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Tratamiento farmacológico y otros
trastornos del movimiento
Estefanía Marcial Zavala
6 modulo medicina humana
TIPOS DE MOVIMIENTO
TEMBLOR
T. EN REPOSO
T. POSTURA SOSTENIDA
T.INTENCIONAL.
T.POSTURAL
COREA
TIPOS DE MOVIMIENTO
• Temblor: consta de un movimiento oscilatorio
rítmico alrededor de una articulación y se
caracteriza mejor por su relación con la
actividad.
• Temblor en reposo: característico del
parkinsonismo cuando se vincula a menudo
con rigidez durante el mantenimiento de una
postura sostenido(temblor postural) o
durante el movimiento (temblor intencional).
Temblor
postural:
Temblor
intencional:
visible es la característica cardinal del
temblor benigno esencial o familiar.
ocurre en pacientes con una lesión del tallo
cerebral o el cerebelo, en especial del pedúnculo
cerebeloso superior; también puede ocurrir como
manifestación de la toxicidad por alcohol y
fármacos.
COREA
• Consta de una agitación
muscular involuntaria
irregular impredecible
que se presenta en
diferentes partes del
cuerpo y altera la
actividad voluntaria.
• Movimientos
involuntarios violentos =
balismo
Tics
• movimientos
confinados anormales
que tienden a ocurrir
respectivamente, en
particular alrededor
de la cara ,cabeza, en
especial en niños y
suelen suprimirse en
periodos cortos .
parkinsonismo
• Se caracteriza por una
combinación de
rigidez,bradicinecia,
temblor e
inestabilidad postural,
que pueden ocurrir
por diversos motivos
pero suelen ser
idiopáticos.
•FARMACOS
USADOS EN
TRANSTORNOS
DE MOVIMIENTO
Levodopa
No cruza
B.Hematocefalica
Intestino delgado
Vaciamiento gástrico
Ph
absorción
Concentración
plasmática máxima 1-2
hrs.
Vida media = 1-3 hrs.
66 % orina
8hrs.
3% cerebral
Combinado
Carbidopa 25 mg
Levodopa 100 mg
250 mg
c/8hrs.
c/6 hrs.
30 a 60 min antes de cada
comida
Contraindicado en pacientes
psicóticos puede exacerbar el
trastorno mental.
Glaucoma de Angulo cerrado
OTROS
TRANSTORNOS DEL
MOVIMIENTO
TEMBLOR
CONSTA DE
MOVIMIENTOS
OSCILATORIOS RITMICOS
Es un fenómeno normal, aumenta
su amplitud en presencia de
ansiedad, fatiga, tirotóxicos y
adrenalina o isoproterenol
intravenoso.
Temblor postural
Propanolol
↓ la amplitud y se administra
por vía intraarterial
Broncodilatadores, valproato,
antidepresivos tricíclicos y el litio
Exageración del temblor
fisiológico normal
120 mg (variación 60 a 240
mg), 20 a 120 mg vo c/12
hrs.
METOPROLOL PRIMIDONA
(ANTIEPILEPTICO)
TOPIRAMATO ALPRAZOLAM
(100 mg )Temblor
cuando los pacientes
presentan
enfermedad
pulmonar
concomitante que
contraindica el uso de
propanolol
250 mg c/8hrs.
Epilepsia
Dosis inicial 50 mg
una vez al día y
aumento diario de 50
mg
400 mg diarios con
incremento gradual
(alcohol puede
suprimir el temblor
esencial,pero solo por
un breve tiempo )
(dosis de hasta 3 mg
diarios )
Gabapentina Toxina botulínica
(botox)
Carecen de merito
(paciente en proceso
avanzado)
mirtazapina
100 a 400 mg /dia Auxiliar de inyección
intramuscular
paralizante
Diacepam ,
clorodiacepoxido,mef
enesina y fármacos
antiparkinsonianos.
CORE
ARESERPINA TETRABENAZINA HALOPERIDOL
Consume la dopamina
cerebral por
impedimento de su
almacenamiento
intraneuronal
Simula a la R. en el consumo
de la dopamina cerebral
1 mg C/12 hrs.
↑ cada 4 días
dependiendo de la
respuesta hasta 20 mg
diarios.
IDB=0.25 mg c/24 hrs.
2ª5 mg c/24 hrs.
