholes contienen el grupo funcional -OH y pueden ser primarios, secundarios o terciarios dependiendo del carbono al que esté unido. También describe las propiedades como solubilidad, puntos de ebullición y cómo forman puentes de hidrógeno. Finalmente, resume los pasos para la deshidratación de alcoholes.
Amidas
AMIDAS, EJEMPLOS DE AMIDAS, CLASES DE AMIDAS, IMAGENES, EXPLICACION CLARA, CARACTERISTICAS DE LAS AMIDAS, POLIAMIDAS.
Quimica Organica | Clase 4 Ciclo alcanos | UASD
El documento describe las propiedades físicas y químicas de los alcanos. Los alcanos de C1 a C4 son gases a temperatura ambiente, mientras que los de C5 a C16 son líquidos y los de C17 o más son sólidos. Los puntos de ebullición aumentan con el peso molecular y los alcanos lineales tienen puntos de ebullición mayores que los ramificados. Los alcanos son compuestos no polares e insolubles en agua. Son menos densos que el agua y flotan en ella.
Compuestos con carbonilo
Este documento describe las propiedades y reacciones de aldehídos y cetonas. Estas funciones orgánicas contienen un grupo carbonilo C=O y pueden experimentar reacciones de adición y reducción. También están en equilibrio con sus formas enólicas y pueden condensarse entre sí a través de reacciones aldólicas.
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Aminoácidos no proteicos
Este documento describe los aminoácidos no proteicos de plantas. Explica que son metabolitos secundarios que se encuentran libres en plantas y tienen diversas estructuras químicas. Detalla sus funciones como fitoalexinas, aleloquímicos y compuestos de almacenamiento de nitrógeno, así como su toxicidad en algunos casos. Finalmente, menciona posibles aplicaciones como plaguicidas y en ingeniería genética.
5 derivados halogenados
Los derivados halogenados resultan de la sustitución de átomos de hidrógeno por átomos de halógeno en un hidrocarburo. Si el hidrocarburo es alifático, el derivado es un haluro de alquilo, mientras que si es aromático es un haluro de arilo. Los derivados halogenados se clasifican según el halógeno presente y el tipo de carbono al que se une, y se nombran como sales inorgánicas o según la nomenclatura IUPAC. Algunos ejemplos comunes son us
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Soles liofilos y liofobos
Los coloides son sistemas formados por partículas de 1nm a 100nm dispersas en un medio. Se clasifican según su atracción por el medio, como liófobos (poca atracción) o liófilos (gran atracción). Presentan propiedades como la dispersión de luz, movimiento browniano, y carga eléctrica superficial que influye en su estabilidad.
Carbohidrato
El documento habla sobre los carbohidratos. Explica que son compuestos formados por aldehídos o cetonas polihidroxilados. Los carbohidratos son una fuente principal de energía para plantas y animales. Luego describe las diferentes unidades estructurales de los carbohidratos como monosacáridos, disacáridos y polisacáridos. Finalmente, explica conceptos como la actividad óptica y los diferentes tipos de isómeros que pueden existir en los monosacáridos.
Aldehídos y Cetonas
Presentación del curso de Química Orgánica II.
Unidad II. Aldehídos y Cetonas.
2.1. Características estructurales y nomenclatura.
2.2. Obtención de aldehídos y cetonas.
2.3. Reactividad relativa de aldehídos y cetonas.
2.4. Reacciones de adición nucleofílica.
2.5. Reacciones de sustitución en el carbono.
2.6. Reacciones de condensación.
Ubicacion de espectros de ir
El documento proporciona información sobre la interpretación de espectros infrarrojos. En menos de 3 oraciones: El documento presenta regiones clave de un espectro infrarrojo y algoritmos para interpretar la presencia de grupos funcionales comunes como alcanos, alquenos, aromáticos y enlaces triples/dobles basados en la posición y forma de señales. También incluye tablas detalladas con las frecuencias características de diferentes grupos funcionales que pueden usarse para identificar compuestos orgánicos.
