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Dra. Ma. Alejandra Salazar (MR3)
  Dra. Ángeles Reyes (MR1)



TUTOR: Dr. Ignacio Molina
Cirugía General y Oncológica

                 Miércoles 23 Enero 2013
Capa Superficial:
  5   a  8   filas  de    células
  aplanadas,             núcleos
  pequeños, citoplasma lleno de
  glucógeno




Capa Intermedia:
 4 a 6 filas de células. Con
 abundante citoplasma y forma
 poliédricas . Glucogeno




Capa Para-basal:
 2 a 4 filas de células inmaduras con
 figuras normales



Capa Basal:
 una    sola     fila  de     células
 inmaduras,                  núcleos
 grandes, citoplasma escaso.
Crecimiento incontrolado y anárquico de
               las células del cuello uterino

   Neoplasia Intraepitelial Cervical (NIC): Células del
    epitelio cervical muestran mismas características del
    carcinoma invasor pero ocupa parcial o totalmente el espesor
    del epitelio con integridad de la membrana basal.

   Cáncer Invasor: Las células malignas penetran la
    membrana basal epitelio e infiltra el estroma con potencial
    de crecimiento y formación de depósitos metastásicos.
   Segunda causa de mortalidad femenina por cáncer en todo
    el mundo, con 300.000 muertes al año.
   80% corresponden a países en vías de desarrollo.
   40 y 50 años de edad. Sin embargo, cada vez es más común
    en mujeres de 20 y 30 años.
   Enfermedad que es 100% prevenible.
   En Nicaragua, 70% de las pacientes que demandan
    atención en el CNR presentan CACU en etapas avanzadas.
Cada año, se diagnostica cáncer cervical en
      aproximadamente 500,000 mujeres en el mundo


               Mundialmente, cada dos minutos muere
                   una mujer por cáncer cervical




Ferlay J y col. Globocan 2002. IARC 2004.
   Bajo nivel sociocultural.       Otras infecciones de

   Inicio de actividad sexual a     transmisión sexual.
    edad temprana.                  Uso de anticonceptivos orales.
   Varios embarazos.               Tabaquismo.
   Múltiples compañeros
                                    Infección por el HIV.
    sexuales.
                                    Déficit de vitaminas A y C.
   Infección por HPV.
   Higiene personal
   Prevención y tratamiento inmediato de cervico-
    vaginitis
   Uso de preservativos ( Mecanismo de barrera y
    espermaticidas de probable acción antiviral).
   Dieta balanceada
   Factor causal mas importante
     Han sido reconocidos más de 200 tipos de VPH y al menos 20
      tipos están asociados a cáncer.
 Mas del 99% de los cánceres de cérvix albergan el ADN del
  VPH.
 Es considerada ITS más común.
 20-40% en población sexualmente activa
   Alto riesgo:
     16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, y 58.
   Bajo riesgo:
     6, 11, 42, 43, 44.
   Infecta las capas celulares basales del epitelio escamoso, no
    a las superficiales.
   Infección no permisiva (no ocurre replicación viral) es la
    relacionada con la transformación neoplásica.
   El genoma del VPH se “rompe” en los sitios que
    corresponden al gen E2 que reprimen a E6 y E7.
   Las proteínas E6 y E7 inactivan supresor de tumores p53 y
    pRb genes, produciendo pérdida del mecanismo de
    regulación del ciclo celular, logrando transformación
    maligna.
Infección por VPH
Infección subclínica

      NIC I              Persistencia del DNA viral

      NIC II
                   Integración al genoma humano
                   y alteración de la proliferación celular
      NIC III

                       Mutaciones en genes celulares
    Ca invasor
                              Nuevas mutaciones
Vacunas profilácticas. (Categoria B)
 Proteínas recombinantes que no contienen genes virales,
 Pueden aplicarse en inmunocomprometidos.
   Vacuna bivalente (VPH 16 y 18)
   Vacuna tetravalente (VPH 6,11,16 y 18)

