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Vigilancia de Sarampión,
rubéola y Síndrome de
Rubéola
Análisis de Riesgo - Beneficio
Enfermedad
Incidencia
anual**
Casos
evitados
Letalidad
Defunciones
evitadas
Tasa
Discapacidad
Discapacidad
evitada
Situación actual
Viruela 95% 228,000 25% 57,000 3% 5,130
Erradicada en el mundo
1971
Poliomielitis paralítica 1% 2,400 10% 240 95% 2,052
Erradicada en América
1994 y otros cont.
Sarampión 95% 228,000 10% 22,800 1% 2,052
Eliminada en América
2016
Rubéola 40% 96,000 0% 0 0.0001 10
Eliminada en América
2015
Sind. Rubéola Congénita 0.01% 24 10% 2 80% 17
Eliminada en América
2015
Difteria 0.1% 240 10% 24 1% 2 Control
Tos ferina 5% 12,000 40% 4,800 5% 360 Control
Tétanos No Neonatal 0.01% 1,000 20% 200 1% 8 Control
Tétanos Neonatal 0.1% 240 50% 120 1% 1 Control
Hib 0.1% 240 5% 12 35% 80 Control
Hepatitis B 2% 4,800 80% 3,840 0% 0 Control
Parotiditis 20% 48,000 0% 0 0.0001% 0 Control
CaCu*** 2,029 845
TOTALES 622,973 89,883 9,712
* Suponiendo una población total de 10´000,000 de habitantes y una corte anual de nacimientos de 240,000 niños
** Estimado para los primeros cinco años de vida
*** Estimado en mujeres en edad fértil
Impacto del Programa Ampliado de Inmunizaciones en Bolivia
Estimación* anual con base a las frecuencias en la era previa a la vacunación
Contenido
• Clínica
• Vigilancia epidemiológica
• Protocolo de investigación
Antecedentes
Último caso de sarampión en octubre del año 2000
Último caso de Rubéola el año 2006
Bolivia recibe la certificación de eliminación del sarampión, rubéola y SRC
2 casos de sarampión año 2020 en municipios de Santa Cruz y Cotoca
1 caso de rubéola año 2021 en municipios de Trinidad
Sarampión no es un
simple salpullido
puede producir
discapacidad y
muerte sobre todo
en los más
pequeños
Rubéola
• Su peor expresión
es el aborto u
óbito feltal
Complicaciones y consecuencias
Sarampión
•No hay
portador
asintomático
Rubéola
•30 a 50%
asintomáticos
o subclínicos
Número promedio de personas que puede
contagiar un enfermo por tipo de enfermedad
Hepatitis C
(2)
Ebola
(2)
VIH (4) SARS (4) Rubéola
(10)
Sarampión (18)
Más
contagioso
Ro
El virus del sarampión atraviesa células epiteliales
EBOLA SARAMPIÓN
1 metro 2 metros
Enfermedad Sarampión Rubéola Roseóla(
exantema súbito)
Eritema Infeccioso
Etiología Virus del
sarampión
Virus de la rubéola Herpes virus
humano tipo B
Parvirus humano
B19
Período de
incubación ( días)
7-21 12-23 5-15 4-14
Fiebre Si Si Si Si
Exantema (
características, distribución
y duración)
Máculopapular,
céfalocadual 4-7
dias
Máculopapular,
céfalocadual 4-7
dias
Máculopapular, ,
torax y abdomen,
algunas horas o
dias
Máculopapular,
céfalocadual 5-10
dias
Conjuntivitis Si No No No
Tos Si No No No
Coriza Si No No Si
Adenopatía
retroauricular
No Si Si No
Prueba serológica IgM IgM IgM IgM
Vacunación Si Si Si Si
Diagnóstico diferencial
Signos /síntomas Dengue Chikungunya Zika Sarampión Rubéola
Fiebre ++++ ++++ + ++++ +++
Exantema
máculopapular
++ ++ ++++ ++++ ++++
Hiperemia conjuntival
+ + ++++ ++++ ausente
Mialgia/artralgia
+++ ++++ ++ ausente ausente
Edema ausente ++++ +++ ausente ausente
Dolor retro obital
+++++ + ++ ausente ++++
Linfadenopatía
+ ++ + + ++++
Tos ausente ausente ausente +++ ausente
Coriza ausente ausente ausente ++ ausente
Hemorrágia ++ ausente ausente ausente ausente
Hepatomegalia
++ +++ ausente + ausente
Leucopenia/tromboci
topenia +++ +++ ausente +++ ausente
Características del exantema en casos de sarampión, Los Ríos, Ecuador
Características del exantema en casos de sarampión,
Los Ríos, Ecuador, 2011
ERITEMA POLIMORFO
MENOR
Kawasaki
Exantema súbito
Rubéola
Chikunguya
Sika
Dengue
Características clínicas de casos de sarampión en
Atures, Amazonas, Venezuela 2007
Rash discreto Conjuntivitis leve
Características clínicas de un caso de sarampión
Amazonas, Venezuela 2007
Caso de sarampión en niño indígena de un año
de edad durante la fase de convalecencia
Erupción maculopapular por infección de Zika
virus
Fotos casos Zika cortesía de Secretaría de Salud Ceara, Brasil
Púrpura e ictericia
Púrpura trombocitopénica
y hepatitis
Hepatoesplenomegalia
Retardo del crecimiento intrauterino
Vigilancia
epidemiológica
integrada
Sarampión- Rubéola
Objetivos de la vigilancia integrada del
sarampión y rubéola
Detectar
oportunamente
casos
sospechosos
Investigar
eficiente y
oportunamente
Implementar
medidas de
control
oportunas
Casos sospechosos de sarampión
por SE Bolivia 2020-2021
Fuente: PAI,MSD, ISIS
Año 2020 se notificaron 137 casos
Año 2020 se notificaron 130 casos
0
5
10
15
20
25
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53
2020 2021
Tasas de captación de casos sospechosos
de sarampión, Bolivia 2016-2021
Fuente ISIS/PAI/MSD
1,1
0,6
2
1,5
1,21
1,1
0
0,5
1
1,5
2
2,5
2016 2017 2018 2019 2020 2021
Tasa
por
2x100.000
hab.
