Bioterrorismo Historia de las armas biologicas

ELABORÓ T.L.C OLIVA R. LUIS
Historia de las armas biológicas.
T.L.C. Oliva Ramírez Luis G.
BIOTERRORISMO

DEFINICIONES:
• TERRORISMO:
• El terrorismo es el uso de la fuerza o violencia contra
personas o bienes materiales en violación de las leyes
penales para propósitos de intimidación, coacción o
cobro de un rescate.
• Los efectos del terrorismo varían significativamente
desde la pérdida de vidas humanas y lesiones hasta
daños materiales e interrupciones en servicios como
electricidad, suministro de agua, transporte público y
comunicaciones.

• BIOTERRORISMO
• Uso internacional de agentes biológicos con el fin de
causar enfermedad o muerte a humanos, animales o
plantas.

• ARMAS BIOLOGICAS:
• Armas hechas con agentes infecciosos (como
bacterias y virus) que provocan enfermedades
humanas o plagas en los cultivos y en el ganado.

ARMAS BIOLÓGICAS
• Algunos de los agentes que se prestan al uso como
armas biológicas son los microorganismos vivientes,
como las bacterias o los virus y las toxinas producidas
por los propios microorganismos, plantas y animales.
• Algunos autores consideran a las toxinas como
agentes químicos; sin embargo, en 1972 fueron
incluidas dentro del listado de la Convención de Armas
Biológicas.

CLASIFICACIÓN DE LAS ARMAS BIOLÓGICAS

MOTIVOS PARA UTILIZAR LA GUERRA
BIOLÓGICA
Porcentajes
Motivos Politicos/
ideologicos 52%
Motivos Criminales 10%
Asecinatos de Estado 38%

POSIBLES AGENTES A UTILIZAR
• VIRUELA
• ANTRAX
• BOTULISMO
• EBOLA

HISTORIA DE LAS ARMAS BIOLÓGICAS Y EL
BIOTERRORISMO
La primea documentación data del siglo VI a.n.e. Los asirios
envenenaron los pozos de agua del enemigo con ergotamina,
producida por el cornezuelo del centeno. Esta toxina produce
efectos gastrointestinales severos.
Los persas, los griegos y los romanos envenenaban los
pozos y fuentes de agua con cuerpos de personas y animales
muertos por enfermedades contagiosas para erradicar la
población de una zona, practica utilizada muchos años
después en la Guerra Civil Norteamericana y en la de Boers.

• La diseminación del virus de la viruela entre las
poblaciones azteca e inca tuvo un profundo impacto y
fue un factor decisivo para facilitar la derrota de éstos.
• Gracias a la epidemia de viruela entre los soldados del
imperio inca, Francisco Pizarro, con sólo pocos
soldados, fue capaz de derrotar al ejercito de 80 000
soldados de Atahualpa.

VIRUELA
• La utilización del virus de la viruela de forma
deliberada como arma biológica fue realizada por
primera vez por el ejercito británico en contra de los
nativos norteamericanos entre 1754-1767, cuando el
general Jeffrey Amherst, ordeno la entrega de mantas
que habían sido utilizadas por enfermos con viruela
entre nativos norteamericanos que militaban con los
franceses, matando hasta el 50% de las tribus
afectadas.

• El Coronel Bouquet se hizo famoso en el Fuerte Pitt
por conseguir diezmar hasta casi la desaparición a la
población indígena del lugar, que tenia nula resistencia
a esta nueva enfermedad.

• Con el descubrimiento de la vacuna de la viruela por
Edward Jenner y el siguiente desarrollo de la
vacunación, la amenaza potencial de utilizar la viruela
como arma biológica disminuyó considerablemente.

VIRUELA
Enfermedad infecciosa grave que ha afectado a todo el
mundo , en algunos casos puede llevar a la muerte.
Esta se produce por el virus variola.
Su erradicación fue certificada por la OMS en 1979.

• Producido por el virus
Variola
• De la familia Poxviridae.
• Su genero es el
Orthopoxvirus.

