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Cromosoma
Cromosoma
L
INTRODUCCION




  Los cromosomas son los portadores de la
 mayor parte del material genético y
 condicionan la organización de la vida y
 las características hereditarias de cada
 especie. Se consiguió ver los cromosomas
 al microscopio mediante tinciones
 especiales, descubriéndose una serie de
 propiedades:
 Todos los individuos de una misma especie tienen el
 mismo número de cromosomas

 Los cromosomas se duplican durante la división
 celular y, una vez completada, recuperan el estado
 original

 Los cromosomas de una célula difieren en tamaño y
 forma, y de cada tipo se encuentran dos ejemplares.

 Durante la formación de células sexuales (meiosis) el
 número de cromosomas baja a N. La fertilización del
 óvulo por el espermatozoide, restaura el número de
 cromosomas a 2N, de los cuales N proceden del
 padre y N de la madre
 Las células del cuerpo humano se clasifican en células
  somáticas y células sexuales.

 Las células somáticas son todas las células del cuerpo
  a excepción del espermatozoide y del óvulo. Son
  células que contienen 23 pares de cromosomas
  (células diploides) y se representan como células 2n
  (n= 23 cromosomas), lo que significa que tienen 23
  cromosomas apareados, es decir 46 cromosomas.


 Las células sexuales son el espermatozoide y el óvulo,
  también llamados gametos. Son células que
  contienen 23 cromosomas (células monoploides o
  haploides) y se representan como células n (n= 23
  cromosomas), lo que significa que tienen 23
  cromosomas y en la fecundación formarán el cigoto o
  huevo fecundado con 2n (23 pares de cromosomas =
  célula diploide)
 Además de los cromosomas
 usuales, existen los
 cromosomas “X” e “Y” que
 condicionan el sexo. El
 cromosoma “X” está presente
 en dos copias en las hembras,
 mientras que los varones tienen
 un cromosoma “X” y un
 cromosoma “Y”.

 Los cromosomas se observan
 mejor al microscopio durante la
 metafase, a partir de las
 fotografías obtenidas en esta
 fase, se crea el cariotipo,
 agrupando los cromosomas por
 parejas.
ALTERACIONES CROMOSOMICAS                                                                  CROMOSOMA
                                                                                           CROMOSOMA
                                                                                                       1
                                                                                                       2
Cualquier alteración en el número y/o en la morfología de los cromosomas constituye        CROMOSOMA   3
una alteración cromosómica                                                                 CROMOSOMA   4
                                                                                           CROMOSOMA   5
Alteraciones numéricas
                                                                                           CROMOSOMA   6
Son un cambio en la dotación de cromosomas. Cuando existen uno o más juegos de
cromosomas completos, se habla de euplodía (triploidía, tetraploidía y en general          CROMOSOMA   7
poliploidía). En el caso de existir un defecto de cromosomas, se habla de monosomía.       CROMOSOMA   8
Si el defecto o exceso es de cromosomas incompletos, se habla de aneuploidias              CROMOSOMA   9
Casi la mitad de las alteraciones cromosómicas que se encuentran en el recién nacido       CROMOSOMA   10
son la presencia de un cromosoma extra ya que las monosomías totales son                   CROMOSOMA   11
incompatibles con la vida. Las trisomías constituyen la anomalía cromosómica más           CROMOSOMA   12
frecuente y, dentro de estas se encuentra por ejemplo, el síndrome de Down.                CROMOSOMA   13
Las alteraciones más frecuentes de los cromosomas sexuales son el síndrome de              CROMOSOMA   14
Turner, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de la triple X y el síndrome de la doble
                                                                                           CROMOSOMA   15
Y Además de estas alteraciones numéricas, los cromosomas sexuales pueden
experimentar alteraciones morfológicas.                                                    CROMOSOMA   16
                                                                                           CROMOSOMA 17
Alteraciones estructurales                                                                 CROMOSOMA 18
Las alteraciones estructurales se refieren a cambios en la forma y/o tamaño de un
cromosoma. Cuando el material genético se conserva en el cromosoma alterado, la            CROMOSOMA 19
alteración es equilibrada, mientras que si se gana o pierde material genético, la          CROMOSOMA 20
alteración es desequilibrada.
                                                                                           CROMOSOMA 21
Son la consecuencia de la rotura y uniones anómales de los cromosomas bajo la
influencia de agentes externos que la célula no puede reparar.                             CROMOSOMA 22
                                                                                           CROMOSOMA X
Fotos de malformaciones físicas producidas por la alteración cromosomica                   CROMOSOMA Y
FOTOS DE MALFORMACIONES FISICAS PRODUCIDAS POR LA
ALTERACION CROMOSOMICA
CROMOSOMA 1
 Contiene más de 3000 genes
 con 240 millones de pares de
 bases. Algunas de las
 enfermedades debidas a
 mutaciones en el cromosoma
 1 son:
 Melanoma maligno: cáncer de
 piel y de próstata
 Glaucoma: aumento de la
 presión intraocular por falta
 del drenaje del humor acuoso
 que si no se corrige a tiempo
 puede producir ceguera
 Enfermedad de Gaucher:
 enfermedad hereditaria que
 provoca una insuficiencia que
 de una enzima que provoca la
 acumulación de una sustancia
 grasa
CROMOSOMA 2
Contiene más de 2500 genes con
más de 240 millones de pares de
bases. Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 2 son
Temblor esencial: desorden
neurológico que causa
involuntariamente temblor en las
manos y piernas debido a una
conexión anormal entre las áreas del
cerebro
Cáncer de colon y recto
CROMOSOMA 3
Contiene aproximadamente 1900 genes
con 200 millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades debidas a
mutaciones en el cromosoma 3 son:

Cáncer de pulmón microcitico
Crecimiento anormal de los vasos
sanguíneos
CROMOSOMA 4
Contiene aproximadamente 1600
genes con unos 190 millones de
pares de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 4
son:
Parkinson: enfermedad
neurológica que se caracteriza por
rigidez muscular, dificultades para
andar y alteraciones para la
coordinación de movimientos.
Enfermedad poliquística de riñón:
enfermedad genética que se
caracteriza por el crecimiento de
numerosos quistes llenos de
líquido en los riñones. Los quistes
pueden disminuir la función del
riñón y llevar a la insuficiencia
renal
CROMOSOMA 5
 Contiene aproximadamente 1700
 genes con unos 180 millones de pares
 de bases. Algunas de las
 enfermedades asociadas a
 mutaciones en el cromosoma 5 son:
 Carcinoma de endometrio: En países
 desarrollados es el tumor genital
 invasor más frecuente.
 Atrofia muscular espinal: Es del grupo
 de enfermedades hereditarias que
 provocan degeneración y debilidad
 muscular progresiva y que finalmente
 llevan a la muerte.
CROMOSOMA 6
 Contiene unos 1900 genes con
 unos 170 millones de pares de
 bases. Algunas de las
 enfermedades asociadas a
 mutaciones en el cromosoma 6
 son:
 Dislexia: incapacidad de algunas
 personas para leer y escribir
 correctamente, sin tener por otro
 lado, una deficiencia intelectual,
 motriz, visual o en cualquier otro
 ámbito que explique mejor dicho
 trastorno.
 Diabetes
 Esquizofrenia: trastorno
 fundamental de la personalidad,
 con distorsión del pensamiento.
CROMOSOMA 7
 Contiene aproximadamente 1800
 genes con unos 150 millones de
 pares de bases. Algunas de las
 enfermedades asociadas a
 mutaciones del cromosoma 7 son:

 Fibrosis quística: es una enfermedad
 hereditaria que afecta
 principalmente a la respiración y a
 la digestión.
 Diabetes
 Obesidad severa
CROMOSOMA 8
Contiene unos 1400 genes, con unos
140 millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 8 son:
Linfoma de Burkitt: Es un tumor
sólido de linfocitos B caracterizado
por células pequeñas no hendidas de
apariencia uniforme. Se clasifica
como un linfoma LNH de alto grado, y
uno de los de mayor velocidad de
crecimiento; incluso puede llegar a
duplicarse cada 24 horas.