12.5 a 50 mg vo c/8 hrs. OLANZAPINA
10ª30 mg diarios informes
recientes
ANTIPSICOTICOS Y
LITIO
ESTEFANIA MARCIAL ZAVALA
Antipsicóticos
PUEDEN DISMINUIR LOS
SINTOMAS DE PSICOSIS EN
UNA AMPLIA VARIEDAD DE
TRANSTORNOS QUE
NCLUYEN LA:
-ESQUIZOFRENIA
-TRANSTORNO BIPOLAR
-DEPRESION PSICOTICA
-PSICOSIS SENIL
-DIVERSAS PSICOSIS
ORGANICAS
-PSICOSIS INDUCIDAS POR
FARMACOS
Neuroléptico
Es un subtipo de fármaco antipsicótico que
produce una elevada incidencia de efectos
secundarios extraparamidales a dosis eficaces
en clínica, o catalepsia en animales de
laboratorio.
Antipsicóticos
atípicos
*utilizados
Disocian la acción antipsicótica y
EPS.
ESQUIZOFRENIA
• Es un tipo particular de
psicosis caracterizado
sobretodo por un
estado sensorial
funciona pero con
trastornos notorios del
pensamiento.
Trastorno del
neurodesarrollo
Varias líneas de pruebas sugieren que la actividad
dopaminergica límbica excesiva participa en la
psicosis:
F.A. bloquean con
gran intensidad los
receptores
postsinapticos D2
en el SNC.
El sistema
mesolimbico y el
estriado-frontal
Aripiprazol y
Bifeprunox
Aumenta la
actividad
dopaminergica
Levodopa,
anfetaminas,
bromocriptina y
apomorfina.
Agravan la psicosis de la
ezq. O produce psicosis
nueva en algunos
pacientes.
Dopamina incrementa en el
cerebro de pacientes con
esquizofrenia
Esquizofrenia
Aumento de las
concentraciones de dopamina
y receptores D2 en los
nucleos auditivos, caudado y
el putamen.
Litio, fármacos estabilizantes del talante y otros
tratamientos para el trastorno bipolar.
Transtorno
bipolar
Enfermedad
maniaco-depresivo
No tiene uso en la
esquizofrenia
EFA así como en prevención de
las crisis maniaca y depresiva
recurrente
OTROS GRUPOS DE FARMACOS
OTROS GRUPOS
DE FARMACOS
ESTABILIZANTES
DE TALENTE
PREVENCION DE
RECURRENCIAS
TRANSTORNO
BIPOLAR
FASE MANIACA
DEL
TRANSTORNO
BIPOLAR
DEPRESION
BIPOLAR
Carbamazepina
Acido valproico
Lamotrigina Gabapentina
Oxcarbazepina
Topiramato
Aripiprazol
Cloropromacina
Olanzapina
Quetiapina
Risperidona
ziprasidona
Olanzapina
+
Fluoxetina
+
Quetiapina
ANTIDEPRESIV
OSNo se aburran luego nos iremos a
huatulco
DEPRESION
Se caracteriza por trastornos del sueño y el
apetito, así como déficit cognitivo y
disminución de la energía.
antidepresivos
Aprobación FDA pánico
Ansiedad generalizada
Estrés postraumático
obsesivo - convulsivo
Trastornos
MDD
HIPOTESIS DE
MONOAMINAS
HIPOTESIIS DE
NEUROTROFICA
REGULACION DE LA
PLASTICIDAD Y CAPACIDAD DE
RECUPERACION NEURONAL
IDEA ANTIGUA DE QUE UN
DEFICIT EN LA FUNCION O
CANTIDAD DE MONOAMINAS
MONOAMINAS Y OTROS
NEUROTRASMISORES
La hipótesis de las monoaminas en la
depresión sugieres que esta
relacionado con una diferencia en la
cantidad o función de la:
serotonina noradrenalina
dopamina
corticales
límbicas
Gen transportador de la
serotonina que determina
cuanta hay disponible en la
transportación
MEDICAMENTO DOSIS MECANISMO EFECTO APLICACION FTI
Citalopram
Escitalopram
Fleuxetina
Fluvoxamina
Paroxetina
sertralina
20-60 mg/dia
10-30 mg/dia
20-60 mg/dia
100-300 mg/dia
20-60 mg/dia
50-200mg/dia
Bloqueo selectivo del
transportador de
serotonina (SERT)
Poco efecto sobre el
transportador de
noradrenalina (NET)
↑ agudo de la
actividad
sináptica
serotoninergica
Depresión mayor
Trastornos de
ansiedad
t. pánico
t. obsesivo-
compulsivo
t. Estrés
postraumático
t. Alimentacion
(bulimia)
VM:15-75 hrs
Via:oral
T: bien tolerada
pero causan
disfunción sexual
Inhibidores de selectivos de la receptación de la serotonina
Inhibidores de la receptación de la serotonina –noradrenalina (SNRI)
DULOXETINA 40-120 BLOQUEO
MODERADAMENTE
SELECTIVO DE NET Y
SERT
-Depresión mayor
-Trastorno de dolor
crónico
-fibromialgia
TOX:anticolinérgico,
sedación,hipertensi
ónVENLAFAXINA 75-375
Antidepresivos tricíclicos TCA
Imipramina 150 -300 Bloqueo mixto y
variable de la net y
set
-Depresión mayor
-Trastorno de dolor
crónico
-incontinencia
-t. obsesivo -
compulsivo
VM: prolongada
TOX:sedación
Arritmias
Convulsiones
FARMACOS DE
ABUSO
• Los fármacos son motivo de abuso porque
causan sentimientos fuertes de euforia o
alteran la percepción.