Vacunas terapéuticas
 Constituidas por péptidos homólogos de proteínas viralesE6 y
  E7.
 Su limitación es que actúan con distinta efectividad, según el
  polimorfismo HLA que tenga el hospedero
CITOLOGÍA CERVICO-VAGINAL: generalidades




  AGENCY FOR HEALTH CARE POLICY AND RESEARCH
                   84 ESTUDIOS CLÍNICOS



    Sensibilidad y especificidad

         51%
                                               98%




   APGAR. Colposcopia. Principios y practica. Mc Graw Hill. 2002
SISTEMA DE BETHESDA
                              (2001)

ASC US                            Células escamosas atípicas de significado incierto

ASC H                             Células escamosas atípicas sugestivas de alto grado

AGC                               Células glandulares atípicas

LSIL                              Lesión intraepitelial escamosa de bajo grado

HSIL                              Lesión intraepitelial escamosa de alto grado

ACIS                              Adenocarcinoma in situ (endocervical)


IntraMed, OCT 07: Thomas C. Wright Jr; Cáncer cervical-Conducta ante la mujer con pruebas de detección de cáncer cervical anormales
   The American College of Obstetricians and
    Gynecologists recomienda lo siguiente:
     Mujeres deben examinarse 3 años después del inicio de
      actividad sexual o al cumplir 21 años.
     Se debe concluir el screening a los 70 años, o antes si mujer
      tuvo histerectomía completa o menopausia.
     Se debe tener un resultado negativo en una prueba anual de
      PAP cada 2 años hasta los 30 años, después si han tenido tres
      resultados normales consecutivos, pueden continuar la prueba
      cada 2 a 3 años.
     Alternativamente puede realizar citología más prueba de
      ADN, si ambos son negativos, se hace control de ambos cada 3
      años.
     Displasia leve (NIC I ):
         Afecta el tercio inferior de la capa celular
         Con > frecuencia de 25-35 años.

       Displasia Moderada (NIC II):
         Afecta dos tercios inferiores de la capa celular.
         Con mayor frecuencia 30 – 40 años.

       Displasia Severa y Cis (NIC III):
         Afecta toda la altura epitelial.
         Con mayor frecuencia > 40 años.
                                              2006 consensus guidelines for the management of women with
cervical intraepithelial neoplasia or adenocarcinoma in situ - American Journal of Obstetrics & Gynecology
                                                                                          OCTOBER 2007
ESTADIOS                              MEDIA
DE AÑOS
Normal a displasia leve – moderada     1,62
Normal a displasia moderada – grave    2,20
Normal a carcinoma in situ              4,51
Carcinoma de células escamosas:           90%
  De células grandes no keratinizantes
  De células grandes keratinizantes
  De células pequeñas
  Carcinoma verrucoso
Adenocarcinoma:                          7 – 10%
  Patrón normal
  Adenoma maligno
  Mucinoso
  Papilar
  Endometrioide
Carcinoma de células claras              1 – 2%
  Adenoide quístico
   Historia clínica
   Manifestaciones clínicas
   Exploración física
   Exámenes de laboratorio
   Citología/ Biopsia
   Colposcopia
   CA 125 para adenocarcinomas
   Secreción transvaginal teñida de sangre
   Metrorragia
   Manchados sanguinolentos postcoitales
   Debilidad, pérdida de peso y anemia
   Tríada de afectación pélvica:
    Ciatalgia
    Edema de pierna
    Hidronefrosis
 Hematuria               fístula
 Incontinencia          vesicovaginal

 Estreñimiento          compresión
                           rectal
 Uropatia obstructiva

 Tenesmo

 Sangrado rectal
 Ganglios Linfáticos.
 Examinar Vagina y Cuello.
 Tacto Recto-Vaginal Bimanual.
Indicaciones:                         Condiciones de la paciente:
                                      a) Fuera del período menstrual.
1.   Detección oportuna de cancer     b) Ausencia de metrorragias.
     cervico-uterino                  c) Ausencia de medicación tópica
2.   Detectar lesiones precursoras    vaginal reciente crema durante
3.   Seriadas para estudio hormonal   una semana.
4.   Detección de enfermedades        d) No duchas 48 horas antes
     infecciosas.                     e) Abstenerse al coito 24 horas
                                      antes
    Diagnóstico de lesiones precursoras de Cáncer
    Descartar carcinoma invasor
    Localización de sitios anormales de las lesiones
    (Topografía)
    Seguir la evolución de la lesión.
    Localización de la unión
     escamocolumnar
    Indispensable en el tratamiento
     conservador del CA CU.
   Directa o conización

