SIMPATICOMIMETICOS Catecolaminas endógenas: dopamina, adrenalina y noradrenalina. Catecolaminas sintéticas: isoprenalina y dobutamina. Simpaticomiméticos no catecolamínicos: dopexamina.

1. Supervisa: Dr. Miralda
MR2 Pamela Orellana

2. Introducción
Volumen latido
FC
contractibilidad poscarga
precarga
SO2
Hb
Transporte de oxigeno DO2
Gasto cardiaco Contenido de oxigeno
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3. 3

4. REQUISITOS
BÁSICOS
PARA SU
APLICACIÓN
Monitorización de la FC y ECG
Monitorización hemodinámica
Administración exacta y constante
Administración de cada agente inotrópico
Acceso venoso independiente
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5. PRINCIPALES FÁRMACOS VASOACTIVOS
EN PEDIATRÍA
SIMPATICOMIMETICOS
- Catecolaminas endógenas: dopamina,
adrenalina y noradrenalina.
- Catecolaminas sintéticas: isoprenalina y
dobutamina.
- Simpaticomiméticos no
catecolamínicos: dopexamina.
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6. Dopamina
Acción Farmacológica:
A baja concentración incrementa la filtración
glomerular, el flujo renal y la excreción de sodio
A concentraciones moderadas receptores β1
adrenérgicos, con efecto inotrópico positivo
A dosis mayores de 10 µg/kg/minuto, aumenta la
resistencia vascular sistémica
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7. Dopamina Indicaciones
De elección en situaciones de disminución moderada de la contractilidad y de las resistencias
vasculares sistémicas (RVS)
 Sepsis
 Shock séptico resistente a volumen
 Estabilización postreanimación.
• Dosis: Puede usarse vía periférica, intraósea o central.
-5 -10 µg/kg/minuto: efecto inotrópico
-10 - 20 µg/kg/minuto: efecto inoconstrictor
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8. Dopamina
 Presentación: Clorhidrato Dopamina, ampolla 200 mg / 5 mL.
 Sobredosificación: bloqueante α adrenérgico de corta acción como la
fentolamina.
 Asociaciones:
- Aumento contractilidad: dobutamina ± adrenalina ± milrinona.
- Aumento efecto vasoconstrictor: noradrenalina o adrenalina a dosis media alta.
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9. ADRENALINA (Epinefrina)
 Acción farmacológica: receptores β1, β2 y α.
 Produce una respuesta positiva en situaciones clínicas en las que han fracasado otras
catecolaminas.
- A dosis baja predomina su acción β1 y β2
- A dosis alta mantiene el efecto inotrópico sobre el corazón, efecto periférico: acción α-
adrenérgica vasoconstrictora
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10. Indicaciones de la adrenalina
PCR y shock anafiláctico
- A dosis baja, en síndromes de bajo gasto cardíaco, una vez que no responde a otros fármacos
inodilatadores.
- A dosis alta, en síndromes de bajo gasto con resistencias vasculares bajas (shock distributivo).
Inótropico de segunda línea cuando la respuesta a la dopamina se considera insuficiente.
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11. Riesgos y precauciones
 El riesgo de arritmias es mayor que con la dopamina y en dosis altas puede causar daño
irreversible en el miocardio del recién nacido.
Dosificación:
 Dosis baja como inotrópico: de 0,05 a 0,2-0,3 µg/kg/min.
 Dosis media como inoconstrictor de 0,4 - 0,8 µg/kg/min
 Dosis elevada de 1 - 3 µg/kg/min, pueden ser necesarias en casos de PCR y shock refractarios.
Presentación: Adrenalina, ampolla 1mg /1 mL
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12. NORADRENALINA (Norepinefrina)
 Acción farmacológica agonista potente de los receptores α-adrenérgicos,
con muy poca acción en los receptores β-adrenérgicos.
 El gasto cardíaco persiste sin cambios o disminuye, y se incrementa la
resistencia periférica sistémica
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13. Indicaciones Noradrenalina shock séptico.
Efectos secundarios: isquemia periférica.
Dosis:De 0,05 a 1,5 µg/Kg/min en perfusión continua
Presentación: Noradrenalina Braun, ampolla 10mg/10mL.
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14. DOBUTAMINA
Acción farmacológica. Es un agonista selectivo de los
receptores β1
 Tiene una acción directa inotrópica
Es también vasodilatador coronario
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15. Dobutamina
Indicaciones y Uso:
 Estados de bajo gasto cardíaco por ICC y shock cardiogénico con resistencias vasculares
sistémicas normales o altas
- Miocarditis
- miocardiopatía dilatada
- cirugía cardiaca
 Hipertensión Pulmonar con fracaso de Ventrículo Derecho.
 Mejora del trabajo del ventrículo izquierdo en pacientes con shock séptico
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16. Dobutamina
Dosis y Administración: 2,5 - 25 µg/kg/min.
Presentación: Dobutamina, vial 250 mg/20 mL.
Contraindicaciones y precauciones:
disminución de las resistencias vasculares sistémicas y en el
paciente hipovolémico
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17. Dobutamina Asociaciones
 Mejora contractilidad: dopamina, adrenalina.
 Efecto inodilatador: milrinona, levosimendan, isoproterenol, adrenalina a bajas
dosis
 Asociación de Noradrenalina junto con dobutamina frente al uso de adrenalina
en el shock cardiogénico.
