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AMENORREA
Carlos Fabián Hoyos Monroy
CICLO MESTRUAL NORMAL
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Williams
GINECOLOGIA
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DEFECTOS ANATOMICOS
 ANATOMICOS:Adolescentes+ anatomia anormal
en 15% de mujeres con amenorrea primaria
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TRASTORNOS ENDOCRINOS
HIPOGONADISMO HIPERGONADOTROPICO
 Cualquier situación en la que la función ovárica
se encuentre reducida.
 No retroalimentación negativa
 Aumento de las gonadotropinas
 (disfunción en el ovario NO en la hipófisis o
hipotálamo)
 MENOPAUSIA PREMATURA
TRASTORNOS HEREDITARIOS
DEFECTOS CROMOSÓMICOS
 DISGENESIA GONADAL: Ovario fetal
complemento normal de células germinativas
pero el oocito sufre atresia y el tejido ovárico se
sustituye con tejido fibroso.
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 NORMAL Y ANORMAL
ANORMAL=SINDROME DE TURNER 66%
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GINECOLOGIA
PAG-370
NORMAL=DISGENESIA GONADAL
PURA 33%
 XY CON FENOTIPO FEMENINO POR
AUSENCIA DE TESTOSTERONA,POR
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C. MULLER Y POR LA DISGENESIA
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ANOMALIAS ADQUIRIDAS
 EL HIPOGONADISMO HIPERGONADOTROFICO
SE ADQUIERE POR INFECCIONES, ENFER
AUTOINMUNITARIAS,TRATAMIENTOS
MEDICOS ENTRE OTROS
 AUTOINMUNITARIAS 40% CASOS
 Insuficiencia ovárica
 Hipotiroidismo
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HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROFICO
 (Anomalía primaria en hipófisis y hipotálamo)
 Si estimulo de las gonadotropinas a ovarios baja
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 LH Y FSH bajas pero detectables
DISFUNCIÓN HIPOTALÁMICA ADQUIRIDA
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crónica=Es secundaria a un trastorno funcional
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 DESTRUCCION ANATOMICA
 Tumores craneofaringiomas,germinomas,tumores
del seno endodermico
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primaria
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malabsorcion
AMENORREA EUGONADOTRIPICA
 Algunas enfermedades =amenorrea=no
anormalidades en ()de gonadotropina
 Aquí la secreción crónica de esteroides
intervienen en la retroalimentación normal entre
ovario-eje hipotalamo-hipofisis
 La ausencia del ciclo interfiere con la maduración
normal del ovocito y la paciente NO MESTRUA
 La () gonadotropina es normal , pero secretan
estrógenos= ANOVULACION CRONICA CON
PRESENCIA DE ESTROGENOS
SINDROME DE OVARIO
POLIQUISTICO
 Anovulación crónica con presencia de estrógenos
 Presentación menstruales amplias
 Efectos atróficos de los andrógenos sobre la
proliferación endometrial
 Amenorrea eugonadotropica hereditaria
 Relación elevada de LH:FSH pero la LH
permanece entre limites normales o normales
altos.
HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA
 Similar al SOP(hiperandrogenismo- ciclos
irregulares)
 Tardía=adulto
 Mutación de GEN CYP21(enzima 21 hidroxilaza)
 No PROGESTERONA en Cortisol y aldosterona
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TUMORES OVÁRICOS
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TRATAMIENTO
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paciente(resolver hirsutismo o tener embarazo)
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BIBLIOGRAFÍA
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Amenorrea

  • 4. DEFECTOS ANATOMICOS  ANATOMICOS:Adolescentes+ anatomia anormal en 15% de mujeres con amenorrea primaria Williams GINECOLOGIA PAG-368
  • 5. TRASTORNOS ENDOCRINOS HIPOGONADISMO HIPERGONADOTROPICO  Cualquier situación en la que la función ovárica se encuentre reducida.  No retroalimentación negativa  Aumento de las gonadotropinas  (disfunción en el ovario NO en la hipófisis o hipotálamo)  MENOPAUSIA PREMATURA