Indicaciones.
 1. Displasia de alto grado (NIC III O Cis)
 2. Colposcopía insatisfactoria.
 3. Curetaje endocervical positivo
 4. Ausencia de correlación entre la Citología, la Colposcopía
    y la Histología
 5. Sospecha de invasión en la biopsia
 6. Sospecha de Adenocarcinoma in situ
PRUEBA           SENSIBIIDAD             ESPECIFICIDAD
Papanicolau   51% para NIE 1 o mayor   98% para NIE 1 o mayor
Colposcopia          87-99%                   25-89%
  Biopsia             90%                      99%
   TODOS LOS ESTADIOS
     Ex. de Laboratorio
     Biopsia cervical
     Imágenes:
      ▪ Rx de Tórax
      ▪ RM/ TAC/ PET SCAN (si está indicado)


   Estadios clínicos > IB2
     Urografía Excretora
     Cistoscopia
     Proctoscopia
TAC:
   Sólo tiene precisión diagnóstica del 30-58%
   Buen método para estudio de invasión
    ganglionar.
   Valoración a distancia.
   Dificultades diagnósticas en fases precoces.
Resonancia Magnética:
   La precisión en el estadiaje del es de 76-83%.
   Es más precisa que la TAC:
     Determina el tamaño y volumen tumoral .
     Valora la invasión del los parametrios, ganglios
      retroperitoneales y órganos vecinos, extensión de
      la vagina.
Estadio 0: Carcinoma
            in situ

Estadio I: Confinado al
           cérvix

   IA: Microscópico,
    invasión de 5mm de
    profundidad y extensión
    horizontal de 7 mm
   IB: Lesión visible
    confinada al cérvix o
    microscópica mayor
    que IA2
Estadio II: Invade más allá
  del útero pero no la pared
  pélvica o el 1/3 inferior de
  la vagina

   IIA: No invade parametrios
     IIA1: lesión <4 cm
     IIA2: lesión >4 cm
   IIB: Invasión de parametrios
Estadio III: Se extiende
  a la pared pélvica, 1/3
  inferior de
  vagina, hidronefrosis o
  disfunción renal.
Estadio IV: Se extiende
  a vejiga, recto o fuera
  de la pelvis. El edema
  buloso no se considera
  metástasis.
1. No incluye el tamaño o volumen de la lesión
  (excepto la introducida para diferenciar el estadio IB).
2. No incluye la presencia de invasión de los espacios
  linfovasculares.
3. No incluye la afectación ganglionar pélvica ni
  paraaórtica.
4. No incluye la posible afectación de los márgenes en la
  pieza quirúrgica.
5. No hace referencia al tipo histológico.
 Extensión directa.
 Diseminación linfática.
 Diseminación hematógena.
   Recidivas: 50% primer año, 75% en los 2
    primeros años y el 95% en los primeros 5 años.
   Volumen tumoral.
   Estadio
   Profundidad de la invasión.
   Tipo histológico.
   Afección del espacio linfovascular.
   Metástasis a distancia.
CRIOTERAPIA

                                        ABLACIÓN
                                                                        ABLACIÓN CON
                                                                           LÁSER
 TRATAMIENTO
                                                                          CONIZACIÓN
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                                        ESCISIÓN
                                                                          CONIZACIÓN
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Martin-Hirsch PL, Paraskevaidis E, Kitchener H. Surgery for cervical intraepithelial neoplasia.
                      Cochrane Database Syst Rev 2000; :CD001318.
LASER
 Cono de Cérvix y Fotovaporización de bordes quirúrgicos con Láser




