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SANGRADO UTERINO
ANORMAL
Internado GO
Presentado: MI García.
Definición
El sangrado uterino
anormal se define como
sangrado del cuerpo
uterino que es anormal
en volumen, regularidad,
temporalidad (o los tres)
que ha estado presente
durante la mayor parte
de los últimos seis meses.
Sangrado
menstrual
Cantidad
20ml a 80ml
Frecuencia
25 a 35 días
Duración
3 a 5 días
Sangrado uterino anormal
Incidencia
 Afecta del 10 al 30% de las mujeres en edad reproductiva e incluso
al 50% de las pacientes perimenopáusicas (Haynes, 1977; Prentice,
2000).
 Factores que influyen: Edad y el estado reproductivo. Por ejemplo:
 Poco común en niñas prepúberes y en mujeres menopáusicas, pero
aumenta adolescentes, perimenopáusicas y en edad reproductiva.
Incidencia
Anormal.
Vagina - no el
utero.
Vulvovaginitis.
Trast
dermatológicos,
traumatismos por
accidentes, abuso,
cuerpos extraños.
Infancia
Anovulatorio (H-H)
(-)Polipos,
leiomiomas y
neoplasias ovaricas.
(+) Emb, ETS y abuso
sexual.
Adolescencia
(-)anovulatorio.
Al ↑ actividad
sexual ↑ los
indices de
expulsion de
sangre asoc al
embarazo y ETS.
Con la edad
aumenta la
incidencia de
leiomiomas y
pólipos
Edad
reproductiva
70% visitas al
ginecólogo.
(-) Emb - ETS.
↑ edad > riesgo:
Neoplasias
benignas o
malignas.
Perimenopausia
Atrofia de
endometrio o
vagina.
(+) Pólipos,
neoplasias en
particular
endometriales (En
< medida
ováricos),
ulceradas de la
vulva, vagina o del
cuello uterino.
Menopausia
Fisiopatología
La capa basal debajo de la capa funcional, permanece en
contacto directo con el miometrio y responde menos a las
hormonas.
La capa funcional  sufre un cambio dramático a lo largo
del ciclo menstrual y finalmente se descama durante la
menstruación.
Arteriolas son tortuosas y la sangre se estanca.  arteriolas
espirales y las paredes capilares sufren vasodilatación produciendo
el sangrado
Síntomas
• La mayor parte de los trastornos carece de un patrón
específico.
Menorragia y metrorragia
• Pólipos endocervicales, cervicitis.
• NIC
Hemorragia poscoital
20 a 40 años de edad y en las multíparas 66%
patología de fondo.
• Causada por lesiones, infecciones y complicaciones
gravídicas.
Dolor pélvico
DIAGNÓSTICO
 Técnica para extraer la hemoglobina de
las “toallas femeninas.
 Valoración de Hb y Hto: [12g/100 ml]
incrementan la posibilidades de
identificar a mujeres con menorragia.
 Esquema cuantitativo: Registra diario
de T/T saturada:
• 1: manchas superficiales.
• 5: Saturación moderada
• 10: Totalidad.
>100 puntos por ciclo menstrual denota
una perdida > 80 ml de sangre.
Etiología
Metrorragia
por embarazo
Anormalidades
estructurales
Causas externas
Infección
Causas
sistémicas
Metrorragia
disfuncional
Metrorragia por embarazo
15 a 20% de las
gestaciones.
Aborto
Embarazo
ectópico
Infección
cervicouterina
Mola
hidatiforme
Eversión
cervical
Pólipos
Anormalidades estructurales
Lesiones que se manifiestan por
uteromegalia
• Causas frecuentes: Leiomiomas.
• Otras: Adenomiosis.
Pólipos endometriales
• Prevalencia 8%.
• Asociado a SUA 10 al 30%.
• Únicos o múltiples.
• Mm – cm, sésiles o pediculados.
• FR: Edad, obesidad, uso de Tamoxifeno.
• + 70% asoc menorragia o metrorragia (mx + frec).
• Benignos y 4 a 5% transformación premaligna o maligna.
Pólipos endocervicales
•Únicos, color rojizo se extienden desde el cd endocervical.
•+ multíparas.
•Astx: Pequeñas hemorragias después coito.
•Dxt: Inspeccion visual durante la exploracion pelvica.
