Diabetes mellitus: Condición metabólica que se caracteriza por hiperglucemia crónica y resulta de una interacción tanto de factores genéticos como ambientales.
Desafío para la salud pública a pesar de los avances tecnológicos y de la industria farmacéutica; estos problemas pueden presentarse en forma de complicaciones agudas o crónicas.
Importante: Prevención y Adherencia al tratamiento
Bibliografía:
Harreiter J, Roden M. Diabetes mellitus – Definition, Klassifikation, Diagnose, Screening und Prävention (Update 2019) [Diabetes mellitus-Definition, classification, diagnosis, screening and prevention (Update 2019)]. Wien Klin Wochenschr. 2019 May;131(Suppl 1):6-15.
Wiliams. Tratado de endocrinología. 14 ed. Editorial Elsevier. MACP ISBN: 9788491138518.
Renard Marine , Mas Lorenzo Antonio , Alpañés Buesa Macarena. Manual CTO de medicina y cirugía. Endocrinología, metabolismo y nutrición. España. Español. ISBN/ISSN/DL: 978-84-16-93263-4
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10. Petersmann A, Nauck M, Müller-Wieland D, Kerner W, Müller U, Landgraf R, Freckmann G, Heinemann L, Kommission für
Labordiagnostik der Diabetologie der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) und der Deutschen Gesellschaft für Klinische
Chemie und Laboratoriumsmedizin (DGKL) (Commission for Laboratory Diagnostics in Diabetology of the German Diabetes
Association [DDG] and the German Association for Clinical Chemistry and Laboratory Diagnostics). Definition, classification
and diagnostics of diabetes mellitus. Journal of Laboratory Medicine. 2018;42(3): 73-79.
3. 🌐Prevalencia
EEUU 22/100.000 niños DM1
Inicio: 4-6 años | 10-14 años
Ecuador (2018) entre 1.7% de toda
la población → Incidencia 2-5%
Diabetes
tipo
1
Mundial 6,28% (2017); 9,3 (2019)
Ecuador aproximadamente 7.8%
prevalencia
Diabetes
tipo
2
🇪🇨 (2014) segunda causa de muerte
Diabetes gestacional: 10% en EEUU
4. Etiología
Diabetes tipo 1
Genética
Infección (Rubéola congénita)
Consumo precoz:
Leche de vaca -
Vitamina D - Cereales,
Aminoácidos
Diabetes tipo 2
Sedentarismo, obesidad,
alimentación, estrés
Antecedentes (genético)
Sexo, edad
Consumo de alcohol
Otros tipos de diabetes
Disfunción células β: MODY
Acción insulina afectada: Resistencia a
insulina tipo A, Síndrome de Rabson
Mendenhall, Diabetes lipoatrófica
Enfermedades del páncreas exocrino:
Pancreatitis, trauma, neoplasias.
Fármacos: Pentamina, ác. nicotínico, vacor,
corticoides, H. tiroideas, tiazidas, interferón
Endocrinopatías: Acromegalia, Síndrome de
Cushing, Feocromoctoma, hipertiroidismo.
11. Diagnóstico
● Glucemia plasmática preprandial ≥ 126 mg/dL ó 7,0 mmol/L.
● Glucemia aleatoria ≥ 200 mg/dL ó ≥ 11,1 mmol/L
● HbA1c ≥ 6,5%
● Test de tolerancia a la glucosa con carga de 75 g, glucemia plasmática
medida a las 2 h con valores ≥ 200 mg/dL
● Glucemia plasmática ≥ 200 mg/dL en pacientes con presencia de
síntomas clásicos de hiperglucemia o crisis hiperglucémica.
Cribado
● Edad ≥ 45 años
● Independiente a la edad: IMC ≥ 25 kg/m2.
