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FACULTAD DE MEDICINA 
SALUD INFANTIL 
ESTEFANIA RODRIGUEZ 
MAGALY ESPINOZA CARVAJAL 
LUIS ALONSO DIEGO 
ERIKA LOZANO TOCHIMANI
• Es una enfermedad febril exantemática (EFE) 
aguda muy contagiosa producida por el virus del 
sarampión.
Genero: Morbillivirus 
Familia Paramyxoviridae 
Sensible al calor, a la luz 
ultravioleta y a la 
sequedad ambiental.
• El virus del sarampión penetra e invade el epitelio 
respiratorio y se produce la viremia primaria al 
multiplicarse en los leucocitos y células del sistema 
reticulo-endotelial. 
• También se infectan el timo, bazo, ganglios linfáticos, 
hígado, conjuntiva y Pulmones.
• Durante la segunda viremia es afectada toda la mucosa 
del aparato respiratorio, causante del catarro nasal y tos. 
• Durante la infección se activan los linfocitos T (CD8 y 
CD4)
Es de 
distribución 
mundial 
El único 
reservorio es 
el hombre 
Su medio de 
transmisión 
es por vía 
aérea, de 
persona a 
persona por 
gotitas de 
flugge 
Se presenta 
en estación 
de Primavera-invierno
• En la década de los 50, el sarampión se encontraba dentro 
de las principales causas de morbilidad y mortalidad; antes 
de 1972 el promedio de casos registrados era de alrededor 
de 35,000 cada año. 
• En 1989 y 1990, se presentó en todo el territorio nacional 
una epidemia vinculada a una pandemia mundial, con más 
de 100,000 mil casos y más de 6 mil defunciones en México, 
representando en 1990 la quinta causa de mortalidad infantil. 
• Las acciones realizadas en materia de vacunación, han 
representado un decremento importante de casos y 
defunciones de sarampión en las últimas tres décadas.
• Nivel socioeconómico bajo 
• Áreas con baja cobertura de vacunación 
• Edad menor de 2 años 
• Inmunodeficiencia adquirida 
• Desnutrición grave
Son más frecuentes en pacientes inmunodeprimidos 
como: 
• Pacientes con leucemia 
• Que reciben tratamiento con inmunosupresores. 
• Pacientes con SIDA 
• Pacientes con TB activa. 
• Pacientes con desnutrición severa.
• 1. Fase de incubación 
• 2. Fase Prodrómica 
• 3. Fase eruptiva o exantemática
• La duración de la fase de incubación varia entre 8 a 12 
días. 
• Paciente en contacto con el virus pero no presenta 
sintomatología alguna con relación a la enfermedad.
Fiebre de 39.5º, tos seca, odinofagia, rinorrea, 
estornudos, conjuntivitis, bronquitis, febrículas, 
fotofobia 
Crecimiento des ganglios regionales retroauriculares y 
cervicales. 
Aparición de manchas de Koplik en la mucosa oral (áreas 
blancas rodeadas de un halo rojizo, a la altura de los 
molares posteriores, sobre la mucosa interna del carrillo)
Es de tipo maculopapular, confluente 
en algunas zonas. 
Se inicia detrás del pabellón auricular 
y en el borde del cuero cabelludo; se 
disemina a cara, cuello, tronco, 
brazos y piernas. 
Persiste entre 5 y 6 días; desaparece 
en el orden de aparición.
• Sistema retriculoendotelial: hígado, bazo, apéndice y 
médula ósea. 
• Epitelio respiratorios: boca, laringe, tráquea, bronquios y 
pulmones. 
• Corazón: alteraciones en la conducción cardiaca. 
• Sangre: Leucopenia, (linfocitos T y B), plaquetopenia.