TIPOS DE VIRUELA
Variola Mayor:
• Común (grave)
•  Modificada (leve)
• Lisa (muy grave)
• Hemorrágica (muy grave)
Variola Menor:
• (menos común, menos grave)

PRESENTACION CLINICA
• Viruela Mayor: Mortalidad 30%-50%
• Síntomas gripales: Fiebres mialgias
• Lesiones dérmicas:
• Máculas-pápulas-vesículas
• Rashen cara y extremidades
• Incluyen palmas y palmas de pie
• Aparición sincrónica no brotes.

• Viruela menor: Mortalidad 1%
• Síntomas iniciales similares
• Lesiones menos numerosas,
• más pequeñas

• Viruela mayor, era la forma grave y más común de la
viruela, que ocasionaba una erupción más extendida y fiebre
más alta. Hubo cuatro tipos de viruela mayor: la común (era
la más frecuente y se observaba en 90% o más de los
casos); la modificada (leve, y se observaba en personas que
se habían vacunado); la lisa; y, por último, la hemorrágica
(éstos dos últimos tipos eran raros y muy graves).
Históricamente, la viruela mayor ha tenido una tasa general
de mortalidad de aproximadamente el 30%; sin embargo, la
viruela lisa y la hemorrágica solían ser siempre mortales.
• Viruela menor, era un tipo menos común de la viruela y una
enfermedad mucho menos grave, cuyas tasas de mortalidad
fueron históricamente del 1% o menores.

SÍNTOMAS
Fiebre elevada
Dolor de cabeza
Dolor de articulaciones (espalda)
Nauseas y vómitos
Erupción de la piel

 ELISA (Doble sándwich)
 Western Blott
 Neutralización
 Inmunodifusión.
 ELISA (Sándwich)
 Ensayo Inmunofluorescente
e Inmunohistoquímica.
DIAGNÓSTICO: PRUEBAS SEROLÓGICAS.
DETECCIÓN de Ag DETECCIÓN de Ac

 Análisis de longitud de los
fragmentos de restricción
(RFLP).
 PCR. (Tiempo real)
 Secuenciamiento.
 Análisis de microarreglos
de oligonucleótidos.
DIAGNÓSTICO: PRUEBAS MOLECULARES

TRATAMIENTO
La viruela se puede evitar si se suministra la vacuna
entre 1ro. 4to. día después de la exposición, o por lo
menos se disminuye el grado de infección asociado
con la enfermedad.
 Una vez los síntomas han comenzado, el método de
tratamiento es limitado.

ÁNTRAX

ÁNTRAX (CARBUNCO)
• El ántrax (Carbunco) es una enfermedad infecciosa
aguda causada por una bacteria Gram positiva que se
llama Bacillus anthracis aeróbico y esporogénico.
• Ocurre con mayor frecuencia en los vertebrados
menores, silvestres y domésticos (ganado vacuno,
ovejas, chivos, camellos y otros herbívoros), pero
también puede ocurrir en seres humanos cuando
tienen contacto con los animales infectados o el tejido
de animales infectados.

HISTORIA
Existen evidencias de que el ejército alemán desarrolló un
programa para la creación de armas biológicas durante la
Primera Guerra Mundial. Los bacilos Bacillus anthracis y
Burkholderia mallei fueron usados por los alemanes para
contaminar ganado vacuno que fue exportado a Rusia. La
unidad 731 era la base para la creación de armas
biológicas y los experimentos eran llevados a cabo en
prisioneros chinos. La unidad 731 fue responsable de
epidemias con Vibrio cholerae, Shigella sp., B. anthracis y
Y. pestis en diversas regiones de china.

Una semana después del 11 de
Septiembre comenzaron una serie
de atentados terroristas utilizando
ántrax.
Durante el curso de varias semanas
los terroristas utilizaron el
correo para exponer a periodistas,
políticos y empleados civiles a la
bacteria del ántrax en Nueva York,
Nueva Jersey, Washington D.C. y
Florida. Un total de 22 personas
fueron contaminadas, de las cuales
cinco murieron.
El mensaje decía: «11-09-01. Ustedes no pueden
detenernos. Tenemos este ántrax. Ustedes mueren
ahora. ¿Tienen miedo? Muerte a los Estados
Unidos. Muerte a Israel. Alá es grande.»