15. INDICACIONES INSULINA
glargina y la insulina detemir son análogos de acción
prolongada que se administran 1-2 veces al día
Inicio de acción: 2-4 horas de la aplicación
Duración: 12-20h
Aplicar 1 a 2 veces día
Aspart y Lispro son insulina de acción ultrarrápida
Inicio de acción: 5-10 minutos después de la
aplicación
Duración: 3-4h
Aplicar antes o después de las comidas
DM2 DAR INSULINA CUANDO
glucemia ≥ 300 mg/dl y/o HbA1c≥10%
Paciente con polidipsia, polifagia, poliuria y pérdida de
peso
16. INDICACIONES INSULINA
Evitar hipoglucemia antes que control de HbA1c
Niños menores de 8 años, por efecto deletéreo que la hipoglucemia puede tener sobre el desarrollo cognitivo
Diabéticos con neuropatía autonómica grave, por el riesgo de sufrir hipoglucemias inadvertidas
Pacientes con trastornos mentales graves, que no pueden responsabilizarse de un tratamiento intensivo
Ancianos
Cardiópatas o pacientes con antecedentes de accidentes cerebrovasculares, en los que la hipoglucemia puede
tener consecuencias graves
Tabla 1 Situaciones en las que evitar la hipoglucemia es más importante que el control de la HbAl
17. ANTIDIABÉTICOS ORALES Y TERAPIA FARMACOLÓGICA NO INSULÍNICA
1. FÁRMACOS QUE DISMINUYEN LOS NIVELES DE GLUCOSA AL ACTUAR EN TEJIDOS PERIFÉRICOS
Biguanidas (metformina)
Eficacia Hipoglicemia
Efecto en
el peso
Efectos CV
Costo
Vía de
administrac
ión
Efectos renales
Efectos adversos
ASCVD IC
Nefropatía
diabética
Consideración
(dosis)
Alta No Neutral
Beneficio
potencial
Neutral Bajo Oral Neutral
Contraindicado en
pacientes con FG
<30 ml/min
Efectos gastrointestinales
(diarrea, náusea)
Deficiencia de B12
Acidosis láctica
500 mg (2550 mg)
Adulto mayor 1700 mg
18. ANTIDIABÉTICOS ORALES Y TERAPIA FARMACOLÓGICA NO INSULÍNICA
2. FÁRMACOS QUE ESTIMULAN LA LIBERACIÓN DE INSULINA
Sulfonilureas (glipizida, gliburida, gliclazida, glibenclamida) (glimepirida)
Eficacia Hipoglicemia
Efecto
en el
peso
Efectos CV
Costo
Vía de
administración
Efectos renales
Efectos adversos
ASCVD IC
Nefropatía
diabética
Consideración
(dosis)
Alto Sí ↑ Neutral Neutral Bajo Oral Neutral
No
recomendado
en insuficiencia
renal crónica
Hipoglicemia
(glibenclamida)
19. ANTIDIABÉTICOS ORALES Y TERAPIA FARMACOLÓGICA NO INSULÍNICA
1. FÁRMACOS QUE DISMINUYEN LOS NIVELES DE GLUCOSA AL ACTUAR EN TEJIDOS PERIFÉRICOS
Tiazolidinedionas (rosiglitazona, pioglitazona)
Eficacia Hipoglicemia
Efecto
en el
peso
Efectos CV
Costo
Vía de
administraci
ón
Efectos renales
Efectos adversos
ASCVD IC
Nefropatía
diabética
Consideracio
nes (dosis)
Alto No ↑
Beneficio con
pioglitazona
Aumenta
riesgo
Bajo Oral Neutral
No
recomendado
en injuria renal
por retención de
líquido
Caja negra FDA:
Retención de líquido
(edema, empeora
ICC)
Riesgo de fracturas
Cáncer de vejiga
↑LDL colesterol
20. ANTIDIABÉTICOS ORALES Y TERAPIA FARMACOLÓGICA NO INSULÍNICA
3. FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL EFECTO INCRETINA
Inhibidores de la DPP - 4 (sitagliptina, saxagliptina, vildagliptina, linagliptina, alogliptina)
Eficacia Hipoglicemia
Efecto
en el
peso
Efectos CV
Costo
Vía de
administraci
ón
