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DENGUE
JOHANNA ANDREA KELSEY AVILA
DENGUE
Es una enfermedad viral, de carácter endémico-
epidémico
En Colombia el dengue representa un problema prioritario en salud
pública debido múltiples factores entre ellos la reemergencia e intensa
transmisión viral con tendencia creciente
PATOGENESIS
Factores que influyen en la severidad
Mayor severidad con virus del dengue 2
Exposición previa a la infección
El riesgo de dengue grave disminuye con la edad
Estado nutricional
MANIFESTACIONES
CLÍNICAS
FIEBRE
Procedente
de área
endémica
Dengue sin signos de alarma
NAUSEAS/ VOMITOS
RASH
LEUCOPENIA
PRUEBA DE TRNIQUETE POSITIVA
CEFALEA, DOLOR RETROOCULAR, MIALGIAS,
ALTRALGIAS
Dolor abdominal
Vómitos persistentes
Acumúlo de líquidos
Sangrado por mucosas
Letargia
Hepatomegalia > 2cms
AUMENTO EN EL HEMATOCRITO JUNTO CON
UN RÁPIDO DESCENSO EN LAS PLAQUETAS

permeabilidad
capillar
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Dengue con signos de alarma
Dengue grave
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
SHOCK
ACUMULO DE LOQUIDOS CON
DISTRES
SEVERO COMPROMISO ORGANICO
SANGRADO SEVERO
AST o ALT > 1000 uds/L
Alteración de la consciencia
FALLA ORGANICA
EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD
EXAMEN FÍSICO
Petequias
Inyección
conjuntiv
al
Eritema
faringeo
Linfadeno
patias
Hepatome
galia
Prueba de
torniquete
positiva
Presión
de pulso
estrecha
AYUDAS DIAGNÓSTICAS
Leucopenia –
trombocitopenia
 Hto
 AST- ALT
Ecografia
abdominal
Rx torax
DEFINICIONES DE CASO
• Caso probable de dengue
• Caso probable de dengue con signos de alarma
• Caso probable de dengue grave
• Caso confirmado de dengue
• Caso probable de muerte por dengue
• Caso confirmado de muerte por dengue
Grupo A. Dengue sin
signos de alarma
Manejo ambulatorio
Valorado cada 48 horas
Reposo en cama -Abundantes líquidos
Signos de alarma
Acetaminofen para los síntomas
NO AINES ni dipirona
GRUPO B. NIVEL DE
ATENCIÓN 2DO NIVEL • Dengue con signos de alarma
• Pacientes con enfermedades
crónicas
• Niños menores 5años.
• Embarazadas
• Pacientes mayores de 65 años
• Pacientes con riesgo social
LEV.
Cristaloides
10ml/kg/hr
Vigilar estado
hemodinámico
Hto inicial y
repetir cada
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Diuresis >
0.5ml/kg/hr
LEV 48 hrs
Grupo B con signos de alarma
Abundantes
líquidos via
oral
Reposo en
cama
Si no tolera
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adminsitrar
LEV
Control
signos de
alarma
Diuresis –
Hto-
Plaquetas
Grupo B sin signos de alarma
GRUPO C. DENGUE
GRAVE. UCI
LEV cristaloides. 500 -
1000cc primera hora .
Mantenimiento
100ml/hr
Control horario SV
Cada 12 hrs hto ,
función renal, hepática
Obligatorio realizar
IgM dengue o
aislamiento viral, gases
arteriales, albumina,
rxtorax, eco abdominal,
EKG, Ecocardiograma.
CRITERIOS DE EGRESO
Ausencia de fiebre
24-48hrs
Mejoría de estado
clínico
Tendencia a aumento
plaquetas
Hto estable aún sin
LEV
LEPTOSPIROSIS
La leptospirosis es una zoonosis frecuente y generalizada en el
mundo causada por espiroquetas móviles y aerobias del género
Leptospira.
LEPTOSPIROSI
S
MODO DE TRANSMISION
La infección humana es el resultado de
la exposición a la orina infectada de
mamíferos portadores
ya sea directamente o por
contaminación de tierra o agua
transmisión entre los humanos
se ha demostrado que por el pH
acido de la orina se limita la
supervivencia de la Leptospira
después de la excreción
PUERTAS DE ENTRADA
Abrasiones Cortes en la piel vía conjuntival
también puede darse
después de la
inmersión
prolongada en el
agua
Protocolo de Vigilancia en Salud Pública INS 2016 PAG.6
CUADRO CLINICO
FORMA ANICTERICA
CUADRO CLINICO
FORMA ICTERICA SINDROME DE WEIL
SINTOMATOLOGIA.
 Aparece ictericia progresiva con niveles altos de bilirrubinas .
 Dolor en el hipocondrio derecho.
 Hepatomegalia leve o moderada
•Edema de hepatocitos.
