MR3 Rafael Durand
Diagnostico de la Tuberculosis
             Pulmonar
      Diagnostico de la Tuberculosis Pulmonar
Microbiología (insuficientemente sensible; muy
especifica)
Radiología (mas sensible; pero menos especifica)
Examen histopatológico (biopsia, muy sensible y
especifica)
Reacción de tuberculina (poco sensible y poco especifica)
Seguimiento diagnostico y tratamiento de prueba
Diagnostico microbiológico
Diagnostico seguro de la Tuberculosis es la demostración del M.
 tuberculosis en el cultivo.
VPP de una baciloscopia positiva, aun con pocos BAAR es
 cercano al 100%.
En presencia de una clínica compatible, aunque se vea un solo
 BAAR en la baciloscopia se puede dar por confirmado el dx.
Con 2 muestras de expectoración pueden identificarse entre
 el 50-80% de los bacilíferos.
El agregado de cultivo a una de las muestras permite
 diagnosticar el 20 a 30% mas de casos, pero aun quedan un
 10% son dx.
Diagnostico depende de la calidad de muestras y técnicas que
 se empleen para su procesamiento y lectura.
Importancia de la recogida y
     procesamiento de las muestras
Las muestras deben tomarse antes de iniciar la
 quimioterapia, no es necesario que sean estériles.
En países con alta prevalencia de TB, una sola
 baciloscopia directa en esputo es capaz de
 identificar la mayoría de casos contagiosos (80-
 90%), una segunda seriada aporta un 10% adicional y
 una tercera menos de 3%.
La expectoración mas rentable es aquella recogida
 cuando el enfermo se levanta por la mañana.
Solo para baciloscopia las muestras pueden
 mantenerse hasta 7 – 10 días previo a su envío.
Importancia de la recogida y
      procesamiento de las muestras
Para el cultivo, las muestras hay que conservarlas
 refrigeradas, debiendo ser procesadas antes de 4 – 5 días
 de tomadas.
La rentabilidad de la baciloscopia en saliva es del 1%.
Cuando el enfermo no expectora se puede recurrir: al
 esputo inducido, hisopado laríngeo, fibrobroncoscopia,
 aspirado gástrico.
Hay que tener en cuenta en la BFC, que la lidocaína
 inhibe el crecimiento del M. Tuberculosis.
La biopsia, debe remitirse al laboratorio de
 microbiología sin fijar en formol, con gotas de agua
 destilada o suero fisiológico.
Muestras respiratorias para el estudio
               microbiológico
    Muestras para el estudio microbiológico
•Expectoración espontanea
•Esputo inducido
•Contenido gástrico
•Hisopado laríngeo
•Broncoaspirado y lavado broncoalveolar por BFC
•Biopsia (examen anatomopatológico y
microbiológico)
Baciloscopía
Técnica de elección en el
 diagnostico de TB.
Técnica clásica de Ziehl-Neelsen, el
 M. Tuberculosis se ve como
 pequeños bastones curvados
 (bacilos) de color rojo sobre fondo
 de tonos azulado, en un
 microscopio de luz a 1,000
 aumentos, con aceite de inmersión.
  La concentración mas baja de bacilos que se puede
   La concentración mas baja de bacilos que se puede
  detectar por baciloscopia es de 5,000 aa10,000 por ml
   detectar por baciloscopia es de 5,000 10,000 por ml
  de muestra.
   de muestra.
Técnicas microbiológicas convencionales
                   Ventajas de la baciloscopia
Técnica relativamente sencilla.
Reproductibilidad en cualquier medio, por muy pobre que
sea.
Rapidez desde su ejecución hasta su informe (menos de 1
hora)
Bajo costo, permite su empleo de rutina, incluso en los
países mas pobres.
Elevada especificidad (cercana al 100%)
Capacidad de detectar los casos mas contagiosos.
Informe de Baciloscopia
                  Informe de baciloscopia
Negativo:   No BAAR/100 campos
Positivo:   1 – 9 BAAR/100 campos (informar el numero
            exacto)
      (+)   10 – 99 BAAR/100 campos
     (++)   1 – 10 BAAR/ campo (basta observar 50
            campos)
    (+++)   > 10 BAAR/ campo (basta observar 20 campos)
Cultivo
Gold standard para el diagnostico y
 seguimiento de la tuberculosis.
Su mayor limitación es el tiempo
 transcurrido entre la recepción de la
 muestra y su informe, el cual es
 entre 4 – 8 semanas.
Su costo es muy superior a la
 baciloscopia.
 La concentración mas baja de bacilos que se puede
  La concentración mas baja de bacilos que se puede
 detectar por baciloscopia es de 500 por ml de
  detectar por baciloscopia es de 500 por ml de
 muestra.
  muestra.
Técnicas microbiológicas convencionales

