Estrategias de supervivencia de agentes infecciosos microbiologia

1. ESTRATEGIAS DE SUPERVIVENCIA DE AGENTES INFECCIOSOS

2. La mayoría de los organismos infecciosos comunes han desarrollado “respuestas” a las defensas del huésped.

3. Las estrategias de evasión adoptadas por los microbios para evitar las defensas naturales innatas, como la fagocitosis y el complemento. MUERTE DE LOS FAGOCITOS. EVITAR SU DESTRUCCION POR LOS FAGOCITOS. PRODUCCION DE MOLECULAS CAPTADORAS DE HIERRO. INTERFERENCIA CON LA ACCION CILIAR.

4. LAS ESTRATEGIAS PARA EVADIR LAS DEFENSAS ADAPTATIVAS (INMUNITARIAS) SON MAS SOFISTICADAS. - Los linfocitos están programados de modo que sus receptores celulares puedan reconocer virtualmente cualquier conformación (células B) o secuencia de aminoácidos (células T). Las CAPSULAS BACTERIANAS formada por polisacáridos evitan el contacto inespecífico (no inmune) entre los fagocitos y la pared celular bacteriana, pero son reconocidas rápidamente como extrañas por los receptores de superficie de las células B (inmunoglobulinas), lo que da lugar a la formación de anticuerpos y la consiguiente fagocitosis y opzonizacion de las bacterias.

5. Muchos microorganismos, como ciertas bacterias y hongos, pueden resistir la destrucción intracelular en los macrófagos.

6. Estrategias de supervivencia de los parásitos. - El microbio será capaz de experimentar largos periodos de crecimiento y diseminación durante el periodo de incubación antes de ser transmitido al siguiente huésped. Como ocurre en la HEPATITIS B Y LA TUBERCULOSIS

8. La persistencia es útil para el microbio solo si se produce diseminación durante esta. - Diseminación mas o menos continua. Virus de Epstein-Barr (EBV) en la saliva, el virus de la hepatitis B en la sangre y los huevos en heces de diversas helmintiasis. - Diseminación intermitente. Virus del herpes simple (VHS), los poliomavirus, los bacilos de la fiebre tifoidea, los bacilos de la tuberculosis y los parásitos del paludismo

10. La rubéola, los virus de las verrugas, hepatitis B y el virus EBV pueden infectar a las células durante largos periodos sin causar efectos adversos.

12. OCULTAMIENTO DE ANTIGENOS Un microbio puede permanecer en el interior de las células sin permitir que sus antígenos queden expuestos en la superficie de la célula, permanecerá sin ser reconocido. El VHS en la neuronas sensoriales, el VIH en los macrófagos y los coronavirus.

13. Un gran numero de microbios que colonizan la piel y la luz intestinal, junto a aquellos que son excretados directamente al exterior con las secreciones, están fuera del alcance de los linfocitos circulantes.

14. El organismo infeccioso puede crear otros sitios privilegiados. Como el QUISTE HIDATIDICO El ADN del huésped ocupada por el retrovirus

15. La imitación parece una estrategia útil pero no evita que el huésped elabore una respuesta antimicrobiana (las proteínas víricas). Los microbios pueden ocultarse al captar algunas moléculas del huésped para cubrir su superficie.

19. Producción de grandes cantidades del antigeno microbiano o de complejos antigeno anticuerpo.

20. Explotación de lagunas en el huésped.

22. RECOMBINACION Virus influenza A de la gripe, ocurre el salto genético en el que se recombina cepas humanas y aviares del virus y surge una cepa completamente nueva

23. CONMUTACION GENETICA Trypanosoma gambiense y trypanosoma rhodesiense

26. INFECCIONES PERSISTENES «Las infecciones persistentes representan un fracaso de las defensas del huésped» El microbio puede persistir de varias formas como por ejemplo:

28. «Infecciones latentes» «Las infecciones latentes pueden hacerse patentes» Las infecciones persistentes son importantes por cuatro razones principales Pueden reactivarse. Se asocian a veces con enfermedades crónicas, como en el caso de las infecciones crónicas por hepatitis B, la panencefalitis esclerosante subaguda tras el sarampión y el SIDA. Se asocian a veces con canceres como el carcinoma hepatocelular con el virus de la hepatitis B Desde el punto de vista microbiano, permiten que el agente infeccioso pueda persistir en la comunidad de huéspedes.

30. «Reactivación» La reactivación se produce en enfermos inmunodeficientes y tiene gran importancia clínica en los individuos en los individuos inmunodeprimidos como consecuencia de una enfermedad o infección crónica, de tumores o en los inmunodeprimidos por razones medicas tras un trasplante. La reactivación se produce también durante periodos de inmunodepresión natural como son el embarazo y la vejez. Desde el punto de vista del microbio, la latencia es una adaptación que permite la reactivación con un renovado crecimiento y diseminacion del agente infeccioso durante estos periodos naturales. «Es importante distinguir dos fases en la reactivación» FASE «A»: La reanudación de la actividad vírica en la célula, es la fase mas misteriosa. FASE «B»: Implica la diseminación y la replicación del virus reactivado.