•Benignos (1% malignizan).
•Tx: Extirpación - H. copiosas o dolor notable.
DefectosdelconductodeMüller
• Lesiones estructurales congénitas del
aparato reproductor.
• Expulsión crónica de sangre intermenstrual
que se sobreañade a los ciclos menstruales
normales.
• Los sitios “secuestrados” se convierten en
una especie de “depósito” que capta la
sangre menstrual y la liberan poco a poco
para crear su expulsión episódica.
MalformaciónAV
• Producto: cesáreas, legrado, asoc al Ca
cervicouterino o endometrial, con
enfermedad trofoblastica gestacional, uso
DIU.
• Congénitas o adquiridas.
• Dxt: Angiografía.
• Tx: Embolizacion.
Causas externas
DIU
•Vinculado menorragia y metrorragia.
•Nivel celular: Crea un desequilibrio en la proporción de prostagl/TX.
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•Nivel de los órganos: “penetración”o perforaciones.
Sistema intrauterino liberador de
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• Intervienen factores como:
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Dtx: Detección de células plasmáticas en una biopsia endometrial.
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En el hipertiroidismo, las molestias más frecuentes son hipomenorrea y amenorrea
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Durante los ciclos anovulatorios no se produce progesterona para
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Estudio y evaluación
Clasificación PALM-COEIN de las Causas del
Sangrado Anormal
 Surge por la ausencia de un sistema o una nomenclatura de los síntomas, así como la
clasificación de las causas o potenciales causas de SUA.
COEIN
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(estructurales), medibles
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trastornos endometriales, causas
iatrogénicas y no clasificadas.
Pólipos (Categoría P)
 Se categorizan como
presentes o ausentes.
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anormal
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Dtx: USG/histeroscópica.
Adenomiosis (categoría A)
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 Con menor frecuencia, los tumores malignos
(Adenocarcinoma de endometrio, sarcoma miometrial) y la
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crónica.
Coagulopatía (trastornos sistémicos de la
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 La disfunción ovulatoria puede contribuir a la génesis.
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 Iatrogénico: Causado por esteroides gonadales o
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No clasificado (categoría N)
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  • 3. Sangrado uterino anormal Incidencia  Afecta del 10 al 30% de las mujeres en edad reproductiva e incluso al 50% de las pacientes perimenopáusicas (Haynes, 1977; Prentice, 2000).  Factores que influyen: Edad y el estado reproductivo. Por ejemplo:  Poco común en niñas prepúberes y en mujeres menopáusicas, pero aumenta adolescentes, perimenopáusicas y en edad reproductiva.
  • 4. Incidencia Anormal. Vagina - no el utero. Vulvovaginitis. Trast dermatológicos, traumatismos por accidentes, abuso, cuerpos extraños. Infancia Anovulatorio (H-H) (-)Polipos, leiomiomas y neoplasias ovaricas. (+) Emb, ETS y abuso sexual. Adolescencia (-)anovulatorio. Al ↑ actividad sexual ↑ los indices de expulsion de sangre asoc al embarazo y ETS. Con la edad aumenta la incidencia de leiomiomas y pólipos Edad reproductiva 70% visitas al ginecólogo. (-) Emb - ETS. ↑ edad > riesgo: Neoplasias benignas o malignas. Perimenopausia Atrofia de endometrio o vagina. (+) Pólipos, neoplasias en particular endometriales (En < medida ováricos), ulceradas de la vulva, vagina o del cuello uterino. Menopausia
  • 5. Fisiopatología La capa basal debajo de la capa funcional, permanece en contacto directo con el miometrio y responde menos a las hormonas. La capa funcional  sufre un cambio dramático a lo largo del ciclo menstrual y finalmente se descama durante la menstruación. Arteriolas son tortuosas y la sangre se estanca.  arteriolas espirales y las paredes capilares sufren vasodilatación produciendo el sangrado
  • 6. Síntomas • La mayor parte de los trastornos carece de un patrón específico. Menorragia y metrorragia • Pólipos endocervicales, cervicitis. • NIC Hemorragia poscoital 20 a 40 años de edad y en las multíparas 66% patología de fondo. • Causada por lesiones, infecciones y complicaciones gravídicas. Dolor pélvico
  • 7. DIAGNÓSTICO  Técnica para extraer la hemoglobina de las “toallas femeninas.  Valoración de Hb y Hto: [12g/100 ml] incrementan la posibilidades de identificar a mujeres con menorragia.  Esquema cuantitativo: Registra diario de T/T saturada: • 1: manchas superficiales. • 5: Saturación moderada • 10: Totalidad. >100 puntos por ciclo menstrual denota una perdida > 80 ml de sangre.