Anemia hemolítica: es un trastorno en
el cual los glóbulos rojos se destruyen
más rápido de lo que la médula ósea
puede producirlos.
CROMOSOMA 9
Contiene unos 1400 genes con
unos 130 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 9
son:

Melanoma: cáncer de piel.
Cardiomiopatia dilatada:
enfermedad que daña el tejido
muscular que conforma las
cavidades de bombeo del
corazón. Si las paredes de estas
cavidades se debilitan
demasiado, el corazón no puede
bombear
CROMOSOMA 10
Contiene unos 1400 genes con más
de 130 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 10
son:

Cataratas: es la opacifiación del
cristalino lo suficientemente densa
para disminuir la visión.
Enfermedad de Refsum:
enfermedad del metabolismo de las
grasas que provoca ceguera,
sordera y alteraciones neurológicas.
CROMOSOMA 11
Contiene aproximadamente
2000 genes con unos 130
millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones en el
cromosoma 11 son:
Anemia falciforme: se trata de
una anemia crónica
acompañada de dolor
Diabetes
CROMOSOMA 12
 Contiene aproximadamente 1600
 genes con 130 millones de pares
 de bases.Algunas de las
 enfermedades asociadas a
 mutaciones en el cromosoma 12
 son:

 Fenilcenoturia: enfermedad
 hereditaria que si no trata a su
 debido tiempo puede ocasionar
 retraso mental

 Raquitismo: Es una enfermedad
 que se caracteriza por el
 reblandecimiento óseo, con
 disminución de las materias
 sólidas, es decir, las sales
 calcáreas. Se produce durante la
 época de crecimiento de los
 huesos.Enfermedad intestinal
 inflamatoria: enfermedad de Crohn
 y colitis ulcerativa).
CROMOSOMA 13
Contiene unos 800 genes con 120
millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones en el
cromosoma 13 son:
Cáncer de mama
Retinoblastoma: cáncer de retina
Enfermedad de Wilson enfermedad
producida por un exceso de cobre
en el organismo
CROMOSOMA 14
Contiene aproximadamente 1200
genes correspondientes a unos
100 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 14
son:
Alzheimer
Cáncer de mama
CROMOSOMA 15
Contiene aproximadamente
1200 genes que equivalen a
unos 100 millones de pares de
bases. Algunas enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 15 son:

Epilepsia juvenil: afección
crónica de etiología diversa,
caracterizada por crisis
recurrentes, debido a una
descarga excesiva de las
neuronas cerebrales, asociadas
eventualmente con diversas
manifestaciones clínicas y
paraclínicas
Síndrome de Marfan:
enfermedad de afecta al sistema
esquelético, cardiovascular, los
ojos y la piel
CROMOSOMA 16
Contiene aproximadamente
1300 genes que equivalen a
unos 90 millones de pares de
bases Algunas enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 16 son:
Enfermedad poliquística del
riñón: enfermedad genética
que se caracteriza por el
crecimiento de numerosos
quistes llenos de líquido en los
riñones. Los quistes pueden
disminuir la función del riñón y
llevar a la insuficiencia renal.
CROMOSOMA 17
Contiene aproximadamente 1600
genes que equivalen a unos 80
millones de pares de bases
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 17
son:
Cáncer de mama
Osteoporosis: es una enfermedad
sistémica que se caracteriza por
una disminución de la masa ósea y
un deterioro de la micro
arquitectura de los huesos, lo que
supone un aumento de la fragilidad
de los huesos y del riesgo de sufrir
fracturas
Retinitis pigmentosa: afecta a la
capacidad visual
CROMOSOMA 18
Contiene unos 600 genes. con
unos 70 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones del gen 18 son:

Cáncer de páncreas, Síndrome
del túnel carpiano y Diabetes
CROMOSOMA 19
Contiene más de 1700 genes con unos 60
millones de pares de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a mutaciones del gen
19 son:
Ateroesclerosis: también se llama
"endurecimiento de las arterias". Ocurre
cuando se acumula grasa y colesterol en las
paredes de las arterias. Esta acumulación
endurece las arterias y las hace más angostas
que lo normal, bloqueando la circulación de
sangre y oxígeno al cuerpo.
Diabetes.
Hipertemia maligna: es un desorden
hipermetabólico de los músculos esqueléticos y
se caracteriza por aparición súbita de
taquicardia, taquipnea, hipertensión,
hipercapnia, hipertermia, acidosis y rigidez
musculoesquelética.
Distrofia miotónica: se trata de de una
enfermedad hereditaria muscular de evolución
lenta y progresiva, que suele manifestarse en
la edad adulta.
CROMOSOMA 20
Contiene unos 900 genes que
corresponden a unos 60 millones
de pares de base. Algunas
enfermedades asociadadas a
mutaciones del cromosoma 20
son:
Inmunodeficiencia severa
combinada: es una de las
denominadas enfermedades raras
que se presenta en el momento
del nacimiento y hace que el niño
tenga su sistema inmunológico
deprimido o no lo tenga.
Enfermedad de Creutfeltz-Jacob o
Encefalopatia Espongiforme
Bovina Es una forma de daño
cerebral que causa una
disminución rápida de la función
mental y del movimiento.
CROMOSOMA 21
Contiene unos 400 genes con más
de 40 millones de pares de bases.
Algunas de la enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 21 son:
Enfermedad de Alzheimer,
Esclerosis mútiple por deficiencia
de superóxido dismutasa
Enfermedad poliglandular
autoinmune.
Esclerosis lateral amiotrófica: es
una enfermedad de las partes del
sistema nervioso que controlan el
movimiento de los músculos
voluntarios.
CROMOSOMA 22
Contiene más de 800 genes con unos
40 millones de pares de bases.
Algunas de la enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 22 son:
Sarcoma de Swing: tipo específico de
tumor óseo maligno (canceroso) que
afecta a los niños.
Leucemia mieloide crónica:
enfermedad que aumenta la
producción de glóbulos blancos en la
médula osea.
CROMOSOMA X
Contiene unos 1400 genes con más de
150 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma X son:
Hemofilia
Distrofia muscular de Duchenne
Síndrome de Rett
Síndrome de Lesh-Nyhan
Síndrome de Alport
CROMOSOMA Y
Contiene más de 200 genes y unos
50 millones de pares de bases.
Además de determinar el sexo,
algunas enfermedades asociadas a
mutaciones de este cromosoma son:
Azospermia,
Disgenesia gonadal
¿Qué es la mitosis?
    La Teoría Celular dice que los    La división celular provee
    seres vivientes están formados      células nuevas para el
    por células y que las nuevas        crecimiento, para curar heridas
    células provienen de células ya     y para reemplazar partes
    existentes.
                                        dañadas del cuerpo.

