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Escuela Académico Profesional de
TEMA: CONTROL DE CALIDAD DE PRODUCTOS TERMINADOS
DOCENTE: Mg. QF PILAR CHAVEZ ALARCON
EXPOSITORES:
DELGADO VALDIVIA CARLOS ARMANDO
DIAZ CHAMAYA MARIA URSULA
FLORES TORRES AURORA
TERMINADO:
Es aquello que ya está finalizado, acabado o completo. Es
posible diferenciar, en este sentido, entre lo que está
terminado y lo que se encuentra en desarrollo o todavía se
seguirá modificando con algún fin.
Se conoce como producto terminado al objeto destinado al
consumidor final. Se trata de un producto, por lo tanto, que no
requiere de modificaciones o preparaciones para ser
comercializado.
CONTROL POR PREVENCION
Medio
Ambiente
Personal
Procedim.
.Operat Escr
EquiposMateriales
USUARIO
PROCESO VERIFICACION
DEL PRODUCTO
TERMINADO
CONTROL DE PROCESO
ENVASE
Es cualquier recipiente o envoltura en el cual este contenido el producto
para su venta, almacenaje o transporte.
Función: Proteger, conservar e identificar el producto que contiene a la
vez facilita su manejo, transporte y comercialización se clasifican en:
1.- Envases Primarios: Es el envase inmediato del producto, tiene
contacto directo con este.
2.- Envase secundario: Es el contenedor unitario de uno o varios
envases. Los protege, identifica y proporciona información sobre el
producto
3.- Envase Terciario: Es el envase que sirve para distribuir, unificar y
proteger el producto. Ejemplo la caja de carton corrugado, que
contiene varias cajas de producto
PROSPECTO O INSERTO
El prospecto o inserto que acompaña al producto farmacéutico deberá
consignar información en relación a lo siguiente:
•Nombre del producto farmacéutico.
•Denominación Común Internacional (DCI). En el caso de los productos
medicinales homeopáticos, se deberá consignar el nombre científico del
recurso o recursos utilizados.
•Forma farmacéutica.
Principios activos y excipientes (c.s.p.)
•Acción farmacológica.
•Indicaciones.
•Cuando corresponda, deberá indicarse las interacciones con otros
medicamentos y con alimentos, contraindicaciones, precauciones,
incompatibilidad, reacciones adversas, advertencias y tratamiento en caso de
sobredosis.
•Dosis y vía de administración.
•Información sobre algunos excipientes, cuyo conocimiento sea necesario
un correcto uso del producto.
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Control de calidad exposicion

  • 1. Escuela Académico Profesional de TEMA: CONTROL DE CALIDAD DE PRODUCTOS TERMINADOS DOCENTE: Mg. QF PILAR CHAVEZ ALARCON EXPOSITORES: DELGADO VALDIVIA CARLOS ARMANDO DIAZ CHAMAYA MARIA URSULA FLORES TORRES AURORA
  • 2. TERMINADO: Es aquello que ya está finalizado, acabado o completo. Es posible diferenciar, en este sentido, entre lo que está terminado y lo que se encuentra en desarrollo o todavía se seguirá modificando con algún fin. Se conoce como producto terminado al objeto destinado al consumidor final. Se trata de un producto, por lo tanto, que no requiere de modificaciones o preparaciones para ser comercializado.
  • 3. CONTROL POR PREVENCION Medio Ambiente Personal Procedim. .Operat Escr EquiposMateriales USUARIO PROCESO VERIFICACION DEL PRODUCTO TERMINADO CONTROL DE PROCESO
  • 4. ENVASE Es cualquier recipiente o envoltura en el cual este contenido el producto para su venta, almacenaje o transporte. Función: Proteger, conservar e identificar el producto que contiene a la vez facilita su manejo, transporte y comercialización se clasifican en: 1.- Envases Primarios: Es el envase inmediato del producto, tiene contacto directo con este. 2.- Envase secundario: Es el contenedor unitario de uno o varios envases. Los protege, identifica y proporciona información sobre el producto 3.- Envase Terciario: Es el envase que sirve para distribuir, unificar y proteger el producto. Ejemplo la caja de carton corrugado, que contiene varias cajas de producto
  • 5.
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  • 25. PROSPECTO O INSERTO El prospecto o inserto que acompaña al producto farmacéutico deberá consignar información en relación a lo siguiente: •Nombre del producto farmacéutico. •Denominación Común Internacional (DCI). En el caso de los productos medicinales homeopáticos, se deberá consignar el nombre científico del recurso o recursos utilizados. •Forma farmacéutica. Principios activos y excipientes (c.s.p.) •Acción farmacológica. •Indicaciones. •Cuando corresponda, deberá indicarse las interacciones con otros medicamentos y con alimentos, contraindicaciones, precauciones, incompatibilidad, reacciones adversas, advertencias y tratamiento en caso de sobredosis. •Dosis y vía de administración. •Información sobre algunos excipientes, cuyo conocimiento sea necesario un correcto uso del producto.