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2. ¿Cómo se creo el paracetamol?
Sintetizado por Harmon Morse de Northrop, 1873
Bernard Brodie y Julius Axelrod 1948
Sauce
Quina Quinica
salicilinas
3. Paracetamol es un analgésico y antipirético eficaz para
el control del dolor leve o moderado
Afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odonto-
génico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores
etc.
También es eficaz para el tratamiento de la fiebre,
como la originada por infecciones virales, la fiebre pos-
vacunación, etcétera.
Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el
SNC y bloquea la generación del impulso
doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el
centro hipotalámico regulador de la
temperatura.
4. Farmacodinámica
Las prostaglandinas participan en los procesos inflamatorios
El paracetamol no presenta actividad antiinflamatoria apreciable.
El AAS tiene efectos anticoagulantes
El paracetamol no. (PLM® “puedes aumentar los efectos anticoagulatorios”
Finalmente, el AAS y otros AINEs son perjudiciales para la mucosa gástrica,
donde las prostaglandinas desempeñan un papel protector, pero en este
caso el paracetamol es seguro.
Durante mucho tiempo se ha creído que el mecanismo de
acción del paracetamol es similar al (AAS).
Actúa reduciendo la síntesis de prostaglandinas, compuestos
relacionados con los procesos febriles y el dolor, inhibiendo
la (COX).
El paracetamol es eficaz en el sistema nervioso central y en células
endoteliales, pero no en plaquetas y células del sistema inmunitario,
5. Farmacocinética
El paracetamol se administra vía
enteral.
El paracetamol se distribuye rápidamente
por todos los tejidos. Las concentraciones
son similares en la sangre, la saliva y el
plasma.
La eliminación es principalmente urinaria.
El 90% de la dosis ingerida la elimina el
riñón en 24 horas,
Vía parenteral, siendo la
vía intravenosa.
Intensidad leve o moderado.
Dolor moderado, a corto plazo o
no son posibles otras vías.
6. Polvo para solución oral: tomar disuelto en
agua.
Granulado para solución oral: disolver en
1/2 vaso de agua fría y tomar
inmediatamente.
Presentación farmacéutica
Comprimido buco-dispersable: deshacer
en la boca antes de ser tragado.
Granulado efervescente: disolver en un
vaso de agua, tomar cuando cese el
burbujeo.
Solución oral: puede tomarse diluida en
agua, leche o zumo de frutas o bien
directamente.
7. Edad Peso Kg. Dosis
promedio/mg
Dosis
3 a 4 años 16-18 160 ½ vaso (5.0 ml)
4 a 6 años 18 a 21.5 240 ¾ vaso (7.5 ml)
TABLAPosología
Tempra
Oral
jarabe
Peso (kg) Edad
aproximada
Dosis mg Dosis ml
11-16 kg 2-3 años 160 mg 1.6 ml
8 - 11 kg 12-23 meses 12 mg 1.2 ml
5 - 8 kg 4-11 meses 80 mg 0.8 ml
2.7 – 5 kg 0-3 meses 40 mg 0.4 ml
Tempra
solución
Edad Peso (kg) Supositorios
(100 mg)
Supositorios
(300 mg)
3-24 meses 8-11 100 mg. 1
sup.
24-36 meses 11-16 200 mg. 1
sup.
3-6 años 16-21.5 300 mg. 1
sup.
Tempra
supositorios
100 y
300 mg
100 mg
3.2 g
8. Edad Peso Dosis
4-6 años 18-21.5 kg 2 tabletas
TABLAPosología
Tableta
masticable
80 o
160 mg
Edad Peso Dosis
6-8 años 21.5-27 kg 2 tabletas
8-11 años 27-32.5 kg 3 tabletas
Tableta
masticable
80 o
160 mg
Tabletas
500 mg.En adultos se recomienda dosis de 500-1000 mg cada
4 a 6 horas con un máximo de 4g al día..
Tempra ES3
Tabletas
500 mg.
65 mg. Caf.
Adultos y niños de 12 años >: 2 tabletas cada 6 horas , sin
Exceder de 8 tabletas en 24 hrs. No por más de 5 días.
Tempra
Forte
650 mg.Adultos y niños de 12 años >: la dosis máxima no debe
Exceder los 4 gramos, el intervalo es de 4 horas.
10. •Hipersensibilidad.
•Insuficiencia hepatocelular grave.
•Hepatitis vírica.
•Antecedentes recientes de rectitis, anitis o
rectorragias (solo para forma rectal).
Contraindicaciones
•Alcohólicos o en caso de I.H.: no
sobrepasar 2 g paracetamol/día.
• Niños < 3 años. Asmáticos sensibles al
AAS (reacción cruzada).
•Evitar uso prolongado en anemia,
afección cardiaca o pulmonar e I.R. grave.
•Riesgo de daño hepático grave con dosis
altas.
•Vía IV, precaución en malnutrición crónica
y deshidratación.
Advertencias y precauciones
11. Categoría B. No recomendado su uso
durante el embarazo ya que atraviesa la
placenta
Embarazo
Lactancia
Compatible. Aunque se excreta en leche
en pequeñas cantidades, no se ha
detectado en la orina de lactantes. Puede
utilizarse a dosis terapéuticas.
Malestar, nivel aumentado de
transaminasas, hipotensión,
hepatotoxicidad, erupción cutánea,
alteraciones hematológicas, hipoglucemia,
piuria estéril.
Reacciones adversas