INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA Cancer Cervicouterino GINECOLOGIA: 12/11/08
Cáncer CU Lesión en la que todo el epitelio o la mayor parte de el muestra el aspecto celular de carcinoma
Epidemiología  Cáncer de mayor incidencia en México Mujeres 25 – 54 â  1ra causa de mortalidad en mujeres  > 25 – 64 â ( Mexico 1er lugar)
Etiología y Patogenia  VPH existen mas de 70 tipos 16,18,31,33,35,45,56: LIEC-AG y  CA invasor  16 y 18 : 90% cáncer invasor y 80% en lesiones preinvasoras 6,11 ,42, 43, 44: LIEC-BG y condilomas
Carcinogenesis
 
Factores de Riesgo Mujer > 25 – 65 â Edad  Hombre c/ VPH IVSA < 18 â Múltiples parejas sexuales Promiscuidad  Tabaquismo  Antecedentes de enfermedad de transmisión sexual Nunca citología Multipariedad  inmunodepresión Infecciosos: VPH   trichomona (55 %)
Nomenclatura  Describe los cambios histopatológicos de las lesiones preinvasoras del cervix Richard 1970 Leve: NIC I Moderada: NIC II Severa o Grave: NIC III Bethesda 1988 LIEC-BG, cambios celulares por infección por VPH LIEC-AG = NICII y NICIII Células escamosas atípicas de significado intermedio
Evolución natural  Serie ordenada de cambios epiteliales que pueden progresar desde episodios fisiológicos  (metaplasia escamosa) hasta cambios displásicos que conducen al desarrollo de cáncer cervical  Vida intrauterina: epitelio cilíndrico Edad reproductiva: epitelio escamoso  Metaplasia escamosa La unión de los epitelios se llama escamocolomnar: mas Fc. neoplasias
Evolución Epitelial Patológica  Dura de : 15 a 30 â
Anatomía Patológica  Carcinoma cervico uterino tipos Carcinoma epidermoide (91.5%) Adenocarcinoma (3.7%) Carcinoma adenoescamoso (1.7%)
Diseminación  Extensión directa: endometrio, vagina, recto, vejiga Ganglionar: paracervicales, parauretrales, obturadores hipogástricos, iliacos comunes, mediastinicos, inguinales, supraclaviculares Hematógena: pulmón, hueso, hígado, cerebro
 
Manifestaciones clínicas Ca in situ y lesiones preinvasoras: 100% asintomaticas Ca invasor del ectocervix: sangrado transvaginal Necrosis tumoral: salida de flujo ceroso sanguinoliento Casos avanzados: dolor pélvico, lumbar, edema miembros inferiores
Exploración Física  Cuello uterino Al inicio: endurecido Avanzado: lesión voluminosa de superficie irregular, y sangra fácilmente Útero infiltración del útero: se encuentra crecido Exploración rectovaginal cuidadosa
Diagnostico  Citología exfoliativa cervical con tinción de papanicolao Colposcopia y LEC: visualiza la superficie epitelial cervical  Cepillado de canal: se emplea cuando no se visualiza el límite escamo-columnar y cuando falta correlación citocolposcópica Conizacion: biopsia Estudio serologico : antigeno del carcinoma de células escamosas (Ag-ccs)
Citología cervicovaginal
Extendido cérvico vaginal (Papanicolaou) normal< con numerosas células cilíndricas endocervicales normales vistas lateralmente, de citoplasma finamente vacuolado y núcleos vesiculares redondeados de ubicación basal. En el centro, dos células pavimentosas ectocervicales.
Extendido cérvico vaginal (Papanicolaou) metaplásico inflamatorio. En el centro, numerosas células endocervicales metaplásicas, de forma poligonal, contornos angulosos, y núcleos vesiculares, más pequeñas que las numerosas células pavimentosas ectocervicales que se observan alrededor. En el fondo, abundantes leucocitos polimorfonucleares neutrófilos.
Extendido cérvico vaginal (Papanicolaou) con signos de infección por papiloma virus humano (HPV) (coilocitosis). Células intermedias y superficiales con grandes halos perinucleares, agrandamiento nuclear y binucleación. Comparar con las numerosas células pavimentosas normales predominantemente intermedias.
 
