2. Son enfermedades clónales malignas de
las células hematopoyeticas de la medula
ósea caracterizadas por la presencia de
blastos que sustituyen progresivamente al
tejido hematopoyético normal , por lo que
ocasionan un descenso progresivo de
(serie roja, leucocitos y plaquetas).
4. B)INCIDENCIA
Constituyen el 3%de las neoplasias y el 50% de
todas las leucemias.
LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA
• MÁS FRECUENTE EN POBLACIÓN
PEDIATRICA (2-3AÑOS)
LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA
• ES DE ADULTOS (60AÑOS)
6. CLASIFICACACIÓN DE LAS LEUCEMIAS
LINFOBLÁSTICAS AGUDAS
L1: LEUCEMIA AGUDA DE BLASTOS PEQUEÑOS
L2: LEUCEMIA AGUDA DE BLASTOS GRANDES
L3: LEUCEMIA AGUDA DE TIPO BURKITT (CIELO ESTRELLADO)
* INMUNOFENOTIPO B/LEUCEMIA LINFOBLASTICA B: LALB1,2,3,4(TIPO BURKITT)
* INMUNOFENOTIPO T/ LEUCEMIA LINFOBLASTICA T
7. D) ALTERACIONES CITOGENÉTICAS EN LA
LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDAS B
EN EL 80% HAY ALTERACIONES
CROMOSOMICAS(TRASLOCACION) QUE PROVOCAN
ACTIVACIONDE PROTOONCOGENTES Y FORMACION DE
PROTEINAS CON DESREGULACION DE PROLIFERACION,
DIFERENCIACION O APOPTOSIS
LA HIPERPLOIDIA ES LA MAS FRECUENTE Y CON
PRONOSTICO FAVORABLE
LA HIPOPLOIDIA SE ASOCIA CON MAL PRONOSTICO
9. DESPLAZAMIENTO
PROGRESIVO DE
LA
HEMATOPOYESIS
NORMAL POR LOS
BLASTOS EN LA
MEDULA OSEA
*SINDROME
ANÉMICO
*TROMBOPENIA(H)
*NEUTROPENIA(I)
INFILTRACION
BLASTICA DE
OTROS
TEJIDOS U
ÓRGANOS
*HEPATOMEGALIA
*ESPLENOMEGALIA
*ADENOPATIAS
*CRECIEMIENTO
DEL TIMO
