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   El objetivo de la valoracion del anestesiologo es conocer
    personalmente al paciente, estratificar el riesgo anestesico y elegir
    en forma racional la tecnica ,a adecuada para cada
    caso, siempre en congruencia con eltipo de operacion
    programada.
   Se deve tener una relacion con el paciente para conocer, sus
    preferencias , estado de animo, temores respecto ala cirugia y el
    paoyo familiar.
   Conocer el expediente y realizar una exploracion fisica.
   Revisar antecedentes de anestesias previas.
   Interrogatorio sobre ingetsa de
    medicamentos, (antihipertensivos, antiarritmicos, tranquilizantes, ac.
    Acetilsalicilico y esteroides, toxicomanias).
   Examnes de laboratio y gabinete.
   Valoracion respiratoria.
   Evaluacion del riesgo anestesico de acuerdo al ASA
   Explica al paciente el tipo de anestesia que se usara.
   -Obtener sedacion psiquica para que el paciente
    no llegue en estado de ansiedad.
   -Inducir cierto grado de amnesia o indiferencia el
    medio y ala intervecion.
   Corregir lops efectos indeseables de algunos
    agentes anestesicos.
   Bloquear la actividad vagal y minimizar la
    secrecion de moco y slaiva.
   Elevar el lumbrar de dolor o intesificar el efecvto
    de los anestesicos.
   Se administra de 45 a 90 min antes de la
    operacion.
   Sedantes, tranquilizantes, opiodes, anticolinergicos
    , antimimeticos.
 Reducción reversible de las funciones del SNC
  inducida farmacológicamente, con abolición
  completa de la percepción de todos los
  sentidos, con el fin de llevar a cabo
  intervenciones          o          procedimientos
  quirúrgicos, diagnósticos o intervencionistas.
 Estadío final, reversible y escalado de la
  disminución progresiva de la actividad del SNC
 1-AIRE: mecanismo de difucion simple en
  el cual el gas se expande para ocupar
  todo el volumen disponible.
 2-Presion parcial del gas.
 3-Difucion
 4-Depresion de la conduccion en el
  sistema reticular activador del tallo
  cerebral.
 PLANO 1: anelgesia
 PLANO 2: delirio
 PLANO 3: Relajacion
  muscular, depreciond e reflejos.
 PLANO 4: Sobredosificacion con paralisis
  bulbar
   Estado físico I. Paciente sano
     Estado físico II. Paciente con enfermedad sistémica leve, controlada y no
    incapacitante.
     Estado físico III. Paciente con enfermedad sistémica grave, pero no
    incapacitante. Por ejemplo: cardiopatía severa o
    descompensada, diabetes mellitus no compensada acompañada de
    alteraciones orgánicas vasculares sistémicas (micro y macroangiopatía
    diabética), insuficiencia respiratoria de moderada a severa, angor
    pectoris, infarto al miocardio antiguo, etc.
     Estado físico IV. Paciente con enfermedad sistémica grave e
    incapacitante, que constituye además amenaza constante para la vida, y
    que no siempre se puede corregir por medio de la cirugía. Por ejemplo:
    insuficiencias cardiaca, respiratoria y renal severas
    (descompensadas), angina persistente, miocarditis activa, diabetes mellitus
    descompensada con complicaciones severas en otros órganos, etc.
     Estado físico V. Se trata del enfermo terminal o moribundo, cuya
    expectativa de vida no se espera sea mayor de 24 horas, con o sin
    tratamiento quirúrgico. Por ejemplo: ruptura de aneurisma aórtico con
    choque hipovolémico severo, traumatismo craneoencefálico con edema
    cerebral severo, embolismo pulmonar masivo, etc. La mayoría de estos
    pacientes requieren la cirugía como médida heroica con anestesia muy
    superficial.
 Deben cumplir con todas las caracteristicas
  para un anestésico ideal .
 fármaco que ocasiona inducción y
  recuperación de anestesia rápida, el cual se
  pudeda regular rapido en los cambios en la
  profundidad de la anestesia .
 Que produzca relajación de los músculos
  estriados y un amplio margen de seguridad sin
  reaccione adversas .
 Todas estas características se cumplen usando
  varios agentes combinados con el anestésico
  inhalado .
   Único gas inorgánico


   No es inflamable, olor
    dulce , no irritable ni
    toxico


   Su admón. requiere uso
    de oxigeno combinado
    en proporciones
    elevadas.