Extendido cérvico vaginal (Papanicolaou) correspondiente a lesión escamosa intraepitelial (SIL) de alto grado. Colgajo de células pavimentosas con marcada alteración de la relación núcleo citoplasma, hipercromasia e irregularidad nuclear. Comparar con las dos células pavimentosas normales que se ven a cada lado.
Extendido cérvico vaginal (Papanicolaou) correspondiente a carcinoma invasor. Células pavimentosas aisladas con marcadas alteraciones nucleares consistentes básicamente en agrumamiento cromatínico e irregularidad de contornos. Abundantes eritrocitos confieren al fondo aspecto hemorrágico. Escasa células pavimentosas normales.
Colposcopia   Identifica lesiones sospechosas Delimita la zona de transformación y su extensión  Toma biopas de zonas especificas de alta sospechosas Se utiliza ácido acético:
Hallazgos colposcópicos normales Epitelio escamoso original.  Epitelio escamo columnar.  Zona de transformación normal.
Grado I: insignificante sospechoso  (metaplasia escamosa, LIEC-BG) Grado II: significativamente sospechoso  (NIC I y II) Grado III: altamente significativo y muy sospechoso (LIEC-AG e invasión temprana) Se estudia el epitelio, los vasos y la correlación histopatológica
 
 
 
Conizacion diagnostica Procedimiento en el cual se extrae una amplia biopsia en forma de cono que incluye el orificio exocervical y proporciones variables del conducto endocervical  ****indicada cuando la colposcopia no es concluyente
Marcadores tumorales   Estudio serologico: Ag – ccs 50% mujeres con tumores cervicales primarios 75% con enfermedad recurrente  TIENE UN VALOR EN RESPUESTA AL Tx Y COMO PRONOSTICO DE RECURRENCIA (aun no es de amplio uso clínico)
Clasificación Histopatológica Tejido cervical normal Cervicitis aguda o crónica  Displasias I, II, III  Cáncer in situ  Cáncer microinvasor – invasor Adenocarcinoma endocervical Sarcoma y otros tumores Maligno no especificado Insuficiente para el Dx
Estadificación (FIGO)   el carcinoma se  extiende mas alla de la pelvis o clínicamente daña la mucosa de vejiga y recto Estadío IV el carcinoma se extiende a la pared pélvica  Estadío III el carcinoma se extiende mas allá del cuello uterino pero no a la cavidad pélvica Estadío II carcinoma estrictamente limitado a cervix Estadío I carcinoma in situ o intraepitelial Estadío 0
 
Tratamiento   LIEC-BG o NIC 1 tratamiento de procesos infecciosos concomitantes y repetición de citología y colposcopia Observación y seguimiento colposcopico cada 6 meses
Tratamiento   NIC II  y NIC III: Terapia ablativa o escisión Criocirugías : 95% casos satisfactorios  éxito: 90% NIC I y II, 80% NIC III Cirugía con láser : 95% NIC I, II, III  Escisión quirúrgica con asa diatérmica
Tratamiento Cono cervical:  sirve  como Dx y tratamiento del carcinoma in situ y carcinoma microinvasor y con deseo de preservar la fecundidad  efectividad: 87 – 97 % casos Carcinoma microinvasor 5-40% de los casos Riesgo de residiva Hacer citología cada 3 meses
Tratamiento  Histerectomía LIEC-AG Carcinoma in situ Carcinoma invasor
Bibliografía  Manual de oncología, Ángel Herrera Gómez, Mc Graw Hill, segunda edición, 2003, 499-520 Ginecología y Obstetricia aplicadas, Dr. J. Roberto Ahued Ahued, El manual moderno, 2003, 891-902

