3. DEFINICIÓN
Enfermedad febril infecciosa, de etiología viral, transmitida por
mosquitos hembras del genero Aedes sp, de presentación clínica
variable y evolución poco predecible.
DENGUE
4. ETIOLOGIA
Manejo del dengue no grave y el dengue grave, Mexico: Secrretaria de salud, 2008
ARBOVIRUS
FAMILIA: Flaviviridae
GENERO: flavivirus
Virus de ARN
4 Serotipos (DenV1.. DenV-4)
DENGUE
5. CARACTERISTICAS DEL VECTOR
Mosquitos del genero Aedes
Hembras son las hematófagos
Climas calidos
Precipitacion pluvial moderada a altas
Depocito de huevos en agua estancada
Habitos peridomesticos
Pican en las 1ras hrs de la mañana y en la
tarde.
DENGUE
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6. EPIDEMIOLOGÍA (panorama
mundial)
Origina entre 50 a 100 millones de casos
anuales
Genera 500 000 hospitalizaciones por DH
(>NIÑOS)
Mortalidad de 2,5% (25 000 muertes al año)
Endemica en mas de 100 países
Según la OMS 2,500 millones estn en riesgo y
para el 2085 3,500 millones
DENGUE
Manejo del dengue no grave y el dengue grave, Mexico: Secrretaria de salud, 2008
7. EPIDEMIOLOGÍA
(panorama en mexico)
Perfil irregular en las tasa anuales de morbilidad
MAYOR PREVALENCIA: Colima, Jalisco,
Michoacan, Guerrero e Hidalgo
MENOR PREVALENCIA: Guanajuato, Durango,
SONORA y Zacatecas.
Fiebre por denguGrupo mas afectadoe > mujeres
(54%)
FHD > hombres (54%)
Grupo mas afectado es de 15 a 19 años
DENGUE
Manejo del dengue no grave y el dengue grave, Mexico: Secrretaria de salud, 2008
8. FACTORES DE RIESGO
Habitar/visitar una región geográfica con presencia del vector
Circulación de dos o mas de los serotipos del virus
Presencia de problemas de suministro de agua potable
Antecedente de infección previa de dengue
Co-morbilidad
Co-circulación de serotipos
Serotipos con alto nivel de virulencia
DENGUE
9. CLASIFICACIÓN
DENGUE
III. DENGUE NO GRAVE
SIN signos de alarma (Grupo A)
CON signos de alarma (Grupo
B)
IV. DENGUE GRAVE (Grupo C)
Manifestaciones de fuga
plasmática
Hemorragia grave
Afectación orgánica grave
I. INFECCION ASINTOMATICA
II. FIEBRE INDIFERENCIADA
Manejo del dengue no grave y el dengue grave, Mexico: Secrretaria de salud, 2008
10. SIGNOS DE ALARMA
1. Dolor abdominal intenso
2. Vómitos persistentes o incoercible (>5)
3. Evidencia clínica de acumulación de liquidos
4. Hemorragia activa en mucosas
5. Alteraciones neurológicas o del estado de alerta
6. Hepatomegalia >2cm
7. Aumento del hematocrito concurrentes con una
disminución rápida del recuento plaquetario
DENGUE
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11. MANIFESTACIONES CLINICAS
I. Fase de incubación
II. Fase febril
III. Fase critica
IV. Fase de recuperación
DENGUE
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12. ii. Fase febril
DENGUE
DURACION: 2 a 7 días
CLINICA:
Prueba de torniquete (+)
Signos de alarma
Se considera Dengue no
grave si mejora en esta
fase
• Fiebre
• Ataque al estado
general
• Celafea frontal intensa
• Dolor retroOcular
• Mialgias/artralgias
• Rubor facial
• Manifestaciones
hemorrágicas
Manejo del dengue no grave y el dengue grave, Mexico: Secrretaria de salud, 2008
13. iii. Fase critica
DENGUE
INICIO; Alrededor de los días 3ro
a 7mo de evolución