                   Útil en la conducción
                    de la anestesia , pero
                    debe complementarse
No tiene            con fármacos , ya que
efectos             no producen relajación
cardiovascul        muscular adecuada .
ares o
respiratorios
pronunciados
 Compuesto estable , incoloro , olor
  dulce , no inflamable y estable a la luz
  y en medio alcalino
 Disuelve el hule .
 No corroe los metales como aluminio
  , estaño , hierro o cobre .
 Permite la inducción y salida de la
  anestesia en forma rápida .
 Basta 4 porciento de concentración
  de enflurano en el aire inspirado para
  producir buen nivel anestésico en
  menos de 10 min.
 Para acortar este periodo , suele
  combinarse con la inducción
  endógenos de un barbitúrico de acción
  leve.
   Estimula la salivación y las secreciones
    traqueobronquiales .

   Los signos de profundidad anestésica
    son , el descenso de la presión arterial
    y la recuperación de movimientos

   Produce depresión respiratoria cuando
    aumenta su concentración .
   Puede presentar contracciones
    musculares

   Por lo que no se usa en personas con
    anomalías en el electroencefalograma
    o antecedentes de enfermedad
    convulsiva y anestesia pediátrica
   No es inflamable en presencia de aire o
    de oxigeno y requiere de vaporizadores
    de presión porque su presión de vapor es
    alta .

   Requiere menos volumen de vapor para
    lograr la inducción anestésica y la
    conducción de la misma .

   Es compatible con el uso de otros agentes
    como opioides , oxido nitroso o relajantes
    musculares para que al sumar sus efectos
    se pueda disminuir la dosis del anestésico
   Una dosis excesiva produce descenso de la
    presión arterial .


   Depresión miocardica y respiratoria , pero
    contrario al halotano es poco frecuente la
    arritmia aun cuando se utiliza la adrenalina .
    Produce mayor secreción de saliva y moco
   Estimula los reflejos de las vías respiratorias . No
    es toxico hepático o renal .
   Agente mas utilizado y se complementa con
    barbitúricos
   Reciente aparición
   Inflamable y no irrita la mucosa .
   Es menos irritante para las vías respiratorias
    .

                    Ventajas
 Permite un ajuste rápido y preciso de su
  efecto.
 Recuperación rápida de las funciones.
 Disminuye las resistencias vasculares
  sistémicas al reducir el gasto cardiaco .
   No es inflamable
   Estable en dióxido de carbono
   No disuelve el hule ni los materiales
    plásticos .
   Su punto de ebullición es cercano ala
    temperatura ambiente.
   Para su aplicación se requiere un
    vaporizador calentado para generar el
    vapor puro
   Su inducción y recuperación son rápidas .
   Como las concentraciones irritan las
    mucosas se empieza con un barbitúrico y
    después se sustituye por desflurano .
   La recuperación es mas rápida que con
    isoflurano.

   En la anestesia profunda tiene mismo
    efecto del isoflurano y del enflurano , e
    irrita mas las vías respiratorias, pero la
    rapidez de la recuperación hacen que
    se utilice con mayor frecuencia.
   Efecto sobre la sistema reticular activador que
    reduce la sensibilidad de los centros
    respiratorios al CO2, deprime el miocardio y el
    centro termoregulador.
   Vena periferica y deprimen el SNC en diversos
    niveles.

   Tiopental:
    › Venoclisis, solucion (2-2.5%), 200 a 400 mg/ adulto de
      60 kg.
    › Se administra lentamente para no llegar a apnea. A
      los 10-20 seg se presenta perdida del conocimiento.
   Son muy utiles ya que cubren rapidamente los
    periodos anestesicos sin pasar por lo planos de
    delirio o excitación.