ANTRAX – ARMA BIOLOGICA
 Bacillus anthracis
 Gram positivo
 Forma esporas
 Formas clínicas
• Cutánea
• Pulmonar
• Gastrointestinal
 Transmisión persona/persona : No
 Período de incubación :
• 1 día – 8 semanas (inhalada),
• 1-7 días (cutánea)

INFECCIÓN.
• La infección del ser humano por B. anthracis se adquiere por
una de las tres vías siguientes:
• INOCULACIÓN
• INGESTIÓN
• INHALACIÓN
• Aproximadamente el 95% de las infecciones de carbunco en el ser
humano se deben a la inoculación de las esporas de B. anthracis es a
través de piel expuesta, contacto con tierra contaminada o productos
animales infectados como la piel.
• La tierra o los productos animales contaminados pueden permanecer
infectados durante años como consecuencia de la capacidad de este
microorganismo de formar esporas resistentes.

SÍNTOMAS
• Los síntomas clínicos de la carbuncosis gastrointestinal
dependen de la zona de infección.
• Cuando los microorganismos invaden la porción superior
del tubo digestivo, se forman úlceras en la boca o el
esófago, lo cual comporta un aumento de las
linfadenopatías regionales, el edema y la septicemia.
• El paciente presenta náuseas, vómitos y malestar general.
Cuando el microorganismo invade el ciego o el íleon
terminal, y el cuadro evoluciona con rapidez a una
enfermedad sistémica.
• La mortalidad asociada al carbunco digestivo se acerca al
100%.

• La carbuncosis por inhalación se puede asociar a un período prolongado de
latencia (2 meses ).
• Las esporas pueden permanecer en estado de latencia en las fosas nasales o bien
alcanzar las vías respiratorias inferiores, donde los macrófagos alveolares ingieren
las esporas inhaladas y la transportan a los ganglios linfáticos mediastínicos.
• Los síntomas clínicos iniciales de la entidad son inespecíficos: fiebre, disnea, tos,
cefalea, vómitos, escalofríos y dolor abdominal y torácico. La segunda fase de la
enfermedad es más espectacular, con un empeoramiento rápido de la fiebre y el
edema, y adenopatía mediastínica (la cual origina el ensanchamiento mediastínico
que se observa en la radiografía de tórax).
• En un 50% de los sujetos que han contraído la entidad por inhalación se aprecian
signos meníngeos. Casi todos los casos evolucionan a shock y muerte a lo largo
de los 3 días siguientes al comienzo de los síntomas a no ser que exista sospecha
de carbunco y se instaure un tratamiento de forma inmediata.

• De forma característica, el carbunco cutáneo comienza con el
desarrollo de una pápula indolora en el lugar de la inoculación que
se transforma rápidamente en una úlcera rodeada de vesículas para
convertirse posteriormente en una escara necrótica.
• Pueden aparecer signos sistémicos, linfadenopatías dolorosas y
edema masivo.
• La tasa de mortalidad en los pacientes con carbunco cutáneo no
tratado es del 20%.

DIAGNÓSTICO
• Las infecciones por B. anthracis se caracterizan por la
presencia de una muy elevada concentraciones de
microorganismos en las heridas, los ganglios linfáticos
afectados y la sangre.
• Los microorganismos aparecen en forma de bacilos
Gram positivos delgados y largos que se disponen de
forma independiente o formando cadenas de gran
longitud.
• Las esporas no aparecen en las muestras clínicas, sino
tan sólo en cultivos incubados en atmósfera pobre en
C02 y se visualizan con mayor facilidad al aplicar una
tinción especial para estas estructuras (como verde
malaquita)

• Las células de B, anthracís fabrican su cápsula en condiciones in
vivo, pero no suelen hacerlo en los cultivos.
• La cápsula se observa por medio de una tinción de contraste, como
la tinta china, la tinción de azul de metileno o una prueba con un
anticuerpo fluorescente directo (DEA) frente al polipéptido capsular.
• Las colonias cultivadas en agar sangre de carnero son de gran
tamaño, carecen de pigmentación y presentan una superficie seca
de «cristal molido» y bordes irregulares con proyecciones a lo largo
de las estrías de inoculación de la muestra en la placa.
• Las colonias son relativamente pegajosas y se adhieren al agar cuyo
borde se parece a la clara de un huevo montada cuando se separa
de la placa con un asa de siembra.
• Las colonias no son hemolíticas; B. anthracis carece de capacidad
de movimiento en las pruebas de movilidad.