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18. ISOPROTERENOL
 Acción farmacológica Catecolamina sintética con fuerte efecto beta-
adrenérgico (acción β1 y β2)
 A nivel cardíaco: aumenta el inotropismo y el cronotropismo
 A nivel de la circulación sistémica: actúa sobre la postcarga (↓ RVS)
 A nivel de la circulación pulmonar: se produce una disminución de las RVP
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19. ISOPROTERENOL
 Indicaciones:
Manejo transitorio de bradiarritmias graves, bloqueos a-v
 Contraindicaciones
- Taquicardia
- En el shock cardiogénico por IAM
- Hipovolemia
 Dosificación
- Dosis media o estándar: 0,1 µg/kg/min (0,01 y 0,3 µg/kg/min).
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20. INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA
III
 Milrinone, indicaciones:
- Síndrome de bajo gasto cardíaco agudo con precarga elevada, RVS
normal o elevada y RVP elevada.
- Hipertensión pulmonar con fracaso de ventrículo derecho.
- Síndrome de bajo gasto cardiaco postcirugía cardiaca.
- Soporte inotrópico muy elevado previo a la cirugía cardiaca.
- Intoxicación o tratamiento previo con betabloqueantes.
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21. Milrinone
Asociaciones:
 Mejorar el efecto inotrópico y vasodilatador: dobutamina ± adrenalina baja dosis (en pediatría).
 Mejorar el efecto inotrópico: dopamina dosis media ± adrenalina (en pediatría)
 Como inotrópico y reducción de su efecto vasodilatador: dopamina alta dosis ± noradrenalina
(en adultos)
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22. Milrinone
Rango terapéutico:
 Bolo de 37,5 μg/kg en 10 minutos y posteriormente perfusión
continua de 0,3-0,8 μg/Kg/minuto.
 Presentación: Milrinona- Corotrope®, ampolla 10 mg/ 10 mL
 Inconvenientes:
- Arritmia auricular y ventricular. Hipotensión por su efecto vasodilatador.
-Aumenta apoptosis miocárdica ante situaciones de isquemia.
-El tratamiento a largo plazo con milrinona en la insuficiencia cardiaca
avanzada (↑arritmia y muerte)
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23. PROSTAGLANDINAS
 PROSTAGLANDINA E1
 EPOPROSTENOL
 Indicaciones terapéuticas:
-En diálisis renal cuando.
- Tratamiento intravenoso de larga duración de la HPP (Hipertensión
pulmonar primaria).
- Es el tratamiento más efectivo de la HTP en los niños.
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24. Prostaglandinas
 Farmacocinética: vida media muy corta (6 minutos).
-Hidrólisis rápida a pH neutro en sangre
-Se metaboliza por degradación enzimática
-Eliminación principalmente urinaria (84%).
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25. Prostaglandinas
 Dosis: iniciar 2 ng/Kg/min, y ↑ 1-2 ng/Kg/min cada 15 min
-Dosis terapéutica eficaz inicial: 20-40 ng/kg/min (tolerancia
progresiva 50-80 ng/Kg/min o hasta que aparezcan efectos
secundarios).
Efectos 2rios: Reducir la dosis en 2 ng/Kg/min a intervalos de 15
minutos
 Administración
Uso prolongado: vía venosa central. No reconstituir o mezclar con
otros fluidos IV o medicaciones
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26. AGONISTAS DE LA VASOPRESINA
 VASOPRESINA: Nonapéptido producido en el hipotálamo y
secretado a la circulación sistémica desde la neurohipófisis
 Vida media: 5-15 minutos
 Acciones fisiológicas: retención de agua en el riñón y la contracción
del músculo liso vascular.
 Uso en el paciente en shock séptico
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27. Vasopresina
 indicada en el shock séptico refractario a expansión de volemia y
catecolaminas, al potenciar la vasoconstricción por una vía de activación
celular alternativa.
 Las dosis no están bien establecidas, varían de 0.0003-0.08 U/Kg/min.
 Presentación de 1 mL = 20 U
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28. TERLIPRESINA
 análogo sintético no selectivo con afinidad por los receptores V1 algo mayor que la
vasopresina.
 Vida media de unas 6h
 Se utiliza como fármaco compasivo a dosis de 0,02 mg/kg en pacientes pediátricos en shock
séptico.
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29. SENSIBILIZADORES AL CALCIO
Levosimendán
 En la actualidad en ficha técnica no tiene indicación pediátrica,
aunque cada vez se utiliza más en situaciones de bajo gasto
cardíaco sobre todo en el PO de pacientes en cirugía cardiaca.
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30. Levosimedán
 Acciones farmacológicas:
- Efecto inotrópico positivo
- Abre los canales ATP-dependientes de potasio, produciendo vasodilatación.
- Reducción de los mediadores de respuesta inflamatoria y apoptosis,en la
insuficiencia cardiaca descompensada.
-Concentraciones altas: inhibe selectivamente la fosfodiesterasa III → acumulación
del AMPc → ↑calcio intracelular → efecto inotrópico positivo.
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31. Levosimedán
Farmacocinética:
 Vida media:1 h, alta unión a proteínas plasmáticas
(97%);
 Metabolismo: microflora intestinal y por el hígado.
 Productos metabólicos OR-1896, OR-1985 son
activos (V ½ de 70-80 h)
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32. GRACIAS
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33. 33