   Efectos adversos:
    › escalofrios
    › rigidez muscular
    › cianosis (alteracion de la termorregulacion del
      cuerpo).
    › Inyeccion arterial puede ocasionar tromboflebitis

Contraindicaciones:
    › enfermedades hepaticas
    › enfermedades renales
    › asma
   Se utilizan cuando se desea obtener amnesia u
    olvido de procedimientos incomodos que no
    requieren analgesia (endoscopias, cateterismos
    cardiacos, cardioversion y otros procedimientos
    diagnosticos).

 Etomidato

   Agente hipnotico, no barbiturico.
   Accion ultracorta, no analgesico.
   Dosis de 0.3mg/kg produce sueno de pocos minutos
    de duracion.
   Se usa para intubacion en urgencias.
 Son agentes complementario en la
  anestesia general y se usan combinados
  con agentes inhalatorios o endovenosos.
Alfentanil:
    › Induce analgesia profunda y perdida del
      conocimiento. Accion dura 30 min.
   Su efecto se puede invertir con
    naloxona.
Combinacion de opioide con droperidol.
 Tiene efecto analgesico. Sirve para
 procedimientos quirurgicos menores
 como; curacion de quemaduras
 extensas o procedimientos diagnosticos.

Duracion de 4 a 6 hrs.
Derivado de la fenciclidina que produce un estado de
  anestesia disociativa. procedimientos quirurgicos
  superficiales (debridacion de abscesos y quemaduras)
Accion:
   › Interrumpe las vias asociativas del cerebro por
     estimulacion limbica.
Administracion:
   › IM, 10 mg/kg de peso. Accion dura de 20-40 min.
   › IV, 2 mg/kg. Accion de 6-10 min.
Contraindicacciones:
   › Epilepsia
   › Hipertension arterial
   › Neonatos
Se utilizan para auxiliar los efectos de los anestesicos.
Bloqueadores de la sinapsis neuromuscular.
   › Compite con la acetilcolina y produce una relajacion en
       la anestesia muy superficial.
Administracion:
   ›   IV, dosis pequenas que se repiten en intervalos según su
       necesidad.
Los principales son:
   ›   Sulfato de tubocurarina
   ›   Bromuro de pancuronio
   ›   Trietilyoduro de galamina
   ›   Pancuronio
   ›   Vecuronio
   ›   Atracurio
   Los anestesicos se hacen llegar a los
    aveolos mezclados con aire atmosferico
    y con oxigeno

   Para ello se han desarrolado circuitos de
    inhalacion que estan integrados en
    aparatos cuya complejidad depende
    del metodo aplicacion
   Los circuitos mas
    usados son:
   De Magill
   Mapleson
   Jackson-Rees
   Bain o Lacks
 El objetivo general es asegurar la
  permeabilidad de las vias respiratorias
 Y consiste en la introduccion de un tubo
  flexible en la traquea por via oral o nasal
VENTAJAS”
 Garantiza la permiabilidad de las vias
  respiratorias
 asegura el control de la respiracion y
  eliminacion de secreciones
 Facilita el control de anestesicos
 Evita la aspiracion de contenido gastrico
 Disminuye el espacio muerto anatomico
   El instrumento utilizado es el
    laringoscopio

   Los tubos traqueales estan perforados
    para mantener la curvatura orotraqueal

   Tienen un globo inflable que rodea el
    tubo en la porcion cercana a su
    extremo anterior
   Cuando la canula esta colocada se
    infla el globo y se hace el ajuste con
    suavidad y de manera hermetica

   Si el mango se usa en execeso el uso
    sera prolongado

   Y se podria lesionar de forma
    permanente la traquea
 Lesiones en los
  labios y lengua
 Lesiones de los
  incisivos
 Lacerasiones de la
  mucosa y pared
  faringolaringea
 Obstruccion de la
  sonda con hipoxia
   Se usa en pacientes donde la
    laringoscopia es imposible o peligrosa
    por condiciones anatomicas del cuello