• De Palo. Colposcopia y Patología del tracto genital inferior. Ed. Panamericana. 2ª edición.
• Di Saia, Creasman. Oncología Ginecológica clínica. Ed. Harcourt. 6ª edición.
TAMAÑO
ESTADIO                          EDAD
                    TUMOR


          ESTADO
                         DESEO DE
           SALUD
                        TENER HIJOS
   Conización
   Cirugía con rayo láser
   Procedimiento de escisión electroquirúrgica
   Criocirugía
   Histerectomía total abdominal o vaginal para
    aquellas mujeres que no pueden o no desean
    tener niños.
CLASE                 DESCRIPCIÓN                                  INDICACIÓN
        Histerectomía extrafascial con resección de            NIC 1, Carcinoma in situ,
        cúpula vaginal, se incide el lig pubocervical         Carcinoma microinvasor IA1
  I     permitiendo el desplazamiento del uréter.

        Histerectomía radical modificada, resección
        de la mitad de los lig úterosacros y                 Carcinoma microinvasor IA2.
 II     cardinales en ambos lados y resección del
        tercio superior de la vagina. La arteria uterina
                                                           Posirradiacion del microcarcinoma.
        se liga medial al uréter.
        Histerectomía radical, resección total de los
        lig uterosacros y cardinales, resección de la               Etapas IB y IIA
 III    mitad superior de la vagina y
        linfadenectomía pélvica. La arteria uterina se
        liga desde su origen.
Resección de todos los tejidos periureterales,          Recurrencia del tumor pero
IV   ligadura de la arteria vesical superior y ¾ partes de   es posible conservar la vejiga
     la vagina.

     Resección de la porción ureteral distal afectada y/o Recurrencia con tumor en
V    de la porción vesical afectada.                      uréter distal o en vejiga
   Indicaciones:
     CA central recurrente, confinada a la pelvis
      posterior.
     Fracaso terapéutico con RT.
     Otros: paliativos y otros cánceres.

   cifras de curación no rebasan 45%
   Etapas Ib2 o tumores mayores de 3cm.
   Contraindicación médica de cirugía.

Radioterapia Externa                          Braquiterapia
          o                                   Intracavitaria
     Teleterapia


               Dosis curativas de radioterapia causan:
             • Ablación ovárica en todas las mujeres
             • Estenosis vaginal en más del 50%
   Mujeres con grave afección de los nexos

