1. Capitulo 6
“Enfermedades del sistema
inmunitario”
Respuesta inmunitaria
normal
Equipo 6
-Eleno Pacheco
-Esparza Sillas
-Fimbres Vargas
-Galván
-Gálvez Toro

2. Sistema inmunitario
• Es vital porque nos protege de los patógenos infecciosos
de nuestro entorno.
FabiolaElenoPacheco
Hiperactividad que
ocasiona
enfermedades.
Por ejemplo: Rx
alérgicas o
autoinmunidad. Normalmente es un
sistema de defensa

3. Respuesta inmunitaria normal
Inmunidad
Adaptativa
Inmunidad
Innata
Es la respuesta a la exposición
ante un microorganismo, es
mas potente que la
inmunidad innata.
Existen dos tipos la inmunidad
humoral y la celular.
FabiolaElenoPacheco

4. Inmunidad Innata
Barreras epiteliales.
Células fagocíticas.
Células dendríticas.
Linfocitos Citolíticos Naturales.
Sistema de complemento.
LorenaGálvezToro

5. Inmunidad innata
Las reacciones más importantes:
• 1) Inflamación
• 2)Defensa antivírica
LorenaGálvezToro

6. Inmunidad innata
Receptores para
el
reconocimiento
de patrones
*Receptores tipo
Toll( TLR)*
Patrones
moleculares
asociados a
patógenos
Patrones
moleculares
asociados a
peligro
LorenaGálvezToro

7. Inmunidad innata
• TLR: Superficie celular
Endosomas
• Otros: Citoplasma
Microorganismos
Extracelulares e
ingeridos.
Bacterias y virus
colonizando la
célula.
Activan:
*NF-kB
Producción
de citocinas y
proteínas
Aumento de
actividades
microbicidas
Receptores de
residuos de manosa
y opsoninas: inducen
fagocitosis.
LorenaGálvezToro

8. Inmunidad Innata
*Epitelios de piel y
aparato digestivo
respiratorio.
*Producen
defensinas.
*Tienen leucocitos
localizados.
*FAGOCITOS:
Atraídos
rápidamente al sitio
de inflamación.
*C. DENDRITICA:
Interferón 1 vs Virus
*LINFOCITOS NK:
Vs virus y bacterias
intracelulares.
*Sistema de
complemento.
Activado por vía de
alternativa y de la
lectina.
Lectina fijadora de
manosa y Proteína C
reactiva opsonización.
LorenaGálvezToro

9. Inmunidad adaptativa
Humoral
Celular
*Protege frente a
microorganismos
extracelulares y sus
toxinas. Mediada
por linfocitos B y sus
productos.
*Defensa frente a
microorganismos
intracelulares y a
diferencia de la
inmunidad
humoral esta esta
mediada por
linfocitos T
FabiolaElenoPacheco

10. Linfocitos T
AlejandroEsparzaSillas

11. Linfocitos T
Se forman a partir de precursores en el timo (maduran)
60 a 70 % de todos los linfocitos
Reconoce antigenos por RLT (heterodimero unido por
enlaces desulfuro y formado por una cadena
polipeptidica α y una β
RLT αβ reconoce antigenos presentados por el complejo
principal de histocompatibilidad sobre las superficies de
las CPA
AlejandroEsparzaSillas

12. •La diversidad del RLT esta generada durante el desarrollo de los
linfocitos T en el Timo, los genes del RLT se reorganizan para formar
muchas combinaciones diferentes que se pueden transcribir y traducir
en receptores antigénicos funcionales
•La enzima de los linfocitos en desarrollo que media el reordenamiento
de los genes de los receptores antigénicos es el producto de RAG-1 y RAG-
2 (genes de activación de la recombinación)
•los defectos hereditarios de las proteínas RAG dan lugar a la
imposibilidad de generar linfocitos maduros
AlejandroEsparzaSillas

13. • cada linfocito T y su progenie clonal tiene un
reordenamiento único del ADN (un RLT único).
la presencia de genes del RLT
reorganizados, se puede
demostrar mediante análisis
molecular, por lo tanto es un
marcador de los linfocitos de la
línea T.
* es posible
distinguir las
proliferaciones
policlonales (no
neoplasicas)
de las
monoclonales
(neoplasicas)
de los linfocitos
T.
 - lo cual es un análisis útil para detectar tumores linfociticos.
AlejandroEsparzaSillas

14. • Una pequeña población de linfocitos T
maduros expresa otro tipo de RLT
formado por cadenas polipeptidicas γ
y δ.
• El RLT γδ reconoce péptidos, lípidos y
moléculas pequeñas sin necesidad de
su presentación por las moléculas del
Cada RLT esta unido no
covalentemente a cinco
cadenas polipeptídicas,
que forman el complejo
CD3 y el dímero de
cadenas ζ. Junto al RLT
Estas proteínas
forman el
complejo de RLT
AlejandroEsparzaSillas