Cloroformo
El documento describe la intoxicación por cloroformo, un líquido volátil e incoloro que se usa como disolvente industrial y de laboratorio. Se absorbe fácilmente a través de la piel, los pulmones o el tracto gastrointestinal y puede causar daño hepático, renal e irregularidades cardíacas. Su metabolismo produce especies reactivas de oxígeno y nitrógeno que causan estrés oxidativo y daño celular alterando los niveles de calcio. Aunque se usó como anestésico, hoy se recomienda sustituirlo
Clase 5a-carbohidratos (2)
Este documento presenta una introducción a los carbohidratos. Explica que son aldehidos o cetonas polihidroxilados compuestos por carbono, hidrógeno y oxígeno. Las plantas sintetizan carbohidratos a partir de CO2 y agua mediante fotosíntesis, proceso que transforma la energía solar en energía química. Los monosacáridos son los carbohidratos más simples y pueden ser aldosas u cetosas dependiendo de si contienen un aldehido o cetona. Presentan caracter
Espectroscopia IR
1. La espectroscopia infrarroja se utiliza para detectar las moléculas presentes en un material mediante el análisis de las bandas de absorción en diferentes regiones del espectro electromagnético infrarrojo.
2. En la región del infrarrojo medio se observan bandas causadas por vibraciones entre dos átomos, mientras que en el infrarrojo lejano la asignación es más difícil debido a la multiplicidad de bandas.
3. La espectroscopia infrarroja permite la identificación de compuestos
QUIMICA ORGANICA AVANZADA 6
El documento describe las propiedades y reactividad de los ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica las características estructurales y las formas de resonancia del ácido fórmico, así como los efectos de los sustituyentes en la acidez. También describe las reacciones de derivatización de los ácidos carboxílicos para formar cloruros de ácido, ésteres, amidas y otros derivados.
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Tema 2. LOS GLÚCIDOS
Este documento describe los glúcidos o carbohidratos, clasificándolos en monosacáridos, osidos y heterósidos. Explica los conceptos de estereoisómeros, enantiómeros y epímeros en relación a los monosacáridos. También describe derivados de monosacáridos como el ADN y ARN, y estructuras como el peptidoglicano de las bacterias. Finalmente, explica diferentes tipos de ósidos como los disacáridos, polisacáridos homo y heteropolisacá
Presentacion indicadores
Este documento describe los indicadores ácido-base y su uso en análisis químico. Explica que los indicadores son sustancias débiles que cambian de color a ciertos valores de pH debido a la ionización reversible de sus moléculas. También clasifica los indicadores y analiza factores como su intervalo de viraje, mezclas comunes, y cómo la temperatura afecta sus constantes de ionización.
Clase 19 iridoides
El documento proporciona información sobre iridoides, compuestos monoterpénicos encontrados en plantas. Explica que los iridoides se encuentran comúnmente en las familias Gencianáceas y Valerianáceas, y que presentan propiedades farmacológicas como mejorar la función hepática, estimular la excreción de ácidos biliares, y tener actividad antimicrobiana, antitumoral, antiviral y antiinflamatoria. Además, resume las propiedades y compuestos químicos de varias plantas que cont
LAS AMIDAS
Este documento describe las amidas, incluyendo su origen, nomenclatura, tipos, propiedades, obtención y usos. Las amidas se forman por reacción de un ácido carboxílico o éster con amoniaco. Existen amidas primarias, secundarias y terciarias dependiendo del grado de sustitución del nitrógeno. Las amidas son compuestos importantes que se encuentran naturalmente y tienen muchos usos industriales y farmacéuticos como plásticos, fertilizantes y medicamentos.
Diapositivas de quimica
Los fenoles son derivados del benceno que contienen un grupo hidroxilo. Se usan principalmente para fabricar resinas, pinturas y productos farmacéuticos. Son sustancias tóxicas que requieren tratamiento especial en aguas residuales. Los fenoles se nombran agregando el sufijo "ol" al nombre del hidrocarburo aromático asociado.
Caract materia viva y axiomas
El documento describe las características fundamentales de la vida a nivel molecular, incluyendo la extracción y transformación de energía, la simplicidad molecular, el ancestro molecular común, la economía molecular y la eficiencia energética. Explica que los seres vivos mantienen un estado estacionario dinámico a través de la regulación metabólica y la continuidad genética dada por el ADN. También presenta los principios o axiomas que rigen la naturaleza, función e interacciones de las biomoléculas.