  • 9. Metrorragia por embarazo 15 a 20% de las gestaciones. Aborto Embarazo ectópico Infección cervicouterina Mola hidatiforme Eversión cervical Pólipos
  • 10. Anormalidades estructurales Lesiones que se manifiestan por uteromegalia • Causas frecuentes: Leiomiomas. • Otras: Adenomiosis. Pólipos endometriales • Prevalencia 8%. • Asociado a SUA 10 al 30%. • Únicos o múltiples. • Mm – cm, sésiles o pediculados. • FR: Edad, obesidad, uso de Tamoxifeno. • + 70% asoc menorragia o metrorragia (mx + frec). • Benignos y 4 a 5% transformación premaligna o maligna. Pólipos endocervicales •Únicos, color rojizo se extienden desde el cd endocervical. •+ multíparas. •Astx: Pequeñas hemorragias después coito. •Dxt: Inspeccion visual durante la exploracion pelvica. •Benignos (1% malignizan). •Tx: Extirpación - H. copiosas o dolor notable.
  • 11. DefectosdelconductodeMüller • Lesiones estructurales congénitas del aparato reproductor. • Expulsión crónica de sangre intermenstrual que se sobreañade a los ciclos menstruales normales. • Los sitios “secuestrados” se convierten en una especie de “depósito” que capta la sangre menstrual y la liberan poco a poco para crear su expulsión episódica. MalformaciónAV • Producto: cesáreas, legrado, asoc al Ca cervicouterino o endometrial, con enfermedad trofoblastica gestacional, uso DIU. • Congénitas o adquiridas. • Dxt: Angiografía. • Tx: Embolizacion.
  • 12. Causas externas DIU •Vinculado menorragia y metrorragia. •Nivel celular: Crea un desequilibrio en la proporción de prostagl/TX. •Nivel hístico: ↑vascularización, congestión y deg endometrial. •Nivel de los órganos: “penetración”o perforaciones. Sistema intrauterino liberador de levonorgestrel • Intervienen factores como: •   receptores de estrógenos y progesterona. • ↑ local de poblaciones de leucocitos. Anticonceptivos hormonales combinados •La expulsión de sangre es frecuente. •30 - 50% Produce sangrados en el 1er mes posterior al inicio. •Atrofia endometrial inducida por progestágenos. Tamoxifeno •Modulador selectivo: Bloquea los receptores de estrógenos. •Utilizado: Tx Ca mamario. •Aunque disminuye la acción de los estrógenos en el tejido mamario, estimula la proliferación del endometrio.
  • 13. Infección Endometritis crónica Vinculado a Enf infecciosas Stx: Sangrado, secreción vaginal y dolor en la mitad inferior del vientre. C. trachomatis 27% (agentes etiológicos de la vaginosis bacteriana), N. gonorrheae 26%, especies de Mycoplasma y la EPI. Dtx: Detección de células plasmáticas en una biopsia endometrial.
  • 14. Causas sistémicas Enfermedad tiroidea En el hipertiroidismo, las molestias más frecuentes son hipomenorrea y amenorrea Hepatopatía La causa probable es la disfunción del eje hipotálamo-hipófisis-ovario. Nefropatía La disfunción renal se acompaña de alteraciones endócrinas con amenorrea, hipoestrogenismo y esterilidad
  • 15. Coagulopatías Enfermedad de von Willebrand • Se ha observado que el índice de enfermedad es 13% • Menstruacion abundante comienza por lo general con la menarquia. Trombocitopenia • La disminución plaquetaria puede ocasionar perdida anormal de sangre.
  • 16. Metrorragia disfuncional Durante los ciclos anovulatorios no se produce progesterona para estabilizar la secreción cíclica del endometrio producto de los estrógenos., Generando hemorragias irregulares.