   En estos casos para realizar la
    laringoscopia se utiliza el fibroscopio
   Esta adherida a un tubo similar al de la
    intubacion de la traquea, es colocada
    en la orofaringe y cubre a su totalidad
    la apertura glotica

 No previene
 Insuflacion del estomago
 Ni regurgitacion con bronco aspiracion
 Pero es salvadora
  en casos de
  urgencia
 Y en pacientes con
  anatomia dificil de
  realizar intubacion
El bloqueo reversible de la percepcion o
transmision del dolor por la accion
directa de un farmaco.

El proposito es insensibilizar a un parte
del cuerpo sin modificar la funcion
cerebral.
   Preparacion: 0.5, 1, 2, 5 %
    › el ultimo tiene mayor densidad y se ultiza en
      subaracnoideo.
   2% lidocaina con andrenalina
    › Efecto prolongado en regiones anatomicas que no
      tienen su circulacion afectada.

Otras formas:
 Aerosol
      › En la forma de Aerosol, se usa para anestesiar la
      faringoaringe y bloquear los reflejos laringeos.
   Gel
   Oximetazolína: 0,1% (Utabón)
    › Es un simpaticomimético que se usa como
     descongestionante nasal en spray o en
     gotas siendo tan efectivo como la cocaína
     para producir vasoconstricción nasal.
  Adrenalina: solucion al 2%.
* Los vasoconstrictores no se deben usar
   en cara o dedos.
Gel: mucosas
 La sensibilidad se bloquea
 en un minuto y
 permanece
 aproximadamente 30
 minutos.


Aerosol: vias respiratorias
  se administra junto con
  atropina para evitar las
  secreciones que
  interfieran el contacto del
  anestesico con la
  mucosa.
La via mas utilizado para pacientes ambulatorias o
   procedimientos menores. Esta indicado para
   pequenas inciciones y biopsias

Material:
  aguja 25-30 calibres

Precauciones:
 Hipersensibilidad o anafilaxia
 Presion arterial
 Se debe tomar la solucion de un frasco nuevo.
 Se debe aspirar antes de inyectar para evitar
   infiltracion en un vaso sanguineo.
   Inflitracion con inyecciones seriadas a los
    tejidos adyacentes al sitio de operaracion.

   Procedimiento:
    › Boton dermico con aguja larga, 21-22.
    › Infiltracion subdermica (.5% lidocaina) en todo
      el perimetro del campo. Se inyecta a medida
      que la aguja avanza, aspirando previamente.
    *nunca se debe insertar la aguja hasta su base
   Infiltracion de un nervio o nervios somatico
    especificos para bloquear la sensibilidad
    de la region que invervan.

 Bloqueos digitales
 Heridas contaminadas
 Nervios Intercostales


   No se debe usar con vasoconstrictor en el
    bloqueo digital.
 El bloqueo de los plexos nerviosos esta
  fundado en el conocimiento de la
  anatomía y suele hacerse en las regiones
  paravertebrales que abarcan los
  principales plexos nerviosos.
 Las raíces anterior y posterior de los nervios
  se unen en el agujero intervertebral para
  formar el tronco nervioso objeto del
  bloqueo.
 Los plexos mas accesibles (cervical y
  braquial)
   El plexo cervical recibe la sensibilidad de
    la porción lateral de la cabeza y del
    cuello.
  Supraclavicular
 Transaxilar
El brazo en abducción y en 90 grados, el
   antebrazo levantado; se rasura y se
   asea el área donde se pondrá la aguja
   de calibre 23
  la M.E. se extiende desde el foramen
  magno hasta la 1era lumbar
 No se recomienda hacerse en personas
  con problemas de hipotensión
  arterial, deformaciones en la columna
  vertebral, o se han sometido a
  operaciones de la misma, sufran de
  infecciones recurrentes en la piel, ni que
  estén recibiendo anticoagulantes
 Es útil en los casos en los que el bloqueo
  neuronal prolongado puede ser
  provechoso, como en el diagnostico y
  tratamiento del dolor
 Se extiende desde la base del cráneo
  hasta la extremidad terminal del
  conducto vertebral por abajo
 Es mejor en lumbar 2 y 3
 Se utiliza la técnica de Gutiérrez
 Se deposita 3 ml de anestesia y se deja
  para ver analizar si hay alguna reacción
  no deseada
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Expo anestesia