               Ventajas de los cultivos
Son mucho mas sensibles que la baciloscopia
(detectan desde 500 bacilos/ml de muestra)
Permiten la identificación de las micobacterias.
Permiten practicar los estudios de susceptibilidad in
vitro a las drogas.
Su negativización durante el tratamiento asegura la
curación del enfermo.
Informe de Cultivos
                   Informe de baciloscopia
Negativo:    Sin desarrollo luego de la inspección de la
             octava semana de incubación.
Positivo:    1 – 19 colonias en el total de medios sembrados
       (+)   20 – 100 colonias
      (++)   Mas de 100 colonias
    (+++)    Colonias incontables
SOSPECHA vs EVIDENCIA

Factores de riesgo


                P.S.                 P.S.




                     INICIO DE          RETRATAMIENTO
                     RETRATAMIENTO      PERSONALIZADO
                                        BASADO EN EVIDENCIA
                                        DIRECTA, PERSONAL
Diagnóstico de TBDR, TBMDR y XDR
  PBAS. RAPIDAS
   PCR:        2-3 días
   MODS:       7-10 días
   GRIESS:     3-4 sem
   BACTEC:     3 sem
   BACTERIOFAGOS: 2 días (sólo ®: R)


  PBAS. LENTAS
   Método de proporciones: >35 días.
PRUEBAS DE SENSIBILIDAD
CULTIVO:
  Lectura a partir de los 14 días
  Luego cada semana
  85-99% de C+: <30 días