Cationes
Este documento presenta una marcha analítica para la separación y identificación de cationes en solución acuosa. Describe la separación de los cationes en grupos basados en sus propiedades químicas y reactividad, incluyendo el grupo soluble, cloruros, hidroxibenzoatos, fluoruros, no anfóteros y anfóteros. También detalla procedimientos y reacciones químicas para la identificación de cada catión dentro de cada grupo. El objetivo es proporcionar un esquema sistemático para determinar los
Identificación de compuestos orgánicos con grupo amidas
El documento presenta información sobre la identificación de compuestos orgánicos con grupo amidas. Explica que las amidas son compuestos con el grupo funcional RCONR'R'' y pueden considerarse derivados de ácidos carboxílicos o aminas. Describe pruebas como la reacción de las amidas con hidróxido de sodio o la prueba de biuret para identificar este grupo funcional. También presenta información sobre la identificación de compuestos heterocíclicos a través de las reacciones de la murexida y Gerard.
Las amidas
Las amidas son compuestos orgánicos derivados de ácidos o aminas. Se usan principalmente para producir poliamidas, las cuales son materias primas para fibras sintéticas como el nylon. También se utilizan como agentes espumantes, espesantes, emulsificantes y en la polimerización de otros compuestos. Algunas amidas tienen propiedades tóxicas y son potencialmente cancerígenas, por lo que se debe evitar el contacto con la piel y la inhalación de sus vapores.
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Amidas
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Aminas
O documento descreve as características das aminas, incluindo sua nomenclatura, estrutura e propriedades químicas. As aminas são bases orgânicas obtidas quando um ou mais hidrogênios da amônia são substituídos por radicais orgânicos, podendo ser primárias, secundárias ou terciárias. Elas reagem com ácidos formando sais.
Aminas
As aminas são compostos orgânicos derivados da amônia onde os hidrogênios são substituídos por radicais orgânicos. Elas possuem caráter básico e estão presentes em animais em decomposição. As aminas podem ser classificadas em primárias, secundárias e terciárias.
Amidas
Las amidas se derivan de ácidos carboxílicos y consisten en una amina unida a un grupo acilo. Pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones en el átomo de nitrógeno. Son comunes en la naturaleza y se encuentran en sustancias como proteínas y ADN. Tienen muchos usos importantes como estabilizantes, agentes de molde para plásticos, y en la industria farmacéutica y del nylon.
Aminas
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Aminas
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde uno, dos o tres hidrógenos son sustituidos por radicales alquilo, dando lugar a aminas primarias, secundarias o terciarias respectivamente. Las aminas son compuestos polares capaces de formar puentes de hidrógeno y son solubles en agua. Se utilizan en diversas industrias como productos químicos intermedios, disolventes y catalizadores.
Aminas
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1) Las aminas son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional amino (-NH2) y pueden actuar como bases o nucleófilos. 2) Las aminas pueden oxidarse a óxidos de amina o reaccionar con ácidos para formar sales de amonio. 3) Se describen varias reacciones de las aminas como la acilación, alquilación, eliminación de Hofmann y reacciones con ácido nitroso.
AMINAS
Las aminas se pueden preparar de varias maneras:
1) Alquilación de amoníaco o aminas con haluros de alquilo produce aminas primarias o secundarias.
2) Reducción de grupos funcionales más oxidados como nitrilos, nitrocompuestos, azidas o amidas genera aminas.
3) Aminación reductiva de aldehídos y cetonas a través de la formación y reducción de iminas intermedias también produce aminas.
Aminas y farmacos 2
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Aminas y amidas
Las aminas y amidas son grupos funcionales orgánicos derivados del amoniaco y los ácidos carboxílicos respectivamente. Las aminas se forman por sustitución de átomos de hidrógeno en el amoniaco, mientras que las amidas se forman por reacción entre un derivado de ácido carboxílico y una amina. Ambos grupos se nombran de acuerdo a reglas sistemáticas basadas en la estructura molecular.