Cultivo de orina (hasta 5 
días de haber iniciado 
exantema) 
Exudado faríngeo (hasta 
5 días de haber iniciado 
exantema) 
Biometría hemática 
completa 
Detección del anticuerpo 
IgM específico contra el 
sarampión (ELISA)
• Vitamina A (OMS) 
Farmacológico 
• Ofrecer un aporte 
adecuado de líquidos y 
nutrientes 
No 
farmacológico
• Es una enfermedad leve, con frecuencia exantemática, 
que afecta a lactantes y niños. Suele ser más grave y 
asociarse a más complicaciones en adultos. 
• Su aspecto clínico más relevante es la infección 
transplacentaria y la afectación fetal que forma parte del 
síndrome de rubéola congénito (SRC).
• Pertenecea la familia Togaviridae y es la unica 
especie del género Rubivirus. 
• Es un virus de ARN monocatenario dotado de una 
cubierta lipídica y de 3 proteínas estructurales. 
• El virus es sensible al calor, la luz ultravioleta y los 
valores extremos de pH. 
• El ser humano es el único huésped conocido.
• La rubéola se presentaba en epidemias graves cada 6-9 
años con picos menores intercalados cada 3-4 años. 
• Después de la introducción de la vacuna, la incidencia 
disminuyó más de un 99%. 
• En México la edad promedio de adquisición de la 
infección es a los 8 años.
Infección 
Se replica 
en el 
epitelio 
respiratorio 
Se disemina 
a ganglio 
linfáticos 
regionales 
Se produce 
una viremia 
Liberación 
del virus a 
partir de la 
nasofaringe
-El periodo de mayor 
contagio está 
comprendido entre 5 
días antes y 6 días 
después de la 
aparición del 
exantema
• La infección materna durante las primeras 8 semanas de 
gestación da lugar a los defectos más graves y 
generalizados. 
• El riesgo de defectos congénitos se estima: 
90% si la infección materna es antes de 11ª semana de 
gestación 
33% en la 11ª -12ª semana 
11% en la 13ª -14ª semana 
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FASE 
PRODRÓMICA 
• Febrícula 
• Dolor faríngeo 
• Eritema ocular con o sin dolor ocular 
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• Malestar general 
• Anorexia 
• Linfadenopatia 
En los niños la primera manifestación de la rubeóla suele 
ser el exantema, que es variable e inespecífico.
PRUEBAS DE 
LABORATORIO 
• Durante la rubéola postnatal se han descrito la presencia 
de leucopenia, neutropenia y una trombocitopenia leve. 
DIAGNÓSTICO 
• Análisis de inmunoabsorción enzimática de la 
inmunoglobulina M (IgM) contra la rubéola. 
• En niños con infección congénita pueden producir 
resultados falsos negativos por lo que debe realizarse un 
análisis de captura de IgM, un análisis mediante reacción 
en cadena de polimerasa- transcriptasa inversa o cultivo 
viral.
TROMBOCITOPENIA 
ARTRITIS 
ENCEFALITIS 
PANENCEFALITIS PROGRESIVA 
POR RUBÉOLA (PEPR) 
SINDROME DE RUBÉOLA 
CONGÉNITA
NO 
FARMACOLÓGICO 
-Mantener aislamiento 
para evitar contagio. 
-Si hay fiebre control 
con medios físicos. 
-Alimentación habitual 
-Baño diario con agua 
tibia no tallar la piel 
FARMACOLÓGICO 
La rubéola postnatal 
suele ser una 
enfermedad leve que 
requiere tan solo 
antipiréticos y 
analgésicos.
• Enfermedad infectocontagiosa aguda cuya característica 
principal es la tumefacción de las glándulas salivares, 
especialmente las parótidas. 
• Conocida como «PAPERAS»
• Niños en edad escolar 2-12 
años de edad 
• Se transmite por vía directa a 
través de las secreciones 
orofaríngeas o por fómites. 
• Los seres humanos sirven 
como el único huésped 
natural del virus de las 
paperas. 
• Endémico en invierno
• Pertenece a la familia de los 
Paramyxoviridae 
• Género: Paramixovirus. 
