a

1. BIOSÍNTESIS y DEGRADACIÓN DE
AMINOÁCIDOS Y COMPUESTOS
RELACIONADOS
• Tercera Fase
Bioquímica

4. Degradación de aminoácidos
 Con frecuencia los aminoácidos son encasillados como
esenciales ,desde el punto de vista de la nutrición y los
que no lo son .
 Metabólicamente los aminoácidos pueden dividirse
en:
 Glucogénicos (9)
 Glucogénicos y Cetogénicos Mixtos ( 9)
 Cetogénicos (2)

5. ACETIL CoA
HSCoA
CITRATO
ISOCITRATO
a-CETO GLUTARATO
SUCCINIL CoA
SUCCINATO
FUMARATO
MALATO
OXALACETATO
Alanina
Cisteina
Glicina
Serina
Treonina
Piruvato
Arginina
Histidina
Glutamina
Prolina
Glutamato
Triptofano
Aceto acetil CoA
Alanina
Fenilalanina
Tirosina
Isoleucina
Fenilalanina
Tirosina
Aspartato
Asparragina
Leucina
Lisina
Valina
Isoleucina
Metionina
Treonina
DESTINO DEL RESTO HIDROCARBONADO DE LOS AMINOACIDOS
C. KREBS
CUERPOS
CETONICOS
GLUCOSA

6. VÍAS DE OXIDACIÓN:
1. Remoción del α- amino:
-transaminación
-desaminación oxidativa
Catabolismo de los aa: >>hígado, >riñón, <musculo

7. TRANSAMINACIÓN
 Alanina
 Arginina
 Ác. Aspártico
 Asparagina
 Cisteína
 Fenilalanina
 Isoleucina
 Leucina
 Lisina
 Triptófano
 Tirosina
 Valina
α- cetoácido
(α- cetoglutarato)
α- cetoácido
(análogo del aa)
L- Glutamato
Transferencia del grupo α- amino de un aa. al carbono α de un α- cetoácido para
obtener otro α- cetoácido y L- glutamato.
Transaminasas
Ejm. TGO, TGP

9. TRANSAMINACIÓN
 Reacciones libremente reversibles.
 Utilizan piridoxal fosfato como grupo prostético.
 Transaminasas se encuentran tanto en citoplasma como en
mitocondria.
 El glutamato obtenido en estas reacciones puede
desaminarse directamente o donar su grupo amino para
obtener aspartato, que a su vez participa en el ciclo de la
urea.

10. DESAMINACIÓN OXIDATIVA
 El glutamato puede ser desaminado rápidamente por acción de la Glutamato-
deshidrogenasa (GDH) dependiente de piridina, presente tanto en citoplasma
como en mitocondrias de hepatocitos.
L-Glutamato + NAD+ (NADP+) + H2O α- oxoglutarato + NH4
+ +
NADH (NADPH)
 Los grupos amino se separan en forma de iones Amonio.
 El NADH formado se oxida nuevamente por medio de la cadena de transporte
electrónico.
 GDH es estimulada por ADP, GDP y algunos aa; e inhibida por ATP, GTP y NADH.
GDH

12. El exceso de nitrógeno resultado de la degradación
metabólica de los aa. se excreta en una de las siguientes
formas:
Amonio Urea Ácido Úrico
Amoniotélicos
(animales acuáticos)
Ureotélicos
(animales terrestres)
Uricotélicos
(pájaros y reptiles)

13. SINTESIS DE AMINOACIDOS Y
COMPUESTOS RELACIONADOS
AMINOACIDOS ESENCIALES O INDISPENSABLES
AMINOACIDOS NO ESENCIALES O DISPENSABLES
SINTESIS DE AMINOACIDOS

15. ALANINA
GLUTAMATO
GLUTAMINA
ASPARTATO
ASPARRAGINA
TIROSINA
SERINA
GLICINA
PROLINA
CISTEINA
VALINA
LEUCINA
ISOLEUCINA
LISINA
TRIPTOFANO
METIONINA
FENILALANINA
HISTIDINA
TREONINA
AMINOACIDOS NO ESENCIALES
EN HUMANOS
AMINOACIDOS ESENCIALES EN
HUMANOS
ARGININA*

16. a Ceto Glutarato + Alanina Ac. Glutámico + Piruvato
TGP
B6
Oxalacetato + Ac. Glutámico Aspartato + a Ceto Glutarato
TGO
B6
Piruvato + Ac. Glutámico Alanina + a Ceto Glutarato
TGP
B6
Ac. Glutámico + ATP + NH4 Glutamina + ADP + Pi
Glutamina
sinteasa
a-Ceto Glutarato + NH4 + NADPH Ac. Glutámico + NADP
Glutamato
deshidrogenasa
Aspartato + Glutamina + ATP Asparragina + Glutamato + AMP + PPi
Asparragina
sinteasa ATP
dependiente
1
2
3
4
5
SINTESIS DE AMINOACIDOS NO ESENCIALES O DISPENSABLES

17. Fenilalanina + O2 + THB Tirosina + H2O + DHB
Feilalanina
monooxigenasa
NADPH
6
Ac. 3PG Ac. P- OH Pirúvico P- Serina Serina
NAD+ NADH2
Pi
Serina Glicina
THF N5- N10 Metilen THF
Serina hidroxi metil transferasa
7
8
Ac. Glutámico g-Semialdehido Pirrolín Prolina
glutámico carboxilato
ATP ADP
NAD NADH2
NADPH2
9
10 Metionina S-AM S-AH Homocisteina
Cistationina
Serina
CISTEINA
NH4
+
a - Ceto Butirato
ATP AMP + PPi
CH3
Adenosina
B6
B6

