2. ANTÍGENO (Ag)
▪Molécula exógena o endógena, extraña al organismo.
▪Puede desencadenar una respuesta inmune.
▪Se unen a un anticuerpo (Ac) o a un receptor de linfocito T
(TCR).
▪Pero no necesariamente todos los antígenos desencadenan
una respuesta inmune.
3. ANTÍGENO (Ag)
▪Los antígenos con pequeño peso molecular (menos de
10.000 daltones) que no induce por sí solos a la respuesta
inmune se denominan HAPTENOS.
▪Haptenos más comunes: fármacos, hormonas peptídicas y
hormonas esteroideas.
5. INMUNÓGENO
▪Moléculas que induce una respuesta inmune.
▪Es un antígeno que desencadena una respuesta inmune.
▪Inmunógenos solubles: Toxinas bacterianas, proteínas
solubles lipoproteínas solubles, ácidos nucleicos, etc.
▪Inmunógenos particulados: Moléculas que forman parte de
la superficie celular, proteínas de cápside de virus, etc.
6. INMUNÓGENO (Naturaleza)
Naturaleza química de los inmunógenos:
▪ Proteínas: la mayoría de los inmunógenos son proteínas (proteínas puras -
glicoproteínas - lipoproteínas).
▪ Polisacáridos: puros y lipopolisacáridos.
▪ Ácidos nucleicos: inmunógenos débiles. Pueden ser fuertes: cuando forma
una sola cadena o cuando están acoplados a proteínas.
▪ Lípidos: en general no son inmunogénicos pero pueden comportarse como
haptenos.
7. INMUNÓGENO (Características)
▪Grado de alteridad: cuanto más distinta es la especie,
mayor es la disparidad estructural.
▪Ser extraño: aquellas moléculas extrañas a lo propio son
inmunogénicas.
▪Tamaño: mientras más grandes sean las moléculas más
inmunogénicas podrán ser (100,000 daltones a más).
8. INMUNÓGENO (Características)
▪Composición química: mayor la complejidad química de las
moléculas más inmunogénicas serán.
▪Forma Física: los antígenos particulados son mas inmunogé-
nicos que los solubles. Los antígenos desnaturalizados son
mas antigénicos que sus forma nativas.
▪Degradabilidad: los antígenos fácilmente fagocitados son
generalmente más inmunogénicos.
9. INMUNÓGENO
▪Para ser inmunógeno, un antígeno debe ser fagocitado,
procesado y presentado en un contexto de moléculas del
Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) a los
linfocitos T cooperadores (helper) por una célula
presentadora de antígeno (APC - antigen presenting cell).
10. EPÍTOPOS
▪Después de ser fagocitado y digerido, el antígeno se rompe
en pequeñas partes, especialmente la pared y los organelos.
▪El resultado son pequeñas partes de moléculas de los
antígenos que son reconocidas por el sistema inmunitario.
▪Se llaman epítopos o “determinantes antigénicos”.
11. EPÍTOPOS
▪Los epítopos son las moléculas que, durante la
presentación, se unen a los receptores de los linfocitos T o
directamente a los linfocitos B o a los anticuerpos.
▪Cada epítopo se compone de 6 a 8 aminoácidos o de 8 a 12
monosacáridos.
12. Tipos de EPÍTOPOS
▪LINEAL: Formado por secuencias de aminoácidos continuos
y contiguos.
▪CONFORMACIONAL: Constituido por secuencias de
aminoácidos continuos o discontinuos y distantes, que se
aproximan entre sí debido al plegamiento o conformación
tridimensional del antígeno.
15. INMUNOGENICIDAD
▪Es la potencia o capacidad que tiene un antígeno para
generar una respuesta inmune y depende tanto de su
naturaleza, como de la inherente al individuo en el que
actúa (receptor).
16. EXPOSICIÓN
▪La cantidad del inmunógeno que interacciona con el
individuo.
▪Dosis pequeñas o muy elevadas inducen tolerancia o
respuestas alteradas.
▪Influye también en su efectividad la frecuencia de
exposición a los antígenos.
17. SUPERANTÍGENO
▪Antígenos que unen con fuerza las moléculas de MHC II,
como de TCR y activan alrededor de 30% de los linfocitos.
▪Un antígeno convencional procesado únicamente activa
0.001% de los linfocitos T.
▪La exposición a un superantígeno puede conducir a la
liberación masiva de citocinas, lo que puede causar un
síndrome clínico similar al shock séptico.
18. SUPERANTÍGENO
▪Enterotoxinas producidas por algunas especies de
staphylococcus aureus y s. pyogenes.
▪Lipopolisacáridos (LPS) de enterobacterias.
▪Retrovirus oncogénicos (virus de tumor mamario de ratón).
20. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
▪El sistema del antígeno leucocitario humano (HLA), también
llamado complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), es
un conjunto de moléculas implicadas en el reconocimiento y
en la señalización entre células del sistema inmunitario.
▪Codifica las moléculas de superficie celular especializadas
para presentar péptidos antigénicos al receptor de linfocito
T (TCR) en los linfocitos T.
21. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
▪Este sistema molecular transportan los epítopes de los
antígenos desde el interior de la célula hasta la superficie
celular donde son presentados y reconocidos por los
linfocitos T.
▪Determinan la histocompatibilidad: Las moléculas de
histocompatibilidad alogénicas son el principal objetivo
molecular de las reacciones de rechazo de órganos.
22.
23. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
▪Las moléculas del MHC (complejo mayor de
histocompatibilidad) que presentan al antígeno (Ag) se
dividen en dos clases principales:
• Moléculas del CMH de clase I
• Moléculas del CMH de clase II
• Moléculas del CMH de clase III
24. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
▪Moléculas del CMH de clase I:
• Se expresan en todas las células humanas, excepto en eritrocitos.
• Si la célula es infectada por virus o es cancerosa, los péptidos
procedentes de procesamiento endógeno de las proteínas
alteradas se unen a las moléculas CMH-I.
• Presentan los péptidos antigénicos de patógenos intracelulares a
los linfocitos T citotóxicos (CD8) que procede a la muerte celular.
26. VIDEO CMH I - CD8 - NK
https://www.youtube.com/watch?v=hwUomY5dAqc&t=28s
27. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
▪Moléculas del CMH de clase II:
• Se encuentran en las células presentadoras de antígenos: células
dendríticas, macrófagos, linfocitos B, células de Langerhans y los
linfocitos T activados (CD4) helper o colaboradores.
• Las células presentadoras de antígenos presentan péptidos
antigénicos extracelulares procesados a los linfocitos T helper
(CD4).
28.
29. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
▪Moléculas del CMH de clase II:
• Las moléculas CMH-II se generan en el retículo endoplásmico.
• Luego migran al citoplasma e ingresan al fagosoma o vacuola
fagocitaria donde fue procesado un antígeno de origen externo.
• Los epítopes se acoplan a las moléculas CMH-II y son trasportados
a la membrana celular para su presentación a los linfocitos T CD4.
30.
31.
32. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
▪Moléculas del CMH de clase III:
• Producen proteínas que tienen parte en reacciones inflamatorias.
• Componentes de sistema de complemento C2, C4 y el factor B
• Factor de necrosis tumoral (TNF)-alfa.
• Linfotoxinas y proteínas de choque térmico.