  • 1.
  • 2. El objetivo de la valoracion del anestesiologo es conocer personalmente al paciente, estratificar el riesgo anestesico y elegir en forma racional la tecnica ,a adecuada para cada caso, siempre en congruencia con eltipo de operacion programada.  Se deve tener una relacion con el paciente para conocer, sus preferencias , estado de animo, temores respecto ala cirugia y el paoyo familiar.  Conocer el expediente y realizar una exploracion fisica.  Revisar antecedentes de anestesias previas.  Interrogatorio sobre ingetsa de medicamentos, (antihipertensivos, antiarritmicos, tranquilizantes, ac. Acetilsalicilico y esteroides, toxicomanias).  Examnes de laboratio y gabinete.  Valoracion respiratoria.  Evaluacion del riesgo anestesico de acuerdo al ASA  Explica al paciente el tipo de anestesia que se usara.
  • 3. -Obtener sedacion psiquica para que el paciente no llegue en estado de ansiedad.  -Inducir cierto grado de amnesia o indiferencia el medio y ala intervecion.  Corregir lops efectos indeseables de algunos agentes anestesicos.  Bloquear la actividad vagal y minimizar la secrecion de moco y slaiva.  Elevar el lumbrar de dolor o intesificar el efecvto de los anestesicos.  Se administra de 45 a 90 min antes de la operacion.  Sedantes, tranquilizantes, opiodes, anticolinergicos , antimimeticos.
  • 4.  Reducción reversible de las funciones del SNC inducida farmacológicamente, con abolición completa de la percepción de todos los sentidos, con el fin de llevar a cabo intervenciones o procedimientos quirúrgicos, diagnósticos o intervencionistas.  Estadío final, reversible y escalado de la disminución progresiva de la actividad del SNC
  • 5.  1-AIRE: mecanismo de difucion simple en el cual el gas se expande para ocupar todo el volumen disponible.  2-Presion parcial del gas.  3-Difucion  4-Depresion de la conduccion en el sistema reticular activador del tallo cerebral.
  • 6.  PLANO 1: anelgesia  PLANO 2: delirio  PLANO 3: Relajacion muscular, depreciond e reflejos.  PLANO 4: Sobredosificacion con paralisis bulbar
  • 7. Estado físico I. Paciente sano  Estado físico II. Paciente con enfermedad sistémica leve, controlada y no incapacitante.  Estado físico III. Paciente con enfermedad sistémica grave, pero no incapacitante. Por ejemplo: cardiopatía severa o descompensada, diabetes mellitus no compensada acompañada de alteraciones orgánicas vasculares sistémicas (micro y macroangiopatía diabética), insuficiencia respiratoria de moderada a severa, angor pectoris, infarto al miocardio antiguo, etc.  Estado físico IV. Paciente con enfermedad sistémica grave e incapacitante, que constituye además amenaza constante para la vida, y que no siempre se puede corregir por medio de la cirugía. Por ejemplo: insuficiencias cardiaca, respiratoria y renal severas (descompensadas), angina persistente, miocarditis activa, diabetes mellitus descompensada con complicaciones severas en otros órganos, etc.  Estado físico V. Se trata del enfermo terminal o moribundo, cuya expectativa de vida no se espera sea mayor de 24 horas, con o sin tratamiento quirúrgico. Por ejemplo: ruptura de aneurisma aórtico con choque hipovolémico severo, traumatismo craneoencefálico con edema cerebral severo, embolismo pulmonar masivo, etc. La mayoría de estos pacientes requieren la cirugía como médida heroica con anestesia muy superficial.
  • 8.  Deben cumplir con todas las caracteristicas para un anestésico ideal .  fármaco que ocasiona inducción y recuperación de anestesia rápida, el cual se pudeda regular rapido en los cambios en la profundidad de la anestesia .  Que produzca relajación de los músculos estriados y un amplio margen de seguridad sin reaccione adversas .  Todas estas características se cumplen usando varios agentes combinados con el anestésico inhalado .
