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VARIANTE DE LA ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB  Relación con el tratamiento de la Hemofilia Dr. Antonio Liras Profesor de Fisiología Universidad Complutense de Madrid
Situación Actual ,[object Object],[object Object],[object Object]
http://www.eurocjd.ed.ac.uk/EUROINDEX.htm  (Section 3; Results; Table 4)   País Reino Unido  Francia Irlanda ESPAÑA USA Holanda Portugal Italia Canadá Arabia Saudita Japón Casos totales 163 23 4 3 3 2 2 1 1 1 1 (Mayo, 2008)
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¿ Qué es la variante de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (vCJD)? ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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¿Qué síntomas produce esta enfermedad? ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
¿Qué medidas se han tomado? ,[object Object],[object Object],[object Object]
¿Qué medidas se han tomado? (Continuación) ,[object Object],[object Object]
¿Y en relación con la sangre?
Estado actual de los riesgos con productos plasmáticos INACTIVACIÓN ¿?
 
 
¿Y en relación con los pacientes? ,[object Object],[object Object]
Riesgo de  infección y del padecimiento de la vCJD ,[object Object],[object Object],[object Object]
¿Qué hacer? 1.   Atender a las recomendaciones   periódicas propuestas por los  expertos en el tratamiento de la  hemofilia de la Comisión  Científica de la Real Fundación  “ Victoria Eugenia” que en el  momento actual se dirigen hacia  el uso de los productos  RECOMBINANTES como el  tratamiento de elección . En base   a las evidencias clínicas y científicas de  la seguridad de estos productos.
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],2.   Informar a los pacientes * A pesar de que hasta el momento  no haya ningún  caso descrito de la vCJD en pacientes hemofílicos   que han recibido o no concentrados de plasma  con priones.
En base   al derecho a la información  de acuerdo a lo establecido en la  L ey 41/ 2002 , que regula la autonomía del paciente y  los derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. * El hematólogo informará a los pacientes con hemofilia A o B, con  Enfermedad de von Willebrand o con otros defectos congénitos de la  coagulación,  siempre con su consentimiento , y que hayan  recibido  sangre o derivados plasmáticos  de donantes con la vCJD .
MENSAJE FINAL    FARMACOVIGILANCIA   (Administraciones Públicas y Responsables Gestores)    ACTITUD ACTIVA SIN ALARMAS Y CON SOSIEGO   (Médicos y Asociaciones de Pacientes)    INFORMACION VERAZ Y REAL (Médicos, Asociaciones de Pacientes y Administración)    TRATAMIENTOS MAS SEGUROS (Factores recombinantes)
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Riesgo vCJD hemofilia

  • 1. VARIANTE DE LA ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB Relación con el tratamiento de la Hemofilia Dr. Antonio Liras Profesor de Fisiología Universidad Complutense de Madrid
  • 2.
  • 3. http://www.eurocjd.ed.ac.uk/EUROINDEX.htm (Section 3; Results; Table 4) País Reino Unido Francia Irlanda ESPAÑA USA Holanda Portugal Italia Canadá Arabia Saudita Japón Casos totales 163 23 4 3 3 2 2 1 1 1 1 (Mayo, 2008)
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. ¿Y en relación con la sangre?
  • 14. Estado actual de los riesgos con productos plasmáticos INACTIVACIÓN ¿?
  • 15.  
  • 16.  
  • 17.
  • 18.
  • 19. ¿Qué hacer? 1. Atender a las recomendaciones periódicas propuestas por los expertos en el tratamiento de la hemofilia de la Comisión Científica de la Real Fundación “ Victoria Eugenia” que en el momento actual se dirigen hacia el uso de los productos RECOMBINANTES como el tratamiento de elección . En base a las evidencias clínicas y científicas de la seguridad de estos productos.
  • 20.
  • 21. En base al derecho a la información de acuerdo a lo establecido en la L ey 41/ 2002 , que regula la autonomía del paciente y los derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. * El hematólogo informará a los pacientes con hemofilia A o B, con Enfermedad de von Willebrand o con otros defectos congénitos de la coagulación, siempre con su consentimiento , y que hayan recibido sangre o derivados plasmáticos de donantes con la vCJD .
  • 22. MENSAJE FINAL  FARMACOVIGILANCIA (Administraciones Públicas y Responsables Gestores)  ACTITUD ACTIVA SIN ALARMAS Y CON SOSIEGO (Médicos y Asociaciones de Pacientes)  INFORMACION VERAZ Y REAL (Médicos, Asociaciones de Pacientes y Administración)  TRATAMIENTOS MAS SEGUROS (Factores recombinantes)
  • 23.