  • 18. Clasificación PALM-COEIN de las Causas del Sangrado Anormal  Surge por la ausencia de un sistema o una nomenclatura de los síntomas, así como la clasificación de las causas o potenciales causas de SUA. COEIN Relacionado con afecciones que no se definen por imagen o histopatología (no estructurales). PALM Son afecciones discretas (estructurales), medibles mediante técnicas de imagen o de histopatología 2 grupos: Pólipos, adenomiosis, leiomiomas y malignidad. Coagulopatía, trastornos ovulatorios, trastornos endometriales, causas iatrogénicas y no clasificadas.
  • 19. Pólipos (Categoría P)  Se categorizan como presentes o ausentes. Sintomas:  Hemorragia uterina anormal  Hemorragia intermenstrual  Sangrado poscoital. Dtx: USG/histeroscópica.
  • 20. Adenomiosis (categoría A)  Criterios para el diagnóstico de adenomiosis con base en el ultrasonido transvaginal.
  • 21. Leiomiomas (categoría L)  Neoformaciones asintomáticos  Clasificación 1rio, 2rio y terciario.
  • 22. Enfermedades malignas y premalignas (categoría M)  Con menor frecuencia, los tumores malignos (Adenocarcinoma de endometrio, sarcoma miometrial) y la hiperplasia endometrial con atipias se presentan como causa de SUA.  Poco frec en edad reproductiva.  Factores predisponentes: Obesidad o trast anovulación crónica.
  • 23. Coagulopatía (trastornos sistémicos de la hemostasia) [categoría C]  13% asoc SUA.  Enfermedad de von Willebrand.  90% Hx estructurada
  • 24. Trastornos ovulatorios (categoría O)  La disfunción ovulatoria puede contribuir a la génesis.  Endocrinopatías: SOP, hipotiroidismo, hiperprolactinemia, estrés emocional o físico, así como los cambios significativos en el peso corporal, pueden alterar la liberación de la FSH y la LH por parte de la glándula pituitaria y prevenir la ovulación.  Iatrogénico: Causado por esteroides gonadales o medicamentos que tienen efecto en el metabolismo de la dopamina (fenotiazinas y los antidepresivos tricíclicos.
  • 25. Causas endometriales (categoría E)  Cuando el SUA sobreviene en el contexto de menstruaciones predecibles, cíclicas, con ovulación normal y ausencia de otras causas  Trastorno primario de endometrio.  Mec reguladores de hemostasia endometrial, secundario a: • Defic en la producción local de vasoconstrictores (endotelina 1, prostag F2α). • Lisis acelerada del coágulo endometrial por una producción excesiva de activador de plasminógeno. • > producción sust que promueven la vasodilatación (prostag E2 y prostaciclina).
  • 26. Iatrogénico (categoría I) Medicamentos con esteroides Gonadales:  ACos, estrógenos, progestágenos, andrógenos. Dispositivos:  DIU de Cu, Diu con levonorgestrel, Anticoagulantes(warfarina o la heparina) Psiquiátricos:  Antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas.
  • 27. No clasificado (categoría N) Malformaciones arteriovenosas Hipertrofia miometrial Trastornos aún no identificados que se definirían sólo por ensayos bioquímicos o de biología molecular.
  • 29.

Notas del editor

  1. Como ocurre con las jovenes perimenarquicas, la expulsion de origen anovulatorio, por disfuncion del eje hipotalamo-hipofi sis-ovarios, se vuelve un dato mas frecuente en este grupo (cap. 21, pag. 555).
  2. Factores de riesgo (FR) Pólipos endometriales: Infertilidad: 1. Metaloproteinasas que influyen en la implantación. 2. Cuando están cerca de los orificios tubárica pueden obstaculizar y bloquear la migración de los espermatozoides.
  3. El sistema se desarrolló con las contribuciones de un grupo internacional de investigadores clínicos y no clínicos de 17 países en seis continentes.
  4. 1: Presencia o ausencia (Sin importar la localización, el número y el tamaño), 2: Ident cavidad endometrial. 3: Es un diseño para los leiomiomas subendometriales o submucosos. 0: Las lesiones intracavitarias están adosadas al endometrio por un tallo. 1 Y 2: Requieren que una porción de la lesión sea intramural. 3: Son completamente extracavitarias, pero colindan con el endometrio. 4: Intramurales, sin extensión hacia la superficie endometrial o la serosa. 5 a 7 o miomas subserosos: Representan la imagen en espejo de los miomas submucosos.