Flashcard Anatomía del Craneo: Neurocráneo y Vicerocráneo.
Actualización de las Guías Europeas de la Fibrilación Auricular, 2012
1. Octubre-XII
Actualización de las
guías de manejo de la
Fibrilación Auricular
European Heart Journal, 2012
Lic. Ernest Spitzer Cano
MIR-5 de Cardiología
Hospital Universitario Miguel Servet
Zaragoza
2. Introducción
Prevalencia en la población general: 1.5-2%
Multiplica por 5 el riesgo de ictus
Multiplica por 3 el riesgo de insuficiencia cardiaca
3. Riesgo embólico vs. hemorrágico
FA valvular: relacionada a valvulopatía reumática (EM) o
presencia de prótesis valvulares
Objetivo del CHA2DS2-VASc: detección de pacientes con
bajo riesgo embólico
El uso de AAS debe restringirse a pacientes que rechacen
ACO y que no toleren AAS+Clopi
El AAS o AAS+Clopi no han demostrado disminuir la
mortalidad en pacientes con FA
8. Nuevos anticoagulantes
Un meta-análisis de 7 estudios con Dabigatrán (30,000 pacientes) mostró un
incremento del 33% de IM, pero una reducción de mortalidad global del 11%.
9. Nuevos anticoagulantes
CHADS-VASc 1 -> Apixaban o Dabigatrán 110 o 150
CHADS-VASc 2 -> Cualquiera de los tres
Para pasar de acenocumarol a los NACOs, debemos esperar a
que el INR esté debajo de 2
Para pasar de NACOs a acenocumarol, mantener el solapamiento
hasta alcanzar rango
El Dabigatrán no requiere HBPM como puente para
intervenciones quirúrgicas, salvo casos específicos
CVE: 3 semanas de Dabigatrán seguidas de 4 semanas. Si existen FR de ictus o alta probabilidad
de recurrencia, la ACO debe ser a largo plazo.
Pt + FA + ACO + SCA Acenocumarol + 2AA con duración
definida, seguido de acenocumarol + 1AA y seguido de sólo ACO
11. Cierre de orejuela izquierda
Tras el cierre de orejuela, se indica ACO durante 1 mes, 2AA
durante 6 meses y AAS a largo plazo
12. Cardioversión farmacológica
VNK: Eficaz en FA <= 7 d o <= a 3 días tras
CCV. El 50% de los pacientes pasa a RS en 90
min y el T ½ del efecto es a los 8-14 min.
VNK: Infusión de 10 min de 3 mg/kg y se puede
repetir a los 15 min una dosis de 2 mg/kg
Es seguro en presencia de cardiopatía ligera o
moderada y CI. Debe usarse con cuidado en IC
NYHA I-II por hipotensión y TVNS.
Contraindicado si TA < 100 mmHg, SCA < 30 d,
NYHA III-IV, EAo severa, QT nc prolongado
(> 440 ms), FE < 35%. Cuidado en IC NYHA I-
II por riesgo de hipotensión.
16. Ablación de la FA
Todo paciente con un CHASDS-
VASc > 1 debe continuar con
anticoagulación a largo plazo
independientemente del resultado
de la ablación
17. Octubre-XII
Actualización de las guías
de manejo de la
Fibrilación Auricular
European Heart Journal, 2012
Lic. Ernest Spitzer Cano
MIR-5 de Cardiología
Hospital Universitario Miguel Servet
Zaragoza
Notas del editor
El HAS BLED no toma en cuenta la función plaquetar, la presencia de neoplasias, anemia, factores genéticos o riesgo de caídas. Sin embargo, dentro de Bleeding, incluye historia y predisposición al sangrado, que puede incluir anemia ferropénica, plaquetopenia y factores genéticos. Otros scores: HEMORR2HAGES yATRIA.
El complejo protrombinico está compuesto por los factores II, VII, IX y X, proteina C, antritrombina III y heparina.
La dosis baja de apixaban se utilizó en IR (Cr > 1.5), >80 a, <60 kg.
AVERROES: Comparó Apixaban con AAS. Se suspendió por superioridad precoz con Apixaban.
Estudio ACT: VKT eficaz en 50% vs 4% con placebo, en FA < 7d. CVF tras primera dosis: 80%. // Comparado con amiodarona: 50% vs 5% a los 90 minutos. 55% vs 22.5% a las 4 horas. //Tras CCV: eficaz 47% a los 12 min vs 14% con amiodarona. // Disgeusia 30%, estornudos 16%, parestesias 10%, nauseas 9%: se resuelven en 15 min. Hipotensión reversible 6%. No más TVs que placebo. No TdP. En IC si indujo TVNSs: 7.3% vs 1.6% con placebo. Prolonga el QT 20-25 ms y el QRS 8 ms.