Notificación de casos sospechosos de
sarampión y rubéola por Departamento,
Bolivia 2020-2021
Población
General
Casos
Esperados
Casos
notificados
Tasa Población
General
Casos
Esperados
Casos
notificado
s
Tasa
Santa Cruz 3.370.059 67 65 1,93 3.363.377 67 75 2,23
Cochabamba 2.028.639 41 26 1,28 2.086.930 42 15 0,72
La Paz 2.926.966 59 16 0,55 3.023.791 60 9 0,30
Oruro 511.116 10 8 1,57 548.537 11 1 0,18
Potosi 901.555 18 6 0,67 907.686 18 7 0,77
Tarija 583.330 12 6 1,03 591.828 12 3 0,51
Chuquisaca 637.013 13 5 0,78 661.119 13 1 0,15
Beni 480.308 10 3 0,62 507.095 10 15 2,96
Pando 154.355 3 2 1,30 158.676 3 4 2,52
Total 11.593.341 232 137 1,18 11.849.039 237 130 1,10
Departamentos
Bolivia 2020 Bolivia 2021
Definición de casos
Caso
sospechoso
Caso
descartado
Caso
Confirmado
Laboratorio
• IgM+
• IgG+ en
sueros
pareados
• Aislamiento
viral
• PCR
positivo
Nexo
• Contacto
con un caso
confirmado
por
laboratorio
Clínica
 Cumple con
definición de
caso
sospechoso.
 sin
investigación
 sin muestra
adecuada
Caso
confirmado
Caso
Compatible
Criterios para la clasificación de casos
de sarampión
• Fiebre
• Exantema
máculopapular no
vesicular
Clínico
• Estado vacunal
• Contacto con otros casos
similares.
• Turismo, viajes
• BAI
• BAC
• MRC
Epidemiológico
• Muestras adecuadas:
suero Hisopado, orina
Laboratorio
Caso descartado
Casos sospechoso
Con
Investigación
completa y
adecuada
Con resultados
de laboratorio
negativos
Sin nexo
epidemiológico
Caso post vacunal
Persona que ha recibido una dosis de la vacuna entre los últimos 6
semanas antes de la erupción, con una duración no mayor a tres
días, sin otra sintomatología y no existe ningún otro caso en la
zona.
Caso sospechoso de Síndrome de
Rubéola Congénita
• Historia de una infección
confirmada o sospecha
de infección materna
por rubeola durante el
embarazo.
• Una o más de la
siguientes
malformaciones
congénitas: cataratas,
defectos cardiacos,
purpura al nacimiento
o sordera.
Un infante < 1 año en quien un trabajador de la salud
sospeche SRC debido a:
Indicadores de desempeño de la
vigilancia integrada
Notificación semanal
negativa
Tasa de casos sospechosos
% de casos con muestra
adecuada
% de casos con investigación
<48 hrs
% de muestras que llegan a
laboratorio<5 días
% de resultados <4 días
• 100%
• 2X100.000 hbts
• 100%
• 100%
• 100%
• 100%
Indicadores de vigilancia epidemiológica
de sarampión
Clasificación de casos Oportuna
Notificación
semanal
Mantiene el sistema
activo, tenso,
vigilante
Desempeño
100% de las
Unidades
Notificantes notifican
semanalmente
.
.
.
.
…
• Mantiene el sistema
sensible capta todas
las enfermedades que
cursan con fiebre y
exantema maculo
papular no vesicular
• Desempeño
• 2X 100.000 hbts
• Mide la capacidad de
respuesta oportuna
del sistema y facilita la
toma de decisiones
oportuna para impedir
propagación de la
enfermedad
• Desempeño
• 100% de los casos son
Inv<48 hrs
Equipo local, red y departamental
% de muestras que llegan a laboratorio<5 días
• Contribuye a:
• Conservar la calidad de la
muestra.
• Oportunidad en el dx y
a toma de decisiones
ampliadas
• Desempeño
• 100% de las muestras
•Permite
identificar la
infección aguda
de la enfermedad
•Desempeño
•100% de los casos
con muestra
adecuada
Muestra adecuada:
Suero hasta los 30 días de
iniciada la erupción
Hisopeado nasofaríngeo<5 días
del inicio de la erupción
% de muestras con resultados de laboratorio<4 días
• Orienta medidas de
control
• Desempeño
• 100% de las muestras
cuentan con
resultados de
laboratorio <4 días
Protocolo de investigación
1. Detección y notificación de
caso
2. Investigación domiciliaria en <=48
horas:
• Entrevista con el paciente o sus
tutores
3. Registro de la ficha epidemiológica de
casos sospechosos de sarampión y
elaboración de la línea de tiempo,
4. toma de muestra.