•Disrupción de cordones
hepáticos.
•Agrandamiento de las células de
Kupffer.
•Estasis biliar canalicular lo que
explica en buena parte la ictericia
en algunos pacientes
HIGADO
•La falla renal es principalmente
consecuencias de lesiones
tubulares
RIÑONES •Los músculos voluntarios,
presentan lesiones
características que
•consisten en necrosis de fibras,
vacuolización, hialinización e
infiltrado
•inflamatorio.
MUSCULO
ORGANOS
AFECTADOS
TRATAMIENTO
• Las leptospiras son susceptibles a los β-lactámicos, macrólidos, tetraciclinas y quinolonas,
estreptomicina
• Iniciar la terapia preferiblemente antes del quinto día desde la aparición de la enfermedad
• NO se deben esperar los resultados del laboratorio para empezar el tratamiento con antibióticos
MAYORES DE 8 AÑOS
penicilina G, cefotaxima
o doxiciclina
penicilina G parenteral (6-8 millones U/m2/día, divididas en dosis cada
4 h i.v., durante 7 días)
doxiciclina (2 mg/kg/día divididos en dosis con un máximo de 100 mg dos
veces al día)
HIDRATACION
LIQUIDOS ENDOVENOSOS
FIEBRE
ZIKA
• Se trata de una nueva
enfermedad en el
continente
• causada por el VIRUS ZIKA
• trasmitida por el mismo
mosquito
• Aedes aegypti
• en los bosques de Zika
(Uganda).En un mono Reessus
En 1947, el virus se
aisló por primera vez
• (Uganda y Tanzania).
En 1952 la infección
en seres humanos se
demostró
• muestras humanas en Nigeria1968 se logró aislar
el virus a partir de
• en Brasil, en la ciudad de
Salvador (Bahia),
2015 un brote de
fiebre Zika fue
confirmado en abril,
ANTECEDENTES
DIAGNÓSTICO
 Sintomatología Clínica
 Antecedentes
 Nexo Epidemiológico
 Laboratorio
TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN
No hay vacuna ni tratamiento específico para la fiebre por virus
Zika. Por ello es fundamentalmente sintomático.
Incluye reposo y el uso de acetaminofén para el alivio de la fiebre.
antihistamínicos para controlar el prurito asociado habitualmente
a la erupción maculopapular.
No se aconseja el uso de aspirina debido al riesgo de sangrado.
ingerir abundantes cantidades de líquidos para reponer la
depleción por sudoración, vómitos y otras pérdidas insensibles.
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Dengue

  • 2. DENGUE Es una enfermedad viral, de carácter endémico- epidémico En Colombia el dengue representa un problema prioritario en salud pública debido múltiples factores entre ellos la reemergencia e intensa transmisión viral con tendencia creciente
  • 4. Factores que influyen en la severidad Mayor severidad con virus del dengue 2 Exposición previa a la infección El riesgo de dengue grave disminuye con la edad Estado nutricional
  • 5. MANIFESTACIONES CLÍNICAS FIEBRE Procedente de área endémica Dengue sin signos de alarma NAUSEAS/ VOMITOS RASH LEUCOPENIA PRUEBA DE TRNIQUETE POSITIVA CEFALEA, DOLOR RETROOCULAR, MIALGIAS, ALTRALGIAS
  • 6. Dolor abdominal Vómitos persistentes Acumúlo de líquidos Sangrado por mucosas Letargia Hepatomegalia > 2cms AUMENTO EN EL HEMATOCRITO JUNTO CON UN RÁPIDO DESCENSO EN LAS PLAQUETAS  permeabilidad capillar MANIFESTACIONES CLÍNICAS Dengue con signos de alarma
  • 7. Dengue grave MANIFESTACIONES CLÍNICAS SHOCK ACUMULO DE LOQUIDOS CON DISTRES SEVERO COMPROMISO ORGANICO SANGRADO SEVERO AST o ALT > 1000 uds/L Alteración de la consciencia FALLA ORGANICA
  • 8. EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD
  • 9. EXAMEN FÍSICO Petequias Inyección conjuntiv al Eritema faringeo Linfadeno patias Hepatome galia Prueba de torniquete positiva Presión de pulso estrecha AYUDAS DIAGNÓSTICAS Leucopenia – trombocitopenia  Hto  AST- ALT Ecografia abdominal Rx torax
  • 10. DEFINICIONES DE CASO • Caso probable de dengue • Caso probable de dengue con signos de alarma • Caso probable de dengue grave • Caso confirmado de dengue • Caso probable de muerte por dengue • Caso confirmado de muerte por dengue
  • 11. Grupo A. Dengue sin signos de alarma Manejo ambulatorio Valorado cada 48 horas Reposo en cama -Abundantes líquidos Signos de alarma Acetaminofen para los síntomas NO AINES ni dipirona
  • 12. GRUPO B. NIVEL DE ATENCIÓN 2DO NIVEL • Dengue con signos de alarma • Pacientes con enfermedades crónicas • Niños menores 5años. • Embarazadas • Pacientes mayores de 65 años • Pacientes con riesgo social LEV. Cristaloides 10ml/kg/hr Vigilar estado hemodinámico Hto inicial y repetir cada 12hrs Diuresis > 0.5ml/kg/hr LEV 48 hrs Grupo B con signos de alarma Abundantes líquidos via oral Reposo en cama Si no tolera VO adminsitrar LEV Control signos de alarma Diuresis – Hto- Plaquetas Grupo B sin signos de alarma
  • 13. GRUPO C. DENGUE GRAVE. UCI LEV cristaloides. 500 - 1000cc primera hora . Mantenimiento 100ml/hr Control horario SV Cada 12 hrs hto , función renal, hepática Obligatorio realizar IgM dengue o aislamiento viral, gases arteriales, albumina, rxtorax, eco abdominal, EKG, Ecocardiograma.