Aminas
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Esteres
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Aminas y amidas
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T 05 Proteínas 17 18
ÍNDICE
1. Proteínas
1.1. Concepto
1.2. Composición
2. Aminoácidos
2.1. Clasificación de los aminoácidos
2.2. Propiedades de los aminoácidos
Actividad óptica. El comportamiento anfótero
Isomerías de los aminoácidos.
3. Peptídos
3.1. Enlace peptídico
4. Estructura de las proteínas
4.1. Estructura primaria
4.2. Estructura secundaria
4.3. Estructura terciaria
4.4. Estructura cuaternaria
5. Propiedades de las proteínas
Solubilidad.
Desnaturalización.
Especificidad
Capacidad amortiguadora o tampón.
6. Funciones biológicas de las proteínas
Funciones enzimáticas o catalíticas.
Funciones reguladoras u hormonales.
Funciones defensivas e inmunológicas
Funciones de transporte.
Funciones estructurales.
Funciones homeostáticas.
Funciones contráctiles
Funciones de reserva.
7. Clasificación de las proteínas
8. Preguntas PAU Canarias
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Este documento trata sobre las biomoléculas orgánicas e inorgánicas. Explica que las biomoléculas se dividen en orgánicas e inorgánicas, y describe los glúcidos como un tipo importante de biomolécula orgánica. Los glúcidos se clasifican en monosacáridos, disacáridos y polisacáridos, e identifica algunos ejemplos clave de cada tipo como la glucosa, la sacarosa y el almidón. También discute las funciones y usos de los glúcidos en
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Resumen bachillerato 2012
Este documento presenta un resumen de temas de biología para bachillerato, incluyendo las sustancias orgánicas de la célula como proteínas, carbohidratos, lípidos, ácidos nucleicos y vitaminas. También cubre cromosomas, genes, enzimas y otros temas clave. El objetivo es repasar estos conceptos fundamentales de biología para apoyar el aprendizaje de los estudiantes.
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Viejito!!!! bioquímica amidas
- 1. Universidad de Guadalajara Centro Universitario de la Costa Sur “Amidas” Bioquímica Esther Alejandra Salazar Quiñonez Cynthia Montes García Autlán de Navarro, Jalisco, Méx. Lic. Nutrición Equipo: 5 13 de Febrero 2013
- 3. Proteínas 1. Participan en la replicación del ADN como Enzimas. 2. Recibe señales a través de la membrana Celular para que la célula pueda realizar su función. 3. Están formadas por AMINOÁCIDOS.
- 4. Aminoácidos 1. Poseen 2 grupos funcionales: Amino ( -NH2 ) y un grupo Carboxilo ( -COOH )
- 5. Amidas ¿Cómo se forman? Son compuestos derivados de los ácidos carboxílicos al reaccionar con una Amina (NH ) o Amoniaco(NH3) con perdida de agua. 2
- 6. Estructura Derivados de los Grupo funcional compuesto por: 1. Carbono 2. Doble enlace de oxigeno 3. Un grupo Amina ( C ) ( =O ) ( - NH2 )
- 7. Características No son básicas ni ácidas, sino compuestos neutros. No son aceptadoras ni donadoras de protones como las aminas. Se hidrolizan para producir sus ácidos y aminas. Hidrólisis: Reacción química entre una molécula de agua y otra molécula, en la cual la molécula de agua se divide y sus átomos pasan a formar parte de otra especie química
- 8. Nomenclatura de las AMIDAS Para nombrarlas se cambia la terminación “o” por la terminación “amida” No. De Carbonos Prefijo Alcano Amida 1 Met Metano Metanamida 2 Et Etano Etanamida 3 Prop Propano Propanamida 4 But Butano Butanamida 5 Pent Pentano Pentanamida
- 9. Se omite el número localizador: Ya que el grupo carboxilo de las amidas siempre está al final de la cadena. 1 2 3 4 5
- 10. Amida en la Vida diaria • El nylon es una poliamida de cadena larga. • Se utilizan mucho en la industria farmacéutica, así como en la fabricación de repelentes para insectos y como anestésicos locales.