5. Investigación de campo
• Línea de tiempo
• Entrevistas
• Evaluación de riesgo
Seguimiento a contactos:
Acordar fechas y formas de
seguimiento a los contactos,
comunicación inmediata de
contactos que evolucionan a
casos sospechosos.
6.Medidas de Control
Búsqueda Activa Institucional y
comunitaria, Análisis de riesgo
7. Cierre de caso clasificación de
casos
I IDENTIFICACIÓN DE LA INSTITUCIÓN QUE NOTIFICA
Diagnóstico inicial:
 1=Sarampión, 2=Rubéola, 3=Dengue, 4=Otra enfermedad eruptiva, 8=Enfermedad no eruptiva, 99=Desconocido
No_Caso ISISISIS _______________________________
ISIS ________________
Establecimiento de salud que notifica:
______________________________
País:
_____________________________________________________
Teléfono del establecimiento que notifica:
___________________________
Departamento _______________________________________
Notificadopor:
_________________________________________________
Municipio:
________________________________________________
Fecha de
Consulta:____/____/____
Fecha de
Notificación Local: ____/____/____
Red de Servicios:
___________________________________________
Día Mes Año Día Mes Año
Localidad/Barrio/Ciudad:
_____________________________________
Fecha de
Visita Domiciliaria:____/____/___
Fecha de
Notificación Nacional: ____/____/___
Día Mes Año
Día Mes
Año
Detectado
por: 
1=Consulta
2=Laboratorio
3=Búsqueda institucional
4=Búsqueda de casos en la
comunidad
5=Investigación de contactos
6=Casos reportados en la comunidad
88=Otros
99=Desconocido
Tipo de Sector
de Institución
que notifica:
 1=Público
2=Privado
88=Otro,
Especifique _________________________________
II INFORMACIÓN DEL PACIENTE
Nombre y apellidos
del Paciente:
________________________________________________
Nombre de la madre
o responsable:
_________________________________________________
Sexo del
paciente: 
1=Masculin
o
2=Femenino
Fecha de
nacimiento:____/____/____
Si no se conoce la fecha de
nacimiento, edad: _________ ________
Ocupación del Paciente:
_____________________________
Día Mes A
ño Años Meses
Dirección1 : __________________________________________ Dirección del trabajo o escuela : __-
_____________________________________
Tipo de
localidad: 
1=Urbano
2=Periurba
no
3=Rural
Ciudad ______________________________ Teléfono:
______________________________
Referencia, croquis, para localizar la casa: ________________________________
III HISTORIA VACUNAL
Tipo de Vacuna*
Número
de dosis**
Fecha de
última dosis
Fuente de información sobre la
vacunación ***
________________________________ _________ _____/_____/_____ ________________________________
________________________________ _________ _____/_____/_____ ________________________________
________________________________ _________ _____/_____/_____ ________________________________
(*) 1=Antisarampionosa, 2=Antirrubeólica, 3=Doble Viral (SR), 4=Triple Viral (SRP)
(**) 0=Cero dosis, 1=Una dosis, 2=Dos, 3=Tres, etc., 99=Desconocido
(***) 1=Tarjeta de vacunación, 2=Registro en servicio de salud, 3=Verbal
IV DATOS CLÍNICOS, SEGUIMIENTO Y TRATAMIENTO
Signos y Síntomas
¿Fiebre? 
1=Sí
2=No
99=Desconocido
Si se conoce,
temperatura (grados): _________
Fecha del inicio de la fiebre: ____/____/____
Día Mes Año
¿Erupción?
1=Sí
2=No
99=Desconocido
Si se conoce,
duración de la
erupción en días: _____________ Fecha del inicio de la erupción: ____/____/____
Día Mes Año
Tipo de 
erupción
1=Maculopapular
2=Vesicular
88=Otro
99=Desconocido
1=Sí 2=No 99=Desconocido
¿Tos?  ¿Conjuntivitis?  ¿Coriza?  ¿Manchas de Koplik?  ¿Adenopatías?  ¿Artralgia? 
¿La paciente está
embarazada? 
1=Sí
2=No
99=Desconocido
Si es cierto,
Número de semanas de embarazo (01-42): _________
Lugar donde probablemente dará a luz: ____________________________________
¿Hospitalizado(a)? 
1=Sí
2=No
99=Desconocido
Si es cierto,
Nombre del hospital: ___________________________________________________
Fecha de admisión:
____/____/____
Día Mes Año
Expediente
Médico # : ____________________________
¿Defunción? 
1=Sí
2=No
99=Desconocido
Si es cierto,
Fecha de defunción:
____/____/____
Día Mes Año
Causa básica
de muerte:
_____________________________
Comentarios:
_______________________________________________________________________________________________________________
V MUESTRAS Y ANÁLISIS DE LABORATORIO Tome una muestra apropiada para aislamiento viral. Se sugiere hisopado de
garganta.
Espécimen Prueba de Laboratorio
Número
muestra*
Tipo de
muestra**
Fecha de toma
de muestra
(Día/Mes/Año)
Nombre
de Lab.
