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ONCOLOGÍA Luis Ulises Flores Martínez Clínica Quirúrgica Prof. Dr. Orlando Cruz Toraya
[object Object]
Las defunciones por tumores malignos representaron 12.4% del total de fallecimientos en los varones y 14.8% en las mujeres.,[object Object]
Las células tumorales manifiestan cambios morfológicos
El hecho de que neoplasias como las leucemias incluyan a células “secuestradas” en diferentes estadios de diferenciación indica que el cáncer se origina preferentemente en células en crecimiento
ONCOGEN. Gen que contribuye a la formación del cáncer, cuando sufre una mutación y se convierte en gen activo. *Un oncogén es dominante sobre un proto oncogén.
CAUSAS DE CÁNCER ,[object Object]
Carcinógenos químicos
Carcinógenos físicos
Carcinógenos virales,[object Object]
Carcinógenos químicos Durante el último siglo, se han descrito miles de agentes químicos capaces de transformar las células in vitro y actuar como carcinógenos en los animales. Algunos de los más potentes, como los hidrocarburos aromáticos policíclicos, proceden de combustibles fósiles o son productos de combustiones incompletas.
Carcinógenos físicos ,[object Object]
Agentes irritantes
Radiación
Implantación de cuerpos extraños,[object Object]
Estadificación del cáncer ,[object Object],El carcinoma in situ es un cáncer muy incipiente. Las células anormales se encuentran únicamente en la primera capa de las células del sitio primario y no han invadido los tejidos más profundos.
[object Object],El cáncer involucra el sitio primario, pero no se ha propagado a los tejidos vecinos.  Etapa IA: una cantidad muy pequeña de cáncer - visible bajo el microscopio - es encontrada en los tejidos más profundos.  Etapa IB: una cantidad más grande de cáncer es encontrada en los tejidos.
[object Object],El cáncer se ha propagado a las áreas vecinas pero todavía está dentro del sitio primario.  Etapa IIA: el cáncer se ha propagado más allá del sitio primario.  Etapa IIB: el cáncer se ha propagado a otros tejidos alrededor del sitio primario.
[object Object],El cáncer se ha propagado a través del área vecina.
[object Object],El cáncer se ha propagado a otras partes del cuerpo.  ,[object Object]
Etapa IVB: el cáncer se ha propagado a los órganos distantes, como los pulmones,[object Object]
El marcador tumoral más ampliamente utilizado es el PSA el cual se usa junto con el examen digital del recto para la detección del cáncer de próstata.  El primer marcador tumoral moderno usado para detectar el cáncer fue la gonadotropinacoriónica humana (HCG), la sustancia que los médicos observan en las pruebas de embarazo.  Tumor de células germinales, teratoma, neoplasia trofoblástica del embarazo
Alfafetoproteína (AFP): seguimiento de la repuesta al tratamiento para el carcinoma hepatocelular.  Los niveles son menores a 20 ng/mL. Los niveles de AFP son mayores de lo normal en aproximadamente 2 de cada 3 pacientes con cáncer del hígado. Beta-2-microglobulina (B2M):  se elevan con mieloma múltiple, leucemia linfocítica crónica (CLL) y algunos linfomas. También los niveles pueden ser más altos con algunas condiciones no cancerosas, como la insuficiencia renal. Los niveles normales por lo general están por debajo de los 2.5 microgramos por mililitro (ug/mL).

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  • 16. Las células tumorales manifiestan cambios morfológicos
  • 17.
  • 18. El hecho de que neoplasias como las leucemias incluyan a células “secuestradas” en diferentes estadios de diferenciación indica que el cáncer se origina preferentemente en células en crecimiento
  • 19. ONCOGEN. Gen que contribuye a la formación del cáncer, cuando sufre una mutación y se convierte en gen activo. *Un oncogén es dominante sobre un proto oncogén.
  • 20.
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  • 36. Carcinógenos químicos Durante el último siglo, se han descrito miles de agentes químicos capaces de transformar las células in vitro y actuar como carcinógenos en los animales. Algunos de los más potentes, como los hidrocarburos aromáticos policíclicos, proceden de combustibles fósiles o son productos de combustiones incompletas.
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  • 54. El marcador tumoral más ampliamente utilizado es el PSA el cual se usa junto con el examen digital del recto para la detección del cáncer de próstata. El primer marcador tumoral moderno usado para detectar el cáncer fue la gonadotropinacoriónica humana (HCG), la sustancia que los médicos observan en las pruebas de embarazo. Tumor de células germinales, teratoma, neoplasia trofoblástica del embarazo
  • 55. Alfafetoproteína (AFP): seguimiento de la repuesta al tratamiento para el carcinoma hepatocelular. Los niveles son menores a 20 ng/mL. Los niveles de AFP son mayores de lo normal en aproximadamente 2 de cada 3 pacientes con cáncer del hígado. Beta-2-microglobulina (B2M): se elevan con mieloma múltiple, leucemia linfocítica crónica (CLL) y algunos linfomas. También los niveles pueden ser más altos con algunas condiciones no cancerosas, como la insuficiencia renal. Los niveles normales por lo general están por debajo de los 2.5 microgramos por mililitro (ug/mL).
  • 56. Antígeno del tumor de la vejiga (BTA): se encuentra en la orina de muchos pacientes con cáncer de la vejiga. Puede que también esté presente en algunas condiciones no cancerosas. La mayoría de los expertos aún recomiendan la cistoscopia para el diagnóstico y seguimiento del cáncer de la vejiga. CA 15-3: se usa principalmente para la observación de pacientes con cáncer del seno. Los niveles elevados en la sangre de CA 15-3 se reportan en menos del 10% de los pacientes con una etapa temprana de la enfermedad, mientras que se detectan en alrededor de 70% de aquéllos con un estado avanzado de la misma. El nivel normal por lo general es menor a 25 U/mL
  • 57. CA 125: este marcador tumoral estándar se usa para observar a las mujeres durante o después del tratamiento para el cáncer epitelial de los ovarios . Los niveles normales en la sangre normalmente son menores de 30 a 35 U/mL. Más del 90% de los pacientes tienen niveles elevados de CA 125 cuando el cáncer está avanzado.
  • 58.
  • 59. *TENDENCIAS Y TECNOLOGIAS EN EVOLUCION EN ONCOLOGIA Detección más temprana de las tumoraciones. Identificación de marcadores séricos Espectroscopíade masa con tiempo de vuelo láser-desorción-ionización asistida por matriz y espectrocopía de masa tándem de cromatografía líquida y dispersión de iones. Resecciones quirúrgicas más conservadoras.