• ARN monocatenario 
• Tiene dos proteínas de 
superficie principales: la 
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y la 
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• El virus es sensible al calor 
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• El virus entra a 
través de la boca y 
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en el epitelio 
respiratorio y en las 
glándulas salivales. 
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• localizarse en otros 
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importantes. 
Periodo de incubación: Puede 
variar de 2-4 semanas, pero 
típicamente es de 16-18 días. 
El virus se elimina por la saliva 
desde 2 días antes hasta 9 
días después de iniciada la 
inflamación de alguna glándula 
salival. 
Puede ser asintomático 
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infección 
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trasmisión debido al periodo 
de incubación variable. 
Tiene tendencia a 
reproducirse en células 
epiteliales de diferentes 
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frecuencia los riñones y 
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SINTOMAS INICALES: 
Dolor de cabeza. 
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Dolor de garganta. 
Fiebre ocasional no mayor a 
38°C. 
Dolor mandibular, principalmente 
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• En casos graves, las paperas 
pueden afectar otros órganos 
como el sistema nervioso 
central, el páncreas, los 
testículos y ovarios. Estos 
casos se pueden manifestar 
con alguno de los siguientes 
síntomas: somnolencia, dolor 
de cabeza intenso, dolor 
abdominal, vómitos, dolor en 
testículos y escroto. Estos son 
síntomas de afección grave por 
lo que frente a su presencia 
debe consultar en un centro de 
salud
• Suele realizarse al 
observar los síntomas 
clínicos: la 
característica inflamació 
n de la 
parótida(parotiditis) y 
las mejillas inflamadas. 
• PCR 
• ELISA 
• Se aisla en saliva, orina, 
faringe, secreciones del 
conducto parotídeo.
• DEBIDO A QUE ES UNA AFECCIÓN VIRAL NO SE USA 
ANTIBIÓTICO Y SOLAMENTE SE ENFOCARÁ EN SER 
SINTOMÁTICO. 
• ANTIPIRÉTICOS 
• ANALGÉSICOS Ibuprofeno: 20 mg por kg al día, cada 6 u 8 
horas, en mayores de 4 meses y/o 7 kg de peso 
• -Beber abundante cantidad de líquido para mantenerse 
hidratado. 
- Consumir alimentos blandos que no requieran mucha 
masticación. 
- Evitar los alimentos ácidos o los alimentos que hagan que la 
boca segregue saliva, como los cítricos.
Vacuna de virus atenuados, que protege contra 
el sarampión, la rubéola y la parotiditis.
Sarampión: 
• Edmonston -Zagreb.- cultivado 
en células diploides humanas 
• Enders y Schwarz.- cultivado en 
fibroblastos del embrión del pollo
Rubéola: 
• Wistar RA 27/3 
• MRC-5 ó WI-38.- células diploides humanas 
Parotiditis: 
• Rubini 
• Leningrad-Zagreb 
• Jeryl Lynn 
• Urabe AM-9 
• RIT 4385.- huevo embrionario de gallina
Esquema 
1a Dosis 
1 año 
2a Dosis 
6 años 
0.5ml 
En caso de brote se recomienda la administración desde 
los 9 meses; esta dosis no se considera parte del 
esquema. El niño tendrá que ser revacunado a los 15 
meses y a los 6 años.
Conservarse de 2º-8ºC 
Dosis de 0.5 ml 
Subcutánea en la región 
deltoidea 
Se puede administrar 
con cualquier otra vacuna
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Fiebre 
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Reacciones alergicas
• http://www.colson.edu.mx:8080/portales/docs/Sa 
rampion.pdf 
• http://www.cenetec.salud.gob.mx/CatalogoMaest 
ro/Sarampion.pdf. 
• http://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/periodi 
co/sarampion/enfermedad.html 
• http://vacunasaep.org/profesionales/enfermedad 
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Vacuna triple viral srp

  • 1. FACULTAD DE MEDICINA SALUD INFANTIL ESTEFANIA RODRIGUEZ MAGALY ESPINOZA CARVAJAL LUIS ALONSO DIEGO ERIKA LOZANO TOCHIMANI
  • 2.