DURACION; 24 a 48 hrs
Suele iniciar con Leucopenia y
descenso rápido del recuento
plaquetario
Sindrome de fuga plasmatica
• Hemoconcentracion
• Acumulación de
liquido en 3er espacio
• Choque
• Falla organica multiple
• Hemorragia grave
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14. iv. Fase de recuperacion
DENGUE
Reabsorcion gradual de liquido
del compartimiento extravascular
• Mejoria del estado general
• Retorno del apetito
• Estabilizacion hemodinámica
• Estabilizacion del hematocrito
• Elevacion del recuento de
leucocitos (temprana)
• Recuperacion del recuento
plaquetario (tardia)
• Exantema de “islas blancas en
mar rojo”
Manejo del dengue no grave y el dengue grave, Mexico: Secrretaria de salud, 2008
15. DIAGNOSTICO
Deteccion del antígeno NS1 en suero
(1ro al 5to dia)
Determinacion positiva de anticuerpos
IgM (6to al 35)
Determinacion de anticuerpos IgG
DENGUE
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16. TRATAMIENTO
DENGUE
Clasificar a los pacientes en 3 grupos
GRUPO A GRUPO B GRUPO C
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17. DIAGNOSTICO
GRUPO A
Dengue no grave SIN signos de alarma
Ambulatorio
Vida suero Oral
Recomendaciones al paciente
Seguimiento
DENGUE
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18. DIAGNOSTICO
GRUPO B
Signos de alarma
Co-morbilidades
Circunstancias sociales adversas
Intrahospitalario
DENGUE
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20. GRUPO C
Dengue GRAVE
UCI
Reanimación hídrica AGRESIVA
DENGUE
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21. Manejo del dengue no grave y el dengue grave, Mexico: Secrretaria de salud, 2008
23. CARACTERISTICAS
• 0.2- 0.5 micras
• Pleomorficas
• Gram NEGATIVAS
• Parasitos intracelulares obligados
• Fision binaria
• Reacción cruzada. Otras rickettsias y gram(-) [proteus y legionella]
RICKETTSIAS
Barba, J. R. (2009). Fiebre manchada de las montañas rocosas. Medigraphic, 193-208.c
24. CLASIFICACION
RICKETTSIAS
FIEBRES PAPULOSAS
GRUPO TIFUS
TIFUS CEPILLO
FIEBRE Q
NEORICKETTSIOSIS
• R. RICKETSII
• R. CONORII
• R. AKARI• R. PROWAZEKII
• R. TYPHI
• R. TSUTSUGAMUSHI
• COXIELLA
• R. RICKETSII
Barba, J. R. (2009). Fiebre manchada de las montañas rocosas. Medigraphic, 193-208.c
25. DEFINICIÓN
Enfermedad Infecciosa aguda, potencialmente mortal causada por la
bacteria ricektssia ricketsii
FIEBRE MANCHADA DE LAS MONTAÑAS ROCOSAS
Barba, J. R. (2009). Fiebre manchada de las montañas rocosas. Medigraphic, 193-208.c
26. VECTOR
• DERMACENTOR VARIBILIS (garrapata del perro americano)
• RIPHICEPHALUS SANGUINEUS (garrapata café del perro)
• AMBLYOMMA CAJENNENSE
• Perro es el principal reservorio
FIEBRE MANCHADA DE LAS MONTAÑAS ROCOSAS
Barba, J. R. (2009). Fiebre manchada de las montañas rocosas. Medigraphic, 193-208.c
27. TRANSMISION
• INOCUALACION por medio de la saliva al momento de
alimentarse
• CONTACTO con excretas de garrapatas con piel o mucosas
• INHALACION de aerosoles contaminados
• TRANSFUSIONES sanguineas
FIEBRE MANCHADA DE LAS MONTAÑAS ROCOSAS
Barba, J. R. (2009). Fiebre manchada de las montañas rocosas. Medigraphic, 193-208.c
28. epidemiologia
• Abril a septiembre
• Universal
• < 15 años
• > hombres
• > zonas urbanas?