   Enfermedad intestinal inflamatoria

   Radioterapia previa
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Ca cu

  • 1. Dra. Ma. Alejandra Salazar (MR3) Dra. Ángeles Reyes (MR1) TUTOR: Dr. Ignacio Molina Cirugía General y Oncológica Miércoles 23 Enero 2013
  • 2.
  • 3. Capa Superficial: 5 a 8 filas de células aplanadas, núcleos pequeños, citoplasma lleno de glucógeno Capa Intermedia: 4 a 6 filas de células. Con abundante citoplasma y forma poliédricas . Glucogeno Capa Para-basal: 2 a 4 filas de células inmaduras con figuras normales Capa Basal: una sola fila de células inmaduras, núcleos grandes, citoplasma escaso.
  • 4. Crecimiento incontrolado y anárquico de las células del cuello uterino  Neoplasia Intraepitelial Cervical (NIC): Células del epitelio cervical muestran mismas características del carcinoma invasor pero ocupa parcial o totalmente el espesor del epitelio con integridad de la membrana basal.  Cáncer Invasor: Las células malignas penetran la membrana basal epitelio e infiltra el estroma con potencial de crecimiento y formación de depósitos metastásicos.
  • 5. Segunda causa de mortalidad femenina por cáncer en todo el mundo, con 300.000 muertes al año.  80% corresponden a países en vías de desarrollo.  40 y 50 años de edad. Sin embargo, cada vez es más común en mujeres de 20 y 30 años.  Enfermedad que es 100% prevenible.  En Nicaragua, 70% de las pacientes que demandan atención en el CNR presentan CACU en etapas avanzadas.
  • 6. Cada año, se diagnostica cáncer cervical en aproximadamente 500,000 mujeres en el mundo Mundialmente, cada dos minutos muere una mujer por cáncer cervical Ferlay J y col. Globocan 2002. IARC 2004.
  • 7. Bajo nivel sociocultural.  Otras infecciones de  Inicio de actividad sexual a transmisión sexual. edad temprana.  Uso de anticonceptivos orales.  Varios embarazos.  Tabaquismo.  Múltiples compañeros  Infección por el HIV. sexuales.  Déficit de vitaminas A y C.  Infección por HPV.
  • 8. Higiene personal  Prevención y tratamiento inmediato de cervico- vaginitis  Uso de preservativos ( Mecanismo de barrera y espermaticidas de probable acción antiviral).  Dieta balanceada
  • 9. Factor causal mas importante  Han sido reconocidos más de 200 tipos de VPH y al menos 20 tipos están asociados a cáncer.  Mas del 99% de los cánceres de cérvix albergan el ADN del VPH.  Es considerada ITS más común.  20-40% en población sexualmente activa  Alto riesgo:  16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, y 58.  Bajo riesgo:  6, 11, 42, 43, 44.
  • 10. Infecta las capas celulares basales del epitelio escamoso, no a las superficiales.  Infección no permisiva (no ocurre replicación viral) es la relacionada con la transformación neoplásica.  El genoma del VPH se “rompe” en los sitios que corresponden al gen E2 que reprimen a E6 y E7.  Las proteínas E6 y E7 inactivan supresor de tumores p53 y pRb genes, produciendo pérdida del mecanismo de regulación del ciclo celular, logrando transformación maligna.
  • 11. Infección por VPH Infección subclínica NIC I Persistencia del DNA viral NIC II Integración al genoma humano y alteración de la proliferación celular NIC III Mutaciones en genes celulares Ca invasor Nuevas mutaciones
  • 12.
  • 13. Vacunas profilácticas. (Categoria B)  Proteínas recombinantes que no contienen genes virales,  Pueden aplicarse en inmunocomprometidos.  Vacuna bivalente (VPH 16 y 18)  Vacuna tetravalente (VPH 6,11,16 y 18) Vacunas terapéuticas  Constituidas por péptidos homólogos de proteínas viralesE6 y E7.  Su limitación es que actúan con distinta efectividad, según el polimorfismo HLA que tenga el hospedero
  • 14. CITOLOGÍA CERVICO-VAGINAL: generalidades AGENCY FOR HEALTH CARE POLICY AND RESEARCH 84 ESTUDIOS CLÍNICOS Sensibilidad y especificidad 51% 98% APGAR. Colposcopia. Principios y practica. Mc Graw Hill. 2002
