Este documento trata sobre la hematuria asintomática. Explica que es la detección de sangre en la orina sin síntomas y con función renal normal. Su incidencia aumenta con la edad, especialmente en hombres mayores. Generalmente no evoluciona a insuficiencia renal, pero requiere seguimiento para descartar causas. También aborda otras patologías como la nefropatía por IgA y la enfermedad de membrana basal delgada.
1. Hematuria asintomática
la sangre detectada tanto macroscópicamente como
microscópicamente en la orina de los pacientes que
tienen tasas de filtración glomerular normal y
ninguna evidencia de enfermedad sistémica que
afecte a los riñones.
2. incidencia
1 y el 13%
Incrementa con la edad
23% en varones de entre 60 y 85 años
>5 en adultos y >8 ancianos eritros por campo
Muy raro que evolucione a IRC
3.
4. Realizar otro EGO para descartar una causa
transitoria
ejercicio, trauma, contaminación, medicamentos (por ejemplo:
aminoglucósidos, amitriptilina, aspirina)
Acantositos origen glomerular
disco bicóncavo no glomerular
5. hematuria glomerular aislada sin alteración de la
función renal seguimiento cada 6 meses con
examen de orina
hematuria de origen no glomerular evaluar el
riesgo de cáncer urológico
presencia de tabaquismo
exposición ocupacional
edad >40 años
antecedentes urológicos previos
historia de infección urinaria recurrente
6. Nefropatía por IgA
Enfermedad de Berger (limitada
al riñon) y síndrome de
Shönlein-Henoch.
Es la Glomerulonefritis aguda
más frecuente. Se da entre los 15
y 35 años, y es 3 veces más
frecuente en hombres
7. Nefropatía por IgA
Tiene tres patrones clínicos de presentación:
Como hematuria macroscópica, 24 – 48 hs. posterior a cuadro respiratorio
alto, asociado a dolor lumar. Hematuria dura 2 – 6 días, rara vez presenta
HTA o deterioro de función renal, y tiene proteinuria mínima. Recurre hasta
en un 50%. De esta forma se presenta un 40-50%.
Como hematuria microscópica, con proteinuria leve, detectada solo en Sed.
Orina, por rutina. 30 – 40 % se presenta así.
Como Sd. Nefrítico (HTA, Edema, Hematuria), pudiendo evolucionar
algunos de estos casos como GNRP. Se presentan así un 10 %.
8. Generalmente cursan con proteinuria menor a 1-2
gm/24 h
10% evolucionan Sd. nefrótico
20 – 40 % evoluciona a falla renal progresiva
diagnóstico, se requiere de biopsia renal, donde se
identifican por inmunohistoquímica, la presencia de
depósitos de IgA
9. Enfermedad de Membrana basal delgada
Se produce por adelgazamiento difuso de la MB
glomerular. Es una enfermedad hereditaria, y la
causa más frecuente de hematuria familiar benigna.
Su pronóstico es benigno, con rara evolución a falla
renal progresiva.
10.
11. Proteinuria asintomática
Proteinuria, sin anomalías de función renal,
sedimento urinario normal, estudios de imagen
normal y sin antecedentes
Prevalencia 0.6% - 10.7%
2 tipos
Benigna
persistente
12. Proteinuria aislada benigna
Proteinuria funcional
Asociado a hipertermia, ejercicio, exposición al frio, estrés
emocional
Se elimina la proteinuria cuando se resuelve el factor causal
No hay evolución a insuficiencia renal progresiva
13. Proteinuria aislada benigna
Proteinuria transitoria aislada
Proteinuria en un EGO de rutina y en un EGO posterior no se
observa
Mas común en niños y adultos jóvenes
Proceso fisiológico en jóvenes
Repetir la prueba 2 o 3 veces
14. Proteinuria aislada benigna
Proteinuria intermitente
La mitad de las pruebas presentan proteinuria
Causas: pequeñas lesiones de glomérulo o intersticio
Evolución benigna, después de unos años desaparece
Muy raras veces evoluciona a insuficiencia renal progresiva
15. Proteinuria aislada benigna
Proteinuria ortostática
Recolectar la orina en 2 frascos , uno para la de todo el dia
(erecto) y otro frasco para la de toda la noche (supino)
Proteinuria ortostática fija = solo hay proteinuria en el
frasco de posición eréctil
Proteinuria persistente = hay preteinuria en los 2 frascos
16. Proteinuria aislada persistente
Proteinuria en posición supina y erecta
Es mas grave, tienen mayor morbibortalidad
<3g/dl =intersticial o glomerular
>3g/dl = glomerular
En >30 años electroforesis de proteinas biopsia renal
Revalorar 1 o 2 veces por años, por el riesgo a HTA e
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