  • 9. Único gas inorgánico  No es inflamable, olor dulce , no irritable ni toxico  Su admón. requiere uso de oxigeno combinado en proporciones elevadas.
  • 10.  Útil en la conducción de la anestesia , pero debe complementarse No tiene con fármacos , ya que efectos no producen relajación cardiovascul muscular adecuada . ares o respiratorios pronunciados
  • 11.  Compuesto estable , incoloro , olor dulce , no inflamable y estable a la luz y en medio alcalino  Disuelve el hule .  No corroe los metales como aluminio , estaño , hierro o cobre .  Permite la inducción y salida de la anestesia en forma rápida .
  • 12.  Basta 4 porciento de concentración de enflurano en el aire inspirado para producir buen nivel anestésico en menos de 10 min.  Para acortar este periodo , suele combinarse con la inducción endógenos de un barbitúrico de acción leve.
  • 13. Estimula la salivación y las secreciones traqueobronquiales .  Los signos de profundidad anestésica son , el descenso de la presión arterial y la recuperación de movimientos  Produce depresión respiratoria cuando aumenta su concentración .
  • 14. Puede presentar contracciones musculares  Por lo que no se usa en personas con anomalías en el electroencefalograma o antecedentes de enfermedad convulsiva y anestesia pediátrica
  • 15. No es inflamable en presencia de aire o de oxigeno y requiere de vaporizadores de presión porque su presión de vapor es alta .  Requiere menos volumen de vapor para lograr la inducción anestésica y la conducción de la misma .  Es compatible con el uso de otros agentes como opioides , oxido nitroso o relajantes musculares para que al sumar sus efectos se pueda disminuir la dosis del anestésico
  • 16. Una dosis excesiva produce descenso de la presión arterial .  Depresión miocardica y respiratoria , pero contrario al halotano es poco frecuente la arritmia aun cuando se utiliza la adrenalina . Produce mayor secreción de saliva y moco  Estimula los reflejos de las vías respiratorias . No es toxico hepático o renal .  Agente mas utilizado y se complementa con barbitúricos
  • 17. Reciente aparición  Inflamable y no irrita la mucosa .  Es menos irritante para las vías respiratorias . Ventajas  Permite un ajuste rápido y preciso de su efecto.  Recuperación rápida de las funciones.  Disminuye las resistencias vasculares sistémicas al reducir el gasto cardiaco .
  • 18. No es inflamable  Estable en dióxido de carbono  No disuelve el hule ni los materiales plásticos .  Su punto de ebullición es cercano ala temperatura ambiente.  Para su aplicación se requiere un vaporizador calentado para generar el vapor puro  Su inducción y recuperación son rápidas .  Como las concentraciones irritan las mucosas se empieza con un barbitúrico y después se sustituye por desflurano .
  • 19. La recuperación es mas rápida que con isoflurano.  En la anestesia profunda tiene mismo efecto del isoflurano y del enflurano , e irrita mas las vías respiratorias, pero la rapidez de la recuperación hacen que se utilice con mayor frecuencia.
  • 20.
  • 21. Efecto sobre la sistema reticular activador que reduce la sensibilidad de los centros respiratorios al CO2, deprime el miocardio y el centro termoregulador.  Vena periferica y deprimen el SNC en diversos niveles.  Tiopental: › Venoclisis, solucion (2-2.5%), 200 a 400 mg/ adulto de 60 kg. › Se administra lentamente para no llegar a apnea. A los 10-20 seg se presenta perdida del conocimiento.
