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“EL ENVEJECIMIENTO ES EL
PRECIO PAGADO POR LA
DIFERENCIACIÓN CELULAR”
Autor: Minot 1907
Asesor: C.D.Pedro
MacbaniOlvera
Gómez Martin Jennifer Angélica
Teoría del limite mitótico de hayflick.
Papel de los telomeros y la telomerasa
Muerte celular apoptotica.
1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del
envejecimiento (parteI).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
Teoría del limite mitótico de hayflick.
• De acuerdo a la hipótesis inicial de la
perdida de la capacidad mitótica
concluye Strehle: que no existe ninguna
razón para creer que el envejecimiento
clonal o pérdida de capacidad mitótica es
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organismo ni de sus importantes
poblaciones de células germinales, tales
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regeneradora a la piel, el intestino y la
médula ósea. 1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del
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2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
• Se sabe también que la enzima respiratoria mitocondrial citocromo oxidasa
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• Por ello, es probable que, en vez de estudiar el envejecimiento, lo que a
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hayflick.
1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del
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Papel de los telomeros y la telomerasa
• Los telomeros se acortan cada vez que una célula se divide, y este acortamiento
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1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del
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2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
Telomeros y telomerasa.
• A.- los telómeros no se acortan significativamente durante la vida del
animal.
• B.- las células germinales muestran una gran actividad de telomerasa, que
preserva su capacidad mitótica.
• C.- muestran una gran actividad de telomerasa, que preserva su capacidad
mitótica.
1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del
envejecimiento (parteI).
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Muerte celular apoptótica
• En contraste con la escasa frecuencia de muerte apoptótica en las células
que nunca se dividen en la edad adulta o lo hacen muy raramente, la
apoptosis es un mecanismo esencial para evitar la acumulación de un exceso
de células en las poblaciones celulares que proliferan a menudo.
• la pérdida de células por apoptosis, la apoptosis tendrá un efecto positivo,
pues se eliminarán células lesionadas y el tejido continuará funcionando
normalmente.
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envejecimiento (parteI).
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Conclusión
• El envejecimiento de la población es uno de los mayores triunfos de la
humanidad y también uno de nuestros mayores desafíos. Si se quiere hacer
del envejecimiento una experiencia positiva, una vida más larga debe ir
acompañada de nuevas oportunidades de crecimiento, de autonomía, de
experimentación y de calidad en el vivir.
1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del
envejecimiento (parteI).
2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
Bibliografía
• 1.- A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante.
Alicante. España., Integración de teorías del envejecimiento (parte I).
• 2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento
celular ; Neurología,Vol, XVII suplemto 3 en 1997

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  • 1. “EL ENVEJECIMIENTO ES EL PRECIO PAGADO POR LA DIFERENCIACIÓN CELULAR” Autor: Minot 1907 Asesor: C.D.Pedro MacbaniOlvera Gómez Martin Jennifer Angélica
  • 2. Teoría del limite mitótico de hayflick. Papel de los telomeros y la telomerasa Muerte celular apoptotica. 1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del envejecimiento (parteI). 2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
  • 3. Teoría del limite mitótico de hayflick. • De acuerdo a la hipótesis inicial de la perdida de la capacidad mitótica concluye Strehle: que no existe ninguna razón para creer que el envejecimiento clonal o pérdida de capacidad mitótica es causa importante del envejecimiento del organismo ni de sus importantes poblaciones de células germinales, tales como las que proporcionan su capacidad regeneradora a la piel, el intestino y la médula ósea. 1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del envejecimiento (parteI). 2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
  • 4. • Se sabe también que la enzima respiratoria mitocondrial citocromo oxidasa aumenta su actividad específica en un 300% en los fibroblastos que envejecen in vitro. • Por ello, es probable que, en vez de estudiar el envejecimiento, lo que a menudo se está investigando in vitro son los mecanismos de la diferenciación celular. Teoría del limite mitótico de hayflick. 1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del envejecimiento (parteI). 2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
  • 5. Papel de los telomeros y la telomerasa • Los telomeros se acortan cada vez que una célula se divide, y este acortamiento cuenta el número de mitosis que ha experimentado una población celular. • Los telómeros protegen a los cromosomas y apoyan la transcripción exacta del ADN nuclear. • las células inmortales se protegen contra el acortamiento de los telómeros gracias a la actividad de la telomerasa. 1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del envejecimiento (parteI). 2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
  • 6. Telomeros y telomerasa. • A.- los telómeros no se acortan significativamente durante la vida del animal. • B.- las células germinales muestran una gran actividad de telomerasa, que preserva su capacidad mitótica. • C.- muestran una gran actividad de telomerasa, que preserva su capacidad mitótica. 1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del envejecimiento (parteI). 2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
  • 7. Muerte celular apoptótica • En contraste con la escasa frecuencia de muerte apoptótica en las células que nunca se dividen en la edad adulta o lo hacen muy raramente, la apoptosis es un mecanismo esencial para evitar la acumulación de un exceso de células en las poblaciones celulares que proliferan a menudo. • la pérdida de células por apoptosis, la apoptosis tendrá un efecto positivo, pues se eliminarán células lesionadas y el tejido continuará funcionando normalmente. 1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del envejecimiento (parteI). 2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
  • 8. Conclusión • El envejecimiento de la población es uno de los mayores triunfos de la humanidad y también uno de nuestros mayores desafíos. Si se quiere hacer del envejecimiento una experiencia positiva, una vida más larga debe ir acompañada de nuevas oportunidades de crecimiento, de autonomía, de experimentación y de calidad en el vivir. 1.- A. J. Miquel, Departamentode Biotecnología. Universidad de Alicante.Alicante. España.,Integración de teorías del envejecimiento (parteI). 2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismode envejecimiento celular; Neurología, Vol, XVII suplemto 3 en 1997
  • 9. Bibliografía • 1.- A. J. Miquel, Departamento de Biotecnología. Universidad de Alicante. Alicante. España., Integración de teorías del envejecimiento (parte I). • 2.- J.M , Lopez Novoa y D. Rodríguez Puyol; mecanismo de envejecimiento celular ; Neurología,Vol, XVII suplemto 3 en 1997