• Sin embargo la exposición repetitiva produce
cambios adaptativos en el cerebro y, como
consecuencia, el uso del fármaco puede
convertirse en compulsivo, el punto distintivo
de las adicciones.
Investigaciones recientes
de neurobiología
Separación mecánica y
conceptual
Dependencia
física
dependencia
Dependencia
psicológica
Adicción
Antagonistas del receptor de opioides
nombre Dosis Mecanismo
de acción
Aplicación
clínica
Naloxona
- Intoxicación por narcóticos. IV:
ads.: 0,4-2 mg, si no respuesta
deseada, repetir cada 2-3 min;
niños: 0,01 mg/kg, si no
resultara respuesta deseada,
administrar 0,1 mg/kg. De no
ser posible IV utilizar IM o SC.
- Uso postoperatorio. IV: 0,1-0,2
mg, incrementándose tras 2 min
en 0,1 mg si fuera necesario.
- Uso en neonatos: establecer la
adecuada permeabilidad de vías
aéreas del neonato apnéico
antes de administrar. IV, IM, SC:
0,01 mg/kg.
Antagonista no
selectivo de
receptores de
opiodes
Absorción por
el t.digestivo y
se metaboliza
casi por
completo en el
hígado
Sobredosis de
opioides
Efectos mas
breves que los
de la morfina
1-2 hrs por lo
tanto,se
requieren
varias
inyecciones
Naltrexona 25-150 mg Antagonista
de receptores
de opiodes
Tratamiento
de
alcoholismo
Vm:4hrs
Opioides sintéticos
Nombre MECANISMO DE
ACCION
DOSIS APLICACIONES
CLINICAS
FTI
Metadona Agonista de acción
lenta del receptor de
opioides m
20 a 40
mg al
dia
Tratamiento
de sustitución
para adictos a
opiodes
Via oral
Vm:variable (4-130hrs)
T:depresión respiratoria,
estreñimiento,miosis,toleranc
ia, dependencia y síntomas
de abstinencia
Agonista parcial del receptor µ de opioides
buprenorfina Agonista
parcial en
receptores
µ de
opioides
0,2 a 0,6 mg
de
buprenorfina
im equivalen
a 5 a 15 mg
de morfina
im.
Tratamiento oral de
sustitución para adictos
opiodes
Vm: prolongada 40 h
(formulado junto con Naloxona para evitar
las inyecciones iv ilícitas)
Agonista parcial del receptor nicotínico
vareniclina Agonista parcial
del receptor
nicotínico de tipo
α4β2 de
acetilcolina
0.5 a 1mg
al dia
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tabaquismo
T:nauseas y vomito
Convulsiones
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Benzodiacepinas Oxazepam Reguladores + de gaba
aumentan la frecuencia
de la abertura de los
conductos
Delirum
tremens vm: 4-15h
5-40 mg
AGONISTA DEL REEPTOR DE CANABINOIDES
Rimonabant 10-60 mg Agonista del receptor CB1
(disminuye la liberación de
neurotransmisores en sinapsis
gabaergicas y glutamatergicas
)
.obesidad
.Cese del
tabaquismo
Depresión mayor
(incluido el
suicidio)
BIBLIOGRAFIA
BERTAM G. KATZUNG 11
EDICION
FARMACOLOGIA BASICA Y
CLINICA
CAPITULOS DEL 28 AL 32
459-567 PAG
Tratamiento farmacológico y otros trastornos del movimiento

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Tratamiento farmacológico y otros trastornos del movimiento

  • 1. Tratamiento farmacológico y otros trastornos del movimiento Estefanía Marcial Zavala 6 modulo medicina humana
  • 2. TIPOS DE MOVIMIENTO TEMBLOR T. EN REPOSO T. POSTURA SOSTENIDA T.INTENCIONAL. T.POSTURAL COREA
  • 3. TIPOS DE MOVIMIENTO • Temblor: consta de un movimiento oscilatorio rítmico alrededor de una articulación y se caracteriza mejor por su relación con la actividad. • Temblor en reposo: característico del parkinsonismo cuando se vincula a menudo con rigidez durante el mantenimiento de una postura sostenido(temblor postural) o durante el movimiento (temblor intencional).