  • 14. CRITERIOS DE EGRESO Ausencia de fiebre 24-48hrs Mejoría de estado clínico Tendencia a aumento plaquetas Hto estable aún sin LEV
  • 16. La leptospirosis es una zoonosis frecuente y generalizada en el mundo causada por espiroquetas móviles y aerobias del género Leptospira. LEPTOSPIROSI S
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20. MODO DE TRANSMISION La infección humana es el resultado de la exposición a la orina infectada de mamíferos portadores ya sea directamente o por contaminación de tierra o agua transmisión entre los humanos se ha demostrado que por el pH acido de la orina se limita la supervivencia de la Leptospira después de la excreción PUERTAS DE ENTRADA Abrasiones Cortes en la piel vía conjuntival también puede darse después de la inmersión prolongada en el agua Protocolo de Vigilancia en Salud Pública INS 2016 PAG.6
  • 21.
  • 22.
  • 24. CUADRO CLINICO FORMA ICTERICA SINDROME DE WEIL SINTOMATOLOGIA.  Aparece ictericia progresiva con niveles altos de bilirrubinas .  Dolor en el hipocondrio derecho.  Hepatomegalia leve o moderada •Edema de hepatocitos. •Disrupción de cordones hepáticos. •Agrandamiento de las células de Kupffer. •Estasis biliar canalicular lo que explica en buena parte la ictericia en algunos pacientes HIGADO •La falla renal es principalmente consecuencias de lesiones tubulares RIÑONES •Los músculos voluntarios, presentan lesiones características que •consisten en necrosis de fibras, vacuolización, hialinización e infiltrado •inflamatorio. MUSCULO ORGANOS AFECTADOS
  • 25.
  • 26.
  • 27. TRATAMIENTO • Las leptospiras son susceptibles a los β-lactámicos, macrólidos, tetraciclinas y quinolonas, estreptomicina • Iniciar la terapia preferiblemente antes del quinto día desde la aparición de la enfermedad • NO se deben esperar los resultados del laboratorio para empezar el tratamiento con antibióticos MAYORES DE 8 AÑOS penicilina G, cefotaxima o doxiciclina penicilina G parenteral (6-8 millones U/m2/día, divididas en dosis cada 4 h i.v., durante 7 días) doxiciclina (2 mg/kg/día divididos en dosis con un máximo de 100 mg dos veces al día) HIDRATACION LIQUIDOS ENDOVENOSOS
  • 28.
  • 29. FIEBRE ZIKA • Se trata de una nueva enfermedad en el continente • causada por el VIRUS ZIKA • trasmitida por el mismo mosquito • Aedes aegypti
  • 30. • en los bosques de Zika (Uganda).En un mono Reessus En 1947, el virus se aisló por primera vez • (Uganda y Tanzania). En 1952 la infección en seres humanos se demostró • muestras humanas en Nigeria1968 se logró aislar el virus a partir de • en Brasil, en la ciudad de Salvador (Bahia), 2015 un brote de fiebre Zika fue confirmado en abril, ANTECEDENTES
  • 31.
  • 32.
  • 33. DIAGNÓSTICO  Sintomatología Clínica  Antecedentes  Nexo Epidemiológico  Laboratorio
  • 34. TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN No hay vacuna ni tratamiento específico para la fiebre por virus Zika. Por ello es fundamentalmente sintomático. Incluye reposo y el uso de acetaminofén para el alivio de la fiebre. antihistamínicos para controlar el prurito asociado habitualmente a la erupción maculopapular. No se aconseja el uso de aspirina debido al riesgo de sangrado. ingerir abundantes cantidades de líquidos para reponer la depleción por sudoración, vómitos y otras pérdidas insensibles. Aislamiento de los pacientes
  • 35.

