3. PATOLOGIA
impide la fusión
del fagosoma con
los lisosomas
alcanzan los
alvéolos,
donde son
digeridas por
los
macrófagos
alveolares
ingresa en
las vías
respiratorias
4. EPIDEMIOLOGIA
El ser humano único
reservorio natural
enfermedad se
transmite otra
mediante la
inhalación de
aerosoles
infecciosos
OMS) estima que
una tercera parte de
la población mundial
presenta una
infección por M.
tuberculosis
población con riesgo
elevado: las
personas «sin
techo», los
alcohólicos, los
drogadictos, los
reclusos y los
individuos infectados
por VIH
5. CUADRO CLINICO
• presentan principalmente:
malestar general,
adelgazamiento, tos y
sudoración nocturna
Enfermedad
activa
• no hay sintomatología clínica ni
es transmisible
• la respuesta inmune es capaz
de contener el crecimiento del
patógeno pero no de eliminarlo
Infección
latente
8. Nuevas cepas: causas
conversión de cepas
salvajes pan-
susceptibles durante el
tratamiento (resistencia
adquirida)
incremento del desarrollo
de la resistencia en
cepas resistentes a
drogas debido a una
quimioterapia
inapropiada (resistencia
amplificada)
transmisión de cepas
mutantes a personas
susceptibles produciendo
casos nuevos
(resistencia transmitida)
9. Nuevos fármacos
rifapentina
• Es una
rifamicina de
acción
prolongada
fluoroquinolonas
• Como la
moxifloxacina y
la gatifloxacina,
El tratamiento intermitente con rifapentina, moxifloxacina y pirazinamida
es más potente que con rifampicina, isoniazida y pirazinamida.
10. Conclusión
• La Tuberculosis, especialmente cuando se
asocia con el VIH, sigue siendo un problema
enorme. El aumento de la resistencia
farmacológica amenaza los avances realizados
en el tratamiento combinado con múltiples
fármacos implementando el tratamiento corto
con observación directa.