  • 4. Temblor postural: Temblor intencional: visible es la característica cardinal del temblor benigno esencial o familiar. ocurre en pacientes con una lesión del tallo cerebral o el cerebelo, en especial del pedúnculo cerebeloso superior; también puede ocurrir como manifestación de la toxicidad por alcohol y fármacos.
  • 5. COREA • Consta de una agitación muscular involuntaria irregular impredecible que se presenta en diferentes partes del cuerpo y altera la actividad voluntaria. • Movimientos involuntarios violentos = balismo
  • 6. Tics • movimientos confinados anormales que tienden a ocurrir respectivamente, en particular alrededor de la cara ,cabeza, en especial en niños y suelen suprimirse en periodos cortos .
  • 7. parkinsonismo • Se caracteriza por una combinación de rigidez,bradicinecia, temblor e inestabilidad postural, que pueden ocurrir por diversos motivos pero suelen ser idiopáticos.
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  • 10. Levodopa No cruza B.Hematocefalica Intestino delgado Vaciamiento gástrico Ph absorción Concentración plasmática máxima 1-2 hrs. Vida media = 1-3 hrs. 66 % orina 8hrs. 3% cerebral
  • 11. Combinado Carbidopa 25 mg Levodopa 100 mg 250 mg c/8hrs. c/6 hrs. 30 a 60 min antes de cada comida Contraindicado en pacientes psicóticos puede exacerbar el trastorno mental. Glaucoma de Angulo cerrado
  • 13. TEMBLOR CONSTA DE MOVIMIENTOS OSCILATORIOS RITMICOS Es un fenómeno normal, aumenta su amplitud en presencia de ansiedad, fatiga, tirotóxicos y adrenalina o isoproterenol intravenoso. Temblor postural Propanolol ↓ la amplitud y se administra por vía intraarterial Broncodilatadores, valproato, antidepresivos tricíclicos y el litio Exageración del temblor fisiológico normal 120 mg (variación 60 a 240 mg), 20 a 120 mg vo c/12 hrs.
  • 14. METOPROLOL PRIMIDONA (ANTIEPILEPTICO) TOPIRAMATO ALPRAZOLAM (100 mg )Temblor cuando los pacientes presentan enfermedad pulmonar concomitante que contraindica el uso de propanolol 250 mg c/8hrs. Epilepsia Dosis inicial 50 mg una vez al día y aumento diario de 50 mg 400 mg diarios con incremento gradual (alcohol puede suprimir el temblor esencial,pero solo por un breve tiempo ) (dosis de hasta 3 mg diarios )
  • 15. Gabapentina Toxina botulínica (botox) Carecen de merito (paciente en proceso avanzado) mirtazapina 100 a 400 mg /dia Auxiliar de inyección intramuscular paralizante Diacepam , clorodiacepoxido,mef enesina y fármacos antiparkinsonianos.
  • 16. CORE ARESERPINA TETRABENAZINA HALOPERIDOL Consume la dopamina cerebral por impedimento de su almacenamiento intraneuronal Simula a la R. en el consumo de la dopamina cerebral 1 mg C/12 hrs. ↑ cada 4 días dependiendo de la respuesta hasta 20 mg diarios. IDB=0.25 mg c/24 hrs. 2ª5 mg c/24 hrs. 12.5 a 50 mg vo c/8 hrs. OLANZAPINA 10ª30 mg diarios informes recientes
  • 17.
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  • 19.