  • 15. SISTEMA DE BETHESDA (2001) ASC US Células escamosas atípicas de significado incierto ASC H Células escamosas atípicas sugestivas de alto grado AGC Células glandulares atípicas LSIL Lesión intraepitelial escamosa de bajo grado HSIL Lesión intraepitelial escamosa de alto grado ACIS Adenocarcinoma in situ (endocervical) IntraMed, OCT 07: Thomas C. Wright Jr; Cáncer cervical-Conducta ante la mujer con pruebas de detección de cáncer cervical anormales
  • 16. The American College of Obstetricians and Gynecologists recomienda lo siguiente:  Mujeres deben examinarse 3 años después del inicio de actividad sexual o al cumplir 21 años.  Se debe concluir el screening a los 70 años, o antes si mujer tuvo histerectomía completa o menopausia.  Se debe tener un resultado negativo en una prueba anual de PAP cada 2 años hasta los 30 años, después si han tenido tres resultados normales consecutivos, pueden continuar la prueba cada 2 a 3 años.  Alternativamente puede realizar citología más prueba de ADN, si ambos son negativos, se hace control de ambos cada 3 años.
  • 17. Displasia leve (NIC I ):  Afecta el tercio inferior de la capa celular  Con > frecuencia de 25-35 años.  Displasia Moderada (NIC II):  Afecta dos tercios inferiores de la capa celular.  Con mayor frecuencia 30 – 40 años.  Displasia Severa y Cis (NIC III):  Afecta toda la altura epitelial.  Con mayor frecuencia > 40 años. 2006 consensus guidelines for the management of women with cervical intraepithelial neoplasia or adenocarcinoma in situ - American Journal of Obstetrics & Gynecology OCTOBER 2007
  • 18.
  • 19. ESTADIOS MEDIA DE AÑOS Normal a displasia leve – moderada 1,62 Normal a displasia moderada – grave 2,20 Normal a carcinoma in situ 4,51
  • 20. Carcinoma de células escamosas: 90% De células grandes no keratinizantes De células grandes keratinizantes De células pequeñas Carcinoma verrucoso Adenocarcinoma: 7 – 10% Patrón normal Adenoma maligno Mucinoso Papilar Endometrioide Carcinoma de células claras 1 – 2% Adenoide quístico
  • 21. Historia clínica  Manifestaciones clínicas  Exploración física  Exámenes de laboratorio  Citología/ Biopsia  Colposcopia  CA 125 para adenocarcinomas
  • 22. Secreción transvaginal teñida de sangre  Metrorragia  Manchados sanguinolentos postcoitales  Debilidad, pérdida de peso y anemia  Tríada de afectación pélvica: Ciatalgia Edema de pierna Hidronefrosis
  • 23.  Hematuria fístula  Incontinencia vesicovaginal  Estreñimiento compresión rectal  Uropatia obstructiva  Tenesmo  Sangrado rectal
  • 24.  Ganglios Linfáticos.  Examinar Vagina y Cuello.  Tacto Recto-Vaginal Bimanual.
  • 25. Indicaciones: Condiciones de la paciente: a) Fuera del período menstrual. 1. Detección oportuna de cancer b) Ausencia de metrorragias. cervico-uterino c) Ausencia de medicación tópica 2. Detectar lesiones precursoras vaginal reciente crema durante 3. Seriadas para estudio hormonal una semana. 4. Detección de enfermedades d) No duchas 48 horas antes infecciosas. e) Abstenerse al coito 24 horas antes
  • 26.
  • 27. Diagnóstico de lesiones precursoras de Cáncer  Descartar carcinoma invasor  Localización de sitios anormales de las lesiones (Topografía)  Seguir la evolución de la lesión.  Localización de la unión  escamocolumnar  Indispensable en el tratamiento conservador del CA CU.
  • 28. Directa o conización Indicaciones. 1. Displasia de alto grado (NIC III O Cis) 2. Colposcopía insatisfactoria. 3. Curetaje endocervical positivo 4. Ausencia de correlación entre la Citología, la Colposcopía y la Histología 5. Sospecha de invasión en la biopsia 6. Sospecha de Adenocarcinoma in situ
  • 29. PRUEBA SENSIBIIDAD ESPECIFICIDAD Papanicolau 51% para NIE 1 o mayor 98% para NIE 1 o mayor Colposcopia 87-99% 25-89% Biopsia 90% 99%
  • 30.
  • 31.
  • 32. TODOS LOS ESTADIOS  Ex. de Laboratorio  Biopsia cervical  Imágenes: ▪ Rx de Tórax ▪ RM/ TAC/ PET SCAN (si está indicado)  Estadios clínicos > IB2  Urografía Excretora  Cistoscopia  Proctoscopia
  • 33. TAC:  Sólo tiene precisión diagnóstica del 30-58%  Buen método para estudio de invasión ganglionar.  Valoración a distancia.  Dificultades diagnósticas en fases precoces.
