3. ANATOMÍA
Ubicación y límites
BASE DE CRÁNEO
- Dorso de la silla turca
- Apófisis clinoides posteriores
- Surco para el seno petroso superior
- Surco para el seno transverso
- Protuberancia occipital interna
4. ANATOMÍA
Ubicación y límites
TENTORIO
- Repliegue de la duramadre
- Separa los hemisferios cerebrales de
la fosa craneal posterior
- Aísla el cerebelo y el tallo cerebral
5. ANATOMÍA
Contenido
- Conducto auditivo interno: VII, VIII y
Arteria laberíntica
- Agujero yugular: IX, X, XI, seno
petroso inferior, seno sigmoideo y vena
yugular, y arteria meníngea posterior
- Conducto del hipogloso: XII
- Agujero magno: Médula espinal,
meninges, arterias vertebrales, ramas
espinales del XI
9. Neoplasia
• Masa anormal de tejido cuyo
crecimiento excede y no está
coordinado con el de los tejidos
normales
Tumor
• Tumefacción o inflamación producida
por la neoplasia
11. CARACTERÍSTICAS
Baja capacidad de
crecimiento y de producir
metástasis fuera del SNC
Clasificados como tumores
primarios
Interrupción de la
circulación de LCR
produciendo dilatación
ventricular
Los TFP son denominados
también tumores
infratentoriales
Tumores cerebrales
12. ETIOLOGÍA
• DESCONOCIDACausas
• Factores genéticos, inmunológicos
y ambientales
Factores de riesgo
• Comienzan en el cerebro y no se
diseminan
Tumores primarios
13. EPIDEMIOLOGÍA
Del total de consultas por TFP, el 48%
corresponden a consultas pediátricas
Los tumores cerebrales pediátricos
ocupan el tercer lugar en frecuencias
de consultas oncológicas
2/3 del total de tumores
intracraneales en niños entre 2 y 12
años son TFP
16. MEDULOBLASTOMA
Es el tumor cerebral maligno más común en la
infancia
Afecta al vermis cerebeloso con invasión del IV
ventrículo, obstruyendo la circulación de LCR
18. CARACTERÍSTICAS
• Afecta la capa granular del cerebelo
• Invade por contigüidad a tejidos vecinos
• Diseminar al espacio subaracnoídeo,
cerebro y médula espinal
Fisiopatología
• 20 % tumores cerebrales infantiles
• 40% tumores de la fosa posterior
• Levemente más común en varones
Datos
epidemiológicos
MEDULOBLASTOMA
19. CÉLULAS GLIALES
Las células neurogliales mantienen las células nerviosas en
su lugar, trasportan alimento y oxígeno hasta ellas y ayudan
a protegerlas de enfermedades, como infecciones
Los gliomas son tumores que se forman a partir de células
neurogliales
20. EPENDIMOMA
Tumor que se origina en el epéndimo, la membrana
que reviste los ventrículos
El ependimoma infratentorial se origina en la hoja
ependimaria del IV ventrículo
22. CARACTERÍSTICAS
• Tipo de glioma
• Suelen ser benignos
Fisiopatología
• 3 - 9 % tumores cerebrales
• Tercer tumor más frecuente en niños
• Levemente más común en varones
Datos
epidemiológicos
EPENDIMOMA
25. CARACTERÍSTICAS
• Tipo de glioma
• Originada de los astrocitos cerebelares
• Crecimiento lento y quístico
• Benigno
Fisiopatología
• 40% gliomas, siendo el más frecuente
• Mayor frecuencia en adultos,
alrededor de los 40 años
• Leve predominio de mujeres
Datos
epidemiológicos
ASTROCITOMA
26. GLIOMA DEL TALLO ENCEFÁLICO
Tumor benigno originado en la
protuberancia
Afecta a las células neurogliales
28. CARACTERÍSTICAS
• Nace de la protuberancia
• Agrandamiento simétrico del tallo del
encéfalo
• Hipertrofia pontina
Fisiopatología
• 70% corresponde a niños
• 10 - 15% tumores cerebrales infantiles
• Mayor prevalencia entre los 2 y 12
años
Datos
epidemiológicos
GLIOMA
31. Debido a:
Ependimoma Meduloblastoma Astrocitoma
Se manifestará:
Nistagmo (central) Audición normal
Piso 4° ventrículo:
FLM
Núcleos III y VI
contralaterales
Vía vestibulo -
oculomotora
Signos, síntomas y manifestaciones
SÍNDROME DE LÍNEA MEDIA
32. Producido por:
Neurinoma Schwanoma
Se manifestará:
Paresia cocleo -
vestibular
Parestesia Hipostesia
Compresión sobre las paredes provocará:
VIII VII V
Signos, síntomas y manifestaciones
SÍNDROME DEL ÁNGULO PONTOCEREBELOSO
33. Cerebro – cerebelo, provocando:
Ataxia Disartria
Espino – cerebelo, provocando:
Control axial (+) base de sustentación
Vestíbulo – cerebelo, provocando:
Nistagmo Desequilibrio
Signos, síntomas y manifestaciones
SÍNDROME CEREBELOSO
34. Lesión pares craneanos
SIGNOS, SÍNTOMAS Y MANIFESTACIONES
Dilatación
pupilar
Trastornos
del gusto
Pérdida
sensibilidad
facial
Diplopia
Disminución
audición
Disminución
campo visual
Desviación
ocular
Debilidad
musculatura
facial
38. BIBLIOGRAFÍA
Suarez C. Tratado de Otorrinolaringología y cirugía de cabeza y
cuello.2 Ed. Cap 9,10 y 11.
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Chuaqui B. Neuropatología, Tumores primarios del sistema
nervioso central. Cap 9. [En Línea]. Disponible en:
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