 Las nuevas células se producen
    por el proceso de división         El núcleo de una célula controla
    celular.                            las actividades de la misma.

 Cuando una célula se divide, se      Los cromosomas llevan la
    dividen también el núcleo y el      información para el control de
    citoplasma.                         dichas actividades.

 La célula que se divide se llama
                                       Durante la división celular, los
    célula madre.
                                        cromosomas se pasan a las
                                        nuevas células que se forman.
 Las células que se forman se
    llaman células hijas.
 Cada tipo de organismo está       La mitosis es el proceso de
  formado por células que            formación de dos células
  contienen cierto número de         idénticas (generalmente) por
  cromosomas. Los cromosomas         replicación y división de los
  en las células del cuerpo de       cromosomas de la célula
  muchos organismos están en         original que da como resultado
  pares, por ejemplo: en el gato     una "copia" de la misma.
  hay 38, en la vaca 60, en la
  cebolla 16 y en el arroz 14.      En la mitosis, cada célula hija
                                     recibe el mismo número de
 Los pares de cromosomas            cromosomas que tenía la
  iguales se llaman cromosomas       célula madre.
  homólogos.
La interfase
 Es el período en el cual las células llevan a
  cabo una serie de actividades previas a la
  mitosis.
 Las células aumentan de tamaño y llevan
  a cabo la síntesis y el movimiento de
   materiales hacia dentro y fuera de la
   célula.

 Se forman en la célula muchas clases de
  materiales como las enzimas y otros tipos
  de proteínas.

 El ADN dentro de los cromosomas se
  duplica duplicando el número de
  cromosomas.

 La célula entonces tiene dos juegos
  idénticos de cromosomas y está lista para
  la mitosis.
Fases de la mitosis
La mitosis comprende cuatro fases:

1. Profase
2. Metafase
3. Anafase
4. Telofase
Profase
1. Profase.- al empezar la profase, el material
  cromosómico se condensa
  Empieza a aparecer como barras cortas.
  Cuando se acorta la cromatima, es un indicador
  que se está iniciando la mitosis.
  Cada cromosoma consta de dos hebras llamadas
  cromátidas,
  Cada par de cromátidas se mantiene unido por
  un centrómero.

  A medida que los cromosomas se hacen visibles,
  la membrana nuclear y el nucleolo se desintegran
  gradualmente y aparece una nueva estructura: el
  huso mitótico, que es una estructura
  tridimensional      de        forma       elíptica.
  El huso mitótico son microtúbulos que se
  extienden por la célula, estas fibras guían a los
  cromosomas en sus movimientos durante la
  mitosis.
2.Metafase.-
 Etapa de la mitosis durante la cual los
 pares de cromátidas se mueven
 hacia el centro de la célula. Las
 cromátidas se disponen en una fila
 formando ángulos rectos con las fibras
 del huso mitótico. El centrómero de
 cada par de cromátidas se pega a una
 fibra del huso mitótico. Durante la
 metafase las cromátidas son gruesas y
 a menudo se enroscan unas sobre
 otras.
3. Anafase.-
   El centrómero de cada par de
  cromátidas se divide. Los pares de
  cromátidas se separan en cromosomas
  individuales.
  Los cromosomas separados se dirigen
  hacia los polos o extremos del huso
  mitótico. Cada cromosoma se mueve
  con el centrómero al frente. Todos los
  cromosomas se mueven hacia los polos
  casi al mismo tiempo. Un mismo
  número de cromosomas se moverá
  hacia cada polo de la célula.
4. Telofase.-
  Los cromosomas toman nuevamente
  forma de hilos, se alargan y quedan como
  estaban al inicio de la profase.
  El huso mitótico se rompe, reaparece el
  nucleolo y se forma una membrana nuclear
  alrededor de cada masa de cromatina.



Citocinesis
 La citocinesis es la división del citoplasma, que es un proceso
  separado a la división del núcleo.

 En las células animales, el citoplasma se concentra a lo largo del
  ecuador hasta que se forman dos células hijas (por estrangulación).
 En las células vegetales, en medio del huso mitótico se empieza a
  formar una membrana delicada llamada la placa celular. Más tarde
  se forma una nueva pared celular a ambos lados de la placa celular
  y dos nuevas células hijas (por tabicación).

 En algunos tipos de células, la mitosis que es la división nuclear,
  puede ocurrir sin que haya división citoplasmática. En ese caso
  aparecen células con varios núcleos.
Significado de la mitosis
                                     Debido a que el número de
 Tanto en las plantas como en        cromosomas de la célula madre es
  los animales, la mitosis tiene      igual al de las células hijas, estas
  como resultado la                   últimas pueden llevar a cabo las
  formación de dos células            mismas actividades que realizaba la
  hijas idénticas entre sí y a la     célula madre.
  célula madre que les dio
  origen.                            La mitosis es una forma de aumentar
                                      el número de células sin cambiar las
 Cada fase de la mitosis             características de las mismas.
  necesita su propio tiempo
  para completarse.                  En los organismos unicelulares, la
                                      mitosis es la forma de producir
 El tiempo que necesita una          mucha progenie idéntica entre sí.
  célula para dividirse por
  completo depende del tipo de       La reproducción de algo vivo, a partir
  célula y de las condiciones         de una sola célula madre, es un tipo
  ambientales en las que vive.        de reproducción asexual.
¿Qué es la meiosis?
 La meiosis es la división celular en la que el número de cromosomas se
  reduce a la mitad y se forman gametos.

 La meiosis empieza con el número diploide de cromosomas. La célula pasa
  por dos divisiones sucesivas, pero los cromosomas se duplican una sola vez
  dando como resultado cuatro células hijas, cada una con la mitad del
  número diploide de cromosomas que la célula madre.

 La mitad del número diploide se lo llama número monoploide o número
  haploide.

 Mientras el número diploide se representa por 2n, el haploide se
  representa por n. Cuando dos gametos con el número n de cromosomas se
  unen, el cigoto formado tiene 2n de cromosomas. El cigoto es la célula que
  se forma por la unión de un óvulo y un espermatozoide.
 La interfase antes de la meiosis es similar a la interfase de la mitosis.


 Antes que la célula empiece la primera división de la meiosis, el ADN
  en los cromosomas del núcleo de la célula se duplica.

 La célula tienen dos juegos completos de cromosomas y está lista
  para comenzar la meiosis.
Las etapas de la meiosis
 La meiosis consiste en dos divisiones sucesivas,
  cada una de las cuales se divide en fases
  similares a las de la mitosis.