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  • 22. Antipsicóticos PUEDEN DISMINUIR LOS SINTOMAS DE PSICOSIS EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE TRANSTORNOS QUE NCLUYEN LA: -ESQUIZOFRENIA -TRANSTORNO BIPOLAR -DEPRESION PSICOTICA -PSICOSIS SENIL -DIVERSAS PSICOSIS ORGANICAS -PSICOSIS INDUCIDAS POR FARMACOS
  • 23. Neuroléptico Es un subtipo de fármaco antipsicótico que produce una elevada incidencia de efectos secundarios extraparamidales a dosis eficaces en clínica, o catalepsia en animales de laboratorio. Antipsicóticos atípicos *utilizados Disocian la acción antipsicótica y EPS.
  • 24. ESQUIZOFRENIA • Es un tipo particular de psicosis caracterizado sobretodo por un estado sensorial funciona pero con trastornos notorios del pensamiento. Trastorno del neurodesarrollo
  • 25. Varias líneas de pruebas sugieren que la actividad dopaminergica límbica excesiva participa en la psicosis: F.A. bloquean con gran intensidad los receptores postsinapticos D2 en el SNC. El sistema mesolimbico y el estriado-frontal Aripiprazol y Bifeprunox Aumenta la actividad dopaminergica Levodopa, anfetaminas, bromocriptina y apomorfina. Agravan la psicosis de la ezq. O produce psicosis nueva en algunos pacientes.
  • 26. Dopamina incrementa en el cerebro de pacientes con esquizofrenia Esquizofrenia Aumento de las concentraciones de dopamina y receptores D2 en los nucleos auditivos, caudado y el putamen.
  • 27. Litio, fármacos estabilizantes del talante y otros tratamientos para el trastorno bipolar. Transtorno bipolar Enfermedad maniaco-depresivo No tiene uso en la esquizofrenia EFA así como en prevención de las crisis maniaca y depresiva recurrente
  • 28.
  • 29.
  • 30. OTROS GRUPOS DE FARMACOS OTROS GRUPOS DE FARMACOS ESTABILIZANTES DE TALENTE PREVENCION DE RECURRENCIAS TRANSTORNO BIPOLAR FASE MANIACA DEL TRANSTORNO BIPOLAR DEPRESION BIPOLAR Carbamazepina Acido valproico Lamotrigina Gabapentina Oxcarbazepina Topiramato Aripiprazol Cloropromacina Olanzapina Quetiapina Risperidona ziprasidona Olanzapina + Fluoxetina + Quetiapina
  • 31.
  • 32.
  • 33. ANTIDEPRESIV OSNo se aburran luego nos iremos a huatulco
  • 34. DEPRESION Se caracteriza por trastornos del sueño y el apetito, así como déficit cognitivo y disminución de la energía. antidepresivos Aprobación FDA pánico Ansiedad generalizada Estrés postraumático obsesivo - convulsivo Trastornos
  • 35. MDD HIPOTESIS DE MONOAMINAS HIPOTESIIS DE NEUROTROFICA REGULACION DE LA PLASTICIDAD Y CAPACIDAD DE RECUPERACION NEURONAL IDEA ANTIGUA DE QUE UN DEFICIT EN LA FUNCION O CANTIDAD DE MONOAMINAS
  • 36. MONOAMINAS Y OTROS NEUROTRASMISORES La hipótesis de las monoaminas en la depresión sugieres que esta relacionado con una diferencia en la cantidad o función de la: serotonina noradrenalina dopamina corticales límbicas Gen transportador de la serotonina que determina cuanta hay disponible en la transportación
  • 37. MEDICAMENTO DOSIS MECANISMO EFECTO APLICACION FTI Citalopram Escitalopram Fleuxetina Fluvoxamina Paroxetina sertralina 20-60 mg/dia 10-30 mg/dia 20-60 mg/dia 100-300 mg/dia 20-60 mg/dia 50-200mg/dia Bloqueo selectivo del transportador de serotonina (SERT) Poco efecto sobre el transportador de noradrenalina (NET) ↑ agudo de la actividad sináptica serotoninergica Depresión mayor Trastornos de ansiedad t. pánico t. obsesivo- compulsivo t. Estrés postraumático t. Alimentacion (bulimia) VM:15-75 hrs Via:oral T: bien tolerada pero causan disfunción sexual Inhibidores de selectivos de la receptación de la serotonina
  • 38. Inhibidores de la receptación de la serotonina –noradrenalina (SNRI) DULOXETINA 40-120 BLOQUEO MODERADAMENTE SELECTIVO DE NET Y SERT -Depresión mayor -Trastorno de dolor crónico -fibromialgia TOX:anticolinérgico, sedación,hipertensi ónVENLAFAXINA 75-375 Antidepresivos tricíclicos TCA Imipramina 150 -300 Bloqueo mixto y variable de la net y set -Depresión mayor -Trastorno de dolor crónico -incontinencia -t. obsesivo - compulsivo VM: prolongada TOX:sedación Arritmias Convulsiones
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  • 42. • Los fármacos son motivo de abuso porque causan sentimientos fuertes de euforia o alteran la percepción. • Sin embargo la exposición repetitiva produce cambios adaptativos en el cerebro y, como consecuencia, el uso del fármaco puede convertirse en compulsivo, el punto distintivo de las adicciones.