  • 3. • Es una enfermedad febril exantemática (EFE) aguda muy contagiosa producida por el virus del sarampión.
  • 4. Genero: Morbillivirus Familia Paramyxoviridae Sensible al calor, a la luz ultravioleta y a la sequedad ambiental.
  • 5.
  • 6.
  • 7. • El virus del sarampión penetra e invade el epitelio respiratorio y se produce la viremia primaria al multiplicarse en los leucocitos y células del sistema reticulo-endotelial. • También se infectan el timo, bazo, ganglios linfáticos, hígado, conjuntiva y Pulmones.
  • 8. • Durante la segunda viremia es afectada toda la mucosa del aparato respiratorio, causante del catarro nasal y tos. • Durante la infección se activan los linfocitos T (CD8 y CD4)
  • 9. Es de distribución mundial El único reservorio es el hombre Su medio de transmisión es por vía aérea, de persona a persona por gotitas de flugge Se presenta en estación de Primavera-invierno
  • 10. • En la década de los 50, el sarampión se encontraba dentro de las principales causas de morbilidad y mortalidad; antes de 1972 el promedio de casos registrados era de alrededor de 35,000 cada año. • En 1989 y 1990, se presentó en todo el territorio nacional una epidemia vinculada a una pandemia mundial, con más de 100,000 mil casos y más de 6 mil defunciones en México, representando en 1990 la quinta causa de mortalidad infantil. • Las acciones realizadas en materia de vacunación, han representado un decremento importante de casos y defunciones de sarampión en las últimas tres décadas.
  • 11. • Nivel socioeconómico bajo • Áreas con baja cobertura de vacunación • Edad menor de 2 años • Inmunodeficiencia adquirida • Desnutrición grave
  • 12. Son más frecuentes en pacientes inmunodeprimidos como: • Pacientes con leucemia • Que reciben tratamiento con inmunosupresores. • Pacientes con SIDA • Pacientes con TB activa. • Pacientes con desnutrición severa.
  • 13. • 1. Fase de incubación • 2. Fase Prodrómica • 3. Fase eruptiva o exantemática
  • 14. • La duración de la fase de incubación varia entre 8 a 12 días. • Paciente en contacto con el virus pero no presenta sintomatología alguna con relación a la enfermedad.
  • 15. Fiebre de 39.5º, tos seca, odinofagia, rinorrea, estornudos, conjuntivitis, bronquitis, febrículas, fotofobia Crecimiento des ganglios regionales retroauriculares y cervicales. Aparición de manchas de Koplik en la mucosa oral (áreas blancas rodeadas de un halo rojizo, a la altura de los molares posteriores, sobre la mucosa interna del carrillo)
  • 16.
  • 17. Es de tipo maculopapular, confluente en algunas zonas. Se inicia detrás del pabellón auricular y en el borde del cuero cabelludo; se disemina a cara, cuello, tronco, brazos y piernas. Persiste entre 5 y 6 días; desaparece en el orden de aparición.
  • 18.
  • 19.
  • 20. • Sistema retriculoendotelial: hígado, bazo, apéndice y médula ósea. • Epitelio respiratorios: boca, laringe, tráquea, bronquios y pulmones. • Corazón: alteraciones en la conducción cardiaca. • Sangre: Leucopenia, (linfocitos T y B), plaquetopenia.
  • 21. Cultivo de orina (hasta 5 días de haber iniciado exantema) Exudado faríngeo (hasta 5 días de haber iniciado exantema) Biometría hemática completa Detección del anticuerpo IgM específico contra el sarampión (ELISA)
  • 22. • Vitamina A (OMS) Farmacológico • Ofrecer un aporte adecuado de líquidos y nutrientes No farmacológico
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28. • Es una enfermedad leve, con frecuencia exantemática, que afecta a lactantes y niños. Suele ser más grave y asociarse a más complicaciones en adultos. • Su aspecto clínico más relevante es la infección transplacentaria y la afectación fetal que forma parte del síndrome de rubéola congénito (SRC).