  • 6. TRASTORNOS HEREDITARIOS DEFECTOS CROMOSÓMICOS  DISGENESIA GONADAL: Ovario fetal complemento normal de células germinativas pero el oocito sufre atresia y el tejido ovárico se sustituye con tejido fibroso.  CARACTERISTICAS CLINICAS SE DIVIDEN EN 2 Y DEPENDEN DE 2 CARIOTIPOS  NORMAL Y ANORMAL
  • 7. ANORMAL=SINDROME DE TURNER 66% Williams GINECOLOGIA PAG-370
  • 8. NORMAL=DISGENESIA GONADAL PURA 33%  XY CON FENOTIPO FEMENINO POR AUSENCIA DE TESTOSTERONA,POR PRESENCIA DE SUSTANCIA INHIBITORIA DE C. MULLER Y POR LA DISGENESIA TESTICULAR
  • 9. ANOMALIAS ADQUIRIDAS  EL HIPOGONADISMO HIPERGONADOTROFICO SE ADQUIERE POR INFECCIONES, ENFER AUTOINMUNITARIAS,TRATAMIENTOS MEDICOS ENTRE OTROS  AUTOINMUNITARIAS 40% CASOS  Insuficiencia ovárica  Hipotiroidismo  Insuficiencia suprarrenal  Insuficiencia poliglandular
  • 10. HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROFICO  (Anomalía primaria en hipófisis y hipotálamo)  Si estimulo de las gonadotropinas a ovarios baja la producción de hormonas ováricas cesa.  LH Y FSH bajas pero detectables
  • 11. DISFUNCIÓN HIPOTALÁMICA ADQUIRIDA  Deficiencia de gonadotropinas=Anovulación crónica=Es secundaria a un trastorno funcional del hipotálamo  AMENORREA HIPOTALAMICA  Trastornos de alimentación  Ejercicio extremo  Tensión emocional
  • 13.  DESTRUCCION ANATOMICA  Tumores craneofaringiomas,germinomas,tumores del seno endodermico  Traumatismos  Radioterapia
  • 14. DISFUNCION HIPOFISIARIA ADQUIRIDA  >menarquia  Antes de la pubertad provoca un desarrollo puberal tardio y amenorrea primaria  Adenoma hipofisiario  Otras: enfermedades cronicas:hepatopatia nefropatia terminal,SIDA,sindrome de malabsorcion
  • 15. AMENORREA EUGONADOTRIPICA  Algunas enfermedades =amenorrea=no anormalidades en ()de gonadotropina  Aquí la secreción crónica de esteroides intervienen en la retroalimentación normal entre ovario-eje hipotalamo-hipofisis  La ausencia del ciclo interfiere con la maduración normal del ovocito y la paciente NO MESTRUA  La () gonadotropina es normal , pero secretan estrógenos= ANOVULACION CRONICA CON PRESENCIA DE ESTROGENOS
  • 16. SINDROME DE OVARIO POLIQUISTICO  Anovulación crónica con presencia de estrógenos  Presentación menstruales amplias  Efectos atróficos de los andrógenos sobre la proliferación endometrial  Amenorrea eugonadotropica hereditaria  Relación elevada de LH:FSH pero la LH permanece entre limites normales o normales altos.
  • 17. HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA  Similar al SOP(hiperandrogenismo- ciclos irregulares)  Tardía=adulto  Mutación de GEN CYP21(enzima 21 hidroxilaza)  No PROGESTERONA en Cortisol y aldosterona  AUEMENTA PRODUCCION DE ANDROGENOS  AMORTIGUA MADURACION DE OVOCITO= ANOVULACION Y AMENORREA
  • 18. TUMORES OVÁRICOS  Se puede producir anovulación por presencia de estrógenos por un tumor ovárico productor de estrógenos o andrógenos  Tumores de células granulosas  Tumores de células de la teca
  • 19. HIPERPROLACTINEMIA E HIPERTIROIDISMO  HIPERPROLACTINEMIA=HIPOGONADISM O HIPOGONADOTROPICO  MUCHAS TIENEN () NORMALES DE GONADOTROPINAS, ESTROGENOS REDUCIDAS  TIROIDES=OLIGOMENORREA CON GONADOTROPINAS NORMALES  HIPOTIROIDISMO:AMENORREA  HIPERTIROIDISMO:MENORRAGIA
  • 21.  INTERROGATORIO  HISTORIA CLINICA=QX  SINTOMAS  ANTECEDENTES FAMILIARES  EXAMEN FISICO VALORACION
  • 22. ANÁLISIS Y ESTUDIOS RADIOGRÁFICOS Williams GINECOLOGIA PAG-378
  • 23. TRATAMIENTO  Depende de la causa y de los objetivos del paciente(resolver hirsutismo o tener embarazo)  Estrogenoterapia de remplazo(osteoporosis)  SOP:Progesterona cíclica o anticonceptivos orales
  • 24. BIBLIOGRAFÍA  Williams GINECOLOGIA-John O. Shorge MD. Y colaboradores-Department of Obstetrics and Gynecology University of Texas Southewestern Medical Center at Dallas- CAPITULO 16( AMENORREA)-PAGINAS 365 A 382.