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Grupo funcional Estructura Fórmula Ejemplos: Fórmulas-Nomenclatura
Éteres R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar
Metiletiléter CH2-O-CH2CH3
Fenilmetiléter C5H6-O-CH3
Isopropilmetiléter CH3CH3CH -O-
CH3
Fenilviniléter C5H6-O-CH
=CH3
dietiléter CH3CH2-O-CH2
-CH3
Etilfeniléter C2H8-O- C5H6
Dietil éter C2H5-O- C2H5
Características generales Propiedades físicas Propiedades químicas
* Compuesto que contiene un oxigeno
unidos a dos cadenas por enlaces
simples.
* Tiene hibridación sp3
en el oxígeno.
* Ángulo de 180°.
* Son líquidos y ligeros.
* Son inertes y estables.
* Son considerados derivados del agua
y alcoholes.
* Punto de fusión y ebullición son
mucho más bajos que los alcoholes.
* Polaridad débil.
* Son solubles en agua.
*
* Tienen poca reactividad química.
* Son inflamables.
* Disolventes en reacciones orgánicas.
* Lenta oxidación en función del aire.
* Cuando se destilan son peligrosos,
puede dar lugar a explosiones.
Métodos de obtención Nomenclatura
* Se obtiene a partir de lo alcoholes.
* Deshidratación de alcoholes.
* Síntesis de Williamson.
* Primera: Considerar el grupo alcoxi como un sustituyente (siendo R el radical más sencillo).
* hSegunda: Citar los dos radicales que están unidos al O por orden alfabético y a continuación la
palabra éter
https://www.youtube.com/watch?v=Y1HzrXi2JNY
Utilidades Importancia Bibliografías
* Utilizados como disolventes de
aceites y grasas.
* Anestésicos generales.
* Combustible inicial de motores de
diesel.
* El éter es un buen solvente para
reacciones y extracciones además con
frecuencia se utiliza como un fluido
volátil para arranque de motores Diesel
y a gasolina.
NomenclaturaQuimica. (2018). Éteres. Centros.edu.xunta.es.
http://centros.edu.xunta.es/iesasardineira/web_CS/qo/nomenclatura/nomenorgan/oxigenados/eteres.php
Ecured. (2018). Éter (química). Ecured.cu.
https://www.ecured.cu/%C3%89ter_(qu%C3%ADmica)#Caracter.C3.ADsticas
NOMENCLATURA
Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC
sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un
sustituyente.
Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo,
ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.
Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza
en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.

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  • 1. Grupo funcional Estructura Fórmula Ejemplos: Fórmulas-Nomenclatura Éteres R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar Metiletiléter CH2-O-CH2CH3 Fenilmetiléter C5H6-O-CH3 Isopropilmetiléter CH3CH3CH -O- CH3 Fenilviniléter C5H6-O-CH =CH3 dietiléter CH3CH2-O-CH2 -CH3 Etilfeniléter C2H8-O- C5H6 Dietil éter C2H5-O- C2H5 Características generales Propiedades físicas Propiedades químicas * Compuesto que contiene un oxigeno unidos a dos cadenas por enlaces simples. * Tiene hibridación sp3 en el oxígeno. * Ángulo de 180°. * Son líquidos y ligeros. * Son inertes y estables. * Son considerados derivados del agua y alcoholes. * Punto de fusión y ebullición son mucho más bajos que los alcoholes. * Polaridad débil. * Son solubles en agua. * * Tienen poca reactividad química. * Son inflamables. * Disolventes en reacciones orgánicas. * Lenta oxidación en función del aire. * Cuando se destilan son peligrosos, puede dar lugar a explosiones. Métodos de obtención Nomenclatura * Se obtiene a partir de lo alcoholes. * Deshidratación de alcoholes. * Síntesis de Williamson. * Primera: Considerar el grupo alcoxi como un sustituyente (siendo R el radical más sencillo). * hSegunda: Citar los dos radicales que están unidos al O por orden alfabético y a continuación la palabra éter https://www.youtube.com/watch?v=Y1HzrXi2JNY Utilidades Importancia Bibliografías * Utilizados como disolventes de aceites y grasas. * Anestésicos generales. * Combustible inicial de motores de diesel. * El éter es un buen solvente para reacciones y extracciones además con frecuencia se utiliza como un fluido volátil para arranque de motores Diesel y a gasolina. NomenclaturaQuimica. (2018). Éteres. Centros.edu.xunta.es. http://centros.edu.xunta.es/iesasardineira/web_CS/qo/nomenclatura/nomenorgan/oxigenados/eteres.php Ecured. (2018). Éter (química). Ecured.cu. https://www.ecured.cu/%C3%89ter_(qu%C3%ADmica)#Caracter.C3.ADsticas
  • 2. NOMENCLATURA Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter. Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.