• Alta mortlidad
FIEBRE MANCHADA DE LAS MONTAÑAS ROCOSAS
Barba, J. R. (2009). Fiebre manchada de las montañas rocosas. Medigraphic, 193-208.c
29. Cuadro clínico
• PERIODO DE INCUBACION. 2 – 14 días
• Sistemicas
• Cutaneas
• Gastrointestinales
• Neurologicas
• Cardiacas
• Oculares
FIEBRE MANCHADA DE LAS MONTAÑAS ROCOSAS
Barba, J. R. (2009). Fiebre manchada de las montañas rocosas. Medigraphic, 193-208.c
30. FIEBRE MANCHADA DE LAS MONTAÑAS ROCOSAS
De Lara huerta, J. (2008). Fiebre manchada de las Montañas Rocosas en Pediatria. Medigraphic.
31. diagnostico
• Aglutinación con Proteus OX-19 (Weil Felix) 1>320 o
1>160
• Deteccion de Anticuerpos IgG o IgM por
microaglutinacion, fijación del complemento,
inmunofluorescencia indirecta
• Frotis de sangre teñida con técnicas: giemsa, ruiz
Castañeda o Gimenez.
• Serologia IgG pareadas > 4x es confirmatorio
Barba, J. R. (2009). Fiebre manchada de las montañas rocosas. Medigraphic, 193-208.c
FIEBRE MANCHADA DE LAS MONTAÑAS ROCOSAS
32. TRATAMIENTO
• DOXICICLINA
>45 kg: 4mg/kg/dia en dos dosis
>45 kg: 2mg/kg/dia en dos dosis
Durante 7 a 10 días
• CLORANFENICOL
50 a 100mg/kg/dia en tres dosis
FIEBRE MANCHADA DE LAS MONTAÑAS ROCOSAS
Barba, J. R. (2009). Fiebre manchada de las montañas rocosas. Medigraphic, 193-208.
Notas del editor
El dengue es una enfermedad infecciosa sistémica, de etiología viral, transmitida por los mosquitos del género Aedes. Su presentación clínica es variable, desde infección asintomática, cuadro febril indiferenciado o fiebre por dengue, hasta las formas graves, clasificadas como dengue no grave con signos de alarma y dengue grave con choque y daño orgánico, que conllevan un riesgo elevado de muerte. Su evolución es poco predecible y la mayoría de las veces es temporalmente incapacitante.
ARBOVIRUS: La infección ocasionada por el virus del dengue (VDEN) es producida por un arbovirus (término ecológico arbo, acrónimo del inglés arthropod-borne, transmitido por artrópodos o zoonóticamente para completar su ciclo de vida). Que contempla a un gran numero de virus transmitidos por artrópodos. (fiebre amarilla, encefalitis japonesa, virus del nilo occidental
FAMILIA FLAVIVIRIDAE se conforma con tres géneros: Flavivirus (del latín Flavus o amarillo), Pestivirus (del latín pestis, que significa peste, plaga) y del virus hepatitis C (del griego hepato, hígado también conocidos como hepatacivirus).
EL GÉNERO FLAVIVIRUS reúne a más de 70 virus clasificados en diez grupos y agrupados por su relación serológica.
VIRUS DE ARN. Fisicamente es de forma esférica cuyo genoma esta constituido por ARN de una sola candena con sentido positivo
4 SEROTIPOS. En base a criterios biológicos, inmunológicos y moleculares se identifican 4 subespecies o serotipos. Los cuales
MOSQUITOS DEL GENERO AEDES: subespecies son el aegypti (originario de África) (figura 2), albopictus (originario de Asia) y polynesiensis.
HEMBRAS SON LAS HEMATOFAGAS. Los mosquitos hembras son hematófagos y requieren de consumir sangre (de 2 a 3 mg) de vertebrados para llevar a cabo la ovogénesis y la producción de huevos viables (la hembra puede ovipositar de 100 a 200 huevos por postura, cuyo ciclo hasta la eclosión dura 48 horas y el huevo puede resistir sequías hasta por un año).
