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- 8. MATERIALES Y MÉTODOS Análisis de Resultados Obtención de Sangre Periférica Extracción DNA Genómico PCR Digestión con Enzimas de Restricción Determinación del genotipo Cálculo de frecuencias Equilibrio Hardy-Weinberg X 2 -Cuadrado
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- 10. Frecuencia Genotípica GA GG AA Nº. Ind. 29 18 9 % 51.79 32.14 16.07 RESULTADOS Y DISCUSION
- 11. Frecuencia Alélica G A % 42.0 58.0
- 12. p = 0.70 ANALISIS ESTADISTICO:
- 14. PERSPECTIVAS Screening genético Determinar el genotipo Efectos de mad1 normal y mutante Análisis Nocodazol Análisis
- 15. Gracias...
Notas del editor
- Regula positivamente a MAD2, transportándola al cinetocoro activado, promoviendo su interacción con CDC20 Inhibiendo así el progreso del ciclo celular hacia la anafase
- La mitósis es un proceso muy complejo, estrechamente controlado por una serie de proteínas, que en conjunto forman el punto de monitoreo (o checkpoint) del huso mitótico. De entre estas proteínas, MAD1 es muy importante pues su función biológica es impedir el inicio de la anafase, es decir la separación de las cromátides hermanas, antes de que los cromosomas se encuentren adheridos a los microtúbulos del huso mitótico y que se hallen alineados en la placa metafásica. Sin embargo, MAD1 no actúa sola. Se sabe que MAD1 se une a MAD2, otra de las proteínas que forman parte de este punto de monitoreo, y la transporta a aquel cinetocoro que no ha logrado la unión con los MTs del huso mitótico. De esta manera MAD2 es activado y se une a Cdc20, ( CLICK ) inhbiendo el inicio de la anafase. ( CLICK ) Al unirse los MTs del huso mitótico a los cinetocoros y cuando todos los cromosomas están alineados (segunda foto de izquierda), ( CLICK ) MAD1 y MAD2 son retirados y la señal inhibitoria desaparece, por lo que Cdc20 puede activar al complejo promotor de la anafase, APC/C, que a su vez inducirá la separación de las cromátides hermanas durante de la anafase (3a foto de la izquierda) y la segregación de estos a las células hijas (fotos de la izquierda).
- La mitósis es un proceso muy complejo, estrechamente controlado por una serie de proteínas, que en conjunto forman el punto de monitoreo (o checkpoint) del huso mitótico. De entre estas proteínas, MAD1 es muy importante pues su función biológica es impedir el inicio de la anafase, es decir la separación de las cromátides hermanas, antes de que los cromosomas se encuentren adheridos a los microtúbulos del huso mitótico y que se hallen alineados en la placa metafásica. Sin embargo, MAD1 no actúa sola. Se sabe que MAD1 se une a MAD2, otra de las proteínas que son parte de este punto de monitoreo o checkpoint, y la transporta a aquel cinetocoro que no ha logrado la unión con los MTs del huso mitótico. De esta manera MAD2 es activado y se une a Cdc20, ( CLICK ) inhbiendo el inicio de la anafase. ( CLICK ) Al unirse los MTs del huso mitótico a los cinetocoros y cuando todos los cromosomas están alineados (segunda foto de izquierda), ( CLICK ) MAD1 y MAD2 son retirados y la señal inhibitoria desaparece, por lo que Cdc20 puede activar al complejo promotor de la anafase, APC/C, que a su vez inducirá la separación de las cromátides hermanas durante de la anafase (3a foto de la izquierda) y la segregación de estos a las células hijas (fotos de la izquierda).
- En la primera conclusión: Lo que nos indica q la variante polimórfica del gen mad1, es muy frecuente en la población infantil lojana, por lo tanto no se debe a ningún proceso de transformación maligna.