• La identificación definitiva de microorganismos
inmóviles no hemolíticos semejantes a B. anthracis se
efectúa en un laboratorio de referencia mediante la
demostración de la producción de cápsula
(microscopía) y lisis de la bacteria con un fago gamma
o resultados positivos en una prueba de DAF frente a
un polisacárido específico de la pared celular de B.
anthracis

TRATAMIENTO
• Bacillus, B. anthracis es sensible a penicilina, la cual se ha
considerado tradicionalmente el tratamiento de elección ante
una sospecha de infección.
• Los aislamientos son también sensibles a doxiciclina y
ciprofloxacino. Sin embargo, el tratamiento empírico
recomendado frente a esta infección se basa en la
administración de ciprofloxacino debido a que los genes que
codifican la resistencia a penicilina y doxiciclina se han
transferido a B. anthracis.
• Las cepas de B. anthracis son resistentes a las sulfamidas y a
las cefalosporinas de espectro más amplio.
• La erradicación completa del carbunco es improbable puesto
que las esporas de los microorganismos pueden existir durante
muchos años en el suelo.

BOTULISMO
• El botulismo es una toxoinfección bacteriana
causada por una neurotoxina, la toxina
botulínica, que es producida por la bacteria
Clostridium botulinum que se inicia con parálisis
de los nervios craneales y se convierte en
parálisis descendente simétrica que puede
afectar los músculos respiratorios.

AGENTE ETIOLÓGICO
 Bacilo Gram +
 Formador de esporas
 Destrucción de esporas con calor húmedo a 121°C
 Crecimiento en condiciones anaerobias
 Toxina botulínica (neurotoxina) mas potente del mundo
 Actúa sobre las membranas pre sinápticas de las uniones
neuromusculares
 Bloquea la descarga de la acetil colina

SÍNTOMAS
Al examen fisico los niños están afebriles, hipotónicos,
con dificultad para el sostén cefálico, succión y llanto
débiles, escasos movimientos espontáneos, sequedad
de mucosas y progresivamente debilidad descendente.
En la mayoría de los casos la muerte sobreviene por fallo
respiratorio, debido a la afectación de músculos respiratorios o
neumonía. En caso de curación, la convalecencia es muy gradual
y lenta, de varias semanas o meses.

PERIODO DE INCUBACION
• En el botulismo alimentario el cuadro clínico
(nauseas y vómitos o diarrea, puede producir
estreñimiento, una vez que comienza la parálisis
fláccida) suele empezar 12 a 36 horas después de
la ingestión del alimento contaminado.
• El periodo de incubación del botulismo por
heridas es de 4 a 14 días.

DIAGNOSTICO
La confirmación de botulismo se basa en la detección de toxina o del C.
botulinum en el paciente o en el alimento sospechoso.
Se debe sospechar en todo niño menor de 1 año que presente
estreñimiento, debilidad muscular, llanto débil y dificultad en la deglución.
El diagnóstico definitivo se establece por la detección de:
1) toxina en suero
2) toxina y/o C. botulinum en heces
3) toxina y/o C. botulinum en alimento sospechoso.

TRATAMIENTO Y PREVENCION.
• Medidas intensivas de sostén
• Ventilación mecánica
• Antitoxina de C. botulinum de suero de caballo
• Antimicrobianos (heridas)
• Cocción adecuada en olla de presión
• No ingerir alimentos enlatados cuya lata esta dañada

BIBLIOGRAFÍA.
• Servín M. Bioterrorismo, armas de destrucción masiva y ética [online].
México, D. F.; 2007 [citado 14 set 2014].
• Silveria E. Historia de las armas biológicas y el bioterrorismo, Revista electrónica de
veterinaria 2010
• BROOKS, G.F.; CARROLL,K.C., et al.(2007) Jawetz, Melnick, & Adelberg's Medical
Microbiology. 24th edition. Mc Graw Hill.USA. HTML

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