La inmunidad celular involucra linfocitos T que reconocen antígenos procesados y presentados en moléculas HLA. Los linfocitos T se activan a través del receptor TCR y señales coestimuladoras, lo que induce su expansión clonal y diferenciación en células efectores que migran a sitios de infección. Esto establece memoria inmunológica de larga duración para brindar protección rápida en exposiciones posteriores al antígeno.

1. UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL
FACULTAD DE TECNOLOGÍA MÉDICA
ESCUELA DE LABORATORIO Y ANATOMÍA PATOLÓGICA
Docentes:
• Lic. TM Alejandro Retamal Salazar
• Lic. TM Arturo Rivas Cárdenas
• Lic. TM Mirtha Hernández Acasiete
Alumno: Caro Guerra, Wilfredo

2. ¿Qué es la inmunidad celular?
▪Es la constitución de un sistema dinámico y articulado, encaminado a proteger al hospedero de
patógenos que superen las barreras y mecanismos de defensa de la inmunidad innata y a eliminar o
reprimir clones autorreactivos para evitar el desarrollo de repuestas autoinmunes.
▪La principal diferencia entre la inmunidad celular y la inmunidad humoral son los efectores que en ella
intervienen. En la inmunidad celular los mediadores son células, principalmente linfocitos T, en cambio,
en la inmunidad humoral son los anticuerpos.

3. Características de los Ls T.
▪Se originan en la medula ósea.
▪Inician su maduración en el Timo donde adquieren el
TCR.
▪Son células pequeñas que miden entre 8-10 micras.
▪Los Ls Th tienen la doble función de producir citoquinas
y estimular a los Ls B para generar Acs.
▪Son mediadores de la respuesta inmune celular dirigida
principalmente contra agentes que se replican dentro
de la célula (microorganismos intracelulares) como por
ejemplo los virus. Los linfocitos T son además
esenciales en la regulación de la respuesta inmune.

5. TCR(T-Cell receptor)
▪Es un receptor de membrana sin segmentos
intracitoplasmaticos.
▪Conformado por inmunoglobulinas.
▪Compuesto por dos cadenas αβ y γδ.
*Cadenas αβ :
◦ No reconoce el Ag en su forma natural.
◦ Solo captura péptidos lineales que han sido
procesados y presentados por moléculas HLA-I o
HLA-II.
◦ Son muy polimórficas.
*Cadenas γδ :
▪ Reconoce glicolipidos y fosfolípidos
presentados por moléculas CD1.

6. ¿Cómo se desarrolla la inmunidad
celular?
▪Para iniciar una respuesta inmune celular, el LT virgen (que no ha establecido contacto con su
Ag)debe pasar por varias etapas , que toman de 7 a 14 días para desarrollarse. son ellas:
▪Búsqueda del Ag.
▪Activación de los Ls T.
▪Expansión clonal del LT activado.
▪Diferenciación en subpoblaciones con funciones especializadas.
▪Migración hacia el sitio de la inflamación o infección.

7. Búsqueda del Ag.
▪La migración constante de los LsT vírgenes hacia los órganos linfoides secundarios es
imprescindible para el encuentro con el Ag que será presentado por una de las APCs.
▪Los LsT vírgenes expresan de manera constitutiva la selectina L,molecula de adhesión que actúa
en la unión inicial de los LsT al endotelio de las vénulas post-capilares de los ganglios o placas de
peyer que permiten el paso constante de los LsT.
▪En los ganglios ,los LsT establecen contacto pasajero con un gran numero de DCs.
▪En ausencia de su Ag el LsT no se detiene, mientras que en presencia Ag, la duración de la
interacción con las DC que puede ser transitoria(3-11min)o estable(varias horas)dependiendo de
la afinidad con el Ag.

8. Activación de los Ls T.
▪Para que el proceso de activación de los LsT vírgenes sea exitoso y
se logre su diferencia en células efectoras ,es necesario la
participación de dos señales: 1) interacción del TCR con el péptido
presentado por el HLA y 2) señalización a través de moléculas
coestimuladoras.
▪Como se mencionara mas adelante , el microambiente de
citoquinas que acompaña la activación del LT define el tipo de
respuesta que se generará.
*primera señal de activación : Reconocimiento del Ag.
*segunda señal de activación : Coestimulacion.

9. Expansión clonal.
▪En respuesta a las señales uno y dos de activación
el LT inicia la síntesis de la IL-2 y expresa de
manera transitoria el receptor de la alfa afinidad
de ella(IL2Rα o CD25).
▪s
▪e

12. Desarrollo de memoria inmunológica.
▪Los LsT de memoria surgen como subpoblaciones diferenciadas a partir de la proliferación
de los LsT vírgenes durante una respuesta primaria.
▪Los LsT de memoria son células pequeñas que permanecen en reposo (fase G0 del ciclo
celular)durante mucho tiempo ,con lento recambio celular.
▪Presentan un fenotipo de célula activada y en general, poseen el mismo tipo de moléculas
de membrana que los LsT efectores.
▪Los LsT de memoria sufren una segunda expansión clonal , la cual es mas rápida e intensa
que la respuesta primaria en las secreción de las citoquinas que participan en la eliminación
del patógeno.