Notas del editor

  1. La mayoria de las infecciones son leves o asintomáticas. Las presentaciones graves ocurren enmenso dle 1% El riesgo de dengue grave disminuye con la edad, especialmente despues de los 11 años Algunos estudios muestran que Paradojicamente las manifestaciones graves del dengue son menores en pacientes desnutridos lo cual soporta la teoria del papel inmune en la patogenesis de la enfermedad.
  2. Segun la clasificacion de la oms 2009. dengue sin signos de alarma se puede hacer en elcontexto de caso en area endémica mas fiebre y 2 de los siguiente s
  3. Dengue como se definio previamnete mas 1 de Acumulo de liquidos: ascitis, derrame pleural Signos que estan relacionados con escape de líquido
  4. Al menos uno de El escape severo de plasma conlleva a todo lo anterior Compromisode organos como el SNC, riñon, miocarditis, fallahepatica debida a hipoxia
  5. Durante la fase febril pueden haber petequias en la mitad delospaicentes La prueba de torniquete se realiza insufflando el manguito del tensionetro en el brazo hacia la TAM por 5 minutos. Al 1 o 2 minutos debe apercer 10 omás petequias en un area
  6. Son pacientes que pueden tolerar volúmenes adecuados de líquido por vía oral, mantienen buena diuresis, no tienen signos de alarma, particularmente durante la defervescencia (transición de la etapa febril a la etapa afebril). El paciente ambulatorio debe ser valorado cada 48 horas en busca de signos de alarma hasta que se encuentren fuera del período crítico (al menos dos días después de la caída de la fiebre) Se debe orientar al paciente y a los familiares acerca del reposo en cama, la ingesta de líquidos (Harris et al., 2003) en abundante cantidad (2 litros o más El agua sola no es suficiente para reponer las pérdidas de electrolitos asociadas a sudoración, vómitos u otras pérdidas, además se debe hacer énfasis respecto a los signos de alarma, particularmente en el momento de la caída de la fiebre (Azevedo et al.,2002); los cuales deben ser vigilados, para acudir urgentemente a un servicio de salud. Los signos de alarma son: dolor abdominal intenso y continuo, vómitos frecuentes, somnolencia o irritabilidad así como el sangrado de mucosas, incluido el sangrado excesivo durante el periodo menstrual. Para aliviar los síntomas generales (mialgias, artralgias, cefalea, etc.) y para controlar la fiebre, se debe administrar Acetaminofén (nunca más de 4 g por día A los pacientes del grupo A se les debe hacer un seguimiento estricto, se debe realizar una valoración el día de la defervescencia (primer día sin fiebre) y posteriormente evaluación diaria hasta que pase el periodo crítico (48 horas después de la caída de la fiebre), donde se tiene que evaluar el recuento de plaquetas, hematocrito y aparición de signos de alarma.
  7. Son los pacientes con cualquiera de las siguientes manifestaciones: Signos de alarma Pacientes con enfermedades crónicas como: Hipertensión arterial, diabetes mellitus, asma, enfermedades hematológicas o renales crónicas, enfermedades del sistema cardiovascular, enfermedad acido péptica o enfermedad autoinmune. Niños menores de 5 años Pacientes embarazadas Pacientes mayores de 65 años Paciente con riesgo social (Pacientes que vivan solos, difícil acceso a un servicio de salud, pobreza extrema y otros).
  8. Si el hematocrito desciende y el paciente mantiene el estado de choque, pensar en que se ha producido una hemorragia, casi siempre digestiva, e indicar transfusión de glóbulos rojos. A los pacientes del grupo C se les debe hacer un seguimiento estricto y monitorear signos de alarma y el balance de líquidos hasta que pase la fase crítica. Se debe monitorear cada hora los signos vitales y la perfusión periférica (tensión arterial, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, PAM), diuresis, Hematocrito (cada 12 – 24 horas), función de otros órganos (función renal, hepática). Laboratorios a realizar en pacientes del Grupo C.: IgM dengue o aislamiento viral OBLIGATORIO. Hematocrito, hemoglobina, plaquetas, leucograma y otros de acuerdo a necesidad gases arteriales, electrolitos, transaminasas, albúmina, Rx tórax, Eco abdominal, electrocardiograma, eco cardiograma, pruebas de función renal, en pacientes con sospecha de encefalitis, convulsiones o signos de focalización se debe tomar TAC de cráneo simple.
  9. 4.4 CRITERIOS DE EGRESO El paciente debe cumplir con todos los criterios para decidir dar de alta. Ausencia de fiebre de 24 – 48 horas Mejoría del estado clínico (estado general, apetito, gasto urinario, estabilidad hemodinámica, no signos de dificutad respitaroria). Tendencia al aumento en el recuento plaquetario, usualmente precedido de aumento en los leucocitos. Hematocrito estable aún sin líquidos endovenosos.