15. • Además de CD-3 y de las proteínas ζ los linfocitos T
expresan otras proteínas, estas incluyen CD-4, CD-8 y CD-
12, integrinas y CD-28.
Los linfocitos T-NK
expresan una
diversidad muy
escasa de RLT y reconocen
glucolipidos que son presen-
tados por la molécula CD-1,
similar al CPH.
*Otra pequeña
subpoblación
expresa marcadores
que se encuentran en
los linfocitos NK.
AlejandroEsparzaSillas

16. CD-4 se une al CPH-2 que esta
presentando un antígeno
.
El correceptor CD-4 o CD-8 inicia
vías de transducción de señales que
son necesarias para la activación del
linfocitos T.
CD-8 se une a las moléculas del CPH-1
AlejandroEsparzaSillas

17.  CD-4 y CD-8 actúan en la activación de los linfocitos T, ya
que colaboran con el receptor antigénico en las respuestas
contra el antígeno.
CD-4 y CD-8 se expresan en linfocitos T αβ.
CD-4 se expresa aprox. En el 60% de los linfocitos T CD-3 maduros que actuan como linfocitos
cooperadores secretores de citocinas
mientras que CD-8 se expresa aprox. En 30% de los linfocitos que actuan como citotoxicos (LTC).
AlejandroEsparzaSillas

18. LINFOCITOS B
MiguelAngelGalvan

19. CD
MiguelAngelGalvan

20. MACROFAGO
MiguelAngelGalvan

21. Linfocitos NK
• 10-15 % de los linfocitos de sangre
periferica
• No expresan RLT ni Ig
Caracteristicas:
*Contienen abundantes
granulos azurofilos
*son mas grandes que los
linfocitos pequenos
*linfocitos granulares
grandes
Funcion:
*destruir celulas
infectadas
/tumorales , sin
exposicion previa ni
activacion .
*Primer linea de
defensa para virus y
celulas tumorales.
LeticiaFimbresVargas

22. Moleculas de
superficie en NK:
CD16
CD65
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23. La capacidad funcional de los NK esta
regulada por un equilibrio entre senales
de receptores activadores e inhibidores
Receptores
activadores
NKG2 (principal)
Receptores inhibidores
Receptores de tipo Ig
de NK
familia CD49 de
lectinas
Infeccion por virus/neoplasia: ligandos para receptores activadores , expresion de
moleculas de CPH .
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24. Tejidos del sistema inmunitario
Organos linfaticos
generadores ( primarios,
centrales) : maduran y se
hacen competentes.
Organos linfaticos
perifericos( secundarios)
: se inician respuestas
inmunitarias adaptativas.
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25. Órganos linfáticos generadores
Los principales organos
generadores son el timo en
el que se producen los LT y
la medula osea en que se
producen todas las celulas
de la sangre y donde
maduran los LB.
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26. Organos linfaticos
perifericos
Concentrar Ag,
CPA y linfocitos
para favorecer su
interaccion
Ganglios
linfaticos, bazo,
tejido linfoide
mucoso y cutaneo
.
Leticia Fimbres
Vargas

27. Ganglios linfaticos
• Agregados nodulares de tejido linfatico
• Localizados a lo largo de los conds.
Linfaticos , por todo el cuerpo
Linfa Ganglios
linfaticos
CPA
muestras de los Ag
contra
microorganismos
Celulas dendriticas
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28. Ganglios
linfáticos
Corteza /
periferia
*Linfocitos B ,
organizados en
foliculos.
*celulas dendriticas
foliculalres
Si los LB han
respondido a
un Ag
recientemente
Centro germinativo Zona
paracortical
Linfocitos T
Celulas
dendriticas que
presentan Ag.
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29. Bazo
• Organo abdominal
• Misma funcion que los
ganglios (Ag transportados
por linfa )
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bazomacrofagos
Celulas
dendriticas
Ag. En
sangre

30. Linfocitos T
Vainas linfaticas
periarteriolares
Foliculos
Linfocitos B
Leticia Fimbres
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31. Sistema linfático cutáneo y
mucoso
Localizados
debajo de la piel
y los aparatos
digestivo y
respiratorio
respectivamente
Placas de Peyer y
amigdalas
Responden a Ag
que entran a
traves de
aperturas en el
epitelio
LeticiaFimbresVargas

32. Recirculación de los linfocitos
Linfocitos B salen del
timo
Migran y llegan a
ganglios
Una vez dentro del GL
puede entrar en
contacto con Ag
Gracias a una CPA
que se lo “muestra” en
su superficie.
Esto hace que los LT se
activen
Se altera su patrón de
expresión de
moléculas de adhesión
y receptores de
quimiocinas.
Los LT efectores salen
de los ganglios y
entran en la
circulación.
Migración a tejidos
donde están los
microorganismos.
FabiolaElenoPacheco