Ca Cu

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    INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONALESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA Cancer Cervicouterino GINECOLOGIA: 12/11/08
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    Cáncer CU Lesiónen la que todo el epitelio o la mayor parte de el muestra el aspecto celular de carcinoma
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    Epidemiología Cáncerde mayor incidencia en México Mujeres 25 – 54 â 1ra causa de mortalidad en mujeres > 25 – 64 â ( Mexico 1er lugar)
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    Etiología y Patogenia VPH existen mas de 70 tipos 16,18,31,33,35,45,56: LIEC-AG y CA invasor 16 y 18 : 90% cáncer invasor y 80% en lesiones preinvasoras 6,11 ,42, 43, 44: LIEC-BG y condilomas
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    Factores de RiesgoMujer > 25 – 65 â Edad Hombre c/ VPH IVSA < 18 â Múltiples parejas sexuales Promiscuidad Tabaquismo Antecedentes de enfermedad de transmisión sexual Nunca citología Multipariedad inmunodepresión Infecciosos: VPH trichomona (55 %)
  • 8.
    Nomenclatura Describelos cambios histopatológicos de las lesiones preinvasoras del cervix Richard 1970 Leve: NIC I Moderada: NIC II Severa o Grave: NIC III Bethesda 1988 LIEC-BG, cambios celulares por infección por VPH LIEC-AG = NICII y NICIII Células escamosas atípicas de significado intermedio
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    Evolución natural Serie ordenada de cambios epiteliales que pueden progresar desde episodios fisiológicos (metaplasia escamosa) hasta cambios displásicos que conducen al desarrollo de cáncer cervical Vida intrauterina: epitelio cilíndrico Edad reproductiva: epitelio escamoso Metaplasia escamosa La unión de los epitelios se llama escamocolomnar: mas Fc. neoplasias
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    Evolución Epitelial Patológica Dura de : 15 a 30 â
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    Anatomía Patológica Carcinoma cervico uterino tipos Carcinoma epidermoide (91.5%) Adenocarcinoma (3.7%) Carcinoma adenoescamoso (1.7%)
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    Diseminación Extensióndirecta: endometrio, vagina, recto, vejiga Ganglionar: paracervicales, parauretrales, obturadores hipogástricos, iliacos comunes, mediastinicos, inguinales, supraclaviculares Hematógena: pulmón, hueso, hígado, cerebro
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  • 14.
    Manifestaciones clínicas Cain situ y lesiones preinvasoras: 100% asintomaticas Ca invasor del ectocervix: sangrado transvaginal Necrosis tumoral: salida de flujo ceroso sanguinoliento Casos avanzados: dolor pélvico, lumbar, edema miembros inferiores
  • 15.
    Exploración Física Cuello uterino Al inicio: endurecido Avanzado: lesión voluminosa de superficie irregular, y sangra fácilmente Útero infiltración del útero: se encuentra crecido Exploración rectovaginal cuidadosa
  • 16.
    Diagnostico Citologíaexfoliativa cervical con tinción de papanicolao Colposcopia y LEC: visualiza la superficie epitelial cervical Cepillado de canal: se emplea cuando no se visualiza el límite escamo-columnar y cuando falta correlación citocolposcópica Conizacion: biopsia Estudio serologico : antigeno del carcinoma de células escamosas (Ag-ccs)
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    Extendido cérvico vaginal(Papanicolaou) normal< con numerosas células cilíndricas endocervicales normales vistas lateralmente, de citoplasma finamente vacuolado y núcleos vesiculares redondeados de ubicación basal. En el centro, dos células pavimentosas ectocervicales.
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    Extendido cérvico vaginal(Papanicolaou) metaplásico inflamatorio. En el centro, numerosas células endocervicales metaplásicas, de forma poligonal, contornos angulosos, y núcleos vesiculares, más pequeñas que las numerosas células pavimentosas ectocervicales que se observan alrededor. En el fondo, abundantes leucocitos polimorfonucleares neutrófilos.
