La trazodona pertenece a los antidepresivos de segunda generación. Inhibe la recapatción de serotonina en el cerebro y carece de efectos sobre receptores muscarínicos, alfa y 5 HT2. Se metaboliza rápidamente con una vida media de 3-6 horas. Se usa para tratar la depresión con dosis de 150-600 mg diarias, aunque puede causar somnolencia, náuseas, taquicardia y priapismo.

1. TRAZODONA
 MANI ROMERO GABRIELA
 201044065

2. TRAZODONA
 Pertenece alos antidepresores de segunda generación.
En el empleo de estos medicamentos han ocurrido
nauseas, vómito, inquietud y agravamiento de las
pesicosis En las sobredosificaciones pueden
caracterissarse por somnolencia, temblor, taquicardia,
pero no arritmias o convulsiones.
 La trazodona tiene una eficacia impredecible, algunos
evolucinan bien otros apenas obtienben algun beneficio,
en algunos la sedación es un problema, pero sus
efectos atropinicos son mínimos.

3. FARMACODINAMIA
 Inhibe la recapatción de serotonina en el cerebro.
 Estos fármacos están deprovistos de efectos sobre los
receptores muscarínicos, alfa y 5 HT2.

4. FARMACOCINÉTICA
 Semejante a la de los tricíclicos, más rápidos
en su comienzo de su acción clínica.
 La trazodona sufre N-desalquilación y
producen meta-clorfenilpiperazina (mCCP), la
vida media en el plasma es de 3-6 horas, los
niños metabolizan más rapido los
antidepresores que adultos y jóvenes.

5. INDICACIONES
 Tratamiento de la depresión
 DOSIS Y PRESENTACIÓN:
 Clorhidrato de trazodona (Desyrel)
 Tabletas 50, 100, 150 mg.
 Tratamiento: adultos 150 mg. VO, pueden
aumentarse en 50 mg diarios cada 3 a 4
dias. La dosis máxima es de 600 mg.

6. EFECTOS ADVERSOS
 SNC: somnolencia, mareos, confusión,
temblores, debilidad, fatiga, nerviosismo,
confusión.
 CV: hipotensión ortostática, taquicardia.
 GI: boca seca, náuseas, vómito, anorexia.
 GU: Priapismo, retención urinaria.
 OONG: visión borrosa, tinnitus.
 DERMATOLÓGICOS:exantema, urticaria.
 OTROS: sudoración, temblor, parestesias.

7. INTERACCIONES.
 Alcohol y depresores de SNC: aumentan la
depresión del SNC.
 Antihipertensivos: efecto añadido.
 Digoxina y fenitoína: incrementa las
conentraciones séricas de estos
mediacamentos.
 Inhibidores de la MAO: usar con precaución.

8. CONTRAINDICACIONES.
 No utilizar en fase de recuperación de IM.
 Precaución en cardiopatías.
 Puede presentarse priapismo en varones.
 Evitar actividades que requieran atención.
 No se relaciona con tricíclicos o inhibidores de
la MAO.
 Efectos anticolinérgicos y cardiacos mínimos.