  • 29. • Pertenecea la familia Togaviridae y es la unica especie del género Rubivirus. • Es un virus de ARN monocatenario dotado de una cubierta lipídica y de 3 proteínas estructurales. • El virus es sensible al calor, la luz ultravioleta y los valores extremos de pH. • El ser humano es el único huésped conocido.
  • 30. • La rubéola se presentaba en epidemias graves cada 6-9 años con picos menores intercalados cada 3-4 años. • Después de la introducción de la vacuna, la incidencia disminuyó más de un 99%. • En México la edad promedio de adquisición de la infección es a los 8 años.
  • 31. Infección Se replica en el epitelio respiratorio Se disemina a ganglio linfáticos regionales Se produce una viremia Liberación del virus a partir de la nasofaringe
  • 32. -El periodo de mayor contagio está comprendido entre 5 días antes y 6 días después de la aparición del exantema
  • 33. • La infección materna durante las primeras 8 semanas de gestación da lugar a los defectos más graves y generalizados. • El riesgo de defectos congénitos se estima: 90% si la infección materna es antes de 11ª semana de gestación 33% en la 11ª -12ª semana 11% en la 13ª -14ª semana 24% a la 15ª -16ª semana
  • 34. FASE PRODRÓMICA • Febrícula • Dolor faríngeo • Eritema ocular con o sin dolor ocular • Cefalea • Malestar general • Anorexia • Linfadenopatia En los niños la primera manifestación de la rubeóla suele ser el exantema, que es variable e inespecífico.
  • 35. PRUEBAS DE LABORATORIO • Durante la rubéola postnatal se han descrito la presencia de leucopenia, neutropenia y una trombocitopenia leve. DIAGNÓSTICO • Análisis de inmunoabsorción enzimática de la inmunoglobulina M (IgM) contra la rubéola. • En niños con infección congénita pueden producir resultados falsos negativos por lo que debe realizarse un análisis de captura de IgM, un análisis mediante reacción en cadena de polimerasa- transcriptasa inversa o cultivo viral.
  • 36. TROMBOCITOPENIA ARTRITIS ENCEFALITIS PANENCEFALITIS PROGRESIVA POR RUBÉOLA (PEPR) SINDROME DE RUBÉOLA CONGÉNITA
  • 37. NO FARMACOLÓGICO -Mantener aislamiento para evitar contagio. -Si hay fiebre control con medios físicos. -Alimentación habitual -Baño diario con agua tibia no tallar la piel FARMACOLÓGICO La rubéola postnatal suele ser una enfermedad leve que requiere tan solo antipiréticos y analgésicos.
  • 38.
  • 39. • Enfermedad infectocontagiosa aguda cuya característica principal es la tumefacción de las glándulas salivares, especialmente las parótidas. • Conocida como «PAPERAS»
  • 40. • Niños en edad escolar 2-12 años de edad • Se transmite por vía directa a través de las secreciones orofaríngeas o por fómites. • Los seres humanos sirven como el único huésped natural del virus de las paperas. • Endémico en invierno
  • 41. • Pertenece a la familia de los Paramyxoviridae • Género: Paramixovirus. • ARN monocatenario • Tiene dos proteínas de superficie principales: la hemaglutinina-neuraminidasa y la proteína de función. • El virus es sensible al calor y los rayos ultravioleta.