  • 34. Resonancia Magnética:  La precisión en el estadiaje del es de 76-83%.  Es más precisa que la TAC:  Determina el tamaño y volumen tumoral .  Valora la invasión del los parametrios, ganglios retroperitoneales y órganos vecinos, extensión de la vagina.
  • 35. Estadio 0: Carcinoma in situ Estadio I: Confinado al cérvix  IA: Microscópico, invasión de 5mm de profundidad y extensión horizontal de 7 mm
  • 36. IB: Lesión visible confinada al cérvix o microscópica mayor que IA2
  • 37. Estadio II: Invade más allá del útero pero no la pared pélvica o el 1/3 inferior de la vagina  IIA: No invade parametrios  IIA1: lesión <4 cm  IIA2: lesión >4 cm  IIB: Invasión de parametrios
  • 38. Estadio III: Se extiende a la pared pélvica, 1/3 inferior de vagina, hidronefrosis o disfunción renal.
  • 39. Estadio IV: Se extiende a vejiga, recto o fuera de la pelvis. El edema buloso no se considera metástasis.
  • 40. 1. No incluye el tamaño o volumen de la lesión (excepto la introducida para diferenciar el estadio IB). 2. No incluye la presencia de invasión de los espacios linfovasculares. 3. No incluye la afectación ganglionar pélvica ni paraaórtica. 4. No incluye la posible afectación de los márgenes en la pieza quirúrgica. 5. No hace referencia al tipo histológico.
  • 41.
  • 42.
  • 43.  Extensión directa.  Diseminación linfática.  Diseminación hematógena.
  • 44. Recidivas: 50% primer año, 75% en los 2 primeros años y el 95% en los primeros 5 años.
  • 45. Volumen tumoral.  Estadio  Profundidad de la invasión.  Tipo histológico.  Afección del espacio linfovascular.  Metástasis a distancia.
  • 46. CRIOTERAPIA ABLACIÓN ABLACIÓN CON LÁSER TRATAMIENTO CONIZACIÓN BISTURÍ FRIO ESCISIÓN CONIZACIÓN CON LÁSER LEEP Martin-Hirsch PL, Paraskevaidis E, Kitchener H. Surgery for cervical intraepithelial neoplasia. Cochrane Database Syst Rev 2000; :CD001318.
  • 47.
  • 48. LASER Cono de Cérvix y Fotovaporización de bordes quirúrgicos con Láser • De Palo. Colposcopia y Patología del tracto genital inferior. Ed. Panamericana. 2ª edición. • Di Saia, Creasman. Oncología Ginecológica clínica. Ed. Harcourt. 6ª edición.
  • 49. TAMAÑO ESTADIO EDAD TUMOR ESTADO DESEO DE SALUD TENER HIJOS
  • 50. Conización  Cirugía con rayo láser  Procedimiento de escisión electroquirúrgica  Criocirugía  Histerectomía total abdominal o vaginal para aquellas mujeres que no pueden o no desean tener niños.
  • 51.
  • 52.
  • 53.
  • 54.
  • 55.
  • 56. CLASE DESCRIPCIÓN INDICACIÓN Histerectomía extrafascial con resección de NIC 1, Carcinoma in situ, cúpula vaginal, se incide el lig pubocervical Carcinoma microinvasor IA1 I permitiendo el desplazamiento del uréter. Histerectomía radical modificada, resección de la mitad de los lig úterosacros y Carcinoma microinvasor IA2. II cardinales en ambos lados y resección del tercio superior de la vagina. La arteria uterina Posirradiacion del microcarcinoma. se liga medial al uréter. Histerectomía radical, resección total de los lig uterosacros y cardinales, resección de la Etapas IB y IIA III mitad superior de la vagina y linfadenectomía pélvica. La arteria uterina se liga desde su origen.
  • 57. Resección de todos los tejidos periureterales, Recurrencia del tumor pero IV ligadura de la arteria vesical superior y ¾ partes de es posible conservar la vejiga la vagina. Resección de la porción ureteral distal afectada y/o Recurrencia con tumor en V de la porción vesical afectada. uréter distal o en vejiga
  • 58. Indicaciones:  CA central recurrente, confinada a la pelvis posterior.  Fracaso terapéutico con RT.  Otros: paliativos y otros cánceres.  cifras de curación no rebasan 45%
  • 59. Etapas Ib2 o tumores mayores de 3cm.  Contraindicación médica de cirugía. Radioterapia Externa Braquiterapia o Intracavitaria Teleterapia Dosis curativas de radioterapia causan: • Ablación ovárica en todas las mujeres • Estenosis vaginal en más del 50%
  • 60. Mujeres con grave afección de los nexos  Enfermedad intestinal inflamatoria  Radioterapia previa