  • 43. Investigaciones recientes de neurobiología Separación mecánica y conceptual Dependencia física dependencia Dependencia psicológica Adicción
  • 44. Antagonistas del receptor de opioides nombre Dosis Mecanismo de acción Aplicación clínica Naloxona - Intoxicación por narcóticos. IV: ads.: 0,4-2 mg, si no respuesta deseada, repetir cada 2-3 min; niños: 0,01 mg/kg, si no resultara respuesta deseada, administrar 0,1 mg/kg. De no ser posible IV utilizar IM o SC. - Uso postoperatorio. IV: 0,1-0,2 mg, incrementándose tras 2 min en 0,1 mg si fuera necesario. - Uso en neonatos: establecer la adecuada permeabilidad de vías aéreas del neonato apnéico antes de administrar. IV, IM, SC: 0,01 mg/kg. Antagonista no selectivo de receptores de opiodes Absorción por el t.digestivo y se metaboliza casi por completo en el hígado Sobredosis de opioides Efectos mas breves que los de la morfina 1-2 hrs por lo tanto,se requieren varias inyecciones Naltrexona 25-150 mg Antagonista de receptores de opiodes Tratamiento de alcoholismo Vm:4hrs
  • 45. Opioides sintéticos Nombre MECANISMO DE ACCION DOSIS APLICACIONES CLINICAS FTI Metadona Agonista de acción lenta del receptor de opioides m 20 a 40 mg al dia Tratamiento de sustitución para adictos a opiodes Via oral Vm:variable (4-130hrs) T:depresión respiratoria, estreñimiento,miosis,toleranc ia, dependencia y síntomas de abstinencia
  • 46. Agonista parcial del receptor µ de opioides buprenorfina Agonista parcial en receptores µ de opioides 0,2 a 0,6 mg de buprenorfina im equivalen a 5 a 15 mg de morfina im. Tratamiento oral de sustitución para adictos opiodes Vm: prolongada 40 h (formulado junto con Naloxona para evitar las inyecciones iv ilícitas) Agonista parcial del receptor nicotínico vareniclina Agonista parcial del receptor nicotínico de tipo α4β2 de acetilcolina 0.5 a 1mg al dia Cese el tabaquismo T:nauseas y vomito Convulsiones Cambios psiquiátricos
  • 47. Benzodiacepinas Oxazepam Reguladores + de gaba aumentan la frecuencia de la abertura de los conductos Delirum tremens vm: 4-15h 5-40 mg
  • 48. AGONISTA DEL REEPTOR DE CANABINOIDES Rimonabant 10-60 mg Agonista del receptor CB1 (disminuye la liberación de neurotransmisores en sinapsis gabaergicas y glutamatergicas ) .obesidad .Cese del tabaquismo Depresión mayor (incluido el suicidio)
  • 49. BIBLIOGRAFIA BERTAM G. KATZUNG 11 EDICION FARMACOLOGIA BASICA Y CLINICA CAPITULOS DEL 28 AL 32 459-567 PAG

Notas del editor

  1. Se capta con rapidez en el intestino delgado Pero su absorción depende de la velocidad de vaciamiento gástrico y el ph de su contenido. Disminuir después de 3 a 4 años ya qye disminuyen
  2. Inico de dosis baja
  3. Sigue utilizándose en enfermedad de fase aguda (EFA)
  4. MDD TRANSTORNO DEPRESISICO MAYOR
  5. Bloqueo selectivo del transportador de serotonina (SERT) Poco efecto sobre el transportador de noradrenalina (NET) FTI FARMACOCINETICA TOXICIDAD E INTERACION
  6. Bloqueo selectivo del transportador de serotonina (SERT) Poco efecto sobre el transportador de noradrenalina (NET) FTI FARMACOCINETICA TOXICIDAD E INTERACION
  7. Bloqueo selectivo del transportador de serotonina (SERT) Poco efecto sobre el transportador de noradrenalina (NET) FTI FARMACOCINETICA TOXICIDAD E INTERACION