  • 42. • El virus entra a través de la boca y nariz, se reproduce en el epitelio respiratorio y en las glándulas salivales. • Hay un periodo de viremia, gracias al cual el virus puede • localizarse en otros tejidos glandulares y sistema nervioso. • Manifestándose los primeros síntomas entre el 17° y el 18° día
  • 43. Virus: Mixovirus parotiditis La replicación primaria: Tiene lugar en las células epiteliales de las vías respiratorias superiores La viremia disemina el virus a las glándulas salivales y otros órganos sistémicos importantes. Periodo de incubación: Puede variar de 2-4 semanas, pero típicamente es de 16-18 días. El virus se elimina por la saliva desde 2 días antes hasta 9 días después de iniciada la inflamación de alguna glándula salival. Puede ser asintomático pero tiene la misma capacidad para trasmitir la infección Es difícil de controlar la trasmisión debido al periodo de incubación variable. Tiene tendencia a reproducirse en células epiteliales de diferentes órganos viscerales. El virus infecta con frecuencia los riñones y SNC.
  • 44. SINTOMAS INICALES: Dolor de cabeza. Malestar general. Dolor de garganta. Fiebre ocasional no mayor a 38°C. Dolor mandibular, principalmente al tacto. Tumefacción de glándulas parótidas bilateral o unilateral
  • 45. • En casos graves, las paperas pueden afectar otros órganos como el sistema nervioso central, el páncreas, los testículos y ovarios. Estos casos se pueden manifestar con alguno de los siguientes síntomas: somnolencia, dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, vómitos, dolor en testículos y escroto. Estos son síntomas de afección grave por lo que frente a su presencia debe consultar en un centro de salud
  • 46. • Suele realizarse al observar los síntomas clínicos: la característica inflamació n de la parótida(parotiditis) y las mejillas inflamadas. • PCR • ELISA • Se aisla en saliva, orina, faringe, secreciones del conducto parotídeo.
  • 47. • DEBIDO A QUE ES UNA AFECCIÓN VIRAL NO SE USA ANTIBIÓTICO Y SOLAMENTE SE ENFOCARÁ EN SER SINTOMÁTICO. • ANTIPIRÉTICOS • ANALGÉSICOS Ibuprofeno: 20 mg por kg al día, cada 6 u 8 horas, en mayores de 4 meses y/o 7 kg de peso • -Beber abundante cantidad de líquido para mantenerse hidratado. - Consumir alimentos blandos que no requieran mucha masticación. - Evitar los alimentos ácidos o los alimentos que hagan que la boca segregue saliva, como los cítricos.
  • 48. Vacuna de virus atenuados, que protege contra el sarampión, la rubéola y la parotiditis.
  • 49. Sarampión: • Edmonston -Zagreb.- cultivado en células diploides humanas • Enders y Schwarz.- cultivado en fibroblastos del embrión del pollo
  • 50. Rubéola: • Wistar RA 27/3 • MRC-5 ó WI-38.- células diploides humanas Parotiditis: • Rubini • Leningrad-Zagreb • Jeryl Lynn • Urabe AM-9 • RIT 4385.- huevo embrionario de gallina
  • 51. Esquema 1a Dosis 1 año 2a Dosis 6 años 0.5ml En caso de brote se recomienda la administración desde los 9 meses; esta dosis no se considera parte del esquema. El niño tendrá que ser revacunado a los 15 meses y a los 6 años.
  • 52. Conservarse de 2º-8ºC Dosis de 0.5 ml Subcutánea en la región deltoidea Se puede administrar con cualquier otra vacuna
  • 53. Inmunodeprimidos Reacciones anafilacticas a la proteína del huevo. Fiebre >38.5ºC Transfusión sanguínea Aplicación de Gammaglobulina 3 meses antes Uso de corticoesteroides Enfermedades del SNC o convulsiones sin tx.
  • 54. Dolor e induracion en el sitio de aplicación. Fiebre Exantema Artralgias Reacciones alergicas
  • 55. • http://www.colson.edu.mx:8080/portales/docs/Sa rampion.pdf • http://www.cenetec.salud.gob.mx/CatalogoMaest ro/Sarampion.pdf. • http://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/periodi co/sarampion/enfermedad.html • http://vacunasaep.org/profesionales/enfermedad es/parotiditis • http://www.consumer.es/web/es/bebe/bebes/6- meses-1-ano/2012/06/01/209851.php