 La primera división se llama Meiosis I y la
  segunda Meiosis II. A cada etapa de la primera
 división se le pone al final el número romano I y
 cada etapa de la segunda división va seguida
 por el número II.
1.   Profase I.- en la primera profase de la meiosis, la cromatina se
     acorta y condensa. Los cromosomas aparecen en forma de
     cromátidas unidas por un centrómero. Desaparecen la membrana
     nuclear y el nucleolo.
     En la profase I, los cromosomas homólogos se alinean. Los
     cromosomas homólogos llevan el mismo tipo de información
     genética y en el mismo orden. Los homólogos se aparean y se
     entrelazan
      Cada cromosoma se compone de dos cromátidas, las cuatro
     cromátidas de un par homólogo constituyen una tétrada. A veces
     las cromátidas se rompen e intercambian partes, a este
     intercambio de material de cromátidas se llama entrecruzamiento.
2.   Metafase I.- en esta fase las tétradas se
     alinean a lo largo del ecuador de la célula, en
     ángulo recto con las fibras del huso mitótico.
     Cada cromosoma esta pegado a una de las
     fibras del huso mitótico.




3.    Anafase I.- los pares homólogos de
     cromosomas se separan. Cada cromosoma de
     cada par se mueve hacia cada uno de los
     polos de la célula.
     Los cromosomas todavía se componen de dos
     cromátidas unidas por un centrómero.
4.   Telofase I.- durante la telofase I se divide
     el citoplasma formando dos células.
     Cada cromosoma todavía se compone por
     dos cromátidas unidas por un centrómero.
     La membrana nuclear se forma alrededor
     de los cromosomas, cada una de las
     células hijas tiene un núcleo con
     cromosomas recombinados diploides.




      Después de la telofase I, se completa la primera división celular de la
       meiosis. Las dos células entran en una fase llamada intercinesis.
       La intercinesis es similar a la interfase, pero los cromosomas no se
       duplican.
       Las fases de la segunda división celular ocurren en las dos células
       formadas por la primera división.
5.   Profase II.- en esta fase, la membrana
     nuclear y el núcleo se rompen.     Los
     cromosomas se acortan y se hacen
     visibles. Cada cromosoma se compone de
     dos cromátidas y un centrómero.

6.   Metafase II.- las cromátidas todavía
     pegadas por el centrómero, se mueven
     hacia el ecuador de la célula.

7.   Anafase II.- las cromátidas se separan.
     Una cromátida de cada cromosoma se
     mueve hacia un polo de la célula y la otra
     cromátida hacia el otro polo.

8.   Telofase II.- en esta fase, el citoplasma se
     divide, formando dos células cada una con
     el número monoploide de cromosomas.
     En cada célula hija, se forma la membrana
     nuclear alrededor de los cromosomas.
Cromosoma
Los gametos femeninos y masculinos
 La formación de gametos por meiosis se llama gametogénesis y es
  diferente en hombres y en mujeres.

 En los machos, la gametogénesis tiene como resultado la formación de
  células espermáticas y se llama espermatogénesis. La producción
  de espermatozoides ocurre en los testículos, órganos reproductores
  masculinos.

 En la hembra, los óvulos se forman en los ovarios que son los órganos
  reproductores. La formación de gametos en las hembras se llama
  ovogénesis.
 Tanto la ovogénesis como la espermatogénesis tienen como resultado
  la formación de gametos monoploides. Sin embargo, hay diferencias
  entre ambos tipos de gametogénesis, la espermatogénesis forma cuatro
  espermatozoides del mismo tamaño y la ovogénesis forma un óvulo
  grande al igual que tres cuerpos polares que se desintegran y solo el
  óvulo es un gameto funcional.
Comparación entre mitosis y
             meiosis
MITOSIS                                        MEIOSIS

Ocurre en la mayoría de las células            Ocurre en la formación de gametos en
eucarióticas.                                  células eucarióticas.

No hay apareamiento de cromosomas              Los cromosomas homólogos se parean en
homólogos.                                     sinapsis y puede ocurrir entrecruzamiento.


Se mantiene el número de cromosomas.           El número de cromosomas se divide de
                                               diploide a monoploide.

Una división.                                  Dos divisiones.

Se producen dos células hijas.                 Se producen cuatro células hijas.

Las células hijas son idénticas entre sí y a   Las células hijas tienen combinaciones
la célula madre.                               variadas de cromosomas y no son
                                               idénticas a la célula madre.
Meiosis
 La meiosis, un tipo especial de división nuclear. Consiste en dos
  divisiones nucleares sucesivas, designadas convencionalmente
  meiosis I y meiosis II.
Meiosis
          Parent cell – chromosome pair



          Chromosomes
          copied



          1st division - pairs split


             2nd division – produces 4
             gamete cells with ½ the
             original no. of chromosomes
Meiosis
 Entre ambas divisiones
 no hay fase S, por lo que
 no ocurre duplicación del
 material genético, dando
 como resultado 4 células
 con la mitad de la
 dotación cromosómica.
Fases de la Meiosis
Crossing-Over: RECOMBINACIÓN O ENTRECRUZAMIENTO
Fases de la Meiosis
Gametogénesis

 Proceso meiótico que produce células haploides
 y la subsiguiente maduración de estas células o
 gametos funcionales.
Espermatogénesis
 En los humanos comienza en la pubertad.

 Ocurre en los testículos.

 Los    espermatogonios    (células    germinales
 premeióticas inmaduras) proliferan a través de
 mitosis,   se   diferencian    y    forman    los
 espermatocitos primarios.
Cromosoma
FECUNDACIÓN
CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS


1. Es el proceso mediante el cual se obtienen células especializadas
   para intervenir en la reproducción sexual.
2. Reduce a la mitad el número de cromosomas, y así al unirse las dos
   células sexuales, vuelve a restablecerse el número cromosómico de la
   especie.
3. Se produce una recombinación de la información genética.
4. La meiosis origina una gran variación de gametos, debido al
   entrecruzamiento de segmentos de los cromosomas homólogos.


  Vídeo Meiosis
Errores meióticos


          A.- Homólogos sin desunir no se separan en meiosis 1
1.Usualmente letal para el embrión
2.Trisomía 21, excepción que conduce al síndrome de Down.