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    Extendido cérvico vaginal(Papanicolaou) con signos de infección por papiloma virus humano (HPV) (coilocitosis). Células intermedias y superficiales con grandes halos perinucleares, agrandamiento nuclear y binucleación. Comparar con las numerosas células pavimentosas normales predominantemente intermedias.
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    Extendido cérvico vaginal(Papanicolaou) correspondiente a lesión escamosa intraepitelial (SIL) de alto grado. Colgajo de células pavimentosas con marcada alteración de la relación núcleo citoplasma, hipercromasia e irregularidad nuclear. Comparar con las dos células pavimentosas normales que se ven a cada lado.
  • 23.
    Extendido cérvico vaginal(Papanicolaou) correspondiente a carcinoma invasor. Células pavimentosas aisladas con marcadas alteraciones nucleares consistentes básicamente en agrumamiento cromatínico e irregularidad de contornos. Abundantes eritrocitos confieren al fondo aspecto hemorrágico. Escasa células pavimentosas normales.
  • 24.
    Colposcopia Identifica lesiones sospechosas Delimita la zona de transformación y su extensión Toma biopas de zonas especificas de alta sospechosas Se utiliza ácido acético:
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    Hallazgos colposcópicos normalesEpitelio escamoso original. Epitelio escamo columnar. Zona de transformación normal.
  • 26.
    Grado I: insignificantesospechoso (metaplasia escamosa, LIEC-BG) Grado II: significativamente sospechoso (NIC I y II) Grado III: altamente significativo y muy sospechoso (LIEC-AG e invasión temprana) Se estudia el epitelio, los vasos y la correlación histopatológica
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  • 28.
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  • 30.
    Conizacion diagnostica Procedimientoen el cual se extrae una amplia biopsia en forma de cono que incluye el orificio exocervical y proporciones variables del conducto endocervical ****indicada cuando la colposcopia no es concluyente
  • 31.
    Marcadores tumorales Estudio serologico: Ag – ccs 50% mujeres con tumores cervicales primarios 75% con enfermedad recurrente TIENE UN VALOR EN RESPUESTA AL Tx Y COMO PRONOSTICO DE RECURRENCIA (aun no es de amplio uso clínico)
  • 32.
    Clasificación Histopatológica Tejidocervical normal Cervicitis aguda o crónica Displasias I, II, III Cáncer in situ Cáncer microinvasor – invasor Adenocarcinoma endocervical Sarcoma y otros tumores Maligno no especificado Insuficiente para el Dx
  • 33.
    Estadificación (FIGO) el carcinoma se extiende mas alla de la pelvis o clínicamente daña la mucosa de vejiga y recto Estadío IV el carcinoma se extiende a la pared pélvica Estadío III el carcinoma se extiende mas allá del cuello uterino pero no a la cavidad pélvica Estadío II carcinoma estrictamente limitado a cervix Estadío I carcinoma in situ o intraepitelial Estadío 0
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  • 35.
    Tratamiento LIEC-BG o NIC 1 tratamiento de procesos infecciosos concomitantes y repetición de citología y colposcopia Observación y seguimiento colposcopico cada 6 meses
  • 36.
    Tratamiento NIC II y NIC III: Terapia ablativa o escisión Criocirugías : 95% casos satisfactorios éxito: 90% NIC I y II, 80% NIC III Cirugía con láser : 95% NIC I, II, III Escisión quirúrgica con asa diatérmica
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    Tratamiento Cono cervical: sirve como Dx y tratamiento del carcinoma in situ y carcinoma microinvasor y con deseo de preservar la fecundidad efectividad: 87 – 97 % casos Carcinoma microinvasor 5-40% de los casos Riesgo de residiva Hacer citología cada 3 meses
  • 38.
    Tratamiento HisterectomíaLIEC-AG Carcinoma in situ Carcinoma invasor
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    Bibliografía Manualde oncología, Ángel Herrera Gómez, Mc Graw Hill, segunda edición, 2003, 499-520 Ginecología y Obstetricia aplicadas, Dr. J. Roberto Ahued Ahued, El manual moderno, 2003, 891-902