Fecha de envío
de la muestra al
Lab.
(Día/Mes/Año)
Fecha de
Recepción
(Día/Mes/Año)
# ID de la
muestra
en Lab.
Tipo de
prueba †
Antígeno
‡
Resultado
§
Fecha de
Resultado
(Día/Mes/Año)
________ ________ ____/____/____ _________ ____/____/____ ____/____/____ _______ _______ _______ _______ ____/____/____
________ ________ ____/____/____ _________ ____/____/____ ____/____/____ _______ _______ _______ _______ ____/____/____
________ ________ ____/____/____ _________ ____/____/____ ____/____/____ _______ _______ _______ _______ ____/____/____
________ ________ ____/____/____ _________ ____/____/____ ____/____/____ _______ _______ _______ _______ ____/____/____
Si se detectó virus, especificar el genotipo: (Sarampión: A, B1, B2, B3, C1, C2, D1, D2, D3, D4, D5, D6, D7, D8, D9, D10, E, F, G1, G2, G3, H1, H2. Rubéola: 1a, 1B, 1C,
1D, 1E, 1F, 1g, 2A, 2B, 2c) __________________________________________________________________________________________________
Comentarios: ______________________________________________________________________________________________________________
(*) 1=Primera Muestra, 2=Segunda muestra, 3=Tercera muestra (si se justifica)
(**) 1=Suero, 2=Aspirado/Hisopado nasofaríngeo, 3=Hisopado de la garganta, 4=Orina, 5=Líquido Cefaloraquídeo, 88=Otro
(†) 1=IgM EIA/Indirecta, 2=IgM EIA/Captura, 3=Aislamiento Viral, 4=PCR, 5=IgM IF, 6=IgG EIA/Capture, 7=IgG IF, 8=HI
(‡) 1=Sarampión, 2=Rubéola, 3=Dengue, 4=Parvovirus B19, 5=Herpes 6, 6=Enterovirus, 88=Otro
(§) 0=Negativo, 1=Positivo, 2=Muestra inadecuada, 3=Indeterminada , 99=Desconocido (no hay resultado disponible)
VI INVESTIGACIÓN
¿Hubo búsqueda activa de
casos? 
1= Sí
2=No
99=Desconocido
Si es cierto,
Número de casos sospechosos encontrados
durante búsqueda activa: ______________
¿Tuvo el paciente contacto con
una mujer embarazada? 
1=Sí
2=No
99=Desconocido
Si es cierto, Nombre:
_______________________________________________________
¿Hay otros casos presentes en
el municipio de residencia?  1=Sí, con Sarampión 2=Sí, con Rubéola 3=Sí, con ambos 4=No 99=Desconocido
¿Viajó el paciente fuera de su
estado o provincia de residencia
en los 7-23 días antes del inicio
del exantema?

1=Sí
2=No
99=Desconocido
Si viajó:
Ciudades/Países
Fecha de entrada
(Día/Mes/Año)
Fecha de salida
(Día/Mes/Año)
________________________________ ____/____/____ ____/____/____
________________________________ ____/____/____ ____/____/____
¿Fuente de contagio?  1=Contacto en casa, 2=Comunidad, 3=Centro de Salud, 99=Desconocido, 88=Otro ______________________________________
Incubación
Objetivos
Hacer seguimiento a todos los contactos que se listaron en los
anteriores períodos
Fechas
Período de exposición a la enfermedad
Objetivos:
Conocer fuente de infección
Detectar el caso primario
Identificar otras cadena de transmisión
Hacer listado de lugares visitadosy personas con los que se tuvo
contacto
Objetivos:
Determinar a quienes pudo
haber contagiado
Hacer listado de lugares
visitados y de personas
contactadas
Vacunación <72Hrs
Periodo de trasmisibilidad
Período de aparición de casos secundarios
Inicio
de
exantema
Línea de tiempo de cada caso
sospechoso de sarampión
Lista de contactos en un brote de
sarampión
Familia
Personal de
salud
Amigos
Bajo
investigación
Caso
confirmado
128 contactos y 156 miembros de familia y
contactos fueron identificados
Seguimiento por 30 días.
No casos secundarios reportados.
Lista de lugares y contactos en el período de incubación
Celular
Fono fijo
Historia
vacunal
Fecha Edad Sexo
Fecha de inicio
de exantema
PCR
Resultad de
serología de
sarampion
IgM IgG
Lugar Número Nombre
Cierre de la investigación de un
caso sospechoso de sarampión
• Investigación completa del caso:
• Registro de ficha epidemiológica completa con todos los datos
• Muestra y resultados de laboratorio
• Historia clínica y exámenes complementarios disponibles
• BAI de los últimos 3 meses en los establecimientos de salud involucrados ( consulta y/ referencia)
• BAC en el área de salud en el área de residencia o centro laboral del caso
• MRC en el área de residencia o centro laboral del caso
• Seguimiento a contactos hasta 30 días posteriores al inicio de
exantema del caso
• Resultados de laboratorio
• Clasificación final por el CDI y de ser necesario por el CNI.