  B.- Cromosomas sexuales
1.Síndrome de Turner: monosomia X
2.Síndrome de Klinefelter: XXY
Comparación de Meiosis y Mitosis


I.- Comportamiento de los cromosomas
1.Mitosis: Cromosomas homólogos independientes
2.Meiosis: Cromosomas homólogos se aparean formando bivalentes hasta
anafase I
II.- Número de cromosomas- reducción en meiosis
1.mitosis- células hijas idénticas
2.meiosis- células hijas haploides
C.- Identidad genética de la progenie:
1.Mitosis: células hijas idénticas
2.Meiosis: Las células hijas tienen una nueva variedad
de cromosomas paternos.
3.Meiosis: Cromátidas no idénticas, intercambio de segmentos
Mitosis
 Fase del ciclo celular en
  que la célula se divide,
                                   2n
  produciéndose dos
  células con el mismo
  contenido de ADN.
 Manera de reproducirse      2n        2n
  de organismos eucariotas
  unicelulares y células
  somáticas de
  multicelulares.
Meiosis
                                        2n
 Fase del ciclo celular
  de células germinales
  (gónada) en que una
  célula se divide,            2n                2n

  produciéndose
  cuatro células
  haploides, es decir
  con la mitad del ADN     n        n        n        n

  que el organismo
  multicelular.
Etapas de la mitosis
  Profase

  Prometafase

  Metafase

  Anafase

  Telofase
Profase
           Condensación de
            cromosomas
           Inicio de la formación
            del uso mitótico
           Centrosomas en
            polos opuestos
           Ruptura de la
           membrana nuclear
Prometafase
               Los comosomas se
                acortan y se
                engrosan.
               Desarrollo del uso
                mitótico
               Los microtubulos se
                adhieren al
                centrómero de los
                cromosomas
Metafase
            Cromosomas
             alineados al centro.
             Cada cromosoma
             replicado (dos
             cromatidas) esta
             unido de su
             centrómero a un
             microtúbulo de cada
             polo celular.
                       Centrómero



                 Cromatidas hermanas
Anafase
           Las cromatidas
            hermanas se separan
            y se mueven a polos
            opuestos.
           Acortamiento y
            desplazamiento de
            los microtúbulos del
            huso mitótico.
Telofase
            Los cromosomas
             alcanzan los polos de
             la célula.
            Se forma el núcleo y
            demás estructuras
            membranales.
Citocinesis




División citoplásmica de las células. Mediante un anillo contractil de
miosina y actina. Empieza desde la anafase
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Cromosoma