  • 22. Son muy utiles ya que cubren rapidamente los periodos anestesicos sin pasar por lo planos de delirio o excitación.  Efectos adversos: › escalofrios › rigidez muscular › cianosis (alteracion de la termorregulacion del cuerpo). › Inyeccion arterial puede ocasionar tromboflebitis Contraindicaciones: › enfermedades hepaticas › enfermedades renales › asma
  • 23. Se utilizan cuando se desea obtener amnesia u olvido de procedimientos incomodos que no requieren analgesia (endoscopias, cateterismos cardiacos, cardioversion y otros procedimientos diagnosticos).  Etomidato  Agente hipnotico, no barbiturico.  Accion ultracorta, no analgesico.  Dosis de 0.3mg/kg produce sueno de pocos minutos de duracion.  Se usa para intubacion en urgencias.
  • 24.  Son agentes complementario en la anestesia general y se usan combinados con agentes inhalatorios o endovenosos. Alfentanil: › Induce analgesia profunda y perdida del conocimiento. Accion dura 30 min.  Su efecto se puede invertir con naloxona.
  • 25. Combinacion de opioide con droperidol. Tiene efecto analgesico. Sirve para procedimientos quirurgicos menores como; curacion de quemaduras extensas o procedimientos diagnosticos. Duracion de 4 a 6 hrs.
  • 26. Derivado de la fenciclidina que produce un estado de anestesia disociativa. procedimientos quirurgicos superficiales (debridacion de abscesos y quemaduras) Accion: › Interrumpe las vias asociativas del cerebro por estimulacion limbica. Administracion: › IM, 10 mg/kg de peso. Accion dura de 20-40 min. › IV, 2 mg/kg. Accion de 6-10 min. Contraindicacciones: › Epilepsia › Hipertension arterial › Neonatos
  • 27. Se utilizan para auxiliar los efectos de los anestesicos. Bloqueadores de la sinapsis neuromuscular. › Compite con la acetilcolina y produce una relajacion en la anestesia muy superficial. Administracion: › IV, dosis pequenas que se repiten en intervalos según su necesidad. Los principales son: › Sulfato de tubocurarina › Bromuro de pancuronio › Trietilyoduro de galamina › Pancuronio › Vecuronio › Atracurio
  • 28. Los anestesicos se hacen llegar a los aveolos mezclados con aire atmosferico y con oxigeno  Para ello se han desarrolado circuitos de inhalacion que estan integrados en aparatos cuya complejidad depende del metodo aplicacion
  • 29. Los circuitos mas usados son:  De Magill  Mapleson  Jackson-Rees  Bain o Lacks
  • 30.  El objetivo general es asegurar la permeabilidad de las vias respiratorias  Y consiste en la introduccion de un tubo flexible en la traquea por via oral o nasal VENTAJAS”  Garantiza la permiabilidad de las vias respiratorias  asegura el control de la respiracion y eliminacion de secreciones  Facilita el control de anestesicos  Evita la aspiracion de contenido gastrico  Disminuye el espacio muerto anatomico
  • 31.
  • 32. El instrumento utilizado es el laringoscopio  Los tubos traqueales estan perforados para mantener la curvatura orotraqueal  Tienen un globo inflable que rodea el tubo en la porcion cercana a su extremo anterior
  • 33. Cuando la canula esta colocada se infla el globo y se hace el ajuste con suavidad y de manera hermetica  Si el mango se usa en execeso el uso sera prolongado  Y se podria lesionar de forma permanente la traquea
  • 34.  Lesiones en los labios y lengua  Lesiones de los incisivos  Lacerasiones de la mucosa y pared faringolaringea  Obstruccion de la sonda con hipoxia
  • 35. Se usa en pacientes donde la laringoscopia es imposible o peligrosa por condiciones anatomicas del cuello  En estos casos para realizar la laringoscopia se utiliza el fibroscopio