Funciones de los ERR
Evaluación de riesgo de expansión,
Monitoreo de indicadores de
vacunación y vigilancia
apoya medidas de control y define
acciones nacionales
Evaluación de riesgo de
expansión, Monitoreo de
indicadores de vacunación y
vigilancia
Define magnitud de la
vacunación
Asegura investigación
completa, Realiza análisis de
riesgo, MRC ampliados,
Vacunación de bloqueo <48
hrs
• Red de salud
Completa la investigación,
Realiza análisis de riesgo, MRC
ampliados, Vacunación de
bloqueo <48 hrs
• Red municipal
Investigación completa,
ficha muestra, BAI, BAC y
MRC, bloqueo inmediato
• Local
SEDES/SERES
Nacional

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Vigilancia de sarampión, rubéola y síndrome de rubéola: análisis de riesgo-beneficio

  • 1. Vigilancia de Sarampión, rubéola y Síndrome de Rubéola
  • 2. Análisis de Riesgo - Beneficio Enfermedad Incidencia anual** Casos evitados Letalidad Defunciones evitadas Tasa Discapacidad Discapacidad evitada Situación actual Viruela 95% 228,000 25% 57,000 3% 5,130 Erradicada en el mundo 1971 Poliomielitis paralítica 1% 2,400 10% 240 95% 2,052 Erradicada en América 1994 y otros cont. Sarampión 95% 228,000 10% 22,800 1% 2,052 Eliminada en América 2016 Rubéola 40% 96,000 0% 0 0.0001 10 Eliminada en América 2015 Sind. Rubéola Congénita 0.01% 24 10% 2 80% 17 Eliminada en América 2015 Difteria 0.1% 240 10% 24 1% 2 Control Tos ferina 5% 12,000 40% 4,800 5% 360 Control Tétanos No Neonatal 0.01% 1,000 20% 200 1% 8 Control Tétanos Neonatal 0.1% 240 50% 120 1% 1 Control Hib 0.1% 240 5% 12 35% 80 Control Hepatitis B 2% 4,800 80% 3,840 0% 0 Control Parotiditis 20% 48,000 0% 0 0.0001% 0 Control CaCu*** 2,029 845 TOTALES 622,973 89,883 9,712 * Suponiendo una población total de 10´000,000 de habitantes y una corte anual de nacimientos de 240,000 niños ** Estimado para los primeros cinco años de vida *** Estimado en mujeres en edad fértil Impacto del Programa Ampliado de Inmunizaciones en Bolivia Estimación* anual con base a las frecuencias en la era previa a la vacunación
  • 3. Contenido • Clínica • Vigilancia epidemiológica • Protocolo de investigación
  • 4. Antecedentes Último caso de sarampión en octubre del año 2000 Último caso de Rubéola el año 2006 Bolivia recibe la certificación de eliminación del sarampión, rubéola y SRC 2 casos de sarampión año 2020 en municipios de Santa Cruz y Cotoca 1 caso de rubéola año 2021 en municipios de Trinidad
  • 5. Sarampión no es un simple salpullido puede producir discapacidad y muerte sobre todo en los más pequeños Rubéola • Su peor expresión es el aborto u óbito feltal Complicaciones y consecuencias
  • 7. Número promedio de personas que puede contagiar un enfermo por tipo de enfermedad Hepatitis C (2) Ebola (2) VIH (4) SARS (4) Rubéola (10) Sarampión (18) Más contagioso Ro El virus del sarampión atraviesa células epiteliales EBOLA SARAMPIÓN 1 metro 2 metros
  • 8.
  • 9. Enfermedad Sarampión Rubéola Roseóla( exantema súbito) Eritema Infeccioso Etiología Virus del sarampión Virus de la rubéola Herpes virus humano tipo B Parvirus humano B19 Período de incubación ( días) 7-21 12-23 5-15 4-14 Fiebre Si Si Si Si Exantema ( características, distribución y duración) Máculopapular, céfalocadual 4-7 dias Máculopapular, céfalocadual 4-7 dias Máculopapular, , torax y abdomen, algunas horas o dias Máculopapular, céfalocadual 5-10 dias Conjuntivitis Si No No No Tos Si No No No Coriza Si No No Si Adenopatía retroauricular No Si Si No Prueba serológica IgM IgM IgM IgM Vacunación Si Si Si Si
  • 10. Diagnóstico diferencial Signos /síntomas Dengue Chikungunya Zika Sarampión Rubéola Fiebre ++++ ++++ + ++++ +++ Exantema máculopapular ++ ++ ++++ ++++ ++++ Hiperemia conjuntival + + ++++ ++++ ausente Mialgia/artralgia +++ ++++ ++ ausente ausente Edema ausente ++++ +++ ausente ausente Dolor retro obital +++++ + ++ ausente ++++ Linfadenopatía + ++ + + ++++ Tos ausente ausente ausente +++ ausente Coriza ausente ausente ausente ++ ausente Hemorrágia ++ ausente ausente ausente ausente Hepatomegalia ++ +++ ausente + ausente Leucopenia/tromboci topenia +++ +++ ausente +++ ausente
  • 11.
  • 12. Características del exantema en casos de sarampión, Los Ríos, Ecuador
  • 13. Características del exantema en casos de sarampión, Los Ríos, Ecuador, 2011
  • 17. Características clínicas de casos de sarampión en Atures, Amazonas, Venezuela 2007 Rash discreto Conjuntivitis leve
  • 18. Características clínicas de un caso de sarampión Amazonas, Venezuela 2007 Caso de sarampión en niño indígena de un año de edad durante la fase de convalecencia
  • 19. Erupción maculopapular por infección de Zika virus Fotos casos Zika cortesía de Secretaría de Salud Ceara, Brasil
  • 20.