18. BIOSÍNTESIS DE AC. GLUTÁMICO

19. BIOSÍNTESIS DE GLUTAMINA

20. BIOSINTESIS DE SERINA

21. BIOSINTESIS DE GLICINA

22. BIOSINTESIS DE CISTEÍNA

23. BIOSINTESIS DE
AC ASPÁRTICO Y
ASPARRAGINA

24. BIOSINTESIS DE ALANINA

25. BIOSINTESIS DE TIROSINA

26. ROL PRECURSOR DE LOS AA
ARGININA:
CREATINA
ESPERMINA
ESPERMIDINA
GLICINA:
SERINA
CREATINA
PURINA
TETRAPIRROLES
SERINA:
ESFINGOSINA
COLINA
ACETILCOLINA
TIROSINA:
ADRENALINA
NORADRENALINA
MELANINA
TIROXINA
HISTIDINA:
HISTAMINA
TRIPTOFANO:
SEROTONINA
AC. NICOTINICO
AC. INDOLACETICO
AC. GLUATAMICO:
GABA
AC. ASPARTICO:
PIRIMIDINAS
PURINAS

27. Histamina
 Se produce por
descarboxilación de la
histidina, catalizada
por la histidina
descarboxilasa y
piridoxalfosfato como
coenzima

28. Acido g-aminobutirico (GABA)
 Se forma por
descarboxilación del
ácido glutámico,
generalmente en el
sistema nervioso
central.
 Utiliza
piridoxalfosfato como
coenzima.
Neurotransmisor
inhibidor de la
transmisión del impulso
nervioso

29. Serotonina
 Se sintetiza a partir
del triptofano, y
requiere de piridoxal
fosfato.

30. TIROSINA
DIHIDROXIFENILALANINA
(DOPA)
Tiroxina
hidroxilasa
DOPAMINA
NORADRENALINA
ADRENALINA
Tetrahidrobiopterina
Dihidrobiopterina NADPH2
NADP+
SAM
SAH
Feniletanolamina
N-Metiltransferasa
Dopamina b
Oxidasa
DOPA
Descarboxilasa
Piridoxal P (Vit B6)
CO2
O2
Cu2+
Vit. C
FENILALANINA
SINTESIS DE CATECOLAMINAS
O2

31. SINTESIS DE
CATECOLAMINAS

32. Dopamina, Noradrenalina y
Adrenalina
La acción de las catecolaminas es muy variada:
 Son vasoconstrictores en algunos tejidos y
vasodilatadores en otros, aumentan la frecuencia
cardíaca, son relajantes del músculo bronquial,
estimulan la glucógenolisis en músculo y la lipólisis en
tejido adiposo.

33. ARGININA
GLICINA
Ac. GUANIDIN
ACETICO
Arginina Glicina
Transamidinasa
ORNITINA SAM SAH
CREATINA
CREATINA
FOSFATO
ATP
ADP
No enzimática en el
músculo
HN = C
CH2
C = O
CH3
N
N
H
Riñón
Hígado
Creatina
Kinasa
CREATININA
H2O + Pi
SINTESIS DE CREATINA Y CREATININA
Almacenamiento y
transferencia de energía
del enlace fosfato

34. ARGININA
ORNITINA PUTRESCINA ESPERMIDINA
ESPERMINA
SAM
SAM
CO2
CO2
5 Metil Tio
Adenosina
CO2
UREA
Ornitina
Descarboxilasa
Vit. B6
Espermidina
Sintasa
Espermina
Sintasa
Arginasa
SINTESIS DE POLIAMINAS
+ de un grupo amino
Estrechamente asociadas con los ac. nucleicos
Como factores de crecimiento de ciertos organismo

35. SINTESIS DE HORMONAS TIROIDEAS
TIROGLOBULINA
Tirosina CH2 – CH – COOH
I
HO
NH3
+
I
CH2 – CH – COOH
I
HO
NH3
+
MIT
DIT
Alanina
HO CH2 – CH – COOH
O
I I
I
NH3
+
Alanina
DIT
T4
T3
T4
½ I2
½ I2
Peroxidasa
Tiroidea
Peroxidasa
Tiroidea
(TIROXINA)
Triiodotironina

36. SINTESIS DE MELANINAS
CO2
5, 6 – INDOL QUINONA
TIROSINA CH2 – CH – COOH
HO
HO
NH3
+
DOPA
CH2 – CH – COOH
O NH3
+
O=
DOPAQUINONA
MELANINA
2H+
Tirosinasa

37. SINTESIS DE PURINAS

38. N
N
C
C
C
C
Aspartato
Carbamil
fosfato
Glutamina
SINTESIS DE PIRIMIDINAS
1
2
3
4
5
6

39. SUCCINIL CoA
GLICINA
Fe
HEMO
N
N
N
N
M V
M
V
M
P
P
M
a
b
g
d
III
IV II
I
Ac. d Amino
Levulínico
(ALA)
PORFOBILINOGENO
Hemoglobina
Citocromos
Porfirinas
Catalaza
Triptofano
oxigenasa
SINTESIS DEL GRUPO HEMO
AA