  • 3. L INTRODUCCION Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético y condicionan la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie. Se consiguió ver los cromosomas al microscopio mediante tinciones especiales, descubriéndose una serie de propiedades:
  • 4.  Todos los individuos de una misma especie tienen el mismo número de cromosomas  Los cromosomas se duplican durante la división celular y, una vez completada, recuperan el estado original  Los cromosomas de una célula difieren en tamaño y forma, y de cada tipo se encuentran dos ejemplares.  Durante la formación de células sexuales (meiosis) el número de cromosomas baja a N. La fertilización del óvulo por el espermatozoide, restaura el número de cromosomas a 2N, de los cuales N proceden del padre y N de la madre
  • 5.  Las células del cuerpo humano se clasifican en células somáticas y células sexuales.  Las células somáticas son todas las células del cuerpo a excepción del espermatozoide y del óvulo. Son células que contienen 23 pares de cromosomas (células diploides) y se representan como células 2n (n= 23 cromosomas), lo que significa que tienen 23 cromosomas apareados, es decir 46 cromosomas.  Las células sexuales son el espermatozoide y el óvulo, también llamados gametos. Son células que contienen 23 cromosomas (células monoploides o haploides) y se representan como células n (n= 23 cromosomas), lo que significa que tienen 23 cromosomas y en la fecundación formarán el cigoto o huevo fecundado con 2n (23 pares de cromosomas = célula diploide)
  • 6.  Además de los cromosomas usuales, existen los cromosomas “X” e “Y” que condicionan el sexo. El cromosoma “X” está presente en dos copias en las hembras, mientras que los varones tienen un cromosoma “X” y un cromosoma “Y”.  Los cromosomas se observan mejor al microscopio durante la metafase, a partir de las fotografías obtenidas en esta fase, se crea el cariotipo, agrupando los cromosomas por parejas.
  • 7. ALTERACIONES CROMOSOMICAS CROMOSOMA CROMOSOMA 1 2 Cualquier alteración en el número y/o en la morfología de los cromosomas constituye CROMOSOMA 3 una alteración cromosómica CROMOSOMA 4 CROMOSOMA 5 Alteraciones numéricas CROMOSOMA 6 Son un cambio en la dotación de cromosomas. Cuando existen uno o más juegos de cromosomas completos, se habla de euplodía (triploidía, tetraploidía y en general CROMOSOMA 7 poliploidía). En el caso de existir un defecto de cromosomas, se habla de monosomía. CROMOSOMA 8 Si el defecto o exceso es de cromosomas incompletos, se habla de aneuploidias CROMOSOMA 9 Casi la mitad de las alteraciones cromosómicas que se encuentran en el recién nacido CROMOSOMA 10 son la presencia de un cromosoma extra ya que las monosomías totales son CROMOSOMA 11 incompatibles con la vida. Las trisomías constituyen la anomalía cromosómica más CROMOSOMA 12 frecuente y, dentro de estas se encuentra por ejemplo, el síndrome de Down. CROMOSOMA 13 Las alteraciones más frecuentes de los cromosomas sexuales son el síndrome de CROMOSOMA 14 Turner, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de la triple X y el síndrome de la doble CROMOSOMA 15 Y Además de estas alteraciones numéricas, los cromosomas sexuales pueden experimentar alteraciones morfológicas. CROMOSOMA 16 CROMOSOMA 17 Alteraciones estructurales CROMOSOMA 18 Las alteraciones estructurales se refieren a cambios en la forma y/o tamaño de un cromosoma. Cuando el material genético se conserva en el cromosoma alterado, la CROMOSOMA 19 alteración es equilibrada, mientras que si se gana o pierde material genético, la CROMOSOMA 20 alteración es desequilibrada. CROMOSOMA 21 Son la consecuencia de la rotura y uniones anómales de los cromosomas bajo la influencia de agentes externos que la célula no puede reparar. CROMOSOMA 22 CROMOSOMA X Fotos de malformaciones físicas producidas por la alteración cromosomica CROMOSOMA Y
  • 8. FOTOS DE MALFORMACIONES FISICAS PRODUCIDAS POR LA ALTERACION CROMOSOMICA
  • 9. CROMOSOMA 1 Contiene más de 3000 genes con 240 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 1 son: Melanoma maligno: cáncer de piel y de próstata Glaucoma: aumento de la presión intraocular por falta del drenaje del humor acuoso que si no se corrige a tiempo puede producir ceguera Enfermedad de Gaucher: enfermedad hereditaria que provoca una insuficiencia que de una enzima que provoca la acumulación de una sustancia grasa
  • 10. CROMOSOMA 2 Contiene más de 2500 genes con más de 240 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 2 son Temblor esencial: desorden neurológico que causa involuntariamente temblor en las manos y piernas debido a una conexión anormal entre las áreas del cerebro Cáncer de colon y recto
  • 11. CROMOSOMA 3 Contiene aproximadamente 1900 genes con 200 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 3 son: Cáncer de pulmón microcitico Crecimiento anormal de los vasos sanguíneos
  • 12. CROMOSOMA 4 Contiene aproximadamente 1600 genes con unos 190 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 4 son: Parkinson: enfermedad neurológica que se caracteriza por rigidez muscular, dificultades para andar y alteraciones para la coordinación de movimientos. Enfermedad poliquística de riñón: enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de numerosos quistes llenos de líquido en los riñones. Los quistes pueden disminuir la función del riñón y llevar a la insuficiencia renal
  • 13. CROMOSOMA 5 Contiene aproximadamente 1700 genes con unos 180 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 5 son: Carcinoma de endometrio: En países desarrollados es el tumor genital invasor más frecuente. Atrofia muscular espinal: Es del grupo de enfermedades hereditarias que provocan degeneración y debilidad muscular progresiva y que finalmente llevan a la muerte.
  • 14. CROMOSOMA 6 Contiene unos 1900 genes con unos 170 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 6 son: Dislexia: incapacidad de algunas personas para leer y escribir correctamente, sin tener por otro lado, una deficiencia intelectual, motriz, visual o en cualquier otro ámbito que explique mejor dicho trastorno. Diabetes Esquizofrenia: trastorno fundamental de la personalidad, con distorsión del pensamiento.
  • 15. CROMOSOMA 7 Contiene aproximadamente 1800 genes con unos 150 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 7 son: Fibrosis quística: es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a la respiración y a la digestión. Diabetes Obesidad severa
  • 16. CROMOSOMA 8 Contiene unos 1400 genes, con unos 140 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 8 son: Linfoma de Burkitt: Es un tumor sólido de linfocitos B caracterizado por células pequeñas no hendidas de apariencia uniforme. Se clasifica como un linfoma LNH de alto grado, y uno de los de mayor velocidad de crecimiento; incluso puede llegar a duplicarse cada 24 horas. Anemia hemolítica: es un trastorno en el cual los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos.
  • 17. CROMOSOMA 9 Contiene unos 1400 genes con unos 130 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 9 son: Melanoma: cáncer de piel. Cardiomiopatia dilatada: enfermedad que daña el tejido muscular que conforma las cavidades de bombeo del corazón. Si las paredes de estas cavidades se debilitan demasiado, el corazón no puede bombear
  • 18. CROMOSOMA 10 Contiene unos 1400 genes con más de 130 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 10 son: Cataratas: es la opacifiación del cristalino lo suficientemente densa para disminuir la visión. Enfermedad de Refsum: enfermedad del metabolismo de las grasas que provoca ceguera, sordera y alteraciones neurológicas.
  • 19. CROMOSOMA 11 Contiene aproximadamente 2000 genes con unos 130 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 11 son: Anemia falciforme: se trata de una anemia crónica acompañada de dolor Diabetes
  • 20. CROMOSOMA 12 Contiene aproximadamente 1600 genes con 130 millones de pares de bases.Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 12 son: Fenilcenoturia: enfermedad hereditaria que si no trata a su debido tiempo puede ocasionar retraso mental Raquitismo: Es una enfermedad que se caracteriza por el reblandecimiento óseo, con disminución de las materias sólidas, es decir, las sales calcáreas. Se produce durante la época de crecimiento de los huesos.Enfermedad intestinal inflamatoria: enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa).
  • 21. CROMOSOMA 13 Contiene unos 800 genes con 120 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 13 son: Cáncer de mama Retinoblastoma: cáncer de retina Enfermedad de Wilson enfermedad producida por un exceso de cobre en el organismo
  • 22. CROMOSOMA 14 Contiene aproximadamente 1200 genes correspondientes a unos 100 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 14 son: Alzheimer Cáncer de mama
  • 23. CROMOSOMA 15 Contiene aproximadamente 1200 genes que equivalen a unos 100 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 15 son: Epilepsia juvenil: afección crónica de etiología diversa, caracterizada por crisis recurrentes, debido a una descarga excesiva de las neuronas cerebrales, asociadas eventualmente con diversas manifestaciones clínicas y paraclínicas Síndrome de Marfan: enfermedad de afecta al sistema esquelético, cardiovascular, los ojos y la piel