PS proporciones:
  PS-resistencia a R-H-S: en 30-35 días

Diagnostico de laboratorio de la tuberculosis

  • 1.
  • 2.
    Diagnostico de laTuberculosis Pulmonar Diagnostico de la Tuberculosis Pulmonar Microbiología (insuficientemente sensible; muy especifica) Radiología (mas sensible; pero menos especifica) Examen histopatológico (biopsia, muy sensible y especifica) Reacción de tuberculina (poco sensible y poco especifica) Seguimiento diagnostico y tratamiento de prueba
  • 3.
    Diagnostico microbiológico Diagnostico segurode la Tuberculosis es la demostración del M. tuberculosis en el cultivo. VPP de una baciloscopia positiva, aun con pocos BAAR es cercano al 100%. En presencia de una clínica compatible, aunque se vea un solo BAAR en la baciloscopia se puede dar por confirmado el dx. Con 2 muestras de expectoración pueden identificarse entre el 50-80% de los bacilíferos. El agregado de cultivo a una de las muestras permite diagnosticar el 20 a 30% mas de casos, pero aun quedan un 10% son dx. Diagnostico depende de la calidad de muestras y técnicas que se empleen para su procesamiento y lectura.
  • 4.
    Importancia de larecogida y procesamiento de las muestras Las muestras deben tomarse antes de iniciar la quimioterapia, no es necesario que sean estériles. En países con alta prevalencia de TB, una sola baciloscopia directa en esputo es capaz de identificar la mayoría de casos contagiosos (80- 90%), una segunda seriada aporta un 10% adicional y una tercera menos de 3%. La expectoración mas rentable es aquella recogida cuando el enfermo se levanta por la mañana. Solo para baciloscopia las muestras pueden mantenerse hasta 7 – 10 días previo a su envío.
  • 5.
    Importancia de larecogida y procesamiento de las muestras Para el cultivo, las muestras hay que conservarlas refrigeradas, debiendo ser procesadas antes de 4 – 5 días de tomadas. La rentabilidad de la baciloscopia en saliva es del 1%. Cuando el enfermo no expectora se puede recurrir: al esputo inducido, hisopado laríngeo, fibrobroncoscopia, aspirado gástrico. Hay que tener en cuenta en la BFC, que la lidocaína inhibe el crecimiento del M. Tuberculosis. La biopsia, debe remitirse al laboratorio de microbiología sin fijar en formol, con gotas de agua destilada o suero fisiológico.
  • 6.
    Muestras respiratorias parael estudio microbiológico Muestras para el estudio microbiológico •Expectoración espontanea •Esputo inducido •Contenido gástrico •Hisopado laríngeo •Broncoaspirado y lavado broncoalveolar por BFC •Biopsia (examen anatomopatológico y microbiológico)
  • 7.
    Baciloscopía Técnica de elecciónen el diagnostico de TB. Técnica clásica de Ziehl-Neelsen, el M. Tuberculosis se ve como pequeños bastones curvados (bacilos) de color rojo sobre fondo de tonos azulado, en un microscopio de luz a 1,000 aumentos, con aceite de inmersión. La concentración mas baja de bacilos que se puede La concentración mas baja de bacilos que se puede detectar por baciloscopia es de 5,000 aa10,000 por ml detectar por baciloscopia es de 5,000 10,000 por ml de muestra. de muestra.
  • 8.
    Técnicas microbiológicas convencionales Ventajas de la baciloscopia Técnica relativamente sencilla. Reproductibilidad en cualquier medio, por muy pobre que sea. Rapidez desde su ejecución hasta su informe (menos de 1 hora) Bajo costo, permite su empleo de rutina, incluso en los países mas pobres. Elevada especificidad (cercana al 100%) Capacidad de detectar los casos mas contagiosos.
  • 9.
    Informe de Baciloscopia Informe de baciloscopia Negativo: No BAAR/100 campos Positivo: 1 – 9 BAAR/100 campos (informar el numero exacto) (+) 10 – 99 BAAR/100 campos (++) 1 – 10 BAAR/ campo (basta observar 50 campos) (+++) > 10 BAAR/ campo (basta observar 20 campos)
  • 10.
    Cultivo Gold standard parael diagnostico y seguimiento de la tuberculosis. Su mayor limitación es el tiempo transcurrido entre la recepción de la muestra y su informe, el cual es entre 4 – 8 semanas. Su costo es muy superior a la baciloscopia. La concentración mas baja de bacilos que se puede La concentración mas baja de bacilos que se puede detectar por baciloscopia es de 500 por ml de detectar por baciloscopia es de 500 por ml de muestra. muestra.
  • 11.
    Técnicas microbiológicas convencionales Ventajas de los cultivos Son mucho mas sensibles que la baciloscopia (detectan desde 500 bacilos/ml de muestra) Permiten la identificación de las micobacterias. Permiten practicar los estudios de susceptibilidad in vitro a las drogas. Su negativización durante el tratamiento asegura la curación del enfermo.
  • 12.
    Informe de Cultivos Informe de baciloscopia Negativo: Sin desarrollo luego de la inspección de la octava semana de incubación. Positivo: 1 – 19 colonias en el total de medios sembrados (+) 20 – 100 colonias (++) Mas de 100 colonias (+++) Colonias incontables
  • 13.
    SOSPECHA vs EVIDENCIA Factoresde riesgo P.S. P.S. INICIO DE RETRATAMIENTO RETRATAMIENTO PERSONALIZADO BASADO EN EVIDENCIA DIRECTA, PERSONAL
  • 14.
    Diagnóstico de TBDR,TBMDR y XDR PBAS. RAPIDAS PCR: 2-3 días MODS: 7-10 días GRIESS: 3-4 sem BACTEC: 3 sem BACTERIOFAGOS: 2 días (sólo ®: R) PBAS. LENTAS Método de proporciones: >35 días.
  • 15.
    PRUEBAS DE SENSIBILIDAD CULTIVO: Lectura a partir de los 14 días Luego cada semana 85-99% de C+: <30 días PS proporciones: PS-resistencia a R-H-S: en 30-35 días