Efectos renales
Efectos adversos
ASCVD IC
Nefropatía
diabética
Consideracio
nes (dosis)
Intermedio No Neutral
Neutral Riesgo
potencial
Alto Oral Neutral
Requiere ajuste
renal excepto
para linagliptina
Pancreatitis en estudios
clínicos
Dolor articular
21. ANTIDIABÉTICOS ORALES Y TERAPIA FARMACOLÓGICA NO INSULÍNICA
3. FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL EFECTO INCRETINA
GLP-1 Ra (exenatida, liraglutida, lixisenatida, Dulaglutida, albiglutida y Semaglutida)
Eficacia Hipoglicemia
Efecto en
el peso
Efectos CV
Costo
Vía de
administración
Efectos renales
ASCVD IC Nefropatía diabética
Alto
(> insulina)
No ↓
Beneficio con:
Dulaglutida
Liraglutida
Semaglutida
Beneficio Alto
Subcutáneo
Oral
(Semaglutida)
Beneficio con:
Dulaglutida
Liraglutida
Semaglutida
22. ANTIDIABÉTICOS ORALES Y TERAPIA FARMACOLÓGICA NO INSULÍNICA
3. FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL EFECTO INCRETINA
GLP-1 Ra (exenatida, liraglutida, lixisenatida, Dulaglutida, albiglutida y Semaglutida)
Efectos adversos
● Caja negra de la FDA: en estudios se ha
asociado a riesgo de tumor de células C
tiroideas
● Efectos adversos gastrointestinales: náusea,
vómito, diarrea
● Reacciones en el sitio de inyección
● Pancreatitis
23. ANTIDIABÉTICOS ORALES Y TERAPIA FARMACOLÓGICA NO INSULÍNICA
4. INHIBIDORES DE SGLT2 (DAPAGLIFLOZINA Y CANAGLIFLOZINA)
Eficacia Hipoglicemia
Efecto en
el peso
Efectos CV
Costo
Vía de
administración
Efectos renales
ASCVD IC Nefropatía diabética
Intermedio No ↓
Beneficio con:
Empagliflozina
Canagliflozina
Beneficio con:
Empagliflozina
Canagliflozina
Dapagliflozina
Ertugliflozina
Alto Oral
Beneficio con:
Empagliflozina
Canagliflozina
Dapagliflozina
24. ANTIDIABÉTICOS ORALES Y TERAPIA FARMACOLÓGICA NO INSULÍNICA
4. INHIBIDORES DE SGLT2 (DAPAGLIFLOZINA Y CANAGLIFLOZINA)
Efectos renales
Efectos adversos
Consideraciones (dosis)
Eficacia hipoglucemiante es baja
en pacientes con baja tasa de
filtración glomerular
Cetoacidosis
Fracturas óseas Infecciones
genitourinarias
Depleción de volumen e
hipotensión
↑LDL colesterol
26. CONCLUSIÓN
Condición metabólica que se caracteriza por hiperglucemia crónica y resulta de una
interacción tanto de factores genéticos como ambientales.
Desafío para la salud pública a pesar de los avances tecnológicos y de la industria
farmacéutica; estos problemas pueden presentarse en forma de complicaciones agudas
o crónicas.
Importante: Prevención y Adherencia al tratamiento
27. 1. Harreiter J, Roden M. Diabetes mellitus – Definition, Klassifikation, Diagnose, Screening und Prävention (Update 2019)
[Diabetes mellitus-Definition, classification, diagnosis, screening and prevention (Update 2019)]. Wien Klin Wochenschr.
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4. American Diabetes Association Professional Practice Committee; 2. Classification and Diagnosis of Diabetes: Standards of
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10. Petersmann A, Nauck M, Müller-Wieland D, Kerner W, Müller U, Landgraf R, Freckmann G, Heinemann L, Kommission für
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