HABITOS PERIDOMESTICOS. Viven dentro o alrededor de las áreas habitacionales
Origina entre 50 y 100 millones de casos anuales en más de 100 países; en la mayoría de los casos se manifiesta como síndrome gripal o cuadro febril indiferenciado y en más de 500 000 pacientes, como dengue hemorrágico. Causa alrededor de 24 000 defunciones al año, gran parte en niños.
ENDEMICA EN MAS DE 100 PAISES. Antes de 1970, solo nueve países habían sufrido epidemias de dengue hemorrágico, cifra que para 1995 se había cuadriplicado. Actualmente, la enfermedad es endémica en más de 100 países de África, las Américas, el Mediterráneo oriental, Asia sudoriental y el Pacífico occidental.
El comportamiento epidemiológico del dengue en México ha mostrado un perfil irregular, con incrementos y disminuciones de las tasas anuales de morbilidad.
Algunos pacientes pasan de la fase febril a la fase crítica alrededor de los días tercero a séptimo de evolución, cuando suele ocurrir la defervescencia de la fiebre con descenso de la temperatura corporal
Algunos pacientes pasan de la fase febril a la fase crítica alrededor de los días tercero a séptimo de evolución, cuando suele ocurrir la defervescencia de la fiebre con descenso de la temperatura corporal
Algunos pacientes pasan de la fase febril a la fase crítica alrededor de los días tercero a séptimo de evolución, cuando suele ocurrir la defervescencia de la fiebre con descenso de la temperatura corporal
Cuando la garrapata portadora se alimenta de la sangre de un humano, una serie de fenómenos de reactivación ocurren, transformando R. ricketsii de un estado durmiente a uno virulento o altamente patógeno. Este proceso requiere un periodo mínimo de ataque de cuatro a seis horas; sin embargo, puede ser tan largo como de 24 horas.
También existe la posibilidad de adquirir la infección por contacto con tejidos o fluidos de la garrapata
Por inhalación de aerosoles contaminados (reportados solamente en laboratorios
Cuando la garrapata portadora se alimenta de la sangre de un humano, una serie de fenómenos de reactivación ocurren, transformando R. ricketsii de un estado durmiente a uno virulento o altamente patógeno. Este proceso requiere un periodo mínimo de ataque de cuatro a seis horas; sin embargo, puede ser tan largo como de 24 horas.
También existe la posibilidad de adquirir la infección por contacto con tejidos o fluidos de la garrapata
Por inhalación de aerosoles contaminados (reportados solamente en laboratorios
Cuando la garrapata portadora se alimenta de la sangre de un humano, una serie de fenómenos de reactivación ocurren, transformando R. ricketsii de un estado durmiente a uno virulento o altamente patógeno. Este proceso requiere un periodo mínimo de ataque de cuatro a seis horas; sin embargo, puede ser tan largo como de 24 horas.
También existe la posibilidad de adquirir la infección por contacto con tejidos o fluidos de la garrapata
Por inhalación de aerosoles contaminados (reportados solamente en laboratorios
Cuando la garrapata portadora se alimenta de la sangre de un humano, una serie de fenómenos de reactivación ocurren, transformando R. ricketsii de un estado durmiente a uno virulento o altamente patógeno. Este proceso requiere un periodo mínimo de ataque de cuatro a seis horas; sin embargo, puede ser tan largo como de 24 horas.
También existe la posibilidad de adquirir la infección por contacto con tejidos o fluidos de la garrapata
Por inhalación de aerosoles contaminados (reportados solamente en laboratorios
Cuando la garrapata portadora se alimenta de la sangre de un humano, una serie de fenómenos de reactivación ocurren, transformando R. ricketsii de un estado durmiente a uno virulento o altamente patógeno. Este proceso requiere un periodo mínimo de ataque de cuatro a seis horas; sin embargo, puede ser tan largo como de 24 horas.
También existe la posibilidad de adquirir la infección por contacto con tejidos o fluidos de la garrapata
Por inhalación de aerosoles contaminados (reportados solamente en laboratorios