Oncologia

1. Junior A. Castillo Lorenzo
100084777.
Solifer Valenzuela Martinez
100100216
Yormin Estévez Jiménez
100083124

2. Definición:
1.- Sarco – Carne
Oma - Tumor
2.- Es un cáncer del tejido conectivo, que
incluye estructuras como los nervios, los
músculos, el cartílago, las articulaciones,
los huesos y los vasos sanguíneos. Puede
presentarse en cualquier lugar del cuerpo,
pero frecuentemente se oculta en la
profundidad de las extremidades.

3. Los sarcomas se derivan de células mesenquimatosas…
Adiposo Muscular
Vascular Linfático
Fibroso Cartílago
Sarcomas de tejido blando
Óseo
Osteosarcomas

4. El sarcoma puede comenzar en cualquier
parte del cuerpo, como los huesos o el tejido
blando. Alrededor del 60 % de los sarcomas
de tejido blando empiezan en el brazo o la
pierna. El 30 % se inicia en el tronco (torso) o
abdomen, y el 10 % se produce en la cabeza o
cuello. Tanto los niños como los adultos
pueden desarrollar sarcoma, pero es
infrecuente en adultos y representa
alrededor del 1 % de todos los tipos de
cáncer en adultos. No obstante, en general el
sarcoma representa alrededor del 15 % de
todos los tipos de cáncer en niños

7. Factores de riesgo
Genéticos:
identificables
•Alteraciones en Rb-1 y p 53
•Neurofibromatosis
•Poliposis adenomatosa familiar
•Retinoblastoma
•Sindrome de Li-Fraumeni
•Esclerosis tuberosa
Feocromocitomas, SNC
Tumor desmoide
intraabdominal

8. radiaciones
Linfedema crónico
Infección por filaria
Agentes químicos
Ácido fenoxiacetico
Clorofenoles
Arsénico, cloruro de vinilo

9. Valor
morfológico
Pleomorfismo
nuclear
Numero de mitosis
por campo de gran
aumento
Presencia de
Necrosis
Grado de
celularidad

10. Etapa de crecimiento
local
• Aparece inflamación localizada.
• Presencia de masas profundas en partes blandas.
• Duración variable: Hospedero – Tipo de tumor.
Etapa de diseminación
sistémica
• Por vía hemática.
• Diseminación linfática menos frecuente (2% al 4%).
• Rabdomiosarcoma
Metátasis a:

11. Solifer Valenzuela
100100216

12. MANIFESTACIONESCLÍNICAS
• El sarcoma puede aparecer como una
masa palpable bajo la piel que no duele,
con frecuencia en un brazo o una pierna.
• Los signos y síntomas pueden ser:
• Dolor.
• Dificultad para respirar.
• Inflamación

13. CRITERIOSDERIESGO
• Criterios de Riesgo que alertan de la
posibilidad de la presencia de un
sarcoma:
• Tamaño superior a 5 cm.
• Crecimiento muy rápido.
• Localización profunda.

14. DIAGNÓSTICO
• Radiografía
• El tipo de biopsia dependerá del tamaño del tumor
y del lugar del cuerpo en donde esté. Se pueden
utilizar tres tipos de biopsia:
• Biopsia por incisión
• Biopsia central
• Biopsia por escisión
• TAC torácico
• Resonancia Magnética Nuclear (RMN)

15. ESTATIFICACIÓN
• STB Etapa I
• STB Etapa II
• STB Etapa III
• STB Etapa IV
• Sarcoma Recurrente

16. YORMIN ESTEVEZ
100083124

17. TRATAMIENTO
•Sarcomas de tejidos blandos

18. TIPOS DE TX

19. incisión quirúrgicaobjetivo
Resecciòn
amplia en
bloque.(+)
Mas extensa
amputación
Tumores
grandes de
bajo grado con
deformidad
cosmética y
funcional
Dirigida a obtener 2
cm de tejido no
afectado
Factor limitante
Tejido neurovascular y
óseo

20. Cirugía conservadora +
radioterapia amputaciónvs
Recurrencia
local mayor
Excelente
control local

21. tamaño
•Recurrencia local
•metástasis
menor de 5 cm
Extirpacion qx
completa
+
Radioterapia
(mano, pie cabeza y cuello)
Mayor de 5 cm
Radioterapia
adyuvante
Mayores de 10 cm
Quimioterapia
neo adyuvante
Lesiones
recurrentes
Radioterapia

22. DEPENDE DE LA ETAPA CLÍNICA
• Etapa: 1 y 2 quirúrgico
• Etapa: 3 cirugía mas radioterapia
• Etapa: 4 quimioterapia

23. PRONOSTICO

24. PRONOSTICO
El tipo
tamaño
rapidez
Lugar

25. FACTORES PRONÓSTICOS
• Grado
• Diferenciación
• Mitosis
• Necrosis

26. GRACIASPORSUATENCIÓN