  • 24. CROMOSOMA 16 Contiene aproximadamente 1300 genes que equivalen a unos 90 millones de pares de bases Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 16 son: Enfermedad poliquística del riñón: enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de numerosos quistes llenos de líquido en los riñones. Los quistes pueden disminuir la función del riñón y llevar a la insuficiencia renal.
  • 25. CROMOSOMA 17 Contiene aproximadamente 1600 genes que equivalen a unos 80 millones de pares de bases Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 17 son: Cáncer de mama Osteoporosis: es una enfermedad sistémica que se caracteriza por una disminución de la masa ósea y un deterioro de la micro arquitectura de los huesos, lo que supone un aumento de la fragilidad de los huesos y del riesgo de sufrir fracturas Retinitis pigmentosa: afecta a la capacidad visual
  • 26. CROMOSOMA 18 Contiene unos 600 genes. con unos 70 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del gen 18 son: Cáncer de páncreas, Síndrome del túnel carpiano y Diabetes
  • 27. CROMOSOMA 19 Contiene más de 1700 genes con unos 60 millones de pares de bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del gen 19 son: Ateroesclerosis: también se llama "endurecimiento de las arterias". Ocurre cuando se acumula grasa y colesterol en las paredes de las arterias. Esta acumulación endurece las arterias y las hace más angostas que lo normal, bloqueando la circulación de sangre y oxígeno al cuerpo. Diabetes. Hipertemia maligna: es un desorden hipermetabólico de los músculos esqueléticos y se caracteriza por aparición súbita de taquicardia, taquipnea, hipertensión, hipercapnia, hipertermia, acidosis y rigidez musculoesquelética. Distrofia miotónica: se trata de de una enfermedad hereditaria muscular de evolución lenta y progresiva, que suele manifestarse en la edad adulta.
  • 28. CROMOSOMA 20 Contiene unos 900 genes que corresponden a unos 60 millones de pares de base. Algunas enfermedades asociadadas a mutaciones del cromosoma 20 son: Inmunodeficiencia severa combinada: es una de las denominadas enfermedades raras que se presenta en el momento del nacimiento y hace que el niño tenga su sistema inmunológico deprimido o no lo tenga. Enfermedad de Creutfeltz-Jacob o Encefalopatia Espongiforme Bovina Es una forma de daño cerebral que causa una disminución rápida de la función mental y del movimiento.
  • 29. CROMOSOMA 21 Contiene unos 400 genes con más de 40 millones de pares de bases. Algunas de la enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 21 son: Enfermedad de Alzheimer, Esclerosis mútiple por deficiencia de superóxido dismutasa Enfermedad poliglandular autoinmune. Esclerosis lateral amiotrófica: es una enfermedad de las partes del sistema nervioso que controlan el movimiento de los músculos voluntarios.
  • 30. CROMOSOMA 22 Contiene más de 800 genes con unos 40 millones de pares de bases. Algunas de la enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 22 son: Sarcoma de Swing: tipo específico de tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños. Leucemia mieloide crónica: enfermedad que aumenta la producción de glóbulos blancos en la médula osea.
  • 31. CROMOSOMA X Contiene unos 1400 genes con más de 150 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma X son: Hemofilia Distrofia muscular de Duchenne Síndrome de Rett Síndrome de Lesh-Nyhan Síndrome de Alport
  • 32. CROMOSOMA Y Contiene más de 200 genes y unos 50 millones de pares de bases. Además de determinar el sexo, algunas enfermedades asociadas a mutaciones de este cromosoma son: Azospermia, Disgenesia gonadal
  • 33. ¿Qué es la mitosis?  La Teoría Celular dice que los  La división celular provee seres vivientes están formados células nuevas para el por células y que las nuevas crecimiento, para curar heridas células provienen de células ya y para reemplazar partes existentes. dañadas del cuerpo.  Las nuevas células se producen por el proceso de división  El núcleo de una célula controla celular. las actividades de la misma.  Cuando una célula se divide, se  Los cromosomas llevan la dividen también el núcleo y el información para el control de citoplasma. dichas actividades.  La célula que se divide se llama  Durante la división celular, los célula madre. cromosomas se pasan a las nuevas células que se forman.  Las células que se forman se llaman células hijas.
  • 34.  Cada tipo de organismo está  La mitosis es el proceso de formado por células que formación de dos células contienen cierto número de idénticas (generalmente) por cromosomas. Los cromosomas replicación y división de los en las células del cuerpo de cromosomas de la célula muchos organismos están en original que da como resultado pares, por ejemplo: en el gato una "copia" de la misma. hay 38, en la vaca 60, en la cebolla 16 y en el arroz 14.  En la mitosis, cada célula hija recibe el mismo número de  Los pares de cromosomas cromosomas que tenía la iguales se llaman cromosomas célula madre. homólogos.
  • 35. La interfase  Es el período en el cual las células llevan a cabo una serie de actividades previas a la mitosis.  Las células aumentan de tamaño y llevan a cabo la síntesis y el movimiento de materiales hacia dentro y fuera de la célula.  Se forman en la célula muchas clases de materiales como las enzimas y otros tipos de proteínas.  El ADN dentro de los cromosomas se duplica duplicando el número de cromosomas.  La célula entonces tiene dos juegos idénticos de cromosomas y está lista para la mitosis.
  • 36. Fases de la mitosis La mitosis comprende cuatro fases: 1. Profase 2. Metafase 3. Anafase 4. Telofase
  • 37. Profase 1. Profase.- al empezar la profase, el material cromosómico se condensa Empieza a aparecer como barras cortas. Cuando se acorta la cromatima, es un indicador que se está iniciando la mitosis. Cada cromosoma consta de dos hebras llamadas cromátidas, Cada par de cromátidas se mantiene unido por un centrómero. A medida que los cromosomas se hacen visibles, la membrana nuclear y el nucleolo se desintegran gradualmente y aparece una nueva estructura: el huso mitótico, que es una estructura tridimensional de forma elíptica. El huso mitótico son microtúbulos que se extienden por la célula, estas fibras guían a los cromosomas en sus movimientos durante la mitosis.
  • 38. 2.Metafase.- Etapa de la mitosis durante la cual los pares de cromátidas se mueven hacia el centro de la célula. Las cromátidas se disponen en una fila formando ángulos rectos con las fibras del huso mitótico. El centrómero de cada par de cromátidas se pega a una fibra del huso mitótico. Durante la metafase las cromátidas son gruesas y a menudo se enroscan unas sobre otras.
  • 39. 3. Anafase.- El centrómero de cada par de cromátidas se divide. Los pares de cromátidas se separan en cromosomas individuales. Los cromosomas separados se dirigen hacia los polos o extremos del huso mitótico. Cada cromosoma se mueve con el centrómero al frente. Todos los cromosomas se mueven hacia los polos casi al mismo tiempo. Un mismo número de cromosomas se moverá hacia cada polo de la célula.
  • 40. 4. Telofase.- Los cromosomas toman nuevamente forma de hilos, se alargan y quedan como estaban al inicio de la profase. El huso mitótico se rompe, reaparece el nucleolo y se forma una membrana nuclear alrededor de cada masa de cromatina. Citocinesis  La citocinesis es la división del citoplasma, que es un proceso separado a la división del núcleo.  En las células animales, el citoplasma se concentra a lo largo del ecuador hasta que se forman dos células hijas (por estrangulación).
  • 41.  En las células vegetales, en medio del huso mitótico se empieza a formar una membrana delicada llamada la placa celular. Más tarde se forma una nueva pared celular a ambos lados de la placa celular y dos nuevas células hijas (por tabicación).  En algunos tipos de células, la mitosis que es la división nuclear, puede ocurrir sin que haya división citoplasmática. En ese caso aparecen células con varios núcleos.
  • 42. Significado de la mitosis  Debido a que el número de  Tanto en las plantas como en cromosomas de la célula madre es los animales, la mitosis tiene igual al de las células hijas, estas como resultado la últimas pueden llevar a cabo las formación de dos células mismas actividades que realizaba la hijas idénticas entre sí y a la célula madre. célula madre que les dio origen.  La mitosis es una forma de aumentar el número de células sin cambiar las  Cada fase de la mitosis características de las mismas. necesita su propio tiempo para completarse.  En los organismos unicelulares, la mitosis es la forma de producir  El tiempo que necesita una mucha progenie idéntica entre sí. célula para dividirse por completo depende del tipo de  La reproducción de algo vivo, a partir célula y de las condiciones de una sola célula madre, es un tipo ambientales en las que vive. de reproducción asexual.
