origen, estructura y nomenclatura de las Aminas

1. AMINAS

2. ¿Qué son los aminas?
Las aminas son compuestos químicos
orgánicos que se consideran como derivados
del amoníaco y resultan de la sustitución de uno
o varios de los hidrógenos de la molécula de
amoníaco por otros sustituyentes o radicales.
Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos,
las aminas son primarias, secundarias o
terciarias, respectivamente.

3. Grupo Funcional.
R= Radical; cualquier cadena
hidrocarburo abierta o cerrada (Ciclos)
o grupo alquilo.

6. Nomenclatura
 Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como
derivados de alquilaminas o alcanoaminas.

7.  Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica
con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran
alfabéticamente.

8.  Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al
nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay
dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.

9.  Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa
a nombrarse como amino-. La mayor parte de los
grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina
(ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)

10. Síntesis
 Las aminas se pueden preparar mediente reacciones
de sustitución nucleófila entre haloalcanos y amoniaco.
El primer equivalente de amoniaco actúa como
nucleófilo, sustituyendo al bromo. El segundo
equivalente actúa como base desprotonando la
amina.

11.  La amina formada, al igual que el amoniaco, es nucleófila y
tiende a reaccionar con el haloalcano que queda libre en el
medio, formándose aminas secundarias y terciarias. Este
problema hace que el método sea poco útil, debido a la
mezcla final obtenida.
La amina formada vuelve a reaccionar con el haloalcano,
alquilándose una segunda vez. Este problema recibe el
nombre de polialquilaciones.

12. Usos
 Las anilinas se emplean en la preparación de colorantes
y medicamentos; en la elaboración del nylon y plásticos;
además forman parte de explosivos.