Histologia del sistema respiratorio y sus funciones
Neisseria meningitidis
1. LAYLA LISSETTE MONROY VELASCO
4CM4
Neisseria
meningitidis
Instituto Politécnico Nacional
Escuela Superior de Medicina
“Microbiología y Parasitología Médicas”
2. Meningitis meningocócica
Sólo afecta al humano
10% de personas sanas en la microbiota
nasofaríngea
12 serogrupos A, B, C, Y y W-135
Inhalación
3. CARACTERÍSTICAS
Diplococos gramnegativos
Aerobios
Apariencia de “granos de café”
Movilidad (-)
Oxidasa (+)
Catalasa (+)
Generan ácidos por oxidación de carbohidratos, glucosa y maltosa
4. FACTORES DE VIRULENCIA
Cápsula
Pilis adhesión a epitelio no ciliado
PME (Proteínas de Membrana Externa)
Porinas PorA y PorB
LPS, variante LOS (lipooligosacárido)
Variación antigénica
Competencia por el hierro de la transferrina.
NO sideróforos
7. PATOGENIA
Permiten la adhesión
a las
microvellosidades
Endocitosis
Multiplicación
en citoplasma
Penetran
submucosa
Escapan de la
fagocitosis po
su cápsula
Circulación
8. Pilis captan CD46
Complemento en plexo
coroideo y epitelio
meníngeo
Inflamación por
endotoxinas y
crecimiento bacteriano
10. INMUNIDAD
La producción de anticuerpos se puede
dar de forma cruzada por reacción al
polisacárido contra otras especies de
Neisseria o contra otros géneros
E. coli serotipo K1 cápsula igual a
meningococo serotipo B
Los polisacáridos capsulares son
inmunogénicos, generan respuesta
principalmente de IgG2, excepto el
serotipo B
12. MENINGOCOCCEMIA
Puede presentarse con o sin meningitis
Petequias en tronco y extremidades inferiores
Neumonía (adultos)
Artritis (10%)
Destrucción bilateral de glándulas
suprarrenales (Síndrome de Waterhouse-
Friederichsen)
Microtrombosis, hemorragia y lesión tisular por
coagulopatía intravascular diseminada
13. Septicemia
Al multiplicarse la bacteria
desprende vesículas de la
membrana que contienen
LOS
Aumento de la inflamación
Endotoxina estimula a
neutrófilos y células
endoteliales a liberar
citocinas pro inflamatorias
Sistema de coagulación
Coagulación, aumento de
fibrina
Plaquetas y leucocitos
contribuyen a formación de
microtrombos
MENINGOCOCCEMIA FULMINANTE
Trombosis de grandes
vasos
Necrosis periférica en
la cual puede ser
necesaria la
amputación
19. PREVENCIÓN
Vacunas
A base de polisacáridos. Bivalentes (grupos A y C),
trivalentes (grupos A, C y W) y tetravalentes (A, C, Y y
W-135)
El polisacárido del grupo B no es inmunogénico
debido a su semejanza al ácido N-acetilneuramínico
del sistema nervioso central
22. BIBLIOGRAFÍA
Kenneth J. Ryan, C. George, Ray. Sherris. MICROBIOLÓGÍA MÉDICA . 5ª edición.
México: Mc Graw-Hill, 2010. pág. 407-412
Murray, Patrick R., Rosenthal, Ken S., Pfaller, Michael A. MICROBIOLOGÍA MÉDICA.
España: Elsevier. 7ª edición, 2013. pág. 248-257
Kumate, J., y Gutiérrez, G. INFECTOLOGÍA CLÍNICA. México: Méndez Editores. 18ª
edición 2016. pág. 265-281
Fauce, A., Kasper, D., Longo, D., et. al. HARRISON PRINCIPIOS DE MEDICINA
INTERNA. México: Mc Graw-Hill.17ª edición, 2009. pág- 908-914
23. BIBIOGRAFÍA
Boletin Epidemiológico. Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica.
Número 9, Volumen 34, Semana 9
http://epidemiologia.salud.gob.mx/doctos/boletin/2017/BOL-EPID-2017-
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OMS. Meningitis menigocócica
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs141/es/
Meningitis bacteriana. Hospital Infantil La Paz, Madrid
http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/meningitis.pdf
Revista de Enfermedades Infecciosas en Pediatría. Volumen 27,Número 106
http://www.medigraphic.com/pdfs/revenfinfped/eip-2013/eip134i.pdf