Jimenez chavez luis fernando 2 b-tinción de gram

1. INSTITUTO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE CHIAPAS
UNIVERSIDAD SALAZAR ESCUELA DE MEDICINA
PROGRAMA EDUCATIVO
BASES DE LA ECOLOGÍA
DOCENTE
BIOL. MARISOL PEREZ GUTIERREZ
PRACTICA
TINCION DE GRAM
ESTUDIANTE
LUIS FERNANDO JIMÉNEZ CHÁVEZ
MATRICULA
4001200100
GRADO Y GRUPO
2.B
TUXTLA GUTIÉRREZ CHIAPAS,A VIERNES 20 DE NOVIEMBRE DE 2020

2. TINCION DE GRAM

3. La tinción de Gram o
coloración de Gram es un tipo
de tinción diferencial empleado
en bacteriología para la
visualización de bacterias.
Debe su nombre al
bacteriólogo danés Christian
Gram (1853-1938).
INTRODUCCION

4. Se utiliza para referirse ala morfología celular
bacteriana como para realizar un a primera
aproximación a la diferenciación bacteriana
Se utiliza tanto para poder referirse a la
morfología celular bacteriana, como para
poder realizar una primera aproximación a la
diferenciación bacteriana, considerándose
bacterias gram positivas a las que se
visualizan de color morado, y bacterias gram
negativas a las que se visualizan de color
rosa, rojo o grosella.

5. 01
FUNDAMENTOS DE DIFERENCIACIÓN

6. USOS
En el análisis de muestras clínicas suele ser un estudio fundamental por cumplir varias funciones:
Identificación preliminar de la
bacteria causal infección.
Utilidad como control calidad
del aislamiento bacteriano.Importancia de la calidad de
la muestra biológica para el
estudio, se valora con esto, el
número de células
inflamatorias (a mayor
número de células
inflamatorias más
probabilidad de que la flora
sea representativa del lugar
de la infección).

7. También pueden distinguirse los espirales, que se clasifican en espirilos
si son de forma rígida o espiroquetas si son blandas y onduladas, si
poseen forma de “coma”, - curvados, entonces se les llama vibriones.
Los bacilos poseen forma alargada. En general suelen agruparse en
forma de cadena (Estreptobacilos) o en empalizada.
Los cocos de forma esférica. Pueden presentarse aislados después de
la división celular (Micrococos), por pares (Diplococos), formar cadenas
(Estreptococos), o agruparse de manera irregular (Estafilococos).
A partir de la tinción de Gram pueden distinguirse varias formas distintas:

8. PRACTICA DE
LABORATORIO

9. MATERIALES
Equipo: Microscopio óptico
Materiales:
•Mechero de Bunsen
•Asa bacteriológica
•Portaobjetos
•Varillas de vidrio (soporte)
•Pizeta •Gasas
Reactivos:
•Cristal violeta
•Solución de Lugol
•Alcohol acetona
•safrina
•Aceite de inmersión
Muestra: Proporcionada por
el profesor

10. TÉCNICA
Limpiar el portaobjetos con
gasas y encender el mechero.
Colocar una gota de solución salina
sobre el portaobjetos y luego esterilizar
el asa bacteriológica.

11. Tomar una pequeña muestra de
la cepa y diluirla en el
portaobjetos.
Posteriormente esterilizar el asa.

12. Colocar el portaobjetos sobre
un soporte.
Fijar la muestra al calor
flameándola en el mechero,
cuidando no quemar la muestra.

13. TINCIÓN
Cubrir la muestra con cristal
violeta. Esperar que transcurra
1 minuto. Escurrir y enjuagar.

14. Cubrir la muestra con solución
de lugol y esperar que
transcurra 1 minuto. Escurrir y
enjuagar.

15. Cubrir la muestra con alcohol
cetona.Esperar que transcurran
5 segundos. Escurrir y enjuagar

16. Dejar secar la muestra. Agregar
una gota de aceite deinmersión
y observar en el microscopio a
100x.

17. OBSERVACIONES
En nuestra muestra
seobservaron levaduras
en destrucción
Se observaron bacilos
Se identificaron
bacilos Gram –Gram +
en la muestra de otro
equipo
Se indentificaron
bacilos Gram- en el
campo se lograr
observar extractos
del medio de cultivo

18. 01
CONCLUSIÓN
El tamaño de las bacterias dificulta su visión al microscopio, por eso la tinción de
estas en la microbiología es un apartado sumamente trascendente. La técnica de
tinción tiene como finalidad crear un contraste entre la célula y el medio que la
rodea, y una de las más importantes, tanto por su aplicación clínica para hacer
una identificación preliminar de la bacteria causal de la infección y por su
practicidad, es la tinción de Gram. Es por eso que esta técnica se vuelve
fundamental en el estudio de la microbiología, y el conocimiento de su correcta
realización es prácticamente obligatorio para todo aquel que se encuentra en el
aprendizaje las ciencias médicas.

19. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
• Estructura celular. Riedel S, & Hobden J.A., & Miller S, & Morse S.A., & Mietzner T.A., &
Detrick B, & Mitchell T.G., & Sakanari J.A., & Hotez P, & Mejia R(Eds.), (2020). Jawetz,
Melnick & Adelberg Microbiología Médica, 28e. McGraw-Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2955&sectionid=248861690
• Abordaje de monoartritis. “Salvador Zubirán” I, & Herrero A(Eds.), (2016). Manual de
terapéutica médica y procedimientos de urgencias, 7e. McGraw-Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1846&sectionid=130562956
• Estructura celular. Carroll K.C., & Hobden J.A., & Miller S, & Morse S.A., & Mietzner T.A.,
& Detrick B, & Mitchell T.G., & McKerrow J.H., & Sakanari J.A.(Eds.), (2016).
Microbiología médica, 27e. McGraw-Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1837&sectionid=128955569
• Anexos. Casillas Vega N, & Mendoza Olazarán S, & Flores Aréchiga A(Eds.), (2020).
Procedimientos de Microbiología Médica Diagnóstica. McGraw-Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2973&sectionid=249624134