  • 43. ¿Qué es la meiosis?  La meiosis es la división celular en la que el número de cromosomas se reduce a la mitad y se forman gametos.  La meiosis empieza con el número diploide de cromosomas. La célula pasa por dos divisiones sucesivas, pero los cromosomas se duplican una sola vez dando como resultado cuatro células hijas, cada una con la mitad del número diploide de cromosomas que la célula madre.  La mitad del número diploide se lo llama número monoploide o número haploide.  Mientras el número diploide se representa por 2n, el haploide se representa por n. Cuando dos gametos con el número n de cromosomas se unen, el cigoto formado tiene 2n de cromosomas. El cigoto es la célula que se forma por la unión de un óvulo y un espermatozoide.
  • 44.  La interfase antes de la meiosis es similar a la interfase de la mitosis.  Antes que la célula empiece la primera división de la meiosis, el ADN en los cromosomas del núcleo de la célula se duplica.  La célula tienen dos juegos completos de cromosomas y está lista para comenzar la meiosis.
  • 45. Las etapas de la meiosis  La meiosis consiste en dos divisiones sucesivas, cada una de las cuales se divide en fases similares a las de la mitosis.  La primera división se llama Meiosis I y la segunda Meiosis II. A cada etapa de la primera división se le pone al final el número romano I y cada etapa de la segunda división va seguida por el número II.
  • 46. 1. Profase I.- en la primera profase de la meiosis, la cromatina se acorta y condensa. Los cromosomas aparecen en forma de cromátidas unidas por un centrómero. Desaparecen la membrana nuclear y el nucleolo. En la profase I, los cromosomas homólogos se alinean. Los cromosomas homólogos llevan el mismo tipo de información genética y en el mismo orden. Los homólogos se aparean y se entrelazan Cada cromosoma se compone de dos cromátidas, las cuatro cromátidas de un par homólogo constituyen una tétrada. A veces las cromátidas se rompen e intercambian partes, a este intercambio de material de cromátidas se llama entrecruzamiento.
  • 47. 2. Metafase I.- en esta fase las tétradas se alinean a lo largo del ecuador de la célula, en ángulo recto con las fibras del huso mitótico. Cada cromosoma esta pegado a una de las fibras del huso mitótico. 3. Anafase I.- los pares homólogos de cromosomas se separan. Cada cromosoma de cada par se mueve hacia cada uno de los polos de la célula. Los cromosomas todavía se componen de dos cromátidas unidas por un centrómero.
  • 48. 4. Telofase I.- durante la telofase I se divide el citoplasma formando dos células. Cada cromosoma todavía se compone por dos cromátidas unidas por un centrómero. La membrana nuclear se forma alrededor de los cromosomas, cada una de las células hijas tiene un núcleo con cromosomas recombinados diploides.  Después de la telofase I, se completa la primera división celular de la meiosis. Las dos células entran en una fase llamada intercinesis. La intercinesis es similar a la interfase, pero los cromosomas no se duplican. Las fases de la segunda división celular ocurren en las dos células formadas por la primera división.
  • 49. 5. Profase II.- en esta fase, la membrana nuclear y el núcleo se rompen. Los cromosomas se acortan y se hacen visibles. Cada cromosoma se compone de dos cromátidas y un centrómero. 6. Metafase II.- las cromátidas todavía pegadas por el centrómero, se mueven hacia el ecuador de la célula. 7. Anafase II.- las cromátidas se separan. Una cromátida de cada cromosoma se mueve hacia un polo de la célula y la otra cromátida hacia el otro polo. 8. Telofase II.- en esta fase, el citoplasma se divide, formando dos células cada una con el número monoploide de cromosomas. En cada célula hija, se forma la membrana nuclear alrededor de los cromosomas.
  • 51. Los gametos femeninos y masculinos  La formación de gametos por meiosis se llama gametogénesis y es diferente en hombres y en mujeres.  En los machos, la gametogénesis tiene como resultado la formación de células espermáticas y se llama espermatogénesis. La producción de espermatozoides ocurre en los testículos, órganos reproductores masculinos.  En la hembra, los óvulos se forman en los ovarios que son los órganos reproductores. La formación de gametos en las hembras se llama ovogénesis.
  • 52.  Tanto la ovogénesis como la espermatogénesis tienen como resultado la formación de gametos monoploides. Sin embargo, hay diferencias entre ambos tipos de gametogénesis, la espermatogénesis forma cuatro espermatozoides del mismo tamaño y la ovogénesis forma un óvulo grande al igual que tres cuerpos polares que se desintegran y solo el óvulo es un gameto funcional.
  • 53. Comparación entre mitosis y meiosis MITOSIS MEIOSIS Ocurre en la mayoría de las células Ocurre en la formación de gametos en eucarióticas. células eucarióticas. No hay apareamiento de cromosomas Los cromosomas homólogos se parean en homólogos. sinapsis y puede ocurrir entrecruzamiento. Se mantiene el número de cromosomas. El número de cromosomas se divide de diploide a monoploide. Una división. Dos divisiones. Se producen dos células hijas. Se producen cuatro células hijas. Las células hijas son idénticas entre sí y a Las células hijas tienen combinaciones la célula madre. variadas de cromosomas y no son idénticas a la célula madre.
  • 54. Meiosis  La meiosis, un tipo especial de división nuclear. Consiste en dos divisiones nucleares sucesivas, designadas convencionalmente meiosis I y meiosis II.
  • 55. Meiosis Parent cell – chromosome pair Chromosomes copied 1st division - pairs split 2nd division – produces 4 gamete cells with ½ the original no. of chromosomes
  • 56. Meiosis  Entre ambas divisiones no hay fase S, por lo que no ocurre duplicación del material genético, dando como resultado 4 células con la mitad de la dotación cromosómica.
  • 57. Fases de la Meiosis
  • 59. Fases de la Meiosis
  • 60. Gametogénesis  Proceso meiótico que produce células haploides y la subsiguiente maduración de estas células o gametos funcionales.
  • 61. Espermatogénesis  En los humanos comienza en la pubertad.  Ocurre en los testículos.  Los espermatogonios (células germinales premeióticas inmaduras) proliferan a través de mitosis, se diferencian y forman los espermatocitos primarios.
  • 64. CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS 1. Es el proceso mediante el cual se obtienen células especializadas para intervenir en la reproducción sexual. 2. Reduce a la mitad el número de cromosomas, y así al unirse las dos células sexuales, vuelve a restablecerse el número cromosómico de la especie. 3. Se produce una recombinación de la información genética. 4. La meiosis origina una gran variación de gametos, debido al entrecruzamiento de segmentos de los cromosomas homólogos. Vídeo Meiosis
  • 65. Errores meióticos A.- Homólogos sin desunir no se separan en meiosis 1 1.Usualmente letal para el embrión 2.Trisomía 21, excepción que conduce al síndrome de Down. B.- Cromosomas sexuales 1.Síndrome de Turner: monosomia X 2.Síndrome de Klinefelter: XXY
  • 66. Comparación de Meiosis y Mitosis I.- Comportamiento de los cromosomas 1.Mitosis: Cromosomas homólogos independientes 2.Meiosis: Cromosomas homólogos se aparean formando bivalentes hasta anafase I II.- Número de cromosomas- reducción en meiosis 1.mitosis- células hijas idénticas 2.meiosis- células hijas haploides
  • 67. C.- Identidad genética de la progenie: 1.Mitosis: células hijas idénticas 2.Meiosis: Las células hijas tienen una nueva variedad de cromosomas paternos. 3.Meiosis: Cromátidas no idénticas, intercambio de segmentos
  • 68. Mitosis  Fase del ciclo celular en que la célula se divide, 2n produciéndose dos células con el mismo contenido de ADN.  Manera de reproducirse 2n 2n de organismos eucariotas unicelulares y células somáticas de multicelulares.
  • 69. Meiosis 2n  Fase del ciclo celular de células germinales (gónada) en que una célula se divide, 2n 2n produciéndose cuatro células haploides, es decir con la mitad del ADN n n n n que el organismo multicelular.
  • 70. Etapas de la mitosis  Profase  Prometafase  Metafase  Anafase  Telofase
  • 71. Profase  Condensación de cromosomas  Inicio de la formación del uso mitótico  Centrosomas en polos opuestos  Ruptura de la membrana nuclear
  • 72. Prometafase  Los comosomas se acortan y se engrosan.  Desarrollo del uso mitótico  Los microtubulos se adhieren al centrómero de los cromosomas
  • 73. Metafase  Cromosomas alineados al centro. Cada cromosoma replicado (dos cromatidas) esta unido de su centrómero a un microtúbulo de cada polo celular. Centrómero Cromatidas hermanas
  • 74. Anafase  Las cromatidas hermanas se separan y se mueven a polos opuestos.  Acortamiento y desplazamiento de los microtúbulos del huso mitótico.
  • 75. Telofase  Los cromosomas alcanzan los polos de la célula.  Se forma el núcleo y demás estructuras membranales.
  • 76. Citocinesis División citoplásmica de las células. Mediante un anillo contractil de miosina y actina. Empieza desde la anafase