  • 36. Esta adherida a un tubo similar al de la intubacion de la traquea, es colocada en la orofaringe y cubre a su totalidad la apertura glotica  No previene  Insuflacion del estomago  Ni regurgitacion con bronco aspiracion
  • 37.  Pero es salvadora en casos de urgencia  Y en pacientes con anatomia dificil de realizar intubacion
  • 38. El bloqueo reversible de la percepcion o transmision del dolor por la accion directa de un farmaco. El proposito es insensibilizar a un parte del cuerpo sin modificar la funcion cerebral.
  • 39. Preparacion: 0.5, 1, 2, 5 % › el ultimo tiene mayor densidad y se ultiza en subaracnoideo.  2% lidocaina con andrenalina › Efecto prolongado en regiones anatomicas que no tienen su circulacion afectada. Otras formas:  Aerosol › En la forma de Aerosol, se usa para anestesiar la faringoaringe y bloquear los reflejos laringeos.  Gel
  • 40. Oximetazolína: 0,1% (Utabón) › Es un simpaticomimético que se usa como descongestionante nasal en spray o en gotas siendo tan efectivo como la cocaína para producir vasoconstricción nasal.  Adrenalina: solucion al 2%. * Los vasoconstrictores no se deben usar en cara o dedos.
  • 41. Gel: mucosas La sensibilidad se bloquea en un minuto y permanece aproximadamente 30 minutos. Aerosol: vias respiratorias se administra junto con atropina para evitar las secreciones que interfieran el contacto del anestesico con la mucosa.
  • 42.
  • 43. La via mas utilizado para pacientes ambulatorias o procedimientos menores. Esta indicado para pequenas inciciones y biopsias Material: aguja 25-30 calibres Precauciones:  Hipersensibilidad o anafilaxia  Presion arterial  Se debe tomar la solucion de un frasco nuevo.  Se debe aspirar antes de inyectar para evitar infiltracion en un vaso sanguineo.
  • 44. Inflitracion con inyecciones seriadas a los tejidos adyacentes al sitio de operaracion.  Procedimiento: › Boton dermico con aguja larga, 21-22. › Infiltracion subdermica (.5% lidocaina) en todo el perimetro del campo. Se inyecta a medida que la aguja avanza, aspirando previamente. *nunca se debe insertar la aguja hasta su base
  • 45. Infiltracion de un nervio o nervios somatico especificos para bloquear la sensibilidad de la region que invervan.  Bloqueos digitales  Heridas contaminadas  Nervios Intercostales  No se debe usar con vasoconstrictor en el bloqueo digital.
  • 46.  El bloqueo de los plexos nerviosos esta fundado en el conocimiento de la anatomía y suele hacerse en las regiones paravertebrales que abarcan los principales plexos nerviosos.  Las raíces anterior y posterior de los nervios se unen en el agujero intervertebral para formar el tronco nervioso objeto del bloqueo.  Los plexos mas accesibles (cervical y braquial)
  • 47. El plexo cervical recibe la sensibilidad de la porción lateral de la cabeza y del cuello.
  • 48.  Supraclavicular  Transaxilar El brazo en abducción y en 90 grados, el antebrazo levantado; se rasura y se asea el área donde se pondrá la aguja de calibre 23
  • 49.
  • 50.  la M.E. se extiende desde el foramen magno hasta la 1era lumbar  No se recomienda hacerse en personas con problemas de hipotensión arterial, deformaciones en la columna vertebral, o se han sometido a operaciones de la misma, sufran de infecciones recurrentes en la piel, ni que estén recibiendo anticoagulantes
  • 51.
  • 52.
  • 53.  Es útil en los casos en los que el bloqueo neuronal prolongado puede ser provechoso, como en el diagnostico y tratamiento del dolor  Se extiende desde la base del cráneo hasta la extremidad terminal del conducto vertebral por abajo
  • 54.  Es mejor en lumbar 2 y 3  Se utiliza la técnica de Gutiérrez  Se deposita 3 ml de anestesia y se deja para ver analizar si hay alguna reacción no deseada