  • 21.
  • 22. Púrpura e ictericia Púrpura trombocitopénica y hepatitis Hepatoesplenomegalia Retardo del crecimiento intrauterino
  • 23.
  • 25. Objetivos de la vigilancia integrada del sarampión y rubéola Detectar oportunamente casos sospechosos Investigar eficiente y oportunamente Implementar medidas de control oportunas
  • 26. Casos sospechosos de sarampión por SE Bolivia 2020-2021 Fuente: PAI,MSD, ISIS Año 2020 se notificaron 137 casos Año 2020 se notificaron 130 casos 0 5 10 15 20 25 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 2020 2021
  • 27. Tasas de captación de casos sospechosos de sarampión, Bolivia 2016-2021 Fuente ISIS/PAI/MSD 1,1 0,6 2 1,5 1,21 1,1 0 0,5 1 1,5 2 2,5 2016 2017 2018 2019 2020 2021 Tasa por 2x100.000 hab.
  • 28. Notificación de casos sospechosos de sarampión y rubéola por Departamento, Bolivia 2020-2021 Población General Casos Esperados Casos notificados Tasa Población General Casos Esperados Casos notificado s Tasa Santa Cruz 3.370.059 67 65 1,93 3.363.377 67 75 2,23 Cochabamba 2.028.639 41 26 1,28 2.086.930 42 15 0,72 La Paz 2.926.966 59 16 0,55 3.023.791 60 9 0,30 Oruro 511.116 10 8 1,57 548.537 11 1 0,18 Potosi 901.555 18 6 0,67 907.686 18 7 0,77 Tarija 583.330 12 6 1,03 591.828 12 3 0,51 Chuquisaca 637.013 13 5 0,78 661.119 13 1 0,15 Beni 480.308 10 3 0,62 507.095 10 15 2,96 Pando 154.355 3 2 1,30 158.676 3 4 2,52 Total 11.593.341 232 137 1,18 11.849.039 237 130 1,10 Departamentos Bolivia 2020 Bolivia 2021
  • 30. Laboratorio • IgM+ • IgG+ en sueros pareados • Aislamiento viral • PCR positivo Nexo • Contacto con un caso confirmado por laboratorio Clínica  Cumple con definición de caso sospechoso.  sin investigación  sin muestra adecuada Caso confirmado Caso Compatible
  • 31. Criterios para la clasificación de casos de sarampión • Fiebre • Exantema máculopapular no vesicular Clínico • Estado vacunal • Contacto con otros casos similares. • Turismo, viajes • BAI • BAC • MRC Epidemiológico • Muestras adecuadas: suero Hisopado, orina Laboratorio
  • 32. Caso descartado Casos sospechoso Con Investigación completa y adecuada Con resultados de laboratorio negativos Sin nexo epidemiológico
  • 33. Caso post vacunal Persona que ha recibido una dosis de la vacuna entre los últimos 6 semanas antes de la erupción, con una duración no mayor a tres días, sin otra sintomatología y no existe ningún otro caso en la zona.
  • 34. Caso sospechoso de Síndrome de Rubéola Congénita • Historia de una infección confirmada o sospecha de infección materna por rubeola durante el embarazo. • Una o más de la siguientes malformaciones congénitas: cataratas, defectos cardiacos, purpura al nacimiento o sordera. Un infante < 1 año en quien un trabajador de la salud sospeche SRC debido a:
  • 35. Indicadores de desempeño de la vigilancia integrada
  • 36. Notificación semanal negativa Tasa de casos sospechosos % de casos con muestra adecuada % de casos con investigación <48 hrs % de muestras que llegan a laboratorio<5 días % de resultados <4 días • 100% • 2X100.000 hbts • 100% • 100% • 100% • 100% Indicadores de vigilancia epidemiológica de sarampión Clasificación de casos Oportuna
  • 37. Notificación semanal Mantiene el sistema activo, tenso, vigilante Desempeño 100% de las Unidades Notificantes notifican semanalmente . . . . …
  • 38. • Mantiene el sistema sensible capta todas las enfermedades que cursan con fiebre y exantema maculo papular no vesicular • Desempeño • 2X 100.000 hbts
  • 39. • Mide la capacidad de respuesta oportuna del sistema y facilita la toma de decisiones oportuna para impedir propagación de la enfermedad • Desempeño • 100% de los casos son Inv<48 hrs Equipo local, red y departamental
  • 40. % de muestras que llegan a laboratorio<5 días • Contribuye a: • Conservar la calidad de la muestra. • Oportunidad en el dx y a toma de decisiones ampliadas • Desempeño • 100% de las muestras
  • 41. •Permite identificar la infección aguda de la enfermedad •Desempeño •100% de los casos con muestra adecuada Muestra adecuada: Suero hasta los 30 días de iniciada la erupción Hisopeado nasofaríngeo<5 días del inicio de la erupción
  • 42. % de muestras con resultados de laboratorio<4 días • Orienta medidas de control • Desempeño • 100% de las muestras cuentan con resultados de laboratorio <4 días
  • 44. 1. Detección y notificación de caso 2. Investigación domiciliaria en <=48 horas: • Entrevista con el paciente o sus tutores 3. Registro de la ficha epidemiológica de casos sospechosos de sarampión y elaboración de la línea de tiempo, 4. toma de muestra. 5. Investigación de campo • Línea de tiempo • Entrevistas • Evaluación de riesgo Seguimiento a contactos: Acordar fechas y formas de seguimiento a los contactos, comunicación inmediata de contactos que evolucionan a casos sospechosos. 6.Medidas de Control Búsqueda Activa Institucional y comunitaria, Análisis de riesgo 7. Cierre de caso clasificación de casos
