La vacuna conjugada heptavalente contra neumococo protege contra infecciones invasoras como sepsis, meningitis y neumonías bacteriémicas, así como infecciones no invasoras como otitis media aguda, neumonía no bacteriémica y sinusitis. Se administra a los 2, 4 y 12 meses de edad por vía intramuscular en el muslo, protegiendo contra 7 serotipos de neumococo en lactantes y niños pequeños. Puede causar reacciones locales leves en el sitio de la inyección en aproxim

1. Katia Duran Hernandez +GSalud Infantil 2016
+ G VACUNA: CONJUGADA HEPTAVALENTE CONTRA NEUMOCOCO +
Enfermedad(es) contra
la(s) que protege
Infecciones invasoras: sepsis, bacteremia, meningitis y las
neumonías bacteriémicas.
Infecciones no invasoras:otitis media aguda (OMA), neumonía
no bacteriémica, sinusitis, conjuntivitis y las exacerbaciones de
la bronquitis crónica
Tipo(s) de vacuna(s) y
dosis
Cada dosis inyectable de 0.5 ml contiene:
2 μcg de los sacáridos capsulares de Streptococcus
pneumoniae serotipos: 4, 9V, 14, 18C, 19F y 23F; 4 μcg del
serotipo 6B; y 20 μcg de la proteína de difteria CRM197.
Conservadores: fosfato de aluminio (0.5 mg), cloruro de sodio
(4.5 mg), vehículo csp (0.5 ml).
Esquema
A los 2, 4 y 12 meses de edad.
Sí el esquema inicia entre los 3 y 11 meses de edad, el esquema
será con intervalo de 8 semanas entre la 1° y 2° dosis, y la 3°
dosis se aplicará 6 meses después de la 2° dosis.
En caso de que por alguna razón no se aplique la dosis
siguiente a la edad que corresponde no se reiniciará el
esquema.
Niños de 12 meses a 23 meses (2 dosis): 1° dosis: entre 12 y 23
meses de edad. 2° dosis: 6 meses después de la 1° dosis.
Vía y sitio de
aplicación
La vacuna se aplica por vía intramuscular en el tercio medio de
la cara anterolateral externa del muslo derecho.
Indicaciones
Para la inmunización activa de lactantes y niños pequeños de
6 semanas a 9 años de edad en contra de enfermedad invasiva
(sistema nervioso central o torrente sanguíneo), neumonía y
otitis media causada por S. pneumoniae serotipos 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F y 23 F.
Contraindicaciones
* Ante la presencia de fiebre ˃38.5ºC.
En personas con antecedente de reacciones severas a los
componentes de la vacuna.
Reacciones adversas
Aproximadamente en un 35-50 % de los sujetos aparecen
reacciones en el sitio de la inyección (dolor, eritema,
induración y tumefacción), fiebre de bajo grado, irritabilidad,
disminución del apetito y aumento o disminución del sueño,
tras la primovacunación.
Conservación
Debe conservarse a una temperatura de 2ºC a 8ºC, en
refrigerador, y de 4ºC a 8ºC en el termo. La vacuna no debe
congelarse
Nombre(s) comercial(es) Prevenar® (Wyeth).

2. Katia Duran Hernandez +GSalud Infantil 2016