  • 45. I IDENTIFICACIÓN DE LA INSTITUCIÓN QUE NOTIFICA Diagnóstico inicial:  1=Sarampión, 2=Rubéola, 3=Dengue, 4=Otra enfermedad eruptiva, 8=Enfermedad no eruptiva, 99=Desconocido No_Caso ISISISIS _______________________________ ISIS ________________ Establecimiento de salud que notifica: ______________________________ País: _____________________________________________________ Teléfono del establecimiento que notifica: ___________________________ Departamento _______________________________________ Notificadopor: _________________________________________________ Municipio: ________________________________________________ Fecha de Consulta:____/____/____ Fecha de Notificación Local: ____/____/____ Red de Servicios: ___________________________________________ Día Mes Año Día Mes Año Localidad/Barrio/Ciudad: _____________________________________ Fecha de Visita Domiciliaria:____/____/___ Fecha de Notificación Nacional: ____/____/___ Día Mes Año Día Mes Año Detectado por:  1=Consulta 2=Laboratorio 3=Búsqueda institucional 4=Búsqueda de casos en la comunidad 5=Investigación de contactos 6=Casos reportados en la comunidad 88=Otros 99=Desconocido Tipo de Sector de Institución que notifica:  1=Público 2=Privado 88=Otro, Especifique _________________________________
  • 46. II INFORMACIÓN DEL PACIENTE Nombre y apellidos del Paciente: ________________________________________________ Nombre de la madre o responsable: _________________________________________________ Sexo del paciente:  1=Masculin o 2=Femenino Fecha de nacimiento:____/____/____ Si no se conoce la fecha de nacimiento, edad: _________ ________ Ocupación del Paciente: _____________________________ Día Mes A ño Años Meses Dirección1 : __________________________________________ Dirección del trabajo o escuela : __- _____________________________________ Tipo de localidad:  1=Urbano 2=Periurba no 3=Rural Ciudad ______________________________ Teléfono: ______________________________ Referencia, croquis, para localizar la casa: ________________________________
  • 47. III HISTORIA VACUNAL Tipo de Vacuna* Número de dosis** Fecha de última dosis Fuente de información sobre la vacunación *** ________________________________ _________ _____/_____/_____ ________________________________ ________________________________ _________ _____/_____/_____ ________________________________ ________________________________ _________ _____/_____/_____ ________________________________ (*) 1=Antisarampionosa, 2=Antirrubeólica, 3=Doble Viral (SR), 4=Triple Viral (SRP) (**) 0=Cero dosis, 1=Una dosis, 2=Dos, 3=Tres, etc., 99=Desconocido (***) 1=Tarjeta de vacunación, 2=Registro en servicio de salud, 3=Verbal
  • 48. IV DATOS CLÍNICOS, SEGUIMIENTO Y TRATAMIENTO Signos y Síntomas ¿Fiebre?  1=Sí 2=No 99=Desconocido Si se conoce, temperatura (grados): _________ Fecha del inicio de la fiebre: ____/____/____ Día Mes Año ¿Erupción? 1=Sí 2=No 99=Desconocido Si se conoce, duración de la erupción en días: _____________ Fecha del inicio de la erupción: ____/____/____ Día Mes Año Tipo de  erupción 1=Maculopapular 2=Vesicular 88=Otro 99=Desconocido 1=Sí 2=No 99=Desconocido ¿Tos?  ¿Conjuntivitis?  ¿Coriza?  ¿Manchas de Koplik?  ¿Adenopatías?  ¿Artralgia?  ¿La paciente está embarazada?  1=Sí 2=No 99=Desconocido Si es cierto, Número de semanas de embarazo (01-42): _________ Lugar donde probablemente dará a luz: ____________________________________ ¿Hospitalizado(a)?  1=Sí 2=No 99=Desconocido Si es cierto, Nombre del hospital: ___________________________________________________ Fecha de admisión: ____/____/____ Día Mes Año Expediente Médico # : ____________________________ ¿Defunción?  1=Sí 2=No 99=Desconocido Si es cierto, Fecha de defunción: ____/____/____ Día Mes Año Causa básica de muerte: _____________________________ Comentarios: _______________________________________________________________________________________________________________
  • 49. V MUESTRAS Y ANÁLISIS DE LABORATORIO Tome una muestra apropiada para aislamiento viral. Se sugiere hisopado de garganta. Espécimen Prueba de Laboratorio Número muestra* Tipo de muestra** Fecha de toma de muestra (Día/Mes/Año) Nombre de Lab. Fecha de envío de la muestra al Lab. (Día/Mes/Año) Fecha de Recepción (Día/Mes/Año) # ID de la muestra en Lab. Tipo de prueba † Antígeno ‡ Resultado § Fecha de Resultado (Día/Mes/Año) ________ ________ ____/____/____ _________ ____/____/____ ____/____/____ _______ _______ _______ _______ ____/____/____ ________ ________ ____/____/____ _________ ____/____/____ ____/____/____ _______ _______ _______ _______ ____/____/____ ________ ________ ____/____/____ _________ ____/____/____ ____/____/____ _______ _______ _______ _______ ____/____/____ ________ ________ ____/____/____ _________ ____/____/____ ____/____/____ _______ _______ _______ _______ ____/____/____ Si se detectó virus, especificar el genotipo: (Sarampión: A, B1, B2, B3, C1, C2, D1, D2, D3, D4, D5, D6, D7, D8, D9, D10, E, F, G1, G2, G3, H1, H2. Rubéola: 1a, 1B, 1C, 1D, 1E, 1F, 1g, 2A, 2B, 2c) __________________________________________________________________________________________________ Comentarios: ______________________________________________________________________________________________________________ (*) 1=Primera Muestra, 2=Segunda muestra, 3=Tercera muestra (si se justifica) (**) 1=Suero, 2=Aspirado/Hisopado nasofaríngeo, 3=Hisopado de la garganta, 4=Orina, 5=Líquido Cefaloraquídeo, 88=Otro (†) 1=IgM EIA/Indirecta, 2=IgM EIA/Captura, 3=Aislamiento Viral, 4=PCR, 5=IgM IF, 6=IgG EIA/Capture, 7=IgG IF, 8=HI (‡) 1=Sarampión, 2=Rubéola, 3=Dengue, 4=Parvovirus B19, 5=Herpes 6, 6=Enterovirus, 88=Otro (§) 0=Negativo, 1=Positivo, 2=Muestra inadecuada, 3=Indeterminada , 99=Desconocido (no hay resultado disponible)
  • 50. VI INVESTIGACIÓN ¿Hubo búsqueda activa de casos?  1= Sí 2=No 99=Desconocido Si es cierto, Número de casos sospechosos encontrados durante búsqueda activa: ______________ ¿Tuvo el paciente contacto con una mujer embarazada?  1=Sí 2=No 99=Desconocido Si es cierto, Nombre: _______________________________________________________ ¿Hay otros casos presentes en el municipio de residencia?  1=Sí, con Sarampión 2=Sí, con Rubéola 3=Sí, con ambos 4=No 99=Desconocido ¿Viajó el paciente fuera de su estado o provincia de residencia en los 7-23 días antes del inicio del exantema?  1=Sí 2=No 99=Desconocido Si viajó: Ciudades/Países Fecha de entrada (Día/Mes/Año) Fecha de salida (Día/Mes/Año) ________________________________ ____/____/____ ____/____/____ ________________________________ ____/____/____ ____/____/____ ¿Fuente de contagio?  1=Contacto en casa, 2=Comunidad, 3=Centro de Salud, 99=Desconocido, 88=Otro ______________________________________
  • 51.
  • 52.
  • 53. Incubación Objetivos Hacer seguimiento a todos los contactos que se listaron en los anteriores períodos Fechas Período de exposición a la enfermedad Objetivos: Conocer fuente de infección Detectar el caso primario Identificar otras cadena de transmisión Hacer listado de lugares visitadosy personas con los que se tuvo contacto Objetivos: Determinar a quienes pudo haber contagiado Hacer listado de lugares visitados y de personas contactadas Vacunación <72Hrs Periodo de trasmisibilidad Período de aparición de casos secundarios Inicio de exantema Línea de tiempo de cada caso sospechoso de sarampión
  • 54. Lista de contactos en un brote de sarampión Familia Personal de salud Amigos Bajo investigación Caso confirmado 128 contactos y 156 miembros de familia y contactos fueron identificados Seguimiento por 30 días. No casos secundarios reportados.
  • 55. Lista de lugares y contactos en el período de incubación Celular Fono fijo Historia vacunal Fecha Edad Sexo Fecha de inicio de exantema PCR Resultad de serología de sarampion IgM IgG Lugar Número Nombre
  • 56.
  • 57. Cierre de la investigación de un caso sospechoso de sarampión • Investigación completa del caso: • Registro de ficha epidemiológica completa con todos los datos • Muestra y resultados de laboratorio • Historia clínica y exámenes complementarios disponibles • BAI de los últimos 3 meses en los establecimientos de salud involucrados ( consulta y/ referencia) • BAC en el área de salud en el área de residencia o centro laboral del caso • MRC en el área de residencia o centro laboral del caso • Seguimiento a contactos hasta 30 días posteriores al inicio de exantema del caso • Resultados de laboratorio • Clasificación final por el CDI y de ser necesario por el CNI.
  • 58. Funciones de los ERR Evaluación de riesgo de expansión, Monitoreo de indicadores de vacunación y vigilancia apoya medidas de control y define acciones nacionales Evaluación de riesgo de expansión, Monitoreo de indicadores de vacunación y vigilancia Define magnitud de la vacunación Asegura investigación completa, Realiza análisis de riesgo, MRC ampliados, Vacunación de bloqueo <48 hrs • Red de salud Completa la investigación, Realiza análisis de riesgo, MRC ampliados, Vacunación de bloqueo <48 hrs • Red municipal Investigación completa, ficha muestra, BAI, BAC y MRC